磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶同工酶的表达

通过田间试验对两种磷处理的274个大豆基因型叶片酸性磷酸酶活性进行筛选,行将其中8个进行营养液栽培试验以研究磷胁迫对其叶片酸性磷酸酶同工酶表达的影响。结果表明,大豆叶片酸性磷酸酶活性存在着明显的基因型差异,不施磷处理提高了大部分(约60％)供试基因型叶片酸性磷酸酶的活性。营养液栽培试验表明,低磷处理普遍提高了所有8个供试大豆基因型叶片酸性磷酸酶的活性。等电聚焦电泳结果表明,供试大豆基因型的老叶和新叶中均有6条酸性磷酸酶的同工酶带。低磷处理显著增加了叶片酸性磷酸酶酶带的活性,但是没有诱导新的酸性磷酸酶酶带产生。研究发现叶片酸性磷酸酶活性可作为反映大豆磷肋迫的酶学指标;磷胁迫诱导大豆叶片酸性磷酸酶活性的增加是由于已有同工酶活性的提高而不是由于特异性酶带的产生。     

酸性磷酸酶参与大豆子叶磷转运和利用

本文以磷效率不同的两个大豆品种为材料,研究大豆幼苗期子叶酸性磷酸酶活性和同工酶谱对外源磷有效性的响应,及其参与子叶磷高效转运和利用的过程。结果表明：在幼苗生长前期,子叶酸性磷酸酶活性及其同工酶谱组成变化明显,而且不受外源磷有效性的调控;在幼苗生长的前8天,子叶全磷含量随着酸性磷酸酶的活性增加而显著降低,而且磷高效大豆品种比磷低效大豆品种具有较高的酸性磷酸酶活性和植株全磷含量。以上结果说明在大豆幼苗生长前期,由于大粒种子不仅具有较高的磷含量,而且具有较高子叶酸性磷酸酶活性,促进子叶有机磷的水解和转运是磷高效大豆品种适应低磷胁迫的生理机制之一。     

低磷胁迫下甘蓝型油菜酸性磷酸酶对磷效率的贡献分析

为探讨低磷胁迫下甘蓝型油菜酸性磷酸酶活性的基因型差异及其与磷效率的关系, 采用土培实验研究了磷高效基因型102和磷低效基因型105对有机磷和无机磷的利用及其根际土壤酸性磷酸酶活性差异; 并采用水培实验研究了甘蓝型油菜根系分泌的酸性磷酸酶及不同叶片酸性磷酸酶的活性差异. 结果表明, 低磷胁迫能诱导根系及根系分泌的酸性磷酸酶活性升高; 土培条件下, 由于酸性磷酸酶的有效性受较多因素影响, 植物的磷营养和磷吸收效率与根系分泌的酸性磷酸酶活性并不直接相关; 缺磷胁迫下重组自交系群体叶片酸性磷酸酶活性与磷利用效率呈显著正相关, 进一步表明低磷诱导的植株叶片酸性磷酸酶活性升高能促进体内磷的再利用, 从而提高磷利用效率.     

磷胁迫下大豆酸性磷酸酶活性变化及磷效率基因型差异分析

在3种磷水平处理后,对23个大豆品种的叶片和根尖酸性磷酸酶活性、根冠比、干物质量、全磷含量及磷效率进行测定、比较和分析。结果表明,叶片或根尖酸性磷酸酶活性、叶片或根尖酸性磷酸酶活性相对值、根冠比,磷效率、磷效率相对值之间具有极显著差异(P相似文献   

