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水稻幼苗根系膜氧化还原系统活性与抗冷性的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
本试验以水稻幼苗为材料,研究冷胁迫和钙浸种,低温锻炼,低温锻烧结合钙浸种预处理分别对幼苗根系膜Fe(CN)^3-6还原性的影响。实验结果表明:冷胁迫降低了质膜Fe(CN)^3-6还原活性;钙浸种,低温锻炼,低温锻炼结合钙浸种处理均提高了质膜Fe(CN)^3-6还原活性、尤其是削减了冷胁迫降低质膜Fe(CN)^3-6还原活性的作用。 相似文献
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茉莉酸甲酯对水稻幼苗抗冷性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
测定茉莉酸甲酯(MJ)对冷胁迫条件下水稻幼苗生长和与抗冷性相关生理生化指标影响的结果表明:较高浓度的MJ(10^-3mol·L^-1)明显抑制冷胁迫下的水稻幼苗生长,增加细胞膜的渗透性;浓度低一些的MJ(10^-4、10^-5、10^-6、10^-7mol·L^-1)对冷胁迫下水稻幼苗的生长和细胞膜有不同程度的保护作用,其中以10~mol·L^-1MJ的效果为佳。10~mol·L^-1 MJ处理的叶中叶绿素降解程度小,可溶性糖、可溶性总蛋白和脯氨酸的含量以及超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)的活性均增加,丙二醛(MDA)含量降低,因而水稻幼苗的抗冷性提高。 相似文献
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油菜素内酯提高香蕉幼苗抗冷性的效应 总被引:5,自引:0,他引:5
冷胁迫条件下的香蕉幼苗分别经不同浓度的BR处理后,相对于对照来说,在一定的处理浓度范围内,可以明显的降低电解质外渗率,提高低温胁迫下香蕉幼苗叶片中SOD的活性,一定程度上提高了低温胁迫下香蕉幼苗叶片中可溶性蛋白的含量,减缓叶片中MDA的含量变化,可溶性糖含量明显的提高,减少叶片萎蔫面积和死亡率,同时,明显的减缓了叶片中叶绿素降解的速度。这些代谢产物的变化,对提高香蕉幼苗冷胁迫期间的抵抗能力起着非常关键和重要的作用。保护效果最好的浓度是:0.9 mg·L-1。 相似文献
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春小地片质膜氧化还原系统及其对缓慢干旱胁迫的响应 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了抗旱性不同的2个品种小麦(Triticum aestivum L.)叶片质膜氧化还原系统的部分性南及其在田间缓慢干时时下氧化还原活力的变化。结果显示,2个品种小麦叶片质膜氧化还原活性的最适pH为8.0,最适温度在40℃左右,Mg^2 对其活性有刺激作用,Ca^2 对其活性没有影响。但这2个品种叶片的质膜氧化还原系统对K^ 和Na^ 的响应不尽相同:在品种定西24中,K^ 刺激作用不太明显,Na^ 有一定的抑制作用;而在品种8139中,这两种离子都有明显的刺激作用。干旱降低了小麦叶片的水势和水分含量,影响了小麦的生长发育;在缓慢干旱下,小麦叶片质膜氧化还原活力在生长发育的前期上升;在后期,其活性不变或下降,这与前人在实验室内以植物幼苗进行短期而剧烈的模拟干旱下所观察的结果不同。这种差异的原因除了与植物材料不同有关外,主要与胁迫方式及植物的发育阶段有关。 相似文献
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细胞氧化应激机制与植物抗冷性机理的研究 总被引:14,自引:0,他引:14
本文论述了细胞中氧化应激的机制,讨论了植物细胞在冷害和冷适应过程中,氧化应激的现象,着重强调氧化应激是植物进行冷适应调节的机制之一.近年来,活性氧如H2O2作为引起细胞反应的信使物质越来越受到关注,并取得了一定的研究进展,本文将对此作一简要的综述,并讨论细胞的氧化应激与调节细胞抗冷性的关系. 相似文献
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云南高原水稻幼苗的抗冷性与其活性氧清除系统的关系 总被引:12,自引:1,他引:12
经低温(2℃或5℃)暗处理(1-5d)的耐寒性不同的云南高原水稻幼苗,超氧物歧化酶(SOD),过氧化物酶(POX)的活性均有不同程度的下降。胁迫后光下(28℃,2500lx)恢复,耐寒性较强的品种SOD,POX活性均比对照值明显提高,耐寒性弱的品种仍低于对照值。随着低温时间的延长,低温胁迫程度的加深和光下恢复,抗坏血酸(ASA)和谷胱甘肽(GSH)含量逐渐减少,丙二醛(MDA)含量则逐渐增加。耐寒性强的品种ASA和GSH含量减少较小,MDA含量增加也较小。 相似文献
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海洋浮游藻类除通过吸收和释放分子与离子来改变其环境的化学成分外,还可通过细胞外表面一些酶的作用引起质膜外化学物质变化。在这方面,海洋浮游藻类一个主要的细胞外表面酶-碳酸酐酶(CA),在经胰蛋白酶处理从细胞质膜上释放出来后,仍保留其催化活性。当细胞外表面CA(简称细胞外CA)具活性时,可催化质膜外HCO_3~-与CO_2的相互转化,为Rubisco(磷酸核酮糖羧化酶)提供一稳定的CO_2流量环境,以维持正常的光合作用。 相似文献
