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1.
高强光下,盐藻以50mol.L^-1和SO62-3和F^-处理1h后,其体内MDA含量上升,SOD活性,Fv/Fm,Fv/Fo,PSⅡ电子传递活性和游离-SH含量均下降;2.以SO^2-3处理后转置于低强江下3h,DNA含量下降,Fv/Fm,Fv/Fo,ΦPSⅡ和SOD活性回升,游离-SH含量增加,暗下不能恢复;930以F^-处理后无论在低强江或暗下上述指标都不能恢复,甚至继续发展。 相似文献
2.
黄瓜幼苗子叶在低温下的光抑制及其恢复 总被引:20,自引:0,他引:20
用PAM脉冲调制荧光仪测定叶绿素荧光的变化研究了黄瓜幼苗子叶在PFD为50和100μmolm^-2S^-1,温度为4、7、10、15℃下 挑抑制及其恢复。结果表明,黄瓜幼苗子叶Fv/Fm随着温度的下降和PFD的增加而下降,并且增加等量的PFD在4℃下比在10℃下引起更大的Fv/Fm下降。在黑暗条件下光抑制有轻微恢复,但完全发电和需光照,且恢复起始时的光照十分重要。 相似文献
3.
强光及外源活性氧对莴苣叶绿素荧光的影响 总被引:15,自引:0,他引:15
莴苣叶绿体在强光处理下发生光抑制,主要表现为叶绿素荧光参数Fv/Fm和ΦPSⅡ降低;外源活性氧H3O2,O^-2,OH和^1O2均能引起叶绿体PSⅡ光化学效率Fv/Fm不同程度的下降,其中以^1O2影响最明显:H2O2在诱导叶绿体荧光猝灭过程中,引起荧光产量降低,而使qp,qN,ΦPSⅡ,KD上升; 相似文献
4.
TFP(10-100μmol/L)可引起裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞Ca^2+内流,TFP浓度不同,促进Ca^2+内流程度也不一样,50μmol/L TFP的促进作用最大。并且TFP浓度越大,Ca^2+内流出现峰值也越早,10、20、50、100μmol/L TFP处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为45、45、30、15分钟。胞外H^+浓度也会对TFP引起的 相似文献
5.
强光下SO2-3和HCO-3对盐藻叶绿素荧光的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
强光下用低浓度SO^2-3处理盐藻1h,其Fv/Fm qN,qp和ΦPSⅡ都较暗对照高,随着SO62-3浓度的提高,Fv/Fm,qN,qp和ΦPSⅡ下降。20mmol/L的HCO^-3可减缓这种下降趋势。 相似文献
6.
菜豆幼苗EPSP合成酶的分离纯化和它的部分性质 总被引:3,自引:0,他引:3
利用硫酸铵分级沉淀,Sephedex G-50凝胶柱层析,FPLC Mono-Q和磷酸纤维素离子层析法从菜豆幼苗中分离提纯了EPSP合成酶。该酶被纯化2961.6倍,比活性达到6219.4nmolmg^-1蛋白min^-1。该酶分子量经SDS-PAGE检测为51kD,等电点为pH5.7,酶促反应最适pH7.5,最适温度45℃。6.2μmol/L的除草剂草甘膦能抑制EPSP合成酶活性的50%。 相似文献
7.
经过硫酸铵30% ̄50%分级沉淀、二步柱层析可获聚丙烯酰胺凝胶电泳均一的粘质赛氏菌胞外蛋白酶制品,收集可达53%,并制备了酶的结晶。该酶以Sephadex G-100柱层析及SDS-PAGE测得分子量约为81000,该酶的最适pH为7.0,最适温度为45℃,Zn^+、Mn^+、Fe^2+、Cu^2+、Co^2+等重金属离子不同程度地抑制酶活性。 相似文献
8.