磷胁迫对不同杉木无性系酸性磷酸酶活性的影响

 缺磷是限制目前农林业产量的一个重要因子,传统的农林业生产主要通过施肥和土壤改良来满足植物对磷的需求,近年来人们开始发掘磷高效利用植物来替代传统方法提高磷的利用效率。杉木(Cunninghamia lanceolata)是我国亚热带地区最重要的造林树种之一,生长快、材质好、产量高,在中国人工林经营中占有重要地位。为揭示磷素胁迫条件下杉木无性系酸性磷酸酶的变化规律和筛选磷高效利用杉木无性系,通过土培试验,设计4种磷素处理水平(正常供磷16 mg•kg－1、轻度磷胁迫8 mg•kg－1、中度磷胁迫4 mg•kg－1、重度磷胁迫0 mg•kg－1),进行磷素胁迫条件下不同杉木无性系酸性磷酸酶(APA)活性的比较研究。结果表明：缺磷条件下1年生杉木叶片和根际的APA活性明显高于正常供磷处理。随缺磷时间的延长、不同杉木无性系酸性磷酸酶的变化规律不同,其中8号、24号、37号无性系叶片和根际的APA活性明显高于正常供磷处理;5号、9号无性系根际APA活性虽然增幅较大,但其叶片酶活性变化较小;3号、23号、34号无性系整体而言对磷胁迫不敏感,缺磷条件不对其叶片APA及根系APA活性造成显著影响。在磷胁迫条件下,杉木无性系可通过叶片及根际酸性磷酸酶活性的增强来适应环境磷缺乏,但不同杉木无性系对磷缺乏的适应性存在明显差异,因此能否将APA活性作为杉木无性系磷效率的评价指标之一仍需作进一步研究。     

部分根系供磷对黄瓜根系和幼苗生长及根系酸性磷酸酶活性影响

通过分根处理研究了部分根系供磷结黄瓜幼苗生长、植株体内的含磷量及根系酸性磷酸酶活性的影响。结果表明,２０％根系缺磷（１条根所磷,４条根系地上部的生物量分别是正常生长植株的１．３９倍和１．２１倍。２０％根系缺磷,唯心论促进其它供磷系对磷的吸收。分根处理后,２０％根系缺磷不影响植物对磷营养的需要,但却表现出了Ｒ／Ｓ比增大的典型缺磷反应,说明植物感应缺磷根系起飞丰比地上部更为重要的作用。分根处理后不供磷     

缺磷条件下的小麦根系酸性磷酸酶活性研究

1　引　　言植物根可向根际分泌许多有机化合物 ,其中有许多物质都能促进植物对矿质养分的吸收 .作为必需大量营养元素的Ｐ ,在土壤中以无机磷酸盐阴离子的形式被吸收 ,而有机磷酸酯必须被水解成无机Ｐ后才能进入植物根 ,在这一过程中有一非常重要的步骤 ,就是由微生物、菌根外真菌和植物根分泌酸性磷酸酶 .土壤中的有机Ｐ一般占全Ｐ的 30 %～ 5 0 % ,有的可达95 % .因此 ,如何发挥植物自身利用土壤有机Ｐ的潜力已成为目前植物营养学研究的热点之一 .Ｇｏｌｄｓｔｅｉｎ等[3 ] 研究Ｐ胁迫条件下悬浮培养细胞时发现 ,抑制植物生长和诱导酸性…     

棘尾虫酸性磷酸酶的定位及诱导表达

本文利用电镜对贻贝棘尾虫(Stylonychia mytilus)体内酸性磷酸酶的定位进行了观察。发现其体内除含有溶酶体性的酸性磷酸酶(ACPase)外，在纤毛内部还存在非溶酶体性的ACPase。另外，本文还利用光镜和酶细胞化学技术观察并比较了棘尾虫年轻态和衰老态个体体内ACPase在食物诱导下的表达量随时间发生的动态变化和差异，印证了棘尾虫个体的衰老也是与细胞内的酶的活性和含量的降低相伴随的[动物学报49(2)：218—223，2003]。     

