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Zdenka Neuhäuslová-Novotná 《Folia Geobotanica》1971,6(4):337-368
In diesem Beitrag werden die Standortsverhältnisse der kleinkarpatischen Laubwaldgesellschaften (Carici pilosae-Carpinetum, sekundärerPrimula-Eichen-Hainbuchenwald,Festuco heterophyllae-Quercetum, Stellario-Alnetum, Carici remotae-Fraxinetum, Dentario bulbiferae-Fagetum, Cephalanthero-Fagetum, Phyllitidi-Aceretum, Luzulo-Fagetum, Eu-Quercion pubescentis, Luzulo albidae-Quercetum) behandelt. Besonders wurden die Beziehungen der genannten Gesellschaften zu den physikalischen und chemischen Bodeneigenschaften und Bodentypen sowie ihre Höhenverbreitung verfolgt. Ein zusammenfassender Standortsvergleich dieser Gesellschaften mit einem Bestimmungsschlüssel nach Standortsverhältnisschen ist beigefügt. 相似文献
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Hans Hoffmann 《Zoomorphology》1931,20(4):719-732
F. Zusammenfassung Die Eiablage von Trachydermon cinereus bei Helgoland erfolgt von Ende August bis in den Oktober hinein, also relativ spät. Die Eier werden einzeln abgelegt, ohne jede Schleimmasse.Die Entwicklung der Eier in der Schale dauert im Durschschnitt etwa 80 Stunden bei einer Wassertemperatur von 19–20°C. Die Umdrehungszeit der Embryonen beträgt 30–50 Sekunden pro Umdrehung. Die Schlagfrequenz der Zilien ist etwa 100–120 pro Minute.Der Embryo crzeugt durch krampfartige Streckungen seines Körpers in der Hauptachse einen Riß in der Schale, der in der Regel am apikalen Pol entsteht. Durch weitere Streckungen, unterbrochen durch Ruhepausen von einigen Minuten, schiebt sich der Embryo langsam durch diese relativ kleine Öffnung. Die Dauer des Schlüpfens dürfte im allgemeinen 24–26 Studen betragen.Die Larven schwimmen nur relativ selten und nur für kurze Strecken mit taumeInder Bewegung. Etwa 8–10 Stunden nach beendetem Schlüpfen beginnt die Metamorphose. 相似文献
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Dr. Franz Wacker 《Zoomorphology》1925,4(5):739-812
Ohne Zusammenfassungde|Zeichenerklärungen zu den Tafel- und Textabbildungen AM
abschließende Membran.
- Ch
Fühlerchitin.
- ChR
Chitinring.
- G
Grube.
- KM
Kuppelmembran.
- M
Mulde.
- OL
obere Versteifungsleiste.
- PK
Porenkanal.
- SL
seitliche Versteifungsleiste.
- UV
untere Verdickung. 相似文献
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9.
Dr. Heinrich Sabransky 《Plant Systematics and Evolution》1913,63(6):226-232
Ohne Zusammenfassung 相似文献
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Helene Unger 《Cell and tissue research》1936,25(3):476-500
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Lothar Kalbe 《Plant Systematics and Evolution》1963,110(5):489-497
Ohne ZusammenfassungMeinen Dank am Zustandekommen der Studie möchte ich der Slowakischen Akademie der Wissenschaften abstatten, die es mir im Rahmen der 7. Arbeitstagung der Arbeitsgemeinschaft Donauforschung ermöglichte, an der Exkursion teilzunehmen. Ferner danke ich Herrn ProfessorBíly und Herrn Dr.Hanuka für die entgegenkommend gewährten Auskünfte. Herrn Dr. phil.Krenkel bin ich für seine Hilfe bei der Ausarbeitung der lateinischen Diagnosen dankbar verbunden. Danken möchte ich schließlich Herrn Prof. DDr.Keil für die verständnisvolle Förderung der Untersuchung. 相似文献
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Dr. A. H. Meyl 《Zoomorphology》1953,42(1):67-116
Ohne ZusammenfassungMit Unterstützung der Deutschen Forschungsgemeinschaft durchgeführt. 相似文献
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Hans-Werner Nolte 《Zoomorphology》1937,33(1):165-200
Ohne ZusammenfassungDissertation der Philosophischen Fakultät der Universität Leipzig. 相似文献
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Dr. Eberhard Lindner 《Zoomorphology》1959,48(3):209-319
Zusammenfassung Die Limoniidae bilden mit etwa 8000 Arten eine der umfangreichsten Familien der Dipteren. Nur von rund 140 Arten (davon etwa 50 aus Europa) sind bisher die Larven bekannt. Für die vorliegende Arbeit, der ein Larvenmaterial von 4I Arten zugrunde liegt, wurden erstmals die Larven von 13 Arten ab ovo isoliert unter täglicher Kontrolle aufgezogen, zum Teil bis zur Imago, and dadurch neue morphologische und biologische Ergebnisse gewonnen.Geringfügig abgeänderter Hauptteil der Dissertation (TH Dresden 1957); ein weiterer Teil der Dissertation ist bereits veröffentlicht (Lindner 1958); der letzte Teil (mit Bestimmungstabelle) erscheint voraussichtlich 1960. 相似文献
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