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小麦根质膜氧化还原系统及其对水分胁迫的反应(简报) 总被引:11,自引:0,他引:11
小麦根质膜制剂氧化NADH的Km为60μmol/L,Vmax为1127nmol/mg蛋白mini还原K3Fe(CN)6的Km为272μmol/L,Vmax为3205nmol/mg蛋白min。两者的最适pH为7.5,最适温度是40℃。KCN、SHAM、Na3VO4对质膜氧化还原活性无影响,DCCD则有抑制作用(10%)。水分胁迫下活体质膜与离体质膜的K3Fe(CN)6还原活性变化呈相反变化趋势。 相似文献
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氧化胁迫对水稻幼苗抗冷力的影响 总被引:17,自引:0,他引:17
利用H2O2和甲基紫精(MV)对水稻幼苗作三种不同程度的氧化胁迫预处理。结果表明:轻度氧化胁迫预处理(10umol/LH2O2或10umol/LMV处理4h)提高了水稻幼苗的抗冷力,严重氧化胁迫预处理(10umol/LH2O2或10umol/LMV分别处理16h和40h)则削弱水稻幼苗的抗冷力。氧化胁迫预处理刺激了水稻幼苗叶片抗氧化酶(SOD,CAT,POX和APX)的活性。经冷胁迫后,不同预处理苗的叶片抗氧化酶活性、膜脂过氧化和膜结构的变化趋势不同:轻度氧化胁迫预处理使幼苗仍保持较高的抗氧化酶活性,减轻了由冷胁迫引起的膜脂过氧化和细胞膜的渗漏程度,而严重氧化胁迫预处理则相反。因此,水稻幼苗对氧化胁迫感知并作出反应的机制(氧化应激机制)在水稻幼苗对低温反应和适应过程中起着很重要的调节作用。 相似文献
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用二相法和不连续蔗糖梯度离心分别制得小麦根质膜的原位膜微囊和翻转膜微囊。两者比较可知:质膜内外两侧均表现出较高的氧化还原活性;膜内侧的NAD(P)H氧化和Fe(CN)还原速率高于外侧。质膜内外两侧都能还原EDTA-Fe3+,但外侧的还原活性高于内侧。质膜内外两侧均有O2吸收,同时都可被SHAM刺激,被KCN抑制。质膜内侧和外侧都可产生,最适PH值为6.0;既可被SHAM刺激,也可被SOD、过氧化氢酶和KCN抑制。 相似文献
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水分胁迫对小麦根细胞质膜氧化还原系统的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
水分胁迫使小麦根质膜NADH和NADPH的氧化速率及Fe(CN)63-和EDTA-Fe3+的还原速率明显降低。对照与胁迫处理的质膜氧化还原系统活性均不受鱼藤酮抗霉素A和KCN等呼吸链抑制剂的影响。在不加Fe(CN)63-作为电子受体时,水杨基羟肘酸(SHW)可明显刺激质膜NADH的氧化和O2吸收速率。水分胁迫促使SHAM刺激的NADH氧化明显降低,但却使O2吸收略有上升。 相似文献
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于水稻幼苗期喷施100 mg/L NaHSO3能促进水稻幼苗根系生长,提高根系活力与呼吸强度,此与NaHS03增加稻苗叶绿素含量,提高光合速率,增加光合产物向根运输有关。 相似文献
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NaCl胁迫对玉米根质膜H^+分泌和氧化还原系统的影响 总被引:7,自引:0,他引:7
玉米(Zea mays L.)根相对伸长速率(RER)、质膜H~ 分泌速率和Fe(CN)_6~(3-)还原速率均随NaCl浓度的增加而下降。随着胁迫时间的延长,H~ 分泌速率又有不同程度恢复,Fe(CN)_6~(3-)还原速率则随胁迫时间的延长而下降。NaCl胁迫时间在12h前,随着NaCl浓度的增加NADH的氧化速率也增加,超过12h明显下降。在同一NaCl浓度下,NADH氧化速率随胁迫时间的延长而下降。统计结果表明,盐胁迫下BER与H~ 分泌速率的相关系数为0.9998。所以,盐胁迫对根伸长生长的抑制可能与质膜H~ -ATPase和氧化还原系统等H~ 分泌过程的抑制有关。 相似文献
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缺硫培养6天的水稻幼苗,其叶片和根中的硝酸还原酶(NR)活性明显下降。用1pPm 的6-苄氨基腺嘌呤(6-BA)处理培养了10天的水稻幼苗根系,24小时后缺硫培养的水稻幼苗叶片和根系的 NR 活性升高,加硫培养的水稻幼苗叶片和根中的 NR 活性下降。用~(35)S示踪发现,6-BA 可降低加硫幼苗对~(35)S 的吸收和转化,但促进缺硫幼苗对~(35)S 的转化。 相似文献
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联合固氮粪产碱菌结合于水稻根表时能增强水稻根部还原力和稻根超氧化物歧化酶(SOD)活性。实验室和田间试验证明粪产碱菌能提高水稻幼苗对高、低温不良环境的抗逆性。经浸种处理的水稻幼苗植株内多元酚含量增加了12.5%。粪产以菌对接种水稻多元酚抽提物有强烈的趋化性,而该抽提物对粪产碱菌的固氮活性有明显的刺激作用。多元酚抽提物经双向纸层析和薄层层析表明接种诱导了至少一个特征组分含量提高。采用粪产减菌野生型A1501(nif+)和固氮缺陷型A1506(Nif-)浸种能改变宿主水稻内源激素水平,提高内根际的IAA和Z的含量,促进植株及根系的生长发育,使其侧根和根毛数目明显增多。在根际联合体系形成过程中,多元酚或激素可能充当植物与细菌间相互作用的一类特异信号分子。 相似文献