Immunex公司将开发三千九百万美元的股票市场用来建设新工厂

Immunex公司(华盛顿西雅图)已备案提供一千五百万份普通股,这些股票按近来的价格将使该公司获纯利三千九百万美元以上.公司将把这些资金用于建设生产设施,补充流动资金,研制药物、临床试验和销售,以及一般的合作目的.去年六月,Immunex公司决定在西雅图郊外购买12英亩的地盘,以建设一个面积达5万平方英尺的工厂,生产粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)等产品.今年五月初,估计设施成本为30百万美元,而在Immunex公司作第二季度报告时已上升到三千五百万美元.     

Immunex公司的基因融合研究

Immunex公司将两种蛋白:即粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-3(IL-3)融合为一种分子,命名为PIXY-321,两种蛋白均用于促进遭受到辐射或化学治疗后骨髓损伤患者中的血小板和白血细胞生产.公司相信,新分子将大大有效于单个GM-CSF或IL-3.     

用可溶性受体开发抗休克剂

美国Immunex公司克隆化肿瘤坏死因子(TNF)受体,用蛋白质工程改良研制出可溶性TNF受体.利用它可中和血中的TNF,并配制革兰氏阴性细菌引起的休克和癌患者等引起的恶性体重减少的治疗液.1989年8月Immunex公司设立的淋巴因子受体开发企业.美国Receptech公司进行实际开发.该公司引导开发淋巴因子受体医药.已经分别克     

Hoechst将在德国出售TPA

Boehringer Ingelheim(西德的Ingelheim Am Rhein)请求它的竞争对手—Behringwerke(西德的Marburg)在德国血栓溶解剂市场帮助销售血块溶解药—组织纤维蛋白原激活因子(TPA)。Boehringer具有Genentech公司(加利福尼亚州的南旧金山)研制的TPA的独家许可权。而Behringwerke(Hoechst AG的一个分公司)则致力于销售链激酶。Boehringer对于销售链激酶无任何特权。终于他们做成了交易,Behringwerke将与Boehringer共同在西德销售TPA,同时停止     

Chiro公司构建疫苗帝国

美国Chiron Corp.(Emeryville, CA)正在与德国的Hoechst AG(Frankfurt)协商购买其Behringwerke AG疫苗1.715亿德国马克(约1.2亿美元)生意49％的份额。在合伙后的几年内,Chiron和Behringwerke将以合资企业的形式经营疫苗生意。Chiron已有在1998至2001年间购买余下的51％份额的意愿,Behringwerke则向Chiron施加压力,使之在2001年3月购买余下的51％份额。     

Immunex公司克隆化使未分化淋巴球细胞增殖的新因子 IL7

美国Immunex公司(华盛顿州Seattle)克隆化白细胞介素(IL)7成功。该物是作用于骨髓细胞、使淋巴球前体细胞增殖的新的细胞激动素(参阅1988年6月6日号BI)。该公司的研究开发部长Steven Gillis说:“正在研讨开发抗癌剂和放射线疗法等副作用产生的免疫抑制的治疗药,并已经着手临床试验。”通过JL7的表达,解明现在不     

斯坦福大学发现祖血细胞;Immunex公司克隆IL-7和重组体IL-1受体

血液中每一种免疫系统细胞的神秘祖先干细胞-1已经在斯坦福大学被发现了。该祖干细胞的子代细胞的刺激剂白细胞介素-7(IL-7)已经由西雅图Immunex公司的科学家鉴定、克隆和表达了。现在二个实验室准备就他们的发现进行交流。斯坦福研究小组成员Shelly Heimfeld说:我们将利用一些IL-7,并在干细胞中测定IL-7,然后观察干细胞是否生长。相反,Immunex公司主管研究开发的董事Steven Gillis告诉本刊:他们将马上试验IL     

Green环境论者反对在德国建立重组产品的生产设施

Green环境论派的积极分子正在抗议Behringwerke公司在西德寻求开办工厂生产重组产品红血球生成素(EPO)的特许。Behringwerke是Hoechst的子公司,它从Integrated Genetics公司得到了生产EPO的许可。反对的理由看来是毫无意义的。特许很有可能被授予,但将导致法律争端。反对遗传工程的积极分子已经妨碍了很多重组产品在西德的商品化。Hoechst公司为了获得在德国生产胰岛素等重组产品的特许,曾遇到过很大麻烦。BASF和Bayer公司均     

一家生物技术新公司打破初始资金记录

今年7月2日,ICOS Corp.(西雅图华盛顿州)公布完成了聚资,数额达3300万美元.这在生物技术行业起始投资史上闻所未闻,并使之在一夜之间跻身美国25家最大的生物技术公司行列中. 公司创建人兼总裁是Robert Nowinski.该氏与1981年创建Genetic Sytems公司,并于1985年将其售予Bristol-Myers公司.参加新公司管理的有Ggorge Rathmann(Amgen创始人)和Christopher Henney(协助创建Immunex者).     

