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相似文献
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1.
中国鹅掌楸小孢子发生的细胞化学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
多糖、脂类和蛋白质的消长变化与花粉发育过程中营养供应存在着密切的关系。雄蕊特别是花药壁内的多糖在减数分裂过程中逐渐消耗殆尽。初期的小孢子母细胞内脂滴的含量丰富,无淀粉粒,也无颗粒状的蛋白质。进行减数分裂的小孢子母细胞内、中层及绒毡层细胞积累了大量的蛋白质与脂类;减数分裂完成后,绒毡层和四分体小孢子开始逐渐积累淀粉与脂类,但蛋白质的含量较少,至小孢子时期,小孢子壁及绒毡层细胞的径切向壁和内切向壁沉积了大量的脂类物质,而且小孢子核周围分布大量淀粉粒,未观察到蛋白质颗粒。  相似文献   

2.
多糖、脂类和蛋白质的消长变化与花粉发育过程中营养供应存在着密切的关系。雄蕊特别是花药壁内的多糖在减数分裂过程中逐渐消耗殆尽。初期的小孢子母细胞内脂滴的含量丰富,无淀粉粒,也无颗粒状的蛋白质。进行减数分裂的小孢子母细胞内、中层及绒毡层细胞积累了大量的蛋白质与脂类;减数分裂完成后,绒毡层和四分体小孢子开始逐渐积累淀粉与脂类,但蛋白质的含量较少,至小孢子时期,小孢子壁及绒毡层细胞的径切向壁和内切向壁沉积了大量的脂类物质,而且小孢子核周围分布大量淀粉粒,未观察到蛋白质颗粒。  相似文献   

3.
八角莲小孢子发生和雄配子形成   总被引:9,自引:2,他引:9  
黄衡宇  马绍宾  李鹂 《植物研究》2001,21(4):561-566
首次报道了八角莲(Dysosma versipell is (Hance)M.cheng)小孢子发生和雄配子体形成的过程。主要结果如下:花药四室, 药壁发育方式为双子叶型;药室内壁有带状加厚现象;二层绒毡层细胞, 多具双核, 腺质;多孢原, 发生于表皮下;小孢子母细胞减数分裂时的胞质分裂为同时型, 少数小孢子母细胞减数分裂Ⅰ 完成后, 在两子核间形成一异型沟, 使其具类似二分体的结构;四分孢子多为四面体形, 少数为左右对称形、十字交叉形、直线形及"T"形;成熟花粉粒为二细胞, 呈圆形, 具三孔沟。  相似文献   

4.
中国鹅掌楸子小孢子发生的细胞化学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
多糖,脂类和蛋白质的消长变化与花粉发育过程中营养供应存在着密切的关系。雄蕊特别是花药壁内的多糖在减数分裂过程中逐渐消耗殆尽。初期的小孢子母细胞内脂滴的含量丰富,无淀粉粒,也无颗粒状的蛋白质。进行减数分裂的小孢子母细胞内,中层及绒毡层细胞积累了大量的蛋白质与脂类;减数分裂完成后,绒毡层和四分体小孢子开始逐渐积累淀粉与脂类,但蛋白质的含量较少,至小孢子时期小孢子壁及绒毡层细胞的径向向壁和内切向壁沉积了  相似文献   

5.
本文详述了云南松花粉母细胞的减数分裂、小孢子发生及雄配子体形成过程。在研究中发现:花粉母细胞在减数分裂中有明显的不同步现象;有少数发育畸形的小孢子;在减数分裂后期Ⅰ有染色单体桥及染色体片断出现;雄配子体发育过程中核分裂的方向异常;染色体数目2n=24与其它报道一致。  相似文献   

6.
油橄榄的花粉母细胞减数分裂过程基本上与一般被子植物的正常情况相似。小孢子发生是同时型的,形成的四分体呈四面体型。花粉具有三个萌发孔。花药开裂时成熟花粉是二胞型的,在开裂过的花药中残存有三胞型花粉。生殖核呈孚尔根强的正反应着色深,营养核呈孚尔根弱的正反应着色浅。营养核和生殖细胞先后进入花粉管,然后生殖细胞在花粉管中进行有丝分裂形成二个雄配子。在雄配子形成过程中,营养核始终存在,这一现象说明营养核可能与生殖细胞的有丝分裂有关。  相似文献   

