哈尔滨市区灰喜鹊巢址选择研究

2010年6月至9月在哈尔滨市园林科学研究所实验基地采用样方法对灰喜鹊的巢址选择特征进行研究,并且利用主成分分析法对灰喜鹊巢址样方生境因子进行检验.结果表明,灰喜鹊主要选择针叶树筑巢;在同一生境中巢间距变化小,呈均匀分布;灰喜鹊巢址选择的主要因子包括营巢树高、距最近巢距离、样方内树均高、巢树胸径、距干扰源距离、距最近树距离.这说明灰喜鹊在巢址选择过程中选择巢树和其周围的小生境.     

山地次生林长耳鴞对喜鹊巢址的利用

1996年至 1 998年夏季 ,在左家自然保护区对长耳 ( Aiso otus)的巢位及巢树进行了系统观察和初步研究。结果表明 :喜鹊 ( Pica pica)巢址是长耳选择巢位的重要资源 ,占发现总巢数的 83%。在长耳所利用的 2 0棵喜鹊巢树中 ,蒙古栎 ( Quercusmongolica)所占的比例最大。喜鹊巢树的树种、胸径、及其附近的灌木数量等生态因子是该巢址能否被长耳所利用的重要生态指标。被长耳所利用的喜鹊巢址距农田的距离与那些未被利用的巢址差异显著。     

吉林向海自然保护区占用喜鹊巢繁殖的鸟类巢记述

部分鸟类在繁殖过程中,为避免被捕食、减少繁殖投入等而选择占用其他鸟类的巢。2014~2016年每年的4~8月,在吉林向海国家级自然保护区记录到4种占用喜鹊巢进行繁殖的鸟类,其中绿头鸭(Anas platyrhynchos)8巢,纵纹腹小鸮(Athene noctua)4巢,长耳鸮(Aiso otus)5巢,麻雀(Passer montanus)6巢。大部分(82.6%)为利用喜鹊的废弃旧巢,而绿头鸭(1巢)、长耳鸮(2巢)和纵纹腹小鸮(1巢)少数侵占喜鹊当年新建的巢。     

鹊巢与太岁

喜鹊巢侧有1—2出入口,《本草纲目》载:鹊巢开户背太岁。所谓太岁,为古代天文学中假设星名,与岁星(木星)相应,又称岁阴与太阴。岁星运行方向与黄道分为十二支的方向正相反。太岁为旧历纪年所用值岁干支的別名,干支不同,方位随变。1963年(癸卯,太岁在东)苏南1巢:巢口西南,东南_1;1979年(已未,太岁在西南)苏北5巢:巢口东北,东南,南_2。6个双口巢的12个出入口,经验证,均背太岁(正背太岁5口,偏背太岁7口),无一正向太岁。     

山地次生林长耳Hao对喜鹊巢址的利用

1996年至1998年夏季,在左家自然保护区对长耳Hao(Aiso otus)的巢位及巢树进行了系统观察和初步研究。结果表明：喜鹊（Pica pica)巢址是长耳Hao选择巢位的重要资源,占发展总巢数的83%。在长耳Hao所利用的20棵喜鹊巢树中,蒙古栎（Quercus mongolica)所占的比例最大,喜鹊巢树的树种,胸径、及其附近的灌木数量等生态因子是该巢址能否被长耳Hao所利用的重要生态指标。被长耳Hao所利用的喜鹊巢址距农田的距离与那些未被利用的巢址差异显著。     

北京高校喜鹊巢址选择的主要生态因素

根据从2003～2005年每年一次关于北京近20所高校校园喜鹊（Pica pica sericea）巢址的分布情况的调查,对影响高校校园喜鹊巢址选择的因素进行了分析,结果表明营巢树因素（营巢树的高度、胸径、巢位高度、巢上方的植被盖度）和环境因素（嘈杂度和食物的丰富程度）都会影响喜鹊对巢址的选择。研究结果对如何进行校园绿地的规划以及鸟类保护具有一定的指导作用。     

四川南充崖沙燕的洞巢生物学

20 0 3年 2～ 6月 ,通过观察法对崖沙燕福建亚种的洞巢进行了考察。崖沙燕巢多筑于水边沙质硬土悬壁的沙土与黄壤交错的沙土层 ,且主要选择在沙土顶部与黄壤交界的部位啄洞营巢 ,喜利用旧巢洞。巢洞呈椭圆形、坑道状 ,多单洞道 ,洞末端扩大成椭球形巢室 ,具巢的洞深 ( 64 3 8± 1 1 73 )cm(n =5 0 )。巢室内外温度差异大 ,而巢室内昼夜温度稳定。繁殖力高、体型大的个体占据中心区深洞繁殖 ,巢多呈半圆状。窝卵数 ( 3 89± 0 92 )枚 (n =3 6) ;多数巢内有一枚卵未孵出 ( 63 3 %) ,孵化率 83 0 4%。     

