何首乌营养器官结构与二苯乙烯苷的积累动态研究

采用显微制片技术、组织化学定位和二苯乙烯苷定量分析等方法,对何首乌的各种营养器官分别进行了二苯乙烯苷的定位、含量和相应的组织结构特征研究。结果表明:二苯乙烯苷在何首乌的各类营养器官中均有分布,依据含量排序为:根状茎块根叶茎。二苯乙烯苷的含量因营养器官的生长发育时期不同而发生变化(茎除外)。二苯乙烯苷在何首乌块根中的积累变化是呈直线上升趋势(4月份除外),10月末含量最为丰富;在根状茎和叶中二苯乙烯苷的变化趋势一致,8月末积累达到最大值;二苯乙烯苷在茎中含量较少,且在任何生长期内变化不明显。何首乌的块根属于异常结构,栓内层、次生韧皮部、三生韧皮部和维管射线是其积累二苯乙烯苷的主要场所;二苯乙烯苷在根状茎中的主要积累组织有栓内层、皮层、次生韧皮和维管射线;栅栏组织是叶内二苯乙烯苷积累的主要场所。     

蓼科赤、白二种何首乌二苯乙烯甙含量的比较

在等同条件下,比较了蓼科赤、白二种何首乌二苯乙烯甙的含量。结果：白何首乌含量００８％～０１２％,赤何首乌含量０２９％～０４１％。二者含量有非常显著的差异。     

二苯乙烯苷抗动脉粥样硬化的作用和机制

二苯乙烯苷是中药何首乌中主要的水溶性生物活性成分。大量研究表明,二苯乙烯苷能够通过调脂、抗氧化、抗炎、舒张血管及增强免疫力等作用而抑制动脉粥样硬化的发生和发展,作为抗动脉粥样硬化的一种有效成分极具研究价值。但目前对其抗动脉粥样硬化的潜在作用机制还不完全清楚,本文就二苯乙烯苷在调节脂质、抗氧化、降低炎性反应等方面作用和机制作一综述。     

何首乌不同部位二苯乙烯苷含量以及芪合酶FM-STS时空表达差异

目的:探究何首乌不同部位主要有效成分二苯乙烯苷含量差异以及相对应部位何首乌芪合酶基因FM-STS表达差并.方法:通过液氮碾磨提取广东德庆同一株何首乌根茎叶中的RNA以及用50％稀乙醇过夜浸提芪合物二苯乙烯苷;使用乙腈和水为流动相(体积比为20∶80),利用高效液相色谱分析其二苯乙烯苷含量差异;采用实时荧光定量PCR分析芪合酶基因Fm-STS表达差异,以β-actin作为内参对照,2-△△CT公式计算各组别中FM-STS的含量.结果:根茎叶中芪合物二苯乙烯苷含量依次为14.62mg/g、1.78mg/g和0.47mg/g(干重),在mRNA水平上检测基因Fm-STS表达量为叶片中最高,根是叶的1/10倍,茎是叶的1/64倍.结论:芪合酶基因FM-STS主要在何首乌叶片中表达,二苯乙烯苷主要在叶片中合成,进而转移到根块中富集.     

何首乌中新的二苯乙烯甙

用反相层析法从何首乌（Polygonum multiflorum Thunb.)根茎的水提物只发得2个新的二苯乙烯甙（1,2）及9个已知化合物：没食子酸（3）,2,6－二羟基－苯甲酸（4）,吲哚－3－（L－）α氨基－α－羟基－丙酸）甲酯（5）1,2－二羟基丙烷－1－（4－羟基－苯基）（6）,大黄素（7）,大黄素－8－β－D－葡萄糖甙（8）,（＋）－lyoniresinol-3α－O－β－D－葡萄糖甙（9）,2,3,4、,5－四羟基反式二苯乙烯－2－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（10）和2,3,4',5－四羟基反式二苯乙烯－2,3,－二－O－β－D－吡喃葡萄糖甙（11）。亲化合物结构通过理化性质与波谱分析特别是2D NMR得以确定。化合物2表现出很强的DNA裂解活性,化合物1,2与10具有很强的抗脂质过氧化活性。     

