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这里记述的丘齿鼷鹿(Dorcabune)的材料是我国广西柳城楞寨山硝岩洞(由于出产大量的巨猿化石又称“巨猿洞”)中采集的偶蹄类化石的一部分。丘齿鼷鹿的材料,(?)在巨猿洞大量的哺乳动物化石中数量甚少,仅发现了十个牙齿,它的发现对我国第四纪哺乳动物的研究,特别是对柳城巨猿洞动物群的性质的确定以及地层对比,有重要的意义。 相似文献
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中国云南下禄丰组的早侏罗世中国尖齿兽的新材料显示出从前未曾认识到的早期哺乳动物牙齿特征.中国尖齿兽的门齿和犬齿,像非哺乳类犬齿兽一样,是多次替换的。新的中国尖齿兽幼体标本保存有前臼齿,前臼齿替换一次之后,在较大(更老)的标本上就永久消失。犬后齿分化为前臼齿与臼齿,以及前臼齿仅替换一次是现代哺乳动物的衍生特征。中国尖齿兽前边的臼齿可能无后继齿替换而消失;后边的臼齿替换一次.中国尖齿鲁当其成体的牙齿还在经受替换期间,头骨仍在继续生长。中国尖齿首是所有其他哺乳动物的姊妹类群。中国尖齿兽的牙齿替换方式可解释为从爬行类原始多出齿系向哺乳动物进步的二出齿系进化的中间过渡类型。由中国尖齿兽的多出齿系和其头骨无期限式生长推知,该类动物尚不具备现代哺乳动物所具有的有期限生长方式和哺乳特征。 相似文献
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山东昌乐早始新世五图组多瘤齿兽类(哺乳纲) 总被引:3,自引:3,他引:0
本文记述了一种产自山东五图盆地的多瘤齿兽,在牙齿形态上类似在古新世绝灭的Mesodma和Mimetodon,取名为道森拟间异兽(Mesodmopsdawsonae)。这是亚洲晚白垩世-早第三纪地层中首次发现新斜沟齿兽类(neoplagiaucid)多瘤齿兽。文中也简单地讨论了我国目前缺少直接与大部分五图哺乳动物有关的古新世哺乳动物的原因。 相似文献
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对我国特有的濒危珍稀两栖动物版纳鱼螈(Ichthyophis bannanicus)牙齿的形态及其发育进行了研究.结果表明,版纳鱼螈牙齿发生于口腔上皮的底层细胞.一颗完整的牙齿由齿冠、纤维环和肉茎三部分构成,为同型钉状双尖齿.牙齿在上、下颌均排列成两排,每个齿位着生1~2颗牙齿.齿位数和齿数通常上颌齿多于下颌齿,上颌舌侧齿多于唇侧齿,下颌唇侧齿多于舌侧齿.随着个体的生长发育,齿位数和齿数会在颌后部增加.亚成体和成体有大量换齿或脱齿现象.牙齿从着生稀疏、功能齿和替换齿夹杂着生趋向功能齿密集整齐着生.同时,将此研究结果与其他蚓螈类进行了比较和分析. 相似文献
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有道是:"狗咬人不是新闻,人咬狗才是新闻"。以此类推,恐龙吃哺乳动物不算新闻,哺乳动物吃恐龙才是新闻。因为人们在脑子里面总有个哺乳动物不可能吃恐龙的印象,认为中生代的哺乳动物部是些像鼠一样的小动物,昼伏夜出,以昆虫或小动物为食,鬼鬼祟崇地生活在恐龙的阴影下,期待着那一颗能政变命运、毁灭龙族的陨石砸下来。虽然哺乳动物的体型不全是小型, 相似文献
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灵长类中根据牙齿的萌出情况和换齿序来确定年龄的研究国内较少。曾中兴等1965在“猕猴精巢发育的研究”中顺带谈到换齿序和年龄的关系,1980年又在“猕猴乳齿的发育”文章中提到乳齿发育与年龄关系。国外研究较多,如赫尔曼(Hurme)、詹姆斯(James)等,对猕猴的出齿序和年龄关系均有论述。肯尼(Kenney),又将前几位学者的工作进行了综述并有所推进。金丝猴(Rhinopithecus roxellanae)的出齿序和年龄的关系,则尚未见有报道。本文目的就是根据我国珍稀动物金丝猴的资料(牙齿: 相似文献
