Versuch einer Classification der Familie der Farne

Ohne Zusammenfassung     

Entwicklung und Anwendung einer Methode zur Bestimmung der spezifischen Oberfläche von Hefetrockensubstanz

The knowledge of surface area of microbial biomasses is necessary in connection to mass-transfer processes for instance extraction process. The method of BRUNAUER , EMMETT and TELLER (BET) based on adsorption processes was adapted to determination of surface area of samples of dry yeast. Comparative investigations and error estimations show the possibility of application and the evidence of this method.     

Versuch einer quantitativen Beschreibung des Formensehens der Honigbiene

1. Form discrimination by honeybees can be measured when individuals are trained to select a rewarded shape in preference to other, unrewarded ones (Table 2). In these experiments, the values of discrimination for some pairs of shapes depend upon which of the pair is rewarded (“symmetrical, asymmetrical discrimination”, Table 3, 4).
2. Two groups of possible mechanisms of form discrimination will be discussed. Experimental findings preclude the exclusive use by the bees of any one of those mechanisms. The following discrimination function, however, describes the present as well as previously reported results: $$U = \left| {C_{\text{1}} \frac{{R^ + + R^ - }}{G}F^ + + C_2 {\text{(log}}K^ + {\text{ - log}}K^ - {\text{)}}} \right|$$ (Figs. 4, 5, 7, 8, 9, 10). R ⁺, R ^?, G and F ⁺ are parts of areas (Fig. 1), K ⁺ and K ^? contour lengths of the shapes to be compared.
3. The weighting factors, C ₁ and C ₂, are apparently given different values by the bee for different shape combinations. Some results might support Mazochin-Porshnyakov's (1969) hypothesis that bees can also recognize other features of the shapes, according to the problem to be solved (Sect. D).

     

Versuch einer Kausalanalyse der geotropischen Reaktionskette im Chara-Rhizoid

Summary In the initial phase of the geotropical reaction of the Chara rhizoid the growth difference postulated by Sievers (1967c) between the physically upper, slightly subapical flank and the lower one is demonstrated. In horizontal exposure the growth of the extreme cell apex is continued, while the growth of the lower flank is inhibited and that of the upper one is promoted. In the end phase the cell apex shows a damped oscillation until it finally reaches the vertical growth direction. The statoliths follow the oscillating growth of the cell tip from one flank to the opposite one until they are statistically equally redistributed in their normal position.—In vertical exposure under reduced turgor pressure the statoliths fall down into the extreme cell apex, where they inhibit the growth of this part of the cell wall, while the subapical wall grows transversally.—It is concluded that the statoliths inhibit the growth of the cell wall area which they cover.—The physical phase of the reaction chain, the susception, is the gravity-induced downward displacement of the statoliths. The physiological phase starts with the diversion of the acropetal transport of the Golgi vesicles to the upper part of the cell, which is caused by the block of statoliths (perception). The greater rate of vesicle incorporation into the upper flank in comparison to the lower one causes the subapical growth difference which results in the curvature (reaction).—In the case of the Chara rhizoid Golgi- and statolith-apparatus function as a self-regulating cellular system.

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Herrn Prof. Dr. Dr. h. c. Kurt Mothes zum 70. Geburtstag.     

Versuch einer morphologisch-systematischen Gliederung der ArtBeta vulgaris L.

Zusammenfassung Die Formenmannigfaltigkeit der ArtBeta vulgaris L. wurde nach morphologischtaxonomischen Gesichtspunkten bis hinab zur Rangstufe der Sorten gegliedert; gleichzeiting wurden die Benennungen der einzelnen Taxa überprüft und entsprechend den Regeln der internationalen botanischen Nomenklatur festzulegen versucht.Die taxonomischen Ergebnisse dieser Untersuchung sind in der nebenstehenden schematischen Übersicht nochmals kurz zusammengefaßt.Mit 4 Textabbildungen     

Versuch einer synoptischen Ornithologie Westafrica's

Ohne Zusammenfassung     

Versuch einer Genanalyse des Menschen

Ohne Zusammenfassung     

Versuch einer synoptischen Ornithologie Westafrica's

Ohne Zusammenfassung     

Versuch einer Bestimmung der unteren Grenze der heliotropischen Empfindlichkeit nebst Bemerkungen zur Theorie des Heliotropismus

