中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图

本文提出“中国人体细胞G式显带染色体的鉴别及模式图”。 (一)显带方法 1.湖南医学院医学遗传研究室所用的方法(1973):用外周血和骨髓标本按常规方法培养和滴制染色体玻片标本后,立即置70一80℃烤箱内烤2一3小时,关闭烤箱,让其自然冷却后,按下列程序进行显带:(1)在无菌条件下,用0.8,%NaCI溶液配制0.25多胰蛋白酶溶液,玻璃滤菌器过滤,冰箱保存。(2)将上述0.25铸胰蛋白酶溶液倒人染色缸中,用1 MNaOH调pH至7.0左右,用水浴加温至37℃。(3)将玻片标本投人胰蛋白酶溶液中,不断轻轻地摆动2一3分钟左右。(D取出玻片标本,直立于吸水纸上数秒钟,…     

观察植物细胞有丝分裂实验的一点改进

本实验采用在载玻片上染色的方法,其具体作法是:把解离后漂洗好的根尖放在载玻片上,用两根解剖针将根尖生长点端拨开,滴一滴0.25%的龙胆紫,染色两分钟.然后再滴一滴     

胞间连丝玻片的制备

将柿子或黑枣的种子浸于温水中24小时,剥去种皮,将胚乳切成薄切片并于I—KI溶液(I 1克,KI 1.25克,蒸馏水100毫升)中固定3—5分钟,移入5％H_2SO_4溶液中3—5分钟。将切片置载片中央滴一滴结晶紫染色,3分钟后用50％酒精洗1—2     

果蝇唾腺染色体制片方法的改进

1　果蝇的培养培养基为常规的玉米粉培养基 ,培养基要松软、含水量较高、发酵良好。放入 7～ 8对果蝇 ,在 18℃恒温培养。待幼虫出现后 ,将其移至 10～ 12℃恒温培养 ,稍低的温度有利于幼虫的充分生长发育 ,实验时选用肥大的三龄幼虫作为材料 (最好选雌性幼虫 )。2　唾腺的剥离将幼虫放在滴有一滴低渗液 ( 0 .0 75% KCl)的载片口 ,实验者两手各持一枚解剖针 (或大头针 ) ,在解剖镜下左手用解剖针压住幼虫尾端 1/ 3处 ,右手用解剖针自幼虫口沟慢慢地向前拉出 ,一对唾腺也随之被拉出。拉出的唾腺带有脂肪体 ,在低渗液下处理几分钟 ,用解剖针…     

草履虫的分离

从野外采来的水中,除有草履虫外,也还会有其他一些微小生物,如眼虫、轮虫和藻类,应设法把草履虫从其他小的生物中分离出来。取玻片平放于显微镜的载物台上,然后用清洁的小吸管取牛肉汁(用1两牛肉2两水蒸熟),滴一滴在玻片左端,再用另一吸管取草履虫液,滴一滴在玻片右端两端相距2厘米左右,用解剖针从肉汁一端,引一条沟,将此两滴连接起来(见图)。在显微镜下可以观察到,苴履虫对牛肉汁反应较敏感,它们可以经过小沟引渡到牛肉汁这一端来。而其他小动物对牛肉汁反应不如草履虫敏感,游动很慢。不等这些小动物游过沟,即把小沟用吸水纸切断、擦干。这样,就将草履虫与其他小生物分离开了。     

用冰冻玻片可分散细胞涂片

应用冰冻玻片制备细胞涂片操作如下:①让洗净的玻片基本干燥,排成一列平放在小塘瓷盘中的玻璃捧上。②放置在冰箱的冰盒中(-5℃——10℃), 20-30分钟后取出。③用吸管吸取细胞悬液,吸管口置于冰冻玻片上方5-10cm处,滴一滴样品,由于重力的作用,样品在玻片上均匀散开,涂片即制成。冰冻玻片较光滑,样品滴易散开,因液滴较小,冰冻     

用高锰酸钾溶液染口腔上皮细胞

学生在观察上皮细胞时,由于视野过亮,反差低,不易观察到。为了解决这个问题,我用高锰酸钾溶液染色,收到了较好效果。方法是:在制好的口腔上皮细胞装片的盖玻片一边,滴一滴0.5%的高锰酸钾溶液,在盖片另一边用吸水纸将装片内的生理盐水吸出,使高锰酸钾溶液渗入装片内使细胞染色。三分钟后,可观察到:     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