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步氏巨猿牙齿大小上的变异性和南方古猿类食性假说 总被引:2,自引:0,他引:2
步氏巨猿牙齿大小上的变异性表明,在柳城巨猿洞局部地区的堆积中可能有少量时代稍晚的巨猿牙齿标本。晚期步氏巨猿与早期的相比,后部齿显著增大而前部齿则无显著差异。从步氏巨猿牙齿在大小上的演化趋势来看,南非南方古猿类中的纤细类与粗壮类之间在齿列比例上的不同不一定意味着其食性上有大的差异,纤细类与粗壮类也未必有“属”这一分类级别上的差异。 相似文献
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在中学的生物学教学中,常常涉及到兽齿类。如北京市中小学教材編审处新編的初中动物学教科书中,在“哺乳动物的起源”以及“生物进化的过程”中都提到了兽齿类。但是很多教师同志反映在这方面接触的材料还不太多,下面就想結合教学中常遇到的一些問題簡单地提供一点参考資料。 相似文献
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1979年《化石》杂志第2期,曾以“一个古地理上的难解之谜”为题,记述了1973年我国广东南雄地区古新世地层中,发现“东方蕾贫齿兽”而引起的一系列疑问。这是因为贫齿兽作为一种特征性动物,无论是现生种,还是已发现的化石,从来也没有超出过美洲的范围,而且它们在北美的分布也只有上新世很短一段时间,其他都局限于南美的范围内(包括部分中美洲地区)。所以古生物学家一直认为,就象有袋类是现代澳洲大陆的象征一 相似文献
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日本已知时代最早的古近纪哺乳动物化石产自九州西部熊本县天草(Amakusa)地区始新世地层赤崎(Akasaki)组以及鹿儿岛县甑岛(Koshiki Islands)相当层位的中甑(Nakakoshiki)组。初步研究显示这两个组产出的哺乳动物分异度较高,包括9个目的至少18种动物。赤崎动物群有3种trogosine裂齿类、2种冠齿兽科全齿类、1种等脊貘科奇蹄类、2种dichobunoid偶蹄类、1种下齿兽科踝节类、1种西瓦兔猴科灵长类、1种未定食虫类以及2种可能的梳趾鼠类。中甑动物群包括1种冠齿兽科全齿类、2种小型雷兽科奇蹄类、1种高冠的下齿兽科踝节类、2种啮齿类和1种细齿兽科食肉类。这两个日本哺乳动物组合很接近早-中始新世界线。由于出现了trogosine裂齿类和雷兽,它们的时代要晚于伯姆巴动物群,极有可能与亚洲大陆阿山头期哺乳动物群相当。这两个动物群还包含了在亚洲大陆没有发现过的几个新种,并具有独特的哺乳动物组合。 相似文献
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早期哺乳动物三尖齿兽类牙齿的超微结构 总被引:2,自引:0,他引:2
本文用扫描电镜研究了中国云南禄丰盆地下禄丰组发现的以及英国威尔士晚三迭世的三尖齿兽类牙齿的超微结构.其釉质具有准釉柱结构,它们呈并行排列从釉牙质界延伸到釉质外表面.这种准釉柱结构由很多羽支状排列的磷灰石微晶组成.微晶的C轴与准釉柱的长轴形成交叉的角度大约为10-20度.早期哺乳动物牙齿釉质的准釉柱结构,很可能是从爬行动物无釉柱结构向哺乳动物真釉柱结构进化过程中的标志. 相似文献