Ohne Zusammenfassung     

Versuch einer soziologisch-systematischen Gliederung des Carici-Fagetum

Zusammenfassung Das Carici-Fagetum stellt im Jura die Klimaxassoziation der Submontanstufe dar. Seine Charakterarten sindCephalanthera damasonium, Cephalanthera rubra undEpipactis microphylla. Die ArtenFagus silvatica, Abies alba, Daphne mezereum, Mercurialis perennis, Prenanthes purpurea, Neottia nidus-avis undEpipactis helleborine verankern diese Gesellschaft im Fagion silvaticae. Der Reichtum an Orchideen, an Gramineen und Carices und an Straucharten, die einseitige Dominanz vonFagus silvatica, das Mitherrschen vonQuercus petraea, Sorbus aria undPinus silvestris und schlie?lich der Artenreichtum ganz allgemein sind wichtige strukturelle Merkmale. Die Klimaxgesellschaft besiedelt Standorte mittlerer Ma?e, also Standorte, die in keiner Beziehung besonders gekennzeichnet sind. Der entscheidende Standortsfaktor ist das Allgemeinklima. Die gro?e edaphische und floristische Variationsbreite, ausgedrückt durch die gro?e Schar von Untergesellschaften, unterscheidet die Klimaxassoziation von ihren Kontaktgesellsdhaften, die als Spezialisten die ?kologisch extremeren Standorte besiedeln. Das Cephalanthero-Fagetum Obdf. 57 (Orchideen-Buchenwald) wird als Synonym des Carici-Fagetum Moor 52 aufgefasst. Eine Zusammensellung der in der Literatur vorliegenden Untergesellschaften der beiden erreicht die stattliche Zahl von 23. Einige davon sind aber blo?e Synonyme, andere überschneiden sich, und wieder andere erreichen nur faziellen Wert (vgl. S. 41f.). Im gesamten Schweizer Jura konnten 15 Subassoziationen des Carici-Fagetum unterschieden werden (vgl. Zusammenstellung S. 44f.). Ihre Besonderheiten floristischer und stand?rtlicher Art, ihre Kontaktgesellschaften sowie ihre systematische Stellung sind dargelegt worden.     

Regenerations- und Heilungsversuche an der Proactinula vonEctopleura dumortieri (Athecatae-Anthomedusae) unter Anwendung der Zeittransformation

Zusammenfassung 1. Entwicklungsstadien vonEctopleura dumortieri van Beneden (Tubularidae, Athecatae-Anthomedusae) vom 8. Teilungsschritt (256 Blastomere) an bis zur Proactinula (Sternchen-Stadium) mit bereits beweglichen Tentakeln wurden mikrochirurgischen Eingriffen ausgesetzt.2. Einschnitte in den Körper der Proactinula zwischen zwei Tentakeln heilen in zwei Stunden zu, ohne Spuren der Verletzung zu hinterlassen.3. Trotz Amputation sämtlicher Tentakel eines Sternchens entsteht eine sich normal verhaltende Proactinula, jedoch mit reduzierter Tentakelzahl.4. Völlige Durchtrennung eines Sternchens wird gut vertragen. In jedem Fall bilden die Teilstücke Tentakel aus, die sich meist normal strecken und bewegen.5. Ob Regeneration oder Neubildung von Fangarmen nach Verletzungen vorliegt, läßt sich nur durch Versuche an frühen Entwicklungsstadien entscheiden, und zwar nicht für den einzelnen Tentakel, sondern nur an Hand der Summe aller Tentakel sämtlicher Teilstücke; diese beträgt oft mehr als das Doppelte der Maximalzahl, welche eine normale Proactinula zu bilden vermag.6. Aus allen 10 Teilstücken eines Sternchens entstanden kleine Proactinulae mit 3 bis 4 normalen Tentakeln, zum Teil deutlich erkennbarer aboraler Stielanlage und vorwachsender Basis der Oraltentakel.7. Aus nicht zu kleinen Teilstücken können ganze Polypen entstehen, die sich mit langem Stiel festsetzen; sie sind zum Beutefang befähigt.8. Die Vitalität der Regenerate und Neubildungen sowie ihr Bewegungsverhalten werden durch Zeitraffer-Filmaufnahmen kontrolliert.

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Regeneration and healing experiments on the proactinula ofEctopleura dumortieri (Athecatae-Anthomedusae) by employing time transformation

Micro-surgical operations were performed on different developmental stages ofEctopleura dumortieri van Beneden (Tubularidae, Athecatae-Anthomedusae). The tested stages, i.e., 8th cell-division until proactinula (Sternchenstadium), revealed a considerable capacity for healing, regeneration and formation of new body parts. After cutting the embryo up — into a maximum of 10 parts — all fragments assumed the shape of a sphere, formed tentacles and, in part, aboral stem-anlagen as well as the bases of the oral tentacles. The fragments usually form twice as many tentacles as do the normal actinula-stages. If the fragments are not too small, polyps are formed which may settle down and take up food. These polyps differ from normal ones only in that they have fewer tentacles. Vitality and locomotory behaviour of regenerates and newly formed body parts were assessed by means of time lapse movie pictures.

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Herrn Professor Dr.Friedrich Krüger zum 65. Geburtstag am 18. August 1967 gewidmet.