一种用于显微观察的蓟马标本的制片新方法

蓟马（昆虫纲：缨翅目）是昆虫纲中有重要经济意义的目之一,由于个体微小,因此需要制作成高质量的玻片在高倍显微镜下观察和研究。如果玻片标本质量欠佳,常常导致无法鉴定其种类。不同的研究中处理蓟马标本的技术和方法各异。本文介绍一种新的制片方法,这一方法需要更少的化学药品,且适合处理深颜色的标本。而且,用这个方法处理的标本清晰,保持其自然体色,这些特征在鉴定种类时是十分必要的。本方法处理标本包括4个步骤：氢氧化钾透明（一般5％一10％KOH溶液中,常温放置1～2d或者100℃水浴加热1～2h,处置时间随材料大小和颜色的深浅有所变化）、纯酒精脱水（材料透明后转移到纯酒精中浸泡4—5min）、Hoyer＇s介质装片（滴一滴Hoyer＇s介质于载玻片中央,而后将脱水后的材料转移至介质中,用细拨针小心整翅、足以及触角的姿态,盖上盖玻片）和干燥贴标签（装片后放置在35～45℃烘箱中2～3d或者室温下放置1星期,然后将采集信息、寄主信息以及鉴定表格制成标签,贴于玻片两侧）,与其它制片方法相比,此法最简洁。文末对不同的制片方法作了比较和讨论。     

聚乙烯醇封藏水绵永久装片

用聚乙烯醇不仅可以封藏较大的生物标本(参见本刊1983年第四期第54页聚乙烯醇膜藏叶脉标本一文),经过实验,还可用来封藏显微玻片标本,效果十分理想,特别是含水的标本。采集水绵投入FAA固定液中固定24小时,取出浸入50％酒精中(一段时间),移入清水中2—3小时,浸渍洗除固定液,在这期间要注意换清水,如果是流水清洗1小时即可。把水绵放入滴有品红染液的表面皿中染色10分钟,经镜检认为满意便可用清水洗去浮色。     

粉虱玻片标本制作方法的改进

笔者在实际工作中,对粉虱玻片标本的制作方法作了部分改进,现介绍如下：（1）将蛹壳挑入盛有10％KOH或Na0H溶液的胚胎培养皿中,盖好皿盖。用100瓦灯泡照烤8～10小时,使蛹壳内脏浸软,便于清除内脏。此法与通常用的文火加热的方法相比具有两个优点：一是可保虫体完好无损,不至煮破虫体;二是碱液不混浊,便于下一步的操作。（2）用微针和环针清理内脏。将清理干净的蛹壳放人蒸馏水中,漂洗3次,每次约40～60分钟,以便洗净虫体上的碱液。（3）对黄色蛹壳可直接用浓度为700／090％、10o％的酒精依次脱水,其中在100％浓度中需脱3次,每…     

对高中生物三个实验的改进意见

对高中生物的几个实验,已有不少有效的改进方法,为更好地获得实验效果,我也谈些在实验过程中得到的改进体会,以供参考。一、洋葱根尖细胞的有丝分裂装片观察1.剪取洋葱根尖约3—5毫米,用刀片细心地把它纵剖成数片,这样便于把根尖切片压成单层的细胞,以提高观察效果。2.用镊子把剖成薄片的根尖放于载玻片的中央,用10％的盐酸解离,解离后用吸水纸把盐酸吸去,再滴以清水漂洗,然后用吸水纸吸去,重复数次,时间约十分钟,再滴以1％龙胆紫溶液染色3分钟,用吸水纸吸去。这样,解离、漂洗、染色不用镊子夹取,可避免夹破,     

滴水珠的组织培养和植株再生

植物名称:滴水珠(Pinellia cordata)材料类别:取生长期的叶片与叶柄,在无菌条件下;浸入70％乙醇约30秒后,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,无菌水洗净,叶片切成1 cm~2大小,叶柄切成1cm长切段进行接种。     

观察根霉假根和孢子囊的简单方法

选择已长孢子囊且孢囊柄短的分散的单个根霉,用接种针(或解剖针)插进培养基内将其挑出,小心地放在滴有染色液的载片中央,加盖片,显微观察,假根和孢子囊清晰可见。在根霉培养时,接种量不宜太大,培养时间不宜过长,一般28℃条件下约70小时便可。如果菌丝已布满整个培养基也不要紧,细心观     

