补血草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　波状补血草 (Ｌｉｍｏｎｉｕｍｓｉｎｕａｔｕｍ)。2　材料类别　带腋芽的茎段。3　培养条件　 ( 1 )芽诱导培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .1ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＧＡ ( 0、1 0、2 0、40、60 ) ;( 2 )增殖培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .1 6 ＢＡ 2 ;( 3)生根培养基 :     

耳叶补血草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 耳叶补血草（Limonium otolepis Kuntze）。 2材料类别花茎。     

南湖菱的组织培养与快速繁殖(简报)

以南湖菱（Trapa acornis Nakano）种子为外植体,在1／2 MS和NItsch液体培养基上均可萌发成无菌苗;无菌苗带芽茎段在Nitsch＋6-BA 0.5mg／L＋NAA 0.2mg／L＋0.5％活性炭的增殖培养基上,增殖倍数可迭3.4;壮苗后转入1／2 MS＋NAA 0.2mg／L＋1.5％活性炭的生根培养基,生根率80％以上。     

南欧丹参的组织培养与快速繁殖(简报)

以南欧丹参种子萌发的无菌苗茎段为材料,在MS＋6IBA1．5mg／L＋NAA0．5mg／L＋GA30．05mg/L培养基上进行不定芽诱导与增殖培养,30d继代一次,繁殖系数为4～6;壮苗与生根培养基为1／2MS＋NAA1．0mg/L＋1BA0．2mg／L。本试验建立了南欧丹参的种苗快速繁殖技术规程。     

爱沙木组织培养快速繁殖(简报)

以爱沙木(Eremophila macdonnellii)种子为外植体,在不加任何生长调节剂的 MS 培养基上,种子可萌发成无菌苗;无菌苗带芽茎段在 MS 6-BA 2.0mg/L NAA 0.5mg/L 增殖培养基上,增殖倍数可达 5.0;在1/2MS NAA 0.5mg/L 1%活性碳的生根培养基上,生根率达 90%。     

海蝇子草组织培养与快速繁殖(简报)

以海蝇子草带芽茎段为外植体进行离体快速繁殖,在MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上进行增殖培养,在1/2 MS + NAA0.5 mg/L培养基上进行生根培养,生根后移栽到泥炭土+少许珍珠岩的基质中,成活率达90%以上。     

大叶补血草的组织培养与快速繁殖

1植物名称 大叶补血草[Limonium gmelinii（Willd．）Kuntze]。 2材料类别 种子。 3培养条件 启动培养基：（1）MS。愈伤组织诱导与分化培养基：（2）MS＋BA0．3mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．5;（3）MS＋BA0．3＋NAA1．0;（4）MS＋BA0．5＋NAA2．0;（5）MS＋NAA0．5;（6）MS＋2,4-D1.0;（7）MS＋BA1．0＋NAA0．5。     

二色补血草的组织培养

植物名称:二色补血草(Limonium bicolor)。材料类别:带侧芽的嫩花柄。培养条件:基本培养基为LS。诱导分化及增殖培养基均采用LS+BA 0.6 mg/L(单位下同)+蔗糖3％。生根培养基采用1/2LS+NAA 0.5+蔗糖1.5％。培养温度为20～26℃。光照12小时,光照度为2500±500lx。琼脂0.7％。pH为5.7。     

枸杞的组织培养与快速繁殖(简报)

本试验以枸杞嫩枝及顶芽作外植体进行组织培养。结果表明,不定芽诱导用 MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.1mg/L;增殖培养基以 MS 6-BA 0.5mg/L IBA 1.0mg/L 较佳;生根培养基为 1/2MS(大量元素减半,其它成分不变) IBA0.1mg/L 活性碳 0.1%。     

大花补血草优株无性系的建立

1植物名称大花补血草（Limoniumsinuatum）。2材料类别花茎。3培养条件（1）诱导芽萌发及增殖培养基：MS＋6－BA0．6mg／L（单位下同）＋3％蔗糖。（2）生根培养基：1／2MS＋NAA0·5＋1．5％蔗糖。以上培养基均加0．8％琼脂,PH5．8。培养温度25士2『C,光照度为2000IX,每天光照12h。4生长与分化情况4．1脑芽的增殖培养取大花补血草基部抽出的长5～10cm花茎,去除具有花芽的顶部,用带有l～2个、最多3个腋芽的中部茎作为外植体,在清水中用脱胎棉洗净,70％酒精浸lmin,10％安替福民溶液浸13～15min表面灭菌后,用无菌水冲洗4次,切…     

泽兰的组织培养和植株再生

1植物名称泽兰(Eupatorium odoratum),又名香泽兰,俗称飞机草. 2材料类别带腋芽的茎尖. 3培养条件基本培养基为MS.诱导培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 1.0;生根培养基:MS NAA 0.5.上述培养基均添加3%蔗糖、0.6%琼脂,pH 5.8.培养温度(23±1)℃,光照时间12 h·d-1,光照度1 500 lx.     

