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霍山石斛嫩枝茎尖离体培养成苗 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:霍山石斛(Dendrobivm tosaense) 材料类别:老茎上当年萌生的嫩枝茎尖。培养条件:长芽培养基为Kundson(见表1)附加NAA0.1mg/l(单位下同)和6-BA0.5;生根培养基为MS,附加NAA1、IBA1和6-BA0.2;蔗糖2%。培养温度25—30℃,白天用双管40W荧光灯(1700lx左右),辅助光照每日12小时。生长和分化情况:将0.1—0.2cm长的茎尖接 相似文献
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火力楠茎段的组织培养 总被引:6,自引:2,他引:4
植物名称:火力楠(Michelia macclurei)。材料类别:取培育在经消毒沙盆巾的火力楠种子的月龄苗和 1—2年生苗嫩茎,顶芽。经0.1%升汞消毒8—10分钟,用无菌水冲洗干净,在无菌条件下切成0.5—1cm长的切段(每段包含一个腋芽)。培养条件:培养基采用MS,SH,改良(2),改良A培养基。 相似文献
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白魔芋的组织培养和植株再生 总被引:10,自引:0,他引:10
植物名称:白魔芋(Amorphophallus albus) 材料类别:开始萌动的球茎。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织培养基主要附加2,4-D 0.1mg/l(单位下同)。分化培养基附加NAA 0.1—0.2+KT(或Z)0.5—1。培养温度26±1℃,每天光照10小时。生长和分化情况:将消毒后的白魔芋球茎切割成厚0.3—0.5cm,宽0.5—1cm的切块,接种在诱导愈伤组织培养基上,接种后在切块周围迅速形成一个水圈,切块很快变成黑色,前半个月几乎无变化,20天左右,多数切块表面陆续裂开,从中挤出1至多个呈球状的愈伤组织,白色或微带绿色。此后愈伤组织生长较快。 相似文献
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白芷经胚状体途径形成再生植株 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:白芷(Angelica dehurica) 材料类别:2—3年生植株的幼叶培养条件:以MS为基本培养基,附加水解酪蛋白0.5—1mg/l,蔗糖30g/l。pH5.8,并以7g/l琼脂固化培养基,按需要加入2,4-D和BA,培养温度为25—28℃,光照用30W荧光灯,培养材料距灯管20—40cm每天照光10—12小时。生长与分化情况:幼叶经0.1%升汞液表面灭 相似文献
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巴西铁树茎段培养与试管繁殖 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1— 相似文献
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金鱼草的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
植物名称:金鱼草(Antirrhinum majus)别名龙口花。材料类别:实验材料为橙黄色和红色矮茎、粉红色的中茎。选用杂种F_1后代种苗的第二年萌发的幼芽,用70%的酒精和0.1%的升汞进行表面消毒,切取1cm的小段作为外植体,接种在MS基本培养基上。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS培养基。激素处理:(1)BA0.1~2.0mg/L(单位下同)+IBA0.1(BA0.1,0.5,1.0,2.0);(2)BA2.0+NAA0.1。生根培养基:(1)1/2MS+NAA0.02;(2)1/5MS+NAA0.02~0.1。温度为25±2℃,光照度1500lx,每日光照14~16小时。 相似文献
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蔊菜和珍珠露水草的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
植物名称:蔊菜(Rorippa montana)珍珠露水草(Cyanotis arachnoidea)。材料类别:蔊菜茎段及珍珠露水草叶鞘。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽的培养基附加(1)NAA1mg/l(下同),2,4-D0.1,BA0.5;(2)NAA0.2,BA2;(3)NAA0.05,BA1。诱导生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。培养温度25—28℃,每天光照12小时,光照度1500—2000lx。生长与分化情况:蔊菜茎经消毒后切成长约0.5cm的茎段,接种到培养基(1)上进行暗培养。外植体产生明显的肿胀状愈伤组织,并发生开裂, 相似文献