何首乌中新的二苯乙烯甙

用反相层析法从何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)根茎的水提物中分得2个新的二苯乙烯甙(1、 2)及9个已知化合物:没食子酸(3)、 2,6-二羟基-苯甲酸(4)、吲哚-3-(L-α-氨基-α-羟基-丙酸)甲酯(5)、 1, 2-二羟基丙烷-1-(4-羟基-苯基) (6)、大黄素(7)、大黄素-8-O-β-D-葡萄糖甙(8)、(+)-lyoniresinol-3α-O-β-D-葡萄糖甙(9)、 2, 3, 4′, 5-四羟基反式二苯乙烯-2-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(10)和 2, 3, 4′, 5-四羟基反式二苯乙烯-2, 3-二-O-β-D-吡喃葡萄糖甙(11).新化合物结构通过理化性质与波谱分析特别是 2D NMR得以确定.化合物2表现出很强的DNA裂解活性,化合物1、2与10具有很强的抗脂质过氧化活性.     

二苯乙烯苷抗动脉粥样硬化的药理作用

二苯乙烯苷是何首乌的主要药效成分,药理作用十分广泛,可通过抗氧化、保护内皮细胞功能、改善脂质代谢、抑制血管平滑肌细胞增生和血小板聚集、抑制粘附分子的表达等途径而达到防治动脉粥样硬化作用。     

何首乌块根中异常结构的形成过程

何首乌的块根是一种常用的中药,块根内具有异常的次生结构。在块根的横切面上,自外至内依次为周皮、薄壁组织、排列成一圈大小不等的异常周韧维管束和中央维管柱。在块根形成以前,根的初生和次生结构都是正常的。以后,通常由围绕在初生韧皮纤维束周围的中柱鞘和次生韧皮薄壁组织细胞形成异常形成层,产生异常维管束。此外,还发现少数由中央维管柱分支而成。在块根膨大过程中,束内外以及维管柱次生木质部的薄壁组织细胞也分裂并增大。从而使块根中薄壁组织占80%左右。上述变化过程在不定根的中部开始,向上、下两     

二苯乙烯苷对糖尿病肾病大鼠氧化应激反应相关因子的影响

目的：探讨二苯乙烯苷（TSG）对糖尿病肾病（DN）大鼠氧化应激效应和肾功能的影响。方法：将雄性大鼠随机分为正常对照 组、DN 大鼠模型组和TSG 治疗组,采用腹腔注射链脲佐菌素（60 mg/kg）建立DN大鼠模型,给药8 周后所有大鼠称体重、肾重。 并且通过腹腔采血的方式,收集各组大鼠的血液,观察、测量各组大鼠血清中相应的生化指标,然后运用比色法测定各组大鼠血 清中氧化应激相关因子活性和含量。结果：TSG能够有效的增强肾脏对血肌酐、尿素氮的清除率,从而减轻由高血糖引起的肾脏 损伤,并且能够显著降低DN大鼠血液中NO、NOS含量,提高T-SOD、CAT 活力值。结论：二苯乙烯苷能够改善DN 大鼠血清中 相应的生化指标,有效抑制DN大鼠肾脏的氧化应激反应,对DN具有显著的治疗作用。     

RNN：何首乌或有助防治阿尔茨海默氏症

我国研究人员在新一期荷兰《恢复神经学和神经科学》（Restorative Neurology and Neuroscience）杂志上报告说,何首乌中所含的成分二苯乙烯苷可能有助于防治阿尔茨海默氏症,该成分有效抑制了患病实验鼠的一些相关症状。     

何首乌愈伤组织的诱导

研究了外植体、光暗条件、植物激素等因子对何首乌愈伤组织诱导的影响 ,以及 6 -BA和何首乌组织提取液对愈伤组织增殖的影响。结果表明 :茎段的愈伤组织诱导优于带侧芽茎段和叶片 ;光照有利于愈伤组织的诱导 ;4因子 4水平的正交实验表明 ,对何首乌茎段愈伤组织诱导的影响 2 ,4 -D >6 -BA >IBA >IAA ,最佳激素搭配是 :MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 1mg L +IBA1mg L或MS +2 ,4 -D 2mg L +6 -BA 2mg L +IAA 1mg L ;MS培养基中附加 6 -BA或组织提取液均促进愈伤组织的增殖。     

Stilbene glycoside gallates and proanthocyanidins from Polygonum multiflorum

Two new stilbene glycoside gallates proanthocyanidins have been isolated from Polygonum multiflorum. The stilbenes were shown to be 2″-3″-O-monogalloyl esters of 2,3,5,4′-tetrahydroxystilbene 2-O-β-d-glucopyranoside.     