华北蓝盆花的组织培养与植株再生

以华北蓝盆花（Scabiosa tschiliensis）无菌苗的叶片及叶柄为外植体,建立了华北蓝盆花的无性繁殖体系。结果表明,叶片外植体为诱导不定芽的适宜外植体,其不定芽诱导的适宜培养基为MS＋4.0 mg.L–16-BA,不定芽生根的最适培养基为MS＋2.0 mg.L–1IBA,幼苗移栽成活率可达70%以上。     

中药“枳壳”的组织培养与植株再生（简报）

以酸橙的茎段为外植体,进行离体再生体系研究.结果表明,培养基MS + 6-BA 1.0 mg/L + IAA 0.5 mg/L + CH 400 mg/L适宜不定芽诱导;培养基MS + 6-BA 0.5 mg/L+ IAA 0.25 mg/L + CH 400 mg/L适宜不定芽增殖;培养基1/2MS + NAA 1.0 mg/L + IBA 2.0 mg/L生根效果较好,生根率达80%以上.     

濒危植物珙桐的组织培养与植株再生

以珙桐冬芽为材料进行组织培养和植株再生研究,结果表明：珙桐冬芽直接诱导丛生芽的最适培养基为WPM+NAA 0.2 mg·L^-1+6-BA 3.0 mg·L^-1+AC 2.0 g·L^-1;珙桐带芽茎段增殖的适宜培养基为WPM+NAA 0.05 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1+GA₃ 2.0 mg·L^-1+AC 2.0 g·L^-1;生根最佳培养基为White+IBA3.0 mg·L^-1+6-BA 1.0 mg·L^-1+AC 2.0 g·L^-1,在此条件下,根发育良好,植株健壮;组培苗炼苗后移栽,成活率可达80%。     

安菜的组织培养与植株再生

通过对安菜组织培养的培养基种类、激素配比、碳源的研究,得出适于安菜侧芽分化生长的最佳培养基为MS＋6-BA0．5mg／L＋NAA0．2mg／L。诱导愈伤组织以2,4-D浓度在0．2mg／L～0．5mg／L之间最佳。碳源以蔗糖,浓度3％最佳。以IBA0．5mg／L～1．5mg／L浓度诱导生根效果最好。     

牛蒡组织培养和高频植株再生的研究

通过对牛蒡(A rctium lapp a L.)不同外植体、不同激素配比的比较研究,建立了牛蒡离体培养高效植株再生体系.牛蒡子叶与下胚轴切段在含2.0 m g/L 2,4-D和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基中愈伤组织诱导率可以达到87%~100%;在1.0~3.0 m g/L NAA和0.5~2.0 m g/L BA的M S培养基上通过愈伤组织间接分化或外植体直接分化形成不定芽,其中愈伤组织分化率可达100%;下胚轴的分化率明显高于子叶,在1.0 m g/L NAA和1.0 m g/L BA的M S培养基上下胚轴直接分化率达77.3%.组织学观察发现牛蒡再生有器官发生和体细胞胚发生两种途径.将生长状态良好的不定芽转至含1.0 m g/L IBA和1.0 m g/L NAA的1/2 M S培养基上生根,移栽,成活率达到93.3%.从诱导愈伤组织到组培苗在珍珠岩中过渡成活,大约需要13周.组培苗次年开花并结实,生长形态特征正常.     

蝎尾蕉种子胚离体培养和植株再生(简报)

蝎尾蕉成熟和未成熟种子,在MS＋6-BA 2.0mg／L＋NAA 0.2mg／L培养基上可出芽;在MS＋6-BA 8.0mg／L＋NAA 1.0mg／L培养基上可长出丛芽;在1／2MS＋IBA 0.5mg／L培养基上可生根,生根率达100％。     

黄花补血草愈伤组织的诱导和植株再生

以黄花补血草(Limonium aureum(L.)Hill.)无菌苗为材料,研究了不同激素配比条件下不同外植体愈伤组织的诱导及植株再生.结果表明,黄花补血草无菌苗叶片、叶柄和幼根均可作为离体培养的外植体,但叶片和叶柄的诱导率明显高于幼根.将外植体接种于分别添加0.5 mg/L NAA或1.0 mg/L 2,4-D或0.3-0.5 mg/L 6-BA 0.5-2.0 mg/L NAA的MS培养基上,经过14-28 d培养后,可脱分化产生乳白色、红色或浅绿色颗粒状或致密愈伤组织,频率达到70%以上.在MS 0.3 mg/L 6-BA 1.0 mg/L NAA培养基上,红色和绿色颗粒状愈伤组织经过1-2次继代后,均可分化产生不定芽,进而形成丛生芽,分化率达到100%.将高约3 cm的丛生芽切下,接种于分别添加0.5 mg/L IAA或0.5 mg/L IBA的1/2 MS培养基上可产生不定根,获得完整的再生植株.