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植物材料和外植体花叶橡皮树(Ficuselastica var.varie-gata)茎段培养条件(1)外植体诱导培养基:MS+6-BA2mg·L-1(单位下同)+NAA0.2;(2)分化及继代培养基:MS+6-BA0.5+NAA0.05;(3)壮苗培养基:MS+6-BA0.1+NAA0.01;(4)生根培养基MS+NAA0.1+IBA0.1。所有培养基中蔗糖均为3%,另加0.65%琼脂进行固化,pH5.8。培养温度为(24±1)℃,光照时间10~12h·d-1,光照度1500~2000lx。结果春季取嫩枝,除去叶片,用自来水冲洗30min,剪成3~4cm长的茎段,在超净工作台上用70%乙醇消毒30s,再用0.1%HgCl2消毒10min,无菌水冲洗4~5次,切成含1~2个节的茎段为… 相似文献
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库克点百合的组织培养 总被引:2,自引:0,他引:2
培养条件:材料用0.1%HgCl_2消毒8分钟,无菌水冲洗3次,切成0.5~1.0cm长。诱导愈伤组织培养基:(1)MS十BA0.5mg/L(单位下同)十NAA0.2+2真4-D0.2;诱导芽分化培养基:(2)MS十BA1.5+NAA0.5;生根培养基:(3)MS+IBA0.2~1.0。蔗糖3%,琼脂0.8%,温度25士2℃,光 相似文献
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厚叶莲花掌的组织培养和植株再生 总被引:3,自引:2,他引:1
植物名称:厚叶莲花掌(Haworthia cymbiformis)。材料类别:花茎,再生植株的叶。培养条件:采用MS培养基,附加BA2mg/ml(单位下同)和NAA0.2,以诱导愈伤组织和芽分化;用1/2MS+NAA0.1,以壮苗和诱导生根。获得较多增殖材料后,可采用液体培养基增殖与生根。培养基中均用30g/L白糖代替蔗糖。培养室温度24—26℃,每天用日光灯辅助照明16小时,光照度1000—1600 1x。 相似文献
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郁金香鳞茎、心叶的不定芽分化 总被引:3,自引:0,他引:3
植物名称:郁金香(Tulipa gesneriana)。材料类别:鳞片切块、心叶切块。培养条件:培养基为(1)MS 2,4-D2 BA1(单位:mg/1);(2)MS NAA0.2 BA2;(3)MS NAA0.1 BA1。培养物置于25℃恒温,1000—2000lx光强、日照10—12小时的条件下进行静置培养。生长与分化情况:鳞茎切块当培养在培养基(1)上后,大部分鳞茎切块((1—2cm大小)褐化,未见分化,只有少数切块虽然褐化,但能在切口边缘再分化出白色小鳞茎,先是如芝麻大小的颗粒状物, 相似文献
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植物名称:银合欢(Leucaena leucocephala)的‘依皮尔—依皮尔’(ipil-ipil)品系。材料类别:种子在培养基上长成无菌小苗后,将幼茎截带一个腋芽长0.5—1.0cm茎段作培养。培养条件:培养腋芽培养基用改良的MS(MS中1650mgNH_4NO_3改用741.88mg(NH_4)_2SO_4,总氮量420.32mg,其余元素不变),每升附加 BA1.0mg,NAA 0.01,CH300mg,蔗糖50g。生根培养基:每升附加IBA0.5—1.0mg,蔗糖20g。培养室温度为25±2℃,光强度1000—1500 相似文献
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植物名称:硷茅(Puccinellia chinamhoensic)。材料类别:两年生4~6叶期植株的茎段和叶片。培养条件:1.以MS为基本培养基。2.诱导愈伤组织培养基和分化培养基为(1)MS 2,4-D0.1mg/L(单位下同);(2)MS 2,4-D0.5。3.生根培养基为1/2MS IAA0.5。4.蔗糖3%,琼脂粉0.5%,pH5.8,培养温度25±2℃,每日光照10小时,光照度2000lx。生长与分化情况:剪取硷茅幼嫩的茎段和叶片,用2%安替福尼溶液消毒15分钟,再用无菌水漂洗3~4次,切取0.5cm左右的切段,接种在培养基(1) 相似文献
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1植物名称龟甲龙(Dioscorea elephantipes),南非种. 2材料类别冬季块根长出的细茎,取距茎尖5 cm的茎段.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA1.0 KT1.0;(3)增殖培养基:MS KT 0.5 NAA 0.1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.1 氯化胆碱10.以上培养基均加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度(25±2)℃,光照8 h·d-1,光照度2000lx. 相似文献