7.
云南松(Pinus yunnanensis Fr.)在小孢子囊发育早期,绒毡层原生质体发生收缩,并伴随着细胞壁厚度的增加。脂肪微滴和孢粉素物质沉积而形成周缘绒毡层膜。随着孢粉素物质的产生,绒毡层细胞质明显地液泡化。孢粉素物质在绒毡层细胞膨大的内质网槽库中形成,随后被排放到近邻的小液泡内或游离于细胞质中。孢粉素物质也可在特化的含片层的质体中形成,孢粉素依附在片层膜上,或释放到细胞质中。  相似文献   

8.
小麦小孢子发生过程的超微结构   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用透镜电镜技术对小麦(Triticum aestivum)小孢子发生过程进行了超微结构观察。造孢细胞时期细胞质中含有丰富的核糖体,质体和线粒体。在小孢子母细胞减数分裂过程中,有核糖体数量存在逐渐减少的现象,质体和线袜体结构在双线期/终变期和中期1简化,二分体时期,质体和线粒体形态结构基本恢复正常。结果表明,啵麦小孢子母细胞减数分裂过程中存在质体和线粒体的脱人化与再分化过程,但该过程与核糖体数量增  相似文献   

9.
李鹂  黄衡宇 《植物研究》2006,26(4):452-460
报道了川东獐牙菜(Swertia davidii Franch.)小孢子发生和雄配子体形成的过程。主要结果如下:花药四室,药壁发育为基本型;绒毡层异型起源,属于腺质型绒毡层,药室内具有的退化绒毡层核是早期该层细胞有丝分裂凸入药室中央并原位退化形成的;中层细胞3层;药室内壁退化;花药壁表皮宿存,细胞柱状伸长,纤维状加厚。小孢母细胞减数分裂为同时型,四分体排列方式主要为四面体形和左右对称型,少数为“T”形和十字交叉形;成熟花粉为2-细胞类型。  相似文献   

10.
紫斑牡丹小孢子形成过程的细胞遗传学研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
首次对紫斑牡丹栽培品种的花粉母细胞减数分裂过程进行了系统研究。细胞学观察发现约33%的花粉母细胞减数分裂过程异常。对该品种花粉进行人工萌发试验 粉萌发率约为65.4%。统计该品种的结实率发现,其有效结实率仅为23.5%,认为该紫斑牡丹品种花粉母细胞减数分裂行为异常是形成败育花粉的关键原因,但它仅仅是导致该品种结实7率低的原因之一。  相似文献   

11.
刺五加大,小孢子发生和雌,雄配子发育的观察   总被引:5,自引:1,他引:5  
刺五加Eleutherococcussenticosus(SupretMaxin.)Maxim,雄株的小孢子发生和雄配子体发育过程正常,大孢子发生和雌配子体发育过程多不正常,雄花具5个花药,花药4室,药壁发育属双子叶型,腺质绒毡层,绒毡层细胞多具2核。小孢子母细胞经减数分裂形成四面体形四分体,其胞质分裂为同时型。成熟花粉3细胞型,子房下位,5室:每室有上胚珠和下胚珠,上胚珠退化,下胚珠倒生具单珠被  相似文献   

12.
薏苡大小孢子发生及雌雄配子体形成   总被引:3,自引:0,他引:3  
  相似文献   

13.
马蹄香大小孢子发生及雌雄配子体形成   总被引:1,自引:0,他引:1  
马蹄香(Sarumahenryi,Oliv.)花药壁的发育属双子叶型。花粉母细胞减数分裂为同时型,四分体主要为四面体形,少数为左右对称式排列。腺质绒毡层,其细胞可排列为不规则的两层,双核或多核。到单细胞花粉阶段,绒毡层细胞内切向壁上出现许多乌氏体。成熟花粉为2细胞型,圆球状,具单萌发沟。雌蕊6心皮,上部彼此分离、下部联合。倒生胚珠,双珠被,厚球心。胚囊发育蓼型。成熟胚囊为七细胞结构,但两个助细胞退化较早。  相似文献   

14.
石榴的大小孢子发生和雌雄配子体形成蔡永立(安徽农业大学基础部,合肥230036)房丽艳(合肥经济技术学院基础部,合肥230057)石榴Punicagranatum为亚热带果树,经济价值较高。关于石榴的胚胎学研究,国内外系统报道不多。石榴在成花过程中形...  相似文献   

15.
中亚鸢尾(Iris blowdowill)小孢子发生和雄配子体形成   总被引:1,自引:0,他引:1  
李宁  董玉芝  梁风丽 《植物研究》2005,25(2):140-143
选取中亚鸢尾为试材,通过石蜡切片的方法,对其小孢子发生和雄配子体发育进行了观察研究。中亚鸢尾花药壁发育方式为双子叶型,绒毡层为腺质;小孢子母细胞减数分裂时胞质分裂即有连续型,也有同时型。小孢子为四面体型和左右对称型,成熟花粉粒为二细胞。  相似文献   