巢寄生行为

巢寄生是一种鸟类将卵产在其它鸟的鸟巢中,由义亲代为孵化和育雏的一种特殊的繁殖行为。照片中所示的草地鹨（Ａｎｔｈｕｓｐｒａｔｅｎｓｉｓ）喂食大杜鹃,就是一种种间巢寄生类型。大杜鹃是现有巢寄生鸟类８０多种中最典型的一种鸟,它可把卵寄生在１２５种其它鸟类的巢中。巢寄生行为表现在：宿主的选择,大杜鹃在繁殖期寻找与孵化期和育雏期相似、雏鸟食性基本相同、卵形与颜色易仿的宿主,多为雀形目鸟类。寄生时间上,大杜鹃多在宿主开始孵卵之前,乘宿主离巢外出时快速寄生产卵。巢寄生的协同进化,表现在宿主卵的形态特征上。寄生…     

高速公路防护林内喜鹊和灰喜鹊的巢址选择

2013 年 1 月 , 实地记录高速公路道旁防护林内喜鹊和灰喜鹊巢址信息 , 采用 SPSS 17.0 统计分析。结果表明 ,61.19%的巢址选择>10 m 的乔木, 极少选择≤ 5 m 的小树(p<0.01)。 10 m 半径内 , 47.1%为单巢型, 52.9%为 2-5 巢, 为偏向集群型。 58.11%选择在距离高速公路 5 m10m 区间 (p<0.05)。 89.21%选择在防护林中间和内侧 , 极显著高于单排防护林和防护林外侧 (p<0.01)。水源生境为巢址第一选择, 显著高于树林、农田、建筑和荒地(p<0.05)。     

喜鹊巢位选择对城市环境的适应

济南城市喜鹊巢位选择研究表明,喜鹊的繁殖活动发生适应性变化,巢位升高并向高建筑设施上转移.巢位高度和巢树胸径是巢位选择主要影响因素,但公园近郊区、居住区、城市开发区和交通商业区等各区存在差异.     

虎纹伯劳的巢生境选择与繁殖行为

2005年3~7月通过焦点动物取样法(focal animal sampling)和完全记录法(all-occur rencerecording)对四川南充地区虎纹伯劳的繁殖行为进行了研究。结果表明,虎纹伯劳喜在5~12m的高大阔叶乔木的冠部分叉处营巢。对15个巢址主成分分析表明,前5个主成分特征值均大于1,累积贡献率高达83.15%,说明前5个主成分已经基本包含了所有参数的总信息量。4月下旬开始陆续有虎纹伯劳迁到,初到时并未配对。5月上旬开始出现求偶行为,并伴有递食行为。5月中旬首次见到营巢,两性参与营巢,营巢期5~7d。营巢结束一两天后开始产卵,一天一枚,窝卵数4~6枚。营巢期和产卵期都有求偶和交配行为。产完最后1枚卵后即开始由雌鸟单独孵卵,孵卵期13~14d。两性育雏,育雏期13~15d。     

保加利亚北部地区匈牙利小家鼠的空间组织结构

本文研究了保加利亚北部地区的匈牙利小家鼠在繁殖期的空间关系和分布。这种动物最普遍的空间关系是一雄一雌,也观察到两个或三个雄鼠与一个雌鼠、一个雄鼠与两个或三个雌鼠的组织形式。很少观察到雌性的社群小组。雌鼠之间的巢区没有发现重叠。一般雄鼠的巢区大于雌鼠。有一半雄鼠的巢区与一个雌鼠的巢区相重叠,其他的雄鼠与两个成年雌鼠的巢区相重叠。这些结果表明,匈牙利小家鼠具有多变的社群繁殖婚配体制,即单配制和多配制共存。比较普遍的一雄一雌的配对形式和雌性的独居特性,以及雌性之间巢区的相对独立性,表明单配制是该物种的主要婚配体制。     

贵州省雷公山国家级自然保护区发现海南繁殖巢

目前,海南■Gorsachius magnificus仅在中国广东省、浙江省、湖北省、广西壮族自治区和越南北部记录到繁殖种群。2019年7—8月在贵州省雷公山国家级自然保护区发现3个海南■巢,至少7只幼鸟。巢简单,近似圆盘。3个巢址均在人烟稀少、生境植被浓密、山林环绕的水域湿地;巢树高大、枝丫多、生长于坡度陡峭位置。该发现为海南■物种保护和繁殖研究提供了基础信息资料。     

灰喜鹊的繁殖生态和巢位选择：Ⅱ.巢位选择

灰喜鹊在吉林省梅河口市海龙水库地区是常见的留鸟。利用灰喜鹊防治森林虫害已经取得了一定的效果［１～３］,但对灰喜鹊的繁殖习性,生态规律及食性的研究还尚少［４～７］,对灰喜鹊巢位选择的研究亦属空白。因此,本文在吉林省环保局“梅河口市海龙水库水源涵养林保护...     