中华绒螯蟹多倍体的诱导研究:Ⅱ热休克诱导中华绒螯蟹三倍体胚胎… 总被引:6,自引:0,他引:6
采用热闹休克方法在中华绒螯蟹进行了三倍体、四倍体的人工诱导研究。结果表明,在卵子受精后10-25分钟,用38-41℃的高温处理1-2分钟三倍体的平均诱导率为10-50%,则对受精后30分钟的卵子进行了诱导,或在40℃下处理超过2.5分和处理温度高于42℃诱导1.5分钟的各试验组,均未检测到有三倍体胚胎。依据诱导三倍体的适宜诱导温度和处理时间,将受精后81/2-95/6小时的卵子用40℃热休克处理1 相似文献
9.
蛋白质修饰剂,变性剂和活性氧对菠菜叶片光系统Ⅱ光失活的… 总被引:1,自引:0,他引:1
菠菜叶圆片以活性氧,蛋白质修饰剂和变生剂结合强光处理半小时,检测叶绿素荧光动力不并与单照强光的对照作比较,加入H2O2,O2^-,OH和^1O2等活性氧加剧了PSⅡ的光抑制作用,Fv/Fm,QP和ΦPSⅡ降低,qN和1-qp相应上升,4种蛋白质修饰剂NBS,DEPC,BDE和ρCMB的处理,使叶片的Chl的荧光参数发生了与活性氧作用相类似的变化,尤以精氨酸残基悠剂BDE的影响较为显著。 相似文献
10.
光氧化胁迫下几种植物叶片的超氧自由基产生速率和光合特性 总被引:19,自引:0,他引:19
以甲基藉精(MV)O-1mmol/L在1500μmol m^-2a^-1光下处理C3植物花生、水稻和C4植物玉米、甘蔗的叶圆片30mm,O2^2+产生速率随MV浓度提高而加快MV浓度超过10μmol/L,光合放氧出现负植并持续增大。光氧化作用降低叶绿素荧光参数FV/Fm,ΦPSⅡ和qp,而qN则或提高(C3植物,MV10μmol/L)或几平下)。热耗散系数KD的变化与QN相似。秘C4植物相比,C3 相似文献
11.
沙门菌CWDMs脂代谢检测 总被引:9,自引:2,他引:7
采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇 相似文献
12.
沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶(GPT)、谷草转酶(GOT)、乳酸脱氨酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、α-闳丁酸脱氢酶(α-HBD)、γ-谷志肽酶(γ-GT),酸性磷酸酶(ACP)定性与定量分析法,检测伤CWDMs变异的特点及其机制,探讨CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌CWDMs在仅含蛋氨酸或脯氨 相似文献
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采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的CWDMs及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶(LDH)同功酶,以了解沙门菌CWDMs生物氧化的特点和机制,探讨CWDMs变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的4种具有不同泳动速率的LDH同功酶,但CWDMs仅显示2种LDH。CWDMs的2种LDH同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆 相似文献
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光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
对8种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Selaginella tamariscina Spring配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它7种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对 相似文献
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省沽油科叶解剖结构的分类学意义 总被引:1,自引:0,他引:1
本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。 相似文献
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目的:了解沙门菌细菌壁缺陷突变株(CWDMs)的生物氧化及遗传特点和探讨细菌壁缺陷变异的性质与机制。方法:采用PAGE电泳法和分光光度法检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其CWDMs和伤寒沙门菌粗糙型和苹果酸脱氢酶(MDH)同工酶的活性与类型。结果:伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型经PAGE电泳可见一条MDH同工酶带,CWDMs电泳后可见两条MDH同Ⅰ酶带,在CWDMs的MDH中有一条泳动速率与细菌型及粗糙型的相同,另一条则较快。分光光度法检测证实。细菌型与粗糙型的MDH活性相似,CWDMs的MDH活性则明显较低。结论:CWDMs保留了与亲代细菌型一致的MDH和形成了一种新的MDH,并且其MDH的活性已显著降低,此特性可能与CWDMs生物氧化特性的改变有关。 相似文献