何首乌的酚类成分研究

运用多种色谱学方法对德庆产何首乌(Polygonum multiflorum Thunb.)块茎的化学成分进行了分离,根据波谱数据鉴定了8个化合物,分别为physcion-8-β(6'-O-acetyl)ghcoside(1),大黄素-3-甲醚-8-β-D-葡萄糖苷(2),大黄素(3),表儿茶素(4),决明酮-8-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5),2,3,5,4'-tetrahydroxystilbene 2-O-β-D-glucopyranoside(6),对羟基苯甲醛(7)和5-羧甲基-7-羟基-2-甲基色原酮(8).化合物1,7和8均为首次从何首乌中分离得到.     

Stilbene Glycoside Oligomers from the Roots of Polygonum multiflorum

Five new trans‐2,3,5,4′‐tetrahydroxystilbene 2‐O‐β‐d ‐glucopyranoside (TSG)‐based stilbene glycoside oligomers ( 1 – 5 ) were isolated from the roots of Polygonum multiflorum. Their structures were elucidated by comprehensive spectroscopic analyses and chemical evidences. The absolute configurations of 1 , 2 , 4 , and 5 were established by quantum‐chemical electronic circular dichroism (ECD) calculations. Putative biosynthetic pathways of 1–5 were proposed using TSG as the key precursor. In addition, compounds 1 (multiflorumiside H) and 3 (multiflorumiside J) exhibited moderate inhibitory activities against NO production in LPS‐stimulated RAW264.7 cells.     

何首乌生物技术研究进展

综述了何首乌的快速繁殖、愈伤组织的诱导和培养、毛状根的诱导和培养以及活性成分的产生,并展望了何首乌生物技术的前景。     

何首乌体细胞胚的诱导及植株再生研究

以何首乌茎尖、茎段为外植体,经体细胞胚发生途径,进行胚性愈伤组织诱导、体细胞胚的诱导、植株再生的研究.并采用临时压片法对体细胞胚的发育过程进行观察.结果表明愈伤组织诱导最适培养基为Ms＋6-BA 2.0 mg/L＋NAA 0.5 mg/L,体细胞胚诱导最适培养基为MS＋6-BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L.将产生的体细胞胚首先接种于MS基本培养基使其充分发育后转入MS＋6-BA 2.0 mg/L培养基中诱导出芽,出芽率高于直接采用Ms＋6-BA 2.0 mg/L培养基诱导.体细胞胚的发育过程是首先在愈伤组织表面形成许多瘤状突起即胚性细胞团,胚性细胞团继续发育成球形胚、盾形胚,球形胚、盾形胚成熟后发育成植株.     

Biotransformation of 4-Hydroxybenzen Derivatives by Hairy Root Cultures of Polygonum multiflorum Thunb.

The biotransformation of four 4-hydroxybenzen derivatives （1,4-benzenediol （compound 1）, 4-hydroxybenzaldehyde （compound 2）, 4-hydroxybenzyl alcohol （compound 3） and 4-hydroxybenzoic acid （compound 4）） by the hairy root cultures of Polygonum multiflorum Thunb. as a new biocatalyst was investigated. It was found that the substrates were transformed to their corresponding glucosides, 4-hydroxyphenyl β-D-glucopyranoside （arbutin, compound la）, 4-hydroxymethylphenyl β-D-glucopyranoside （gastrodin, compounds 2a, 3a） and 4-carboxyphenyl α-D- glucopyranoside （compound 4a）, respectively. In the meantime, the hairy roots of P. multiflorum were able to stereoselectively and regioselectively glucosylate phenolic hydroxyl groups of compounds 1-4, but the cultures could not glucosylate the aldehyde group of compound 2 or the benzyllc hydroxyl group of compound 3, and no glucosyl esterification of carboxyl groups of compound 4 was detected. On the other hand, the result also showed that the hairy roots of P. multiflorum were able to reduce the 4-hydroxybenzaldehyde to its corresponding alcohol. This is the first report that substrate 4 has been converted into its α-D-glucopyranoside by a plant biotransformα- tion system.