16.
云南松小孢子发生的超微结构研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
云南松(Pinus yunnanensis Fr.)小孢子囊发育早期,原生质体发生收缩、同时形成胼胝质壁。小孢子母细胞减数分裂前互相分离,并被胼胝质壁包围。在壁上有约0.2微米的小孔。四分体小孢子形成后,核被膜及高尔基体显得非常地活跃,他们可能与外壁的沉积有关。这个现象在早期四分体阶段出现。内壁的形成是在自由小孢子时期,开始高尔基体和核被膜仍较活跃,但随之下降。内质网和线粒体增多,许多来自内质网的泡囊通过质膜被排放到内壁中去。乌氏体与花粉外壁之间观察到了孢粉素带。  相似文献   

17.
虎榛子小孢子发育与雄配子体形成研究   总被引:1,自引:2,他引:1  
采用石蜡切片法研究了虎榛子小孢子发育与雄配子体的形成过程,以探讨桦木科植物的属间胚胎学关系.结果显示:(1)虎榛子从小孢子母细胞到雄配子体形成约经历6个月,其间以小孢子母细胞的形式越冬,次年4月中旬花药成熟,花粉粒散粉.虎榛子花药2室;花药壁为基本型,最外层是表皮1层,其内部分别是药室内壁1层、中层2~3层和绒毡层1层.绒毡层在花粉发育过程中原位消失,为腺质绒毡层.(2)小孢子母细胞减数分裂为同时型,四分体呈四面体形.(3)花粉粒通常具有3个萌发孔,少数具有4个萌发孔,孔处外壁不加厚.成熟花粉粒多数为二细胞型,极少数三细胞型.(4)虎榛子较白桦的雄蕊数增多,四分体形式趋向统一化.结果表明,广义桦木科的概念更合理,虎榛子属和桦木属的进化路线不同,同时桦木科植物越冬休眠形式可以作为它们属间分类的一个新依据.  相似文献   

18.
紫斑牡丹栽培品种小孢子发育过程的细胞遗传学研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
郝捷  刘胜 《生物学杂志》2000,17(3):16-18
本文对紫斑牡丹栽培品种的花平细胞减数分裂过程进行了系统研究,结果发现紫斑牡丹品种约68.96%的花平细胞在减数分裂过程表现正常,约有31.04%的花粉母细胞在减数分裂的比线期、中期Ⅰ、后期Ⅰ、中期Ⅱ、后期Ⅱ及四分体时期观察到染色体行为异常。本实验表明,在小孢子形成过程中,多数小孢子发育政党,但有约31.04%的花粉母细胞减数分裂异常,导致了花粉的败育。  相似文献   

19.
光(温)敏核不育水稻花药和小孢子发生的细胞化学   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用细胞化学方法,对光(温)敏核不育水稻农垦585和W6154S的花药和小孢子发生过程的观察结果表明,在可育条件下,其花药组织和小孢子发生过程不论形态结构还是细胞化学变化都基本一致。小孢子母细胞时期的药隔薄壁组织、药壁中层及药室内壁中分布了一些多糖颗粒,但到进入减数分裂时多糖颗粒基本消失。绒毡层在解体前一直富含细胞质,从染色反应看,它表现为小孢子母细胞时期的蛋白质向减数分裂开始后的多糖物质的转变过程。在不育条件下,农垦585在小孢子母细胞时期就出现异常,其败有时间比W6154S要稍早一些。两者最后都表现为典败,但W6154S的花药壁解体较为彻底,只剩下干皱的表皮和药室内壁,而农垦585的花药壁还有多层细胞结构。  相似文献   

20.
1.小孢子四分体的排列方式为左右对称形、直列式和T形。2.花粉第一次右丝分裂前夕,部分细胞质定向集中并形成细胞质索。3.有丝分裂末期出现成膜体,而后形成分开营养细胞和生殖细胞的拱形壁。4.营养核移至萌发孔,拱形壁开始消失,生殖细胞经过变形变化并进入营养细胞的细胞质。当生殖细胞完成位移并和营养核紧密贴近后,它开始分裂。5.在生殖细胞的有丝分裂过程中,其纺锤体轴的方向不止一个;细胞质分裂是产生缢缩沟。6.由  相似文献   

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