拟南芥紫色酸性磷酸酶基因(AtPAPs)对磷饥饿的响应

根据拟南芥基因组测序所获得的信息,对拟南芥2号染色 7个可能的紫色酸性磷酸酶基因进行了cDNA克隆、测序及生物信息学分析,并对其在磷饥饿状态下转录水平的表达模式进行了研究,发现大部分的AtPAPs都是组成性表达的,只有AtPAP9,AtPAP10是诱导表达的,其中AtPAP9的转录产物是磷饥饿重新诱导的,而AtPAP10是磷饥饿诱导增加的。     

部分根系供磷对黄瓜根系和幼苗生长及根系酸性磷酸酶活性影响

通过分根处理研究了部分根系供磷对黄瓜幼苗生长、植株体内的含磷量及根系酸性磷酸酶活性的影响。结果表明 ,2 0 %根系缺磷 (1条根缺磷 ,4条根供磷 )可以促进根系及植株地上部的生长 ,其根系及地上部的生物量分别是正常生长植株的 1.39倍和 1.2 1倍。2 0 %根系缺磷 ,还可以促进其它供磷根系对磷的吸收。分根处理后 ,2 0 %根系缺磷不影响植物对磷营养的需要 ,但却表现出了R/S比增大的典型缺磷反应 ,说明植物感应缺磷根系起着比地上部更为重要的作用。分根处理后不供磷根系的酸性磷酸酶活性显著高于供磷根系的酸性磷酸酶活性 ,并且根系的酸性磷酸酶活性只与根系的含磷量显著相关 ,与地上部的磷营养状况关系不明显。这说明 ,缺磷条件下 ,黄瓜植株根系分泌酸性磷酸酶活性的增高 ,是黄瓜根系对低磷胁迫的适应性机理 ,而不是地上部改善体内磷营养的调控机理。     

Inhibition of Acid Phosphatase Isoforms Purified from Mature Soybean (Glyczne MAX) Seeds

The four soybean seed acid phosphatase isoforms AP1, AP2, AP3A and AP3B were competitively inhibited by phosphate, vanadate, fluoride and molybdate, using p-nitrophenylphos-phate as substrate. The four isoforms were not significantly affected by compounds that can interact with SH residues or by pyridoxal phosphate. These results indicated that cysteine and lysine residues are not present in the active site of the four soybean seed acid phosphatase isoforms. The inhibition constant values for phosphate, vanadate, fluoride and molybdate at pH 5.0 were respectively: API (250, 12.8, 1.7, 0.05 μM), AP2 (800,10, 500, 0.025 μM), AP3A (250, 24.2,250, 0.032 μM), AP3B (2400, 36.9,750, 0.05 μM).     

大豆种子储藏性磷对幼苗适应低磷胁迫的作用

选用种子大小不同、磷效率不同的两个大豆品种‘巴西10号’(B10)和‘本地2号’(L2),在不同供磷条件下进行营养液浇灌沙培,从大豆萌发至2片三出复叶完全展开期测定植株主要器官总磷、可溶性磷浓度、子叶可溶性蛋白、酸性磷酸酶比活性、植酸酶比活性的变化动态,探讨储藏性磷在大豆幼苗期适应磷胁迫中的作用。结果发现:(1)磷效率不同的两个大豆品种的种子中磷含量差异显著。(2)大豆萌发和幼苗生长过程中子叶的磷逐渐转入根、茎、叶中,并以转入叶中的磷最多,其中磷高效品种B10在发芽过程中子叶磷向各个器官转移的总磷量要高于磷低效品种L2,且持续时间长。(3)大豆萌发和幼苗生长过程中外源供磷水平显著影响子叶磷的转移,在外源供磷充足条件下各器官中总磷均高于低供磷条件,子叶中磷和外源磷存在补偿关系。(4)磷高效品种B10子叶中酸性磷酸酶活性在低磷条件下显著高于高磷条件,但磷低效品种L2在高、低磷间无显著差异。研究表明,大豆种子储藏性磷在幼苗期耐低磷能力建立方面具有重要作用。     

Ultrastructural Localization of Acid Phosphatase Activity in Soybean Cotyledon Cells

In the cotyledon cells of the developing seeds (35～50 d after flowering) and the early germinating seeds (4 ～ 8 d after sowing) of soybean (Glycine max L. ), acid phosphatase (APase) activity was mainly deposited in the protein bodies (PB) and in endoplasmic reticulum (ER). In addition, in the early developing cotylendon cells, the prominent reaction product of APase activity was seen along the plasma membrane, in the cell wall and within the vesicles in the cytoplasm adjancent to the plasma membrane. And some of the vesicles seemed to be fused with the plasma membrane.     