火烈鸟变身记

正在我们火烈鸟的世界里,火红代表一切。没有一身火红,意味着是个小屁孩儿;意味着吃的不健康;意味着注定要孤独终生,一辈子做个"单身汪"。所以,从出生的那天起,我就鼓足了勇气,为变身成一片火红做着十分的努力。钻出蛋壳每一只火红的火烈鸟,最开始都只是一枚蛋,生于一个高高的泥巢。繁殖季节,火烈鸟夫妇在盐碱湖水中集中筑巢。它们衔来泥巴、小石头和羽毛,在水中筑成一个高约30厘米的巢,然后产卵、轮流孵化。如果蛋掉到巢外面去了,火烈鸟夫妇是不会把它捡回来的。幸运的我一直     

如何寻找缝叶莺的巢

在初中动物學鳥綱一章中,当談到鳥的筑巢时提到縫叶莺的巢。这种巢的标本但可以到野外去寻找。寻找縫叶莺的巢并不困难,而且也是一項有趣的活动。只要了解縫叶莺的生活条件和特性,便很容易找到它。縫叶鶯喜欢在果园、小林子里和园边的荆棘丛中活动。啄食植物的叶子里、枝条上的小昆虫和虫卵。     

新疆木垒波斑鸨营巢成功率的初步研究

1998年 4月中旬～ 7月中旬 ,对分布于新疆木垒的波斑鸨 (Chlamydotisundulatamacqueenii)种群的营巢成功率进行了初步考察与研究。考察中共发现 16个巢、2 5窝幼雏。每巢产卵 3～ 6枚 ,卵鲜重 (6 4 7± 5 8)g ,卵径为 6 0 9mm× 43 9mm。产卵有两个高峰期 ,表明雌鸟第 1次繁殖失败后可再次产卵。第 1产卵期的巢卵数为(4 1± 0 8)枚 ,第 2产卵期的巢卵数为 (3 5± 0 6 )枚。雌鸟营巢成功率为 77 5 %～ 87 5 % ,卵的孵化率为83 6 %。每窝内从破壳到具备飞行能力的幼雏数基本不变 ,表明繁殖雌鸟大都能将幼雏全部抚育到可以飞行的年龄     

三个东方大苇莺种群大杜鹃寄生率的变异

东方大苇莺Acrocephalus orientalis是大杜鹃Cuculus canorus的主要寄主之一。本文对东方大苇莺的3个地理种群进行杜鹃寄生率的时空比较。发现不同东方大苇莺种群被大杜鹃的巢寄生率在21.4%和65.5%之间,差异显著;不过,地理位置相近的两个种群在巢寄生率上则没有显著差异。另外,同一地理种群的巢寄生率年间也存在显著差异。     

利用无线电技术对达乌尔鼠兔巢区的研究

达乌尔鼠兔是内蒙古草原斑块分布的一种害鼠。它们在斑块间的扩散对其种群调节和进化都有重要意义。文章对两个家族的达乌尔鼠兔进行了无线电遥测研究。它们的巢区面积从3138M²到17062M²,核心区面积从1292M²到7808M²。雄性—雌性巢区重叠面积比雌性—雌性巢区重叠面积大。该鼠的扩散和探索距离可达 200m.从9月开始鼠兔的活动就很活跃,尤其是探索活动和扩散。多数扩散个体在移居点很快消失。     

四种同域分布洞巢鸟的巢址特征比较

洞巢鸟集团是中国东北地区温带次生林内鸟类群落的重要组成部分,对于其巢址特征的比较研究有助于深入了解鸟类群落动态的内在机制。作者于2008年4-7月,对吉林大岗林场4种主要洞巢鸟的巢址特征进行了调查,并从多尺度(巢树、巢址和活动区)比较分析,进而探讨了初级洞巢鸟与次级洞巢鸟的关系。共发现160个繁殖巢,其中初级洞巢鸟58巢,包括大斑啄木鸟(Dendrocopos major)24巢和灰头绿啄木鸟(Picus canus)21巢;次级洞巢鸟102巢,包括白眉姬鹟(Ficedula zanthopygia)38巢和普通?(Sitta europaea)45巢。初级洞巢鸟对巢树无显著选择性,而次级洞巢鸟对巢树有显著选择性,以白皮柳(Salix pierrotii)为主。灰头绿啄木鸟的洞口主要朝南,而其他3种洞巢鸟对洞口朝向没有显著的选择性。初级洞巢鸟巢址特征的差异主要表现在巢树和巢址尺度上,而次级洞巢鸟在3个尺度上均有显著差异。逻辑斯蒂回归分析表明,区分大斑啄木鸟和灰头绿啄木鸟洞巢的关键因子为洞口直径和洞巢内径,即洞巢的大小;区分白眉姬鹟和普通?洞巢的关键因子为巢树树冠高度和洞口深度。也就是说,初级洞巢鸟之间以及次级洞巢鸟之间巢址特征的最主要差异均在巢树尺度上。判别分析表明,普通?倾向于选择灰头绿啄木鸟提供的洞巢,而白眉姬鹟偏好于大斑啄木鸟提供的洞巢。由于啄木鸟所凿洞巢的大小不同,导致了次级洞巢鸟对其巢址的差异性选择。因此,洞巢的大小是影响同域分布的洞巢鸟巢址利用的最重要因素。