生物技术和兽用治疗药剂的研究

据“美国生物技术新闻”1985年6月刊报道,在兽用治疗药剂的研究方面,目前焦点集中在牛运输热上(Cattle Shipping fever)。本病是由病毒、逆境因素(Stress)和细菌等复合病因造成。正在研制中的抗病制剂有:Genentech生产的牛干扰素;Immuno-Modulator生产的人用α-干扰素:Immunex     

Cetus赢得PCR专利战的胜利

本刊曾报道杜邦公司(Wilmington,DE)指控Cetus公司(Emeryville,CA)的有关聚合酶链式反应(PCR)的专利不合理.今年2月27日,旧金山的一家联邦地区法院判决Cetus专利有效.本刊付印以来,杜邦未曾声明对此判决是否提出上诉. 杜邦认为,由于PCR的概念早已见述于媒介,因此1987年美国的PCR专利(第4683195和4683202号)不应该颁给Cetus.杜邦宣称,麻省理工学院(Cambridge,MA)科学家     

开始艾滋病基因疗法临床试验

美国Immunex公司子公司美国Targeted Genetics公司和美国Fred Hurtchinson癌研中心前不久从美国国立卫生研究所的重组DNA顾问委员会获得能治疗HIV感染患者的治疗法的人基因疗法试验的许可。这种治疗法采用因患有艾滋病相关AIDS性淋巴瘤而接受骨髓移植的患者作实验。美国食品与药物管理局(FDA)很早以前就认可了这种实验。用这种方法从患者身上分离出特异地杀伤HIV感染细胞的T细胞。用组织培养进行增殖,返回患者,     

大塚制药公司率先在世界上进行IL1β衍生物的临床试验

日本大塚制药公司已开始白细胞介素(IL)1β的临床试验,并宣布已进入第二阶段,该公司在日本着手临床试验估计是1988年5月开始的。这比1988年9月在美国开始临床试验的美国Immunex公司-美国Syntex公司还早,似乎是世界上首次临床试验。在日本,大日本制药公司曾决定1989年1月开始IL1α的临床试验,但目前看来已稍推迟(参阅本刊1988年12月5日号)。 IL1有α和β两种分子型。二者能与同一受体结合,所以作用几乎相同。IL1除表现     

国外动态

美国行政管理预算局要求环保局撤销它的23页109项的调查表,并在去年晚些时侯致函30家生物技术公司,此后,环保局在11月2日的《联邦注册》中发布了一项显然是为了纠正其先前的违反联邦文书工作精简法行为的通知。 生物技术公司协会和工牝生物技术协会反对环保局固体废物办公室,就可能的有害废物,对生物技术企业进行调查所作出的新的努力。生物技术公司协会在给马库斯·皮科克     

Centocor与Repligen迅速悄然和解

Centocor公司的日子已经够难过了,再打一场官司就累了。所以,对于Repligen公司上个月的指控,Centocor很快就默许了。Repligen指控Centocor涉足艾滋病研究,违反了一项不竞争协议。据Repligen称,在1987年的一项交易中,为获得Repligen的股票,Centocor同意在1996之前不涉足艾滋病领域。现在,二者在法庭外自行调停,“在有关导致艾滋病的人类免疫缺损病毒的药剂、疫苗或诊断试剂的开发领域,Centocor将不与Repligen竞争”。不过,Centocor被允许继续开发治疗艾滋病的F105单抗     

发现新的集落刺激因子

科学家给它取了不同的名子,但它好象就是Amgen(Thousand Oaks,CA)和Immunex(Seattle,WA),的科学家分别发现和克隆的新生长因子.Amgen称它为干细胞生长因子;在同一本细胞杂志上发表的研究报告中,Immunex称它作肥大细胞生长因子.然而二家公司都已意识到,它们研究的可能是同一基因及其合成蛋白,即一种生长因     

Boehringer公司就生物杀虫剂指控Mycogen公司

各农业生物技术公司终于被拖入经济诉讼的旋涡中,那些发展人类诊断治疗药物的公司早已因此而倍受困扰。Boehringer Mannheim公司(曼海姆,西德)通过美国南加利福尼亚地方法院向Mycogen公司(圣地亚哥,加利福尼亚)提出起诉,指控Mycogen产的某种生物杀虫剂侵犯了其在美国的一项专利权。这种产品以苏云金芽孢     

开发使用GM-CSF的癌基因治疗

美国基因治疗的风险企业Somatix Therapy公司和东京大学医科研究所病态药理教授浅野茂隆宣布签订了共同开发基因治疗合同,即将该公司开发的粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)基因导入患者的癌细胞,再移植,激活患者细胞免疫系统,治疗癌病灶。这项合同是继新泻大学医学部高密度无菌治疗部助教授森山美昭93年12月与美国Genetic Therapy公司签订合同之后在日本签订的第二个合同。     

FDA颁布基因疗法“思考点”

正在开发或准备开发基因疗法的生物技术公司现在可以得到一份美国食品医药管理局(FDA)颁发的“人类体细胞及基因疗法思考点”文件。这份四页长的文件概要地指出了在今后若干年内将要制定的联邦条例。这份文件尽管还不是条例,却体现了FDA针对基因疗法的想法和关注点。因此,FDA规劝生物技     

人白细胞介素17基因的分离及其在酵母中的表达

1995年,美国Immunex公司的姚政兵等人从激活的人T淋巴细胞中鉴定了一种新型的白细胞介素,即人白细胞介素17(human inter-leukm-17,hIL-17)。与此同时,法国的Fossiez等也从人类基因组中分离出相应的基因,二者的核苷酸序列完全相同。hIL-17主要由活化的记忆性CD4~ T细胞产生,通过表达于许多细胞上的受体发挥作用,它能活化转录因子NF-κβ并诱导成纤维细胞中IL-6、IL-8和胞间粘连