介绍一种染色体离心制片法

染色体标本的制备一般都采用气千法。即 于冰水中浸过的玻片上滴加固定好的细胞悬 液,并立即吹气使之铺展,再经火焰烤干,然后 染色而成。此法简便易行,然而有时仍有一些 缺点。如在玻片上形成大小不等之点状痕迹; 细胞铺占整个玻片,一些分裂相易落在玻片边 缘或玻片下端;由于细胞布满整个玻片,因此贴 标签时也会被盖去一部分等等。为避免上述缺 点,我们试采用离心制片法。几经实践,结果尚 感满意（图1),现作简要介绍如下。     

如何清除器皿上的龙胆紫及亚甲基蓝

在高中《生物》观察植物细胞的有丝分裂这个实验中要用l％龙胆紫对根尖进行染色,在观察报对矿质离于交换吸附现象的实验中要用O．01％亚甲基蓝溶液进行染色,这2种染色剂都能对盛放它的器皿造成沾污。怎样清除它们呢？可将实验中的10％HCI溶液倒入盛有l％龙胆紫溶液的器皿中,由于龙胆紫为碱性物质而IO％HCI为酸性物质,两者可发生中和反应,此时可用试管刷洗,然后用清水冲洗即可。做完观察报对矿质元素离子的交换吸附现象实验后,将亚甲基蓝溶液倒掉后,可将CaCI。溶液倒人盛亚甲基蓝溶液的器皿中,然后用粉笔在器皿中来回磨擦,用…     

观察人体X染色质的几种方法

人体X染色质的观察是生物学非常重要的实验之一,尤其是在医学生物学中更为重要。本实验可以用以下几种方法进行：方法一用牙签在女性口腔颊部刮取口腔粘膜上皮细胞,在洁净的玻片上轻涂,稍于后,滴几滴2％乳酸醋酸地衣红,在室温下染色20～30min,勿使干燥,然后加盖玻片,复盖吸水纸,用手指轻轻加压后,镜检。方法二取口腔粘膜上皮细胞悬浮液,涂片,让其自然干燥后,放人SNHCI中处理,自来水细水冲洗数秒,用0。2％甲苯胺兰染液染色l～3min,镜检。方法三取口腔粘膜上皮细胞悬浮液,涂片,自然干燥后,用硫谨染液染色30min左右,自…     

武汉市鼠体肝毛细线虫调查

1981至1986年6月,对武汉地区鼠类肝毛细线虫Capillaria hepatica(人体也可被感染)进行了调查。现将结果报道如下:材料与方法将捕获的鼠处死后,剖取肝脏剪成4—6块,分别置于8×12厘米的玻片上,用另一张玻片加力压扁,置解剖镜下观察,发现有成虫立即取下上而的玻片,用解剖针仔细剥离肝组织,将分离出的成虫移入生理盐水中观察。结果本调查共捕鼠1286只,其中有褐家鼠(Rattus norvegicus)876只,黄胸鼠(Rattus fla-vipectus)284只和小家鼠(Mus musculus)126只。经解剖检查有肝毛细线虫寄生的共664只鼠,总检出率为51.6%。上述三种鼠的检出率依次分…     

透析袋处理

1.把透析袋裁成适当长度(10～20cm); 2.于大量2％NaHCO_3,1mM EDTA溶液中煮沸十分钟; 3.用蒸馏水把透析袋洗净; 4.于蒸馏水中煮沸10分钟(或将透析袋放于充满     

疟原虫厚血膜染色最佳条件的经验介绍

本文介绍疟原虫厚血膜染色采用一种瑞氏-姬姆萨混合快速染色法,并对其最佳条件作了初步摸索。当溶血剂(0.6%甲醛PBS)的pH值在7.0、溶血时间2分钟、染色时间6分钟获得的效果最佳。不仅缩短了染色时间,且被感染的红细胞仍保留淡红色残影。其它红细胞多被溶解。疟原虫形态完整,核红浆蓝,清晰易辨,而且标本可长期保存。克服了瑞氏或姬姆萨染色的不足,适用于临床和教学。现将操作方法简介于下:取血1小滴于玻片中央,按常规涂成直径约0.6cm的厚血膜。平置干燥后,滴加溶血剂6滴于血膜上溶血2分钟,再用同样大小的滴管加瑞氏-姬姆萨染液(4:1)配成的…