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提到鸡长牙齿,你可能会感到稀奇。只知道侏罗纪的始祖鸟长有牙齿,在化石或现代鸟类中还没见过有长了牙的。早在四十年前,有人发现鸡胚在早期形成了供牙齿生长的下颌,后来又消失了。1970年,美国康涅狄格大学的科勒教授发现,鸡胚组织中可产生一种“釉质器官样排列”,这说明鸡胚中有“长牙基因”。他与费希尔合作,居然使鸡长出了四颗牙齿,并在1980年的一次学术会议上向与会者展示了这几颗牙齿。它是用组织移植技术,从鸡胚组织中诱导生成的。这些鸡牙和爬行类的牙齿十分相似。 相似文献
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目的:对“桐梓人”化石具有“氟性斑釉齿病症”一说提出不同意见,以维护鉴定结论的科学性。方法:依据全国地方性氟中毒防治方案,从氟斑牙的诊断、环境水氟的测定、动物患病情况三方面与吴文对化石牙齿的描述认定相比较。结果:仅凭“有三颗牙齿的牙冠有明显的黄色小凹坑”不能确立“氟斑齿病症”的认定;测环境水样含氟量在0.1—0.3mg/L之间,属正常范围;同期出土的动物化石无氟斑牙病征。结论:“由于人们生前饮用含氟量较高的水”而致“桐梓人”化石具有“氟性斑釉齿病症”的认定是缺乏依据的。 相似文献
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本文记述的蜥蜴类化石是中国科学院古脊椎动物与古人类研究所野外工作队于1957年采自河南卢氏孟家坡。根据牙齿的特征,可归于 Tinosaurus 属。Tinosaurus 属是马适(Marsh,1872)建立的,其特征为牙齿端生,小而侧扁,具有锐尖。后部的牙齿有三尖;前部牙齿的小尖退化,侧小尖有或无。下颚骨外侧,牙齿之间存在着由于上颚齿磨损而形成的垂直“齿间沟”。牙齿由后向前逐个变小。 相似文献
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绝大多数哺乳动物的牙齿分为门齿、犬齿、前臼齿和臼齿。从外部观察,牙体由牙冠、牙根及牙颈三部分组成,从牙体的纵剖面可见牙体由牙釉质、牙本质、牙髓和牙根组成。在牙齿表面和内部保留着周期性的发育记录称为牙齿生长线,代表牙齿硬组织分泌的时间间隔, 相似文献
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啮齿类梳趾鼠科小塔塔鼠的下臼齿的形态非常接近。本文根据已有的一百多个牙齿,用齿冠的长度和宽度两个性状,在坐标系中画出了M_1、M_2和M_3的一系列椭圆,代表着这些牙齿一定比例的样本分布范围,并以此得出了细齿小塔塔鼠这三种牙齿的判别线。 相似文献
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1964年,湖南省地质局区测队在茶陵盆地“红层”中发现了哺乳动物化石,确定了该盆地“红层”中有古新统存在。为了作进一步的研究,1972年中国科学院古脊椎动物与古人类研究所派出湘东队到该盆地进行调查,并发现了一些哺乳动物化石。本文是这两批材料的研究结果。钝脚目 Pantodonta 阶齿兽科 Bemalambdidae 叉齿兽属(新属)Hypsilolambda gen.sp. [词意]Hypsil:“希”,希腊字母γ,意即颊齿的附尖明显分叉如γ的阶齿兽。属的特征与Bemalambda相似的一阶齿兽类。个体大小中等。头骨关节后突和关节窝横向很窄。下颌骨较细弱,水平支下缘呈弧形凸出,无前外凸缘;咬肌窝不显著;下颌髁很小,不呈横轴状;下颌角小,但明显地向后突出超过下颌髁的后缘。P单齿根;P~2—M~3 相似文献