Induction of maize acid phosphatase activities under phosphorus starvation

Large variation in phosphorus-(P) acquisition efficiency exists among maize inbred and hybrid genotypes. Acid phosphatases are a type of enzyme that affects P acquisition and P-use efficiency in plants. The objectives of this research were (1) to characterize acid phosphatase activity in maize grown hydroponically under P starvation, and (2) to determine if there is differential induction of acid phosphatases in two maize genotypes previously characterized as P efficient (Mo17) and P inefficient (B73). B73 and Mo17 seedlings were grown hydroponically and both intracellular and secreted acid phosphatase activities were characterized. Fresh seedling weight of both genotypes decreased under P starvation, but percent fresh weight allocated to roots increased 14 days after P starvation in B73. Soluble protein concentration in shoots and roots was affected little, but secreted protein decreased by 40 and 20% in B73 and Mo17 seedlings grown without P for 14 days. Intracellular and secreted acid phosphate activity increased substantially in leaves and roots in B73 and Mo17 in response to P starvation. Secreted APase activity per unit protein increased 310 and 300% in B73 and Mo17, respectively, 7 days after P withdrawal. One of the minor isozymes identified on non-denaturing PAGE, was increased specifically in response to P starvation in both maize genotypes. The patterns and levels of change in APase activities in B73 and Mo17 were not sufficiently different to account for the diverse growth response of these genotypes in low-P conditions. The results suggest that APases may not be a major mechanism for scavenging or acquiring P and changes in APases may reflect a state of P stress in both varieties. Other factors such as root architecture, secretion of low-molecular weight carboxylates and microbial interactions might explain the difference between these two genotypes.     

Purification and Characterization of an Acid Phosphatase from Mycoplasma fermentans

An acid phosphatase associated with the cell membranes of Mycoplasma fermentans was released from the membranes with Triton X-100, then purified by ion-exchange chromatography on DEAE-Sephacel and CM-Sepharose, followed by affinity chromatography on Con A-Sepharose. Sodium dodecyl sulfate-polyacrylamide gel electrophoresis of the purified enzyme revealed a single band with a molecular mass of 31.2 kilodaltons. The enzyme activity toward p-nitrophenyl phosphate was enhanced remarkably by Cu²⁺, Co²⁺ and Mg²⁺, but the activity was not inhibited by EDTA. The enzyme dephosphorylated O-phospho-l -tyrosine as well as p-nitrophenyl phosphate, but not O-phospho-l -threonine, O-phospho-l -serine, glucose-1-phosphate, phosphoryl choline and adenosine triphosphate. The level of the O-phospho-l -tyrosine phosphatase activity was the highest in Mycoplasma faucium and the second highest in Mycoplasma fermentans of all tested human mycoplasmas.     

磷有效性对大豆根冠中碳分配的影响

在水培条件下,研究不同浓度磷影响大豆根冠中碳分配的结果表明：磷有效性对大豆根冠中碳分配的影响依赖于磷浓度与胁迫时间。磷浓度高于0．125mmol．L^-1或低磷胁迫7d以内,大豆根冠中碳分配受到的影响不显著。低磷胁迫14d的大豆的净光合速率和根呼吸速率均显著下降,根冠比显著提高。这显示长期低磷胁迫下大豆碳同化总量和根呼吸消耗的碳量虽然减少,但根系生长的碳消耗则增加,光合碳同化形成的碳水化合物向根部的分配是受到促进的。