泡桐叶片蛋白质提取方法的研究

２４个提取泡桐叶片蛋白质组合的试验结果表明,用ＵＫＣ（９．５ｍｏｌ／Ｌ尿素,５ｍｍｏｌ／ＬＫ２ＣＯ３,１．２５％ＣＴＡＢ,０．５％二硫苏糖醇,２％两性载体电解质ｐＨ３．５～１０,５％ＴｒｉｔｏｎＸ－１００）提取由１０％冷（－４０℃）三氯醋酸（丙酮配制,内含０．０７％的巯基乙醇）处理的泡桐叶片干粉提取出的蛋白质总量和种类最多。这表明该方法可用于泡桐叶片蛋白质的提取。     

蝮蛇抗栓酶伍用丹参川芎注射液治疗血栓96例疗效分析（摘要）

蝮蛇抗栓酶伍用丹参川芎注射液治疗血栓９６例疗效分析（摘要）十堰市第二人民医院罗会常,梁佑平本文报告：用蝮蛇抗栓酶０．５单位加入１０％葡萄糖静液脉滴注与丹参川芎注射液（每毫升含生药丹参１ｇ川芎０．１ｇ）１４──２０ｍｌ加入１０％葡萄糖液静脉滴注１４──...     

昆明白小鼠1细胞胚胎体外培养系统的研究

研究发现在有或者没有磷酸盐的条件下,葡萄糖均抑制昆明白小鼠ｌ－４细胞期胚胎的体外发 育。在不含葡萄糖和磷酸盐的ＨＥＣＭ－ｌ中,桑椹率为４０．０５％（７４／１６８）,而对照Ｇ－ＨＥＣＭ－１仅为 ８．１４％（７／８６）;不含葡萄糖含有磷酸盐的ＣＺＢ中,桑椹率为６７．１１％（９３／１５２）,而对照ＴＡＬＰ仅 ６· ６７％（６／９０）。用不含葡萄糖而含有１． ０ｍｍｏ１／Ｌ谷氨酸肢和０． １１ｍｍｏｌ／Ｌ ＥＤＴＡ的ＣＺＢ液,与兔输 卵管上皮单层培养细胞（ＲＯＥＣ）协同培养小鼠１细胞胚,７３．３３％（１１０／１５０）胚胎发育至桑椹胚, 但没有观察到囊胚形成、用上述ＣＺＨＲＯＥＣ系统培养小鼠１细胞胚４８小时（３－４细胞）,再移入 ＴＣＭ１９９＋１０％ＦＣＳ＋ＲＯＥＣ系统,有７６．７４％（６７／８６）胚胎发育至桑椹胚,９６／小时后,４０．７０％ （３５／８６）发育至囊胚。     

高效液相色谱法测定银杏叶提取物中黄酮甙含量

用高效液相色谱法测定银杏叶提取物经酸水解后黄酮甙元含量．采用Ｃ１８柱,甲醇：水：磷酸（５５：４４．５：０．５）为流动相,检测波长３７０ｎｍ,方法回收率９５．１％～１０３．２％,变异系数（ＣＶ）３．１７％,１０批样品含测平均为２５．４％．     

新克痛宁术后镇痛效果观察

目的了解眼镜蛇毒制剂新克痛宁对术后镇痛效果。方法对７２例胫腓骨折病人,在连续硬膜外阻滞麻醉下行切开复位内固定术,术后随机分为４组（每组１８例）向硬膜外腔注药：Ａ组新克痛宁０．２５ＩＵ／ｋｇ;Ｂ组新克痛宁０．１２５ＩＵ／ｋｇ加０．５％利多卡因液１０ｍｌ;Ｃ组吗啡２ｍｇ;Ｄ组吗啡１ｍｇ加０．５％利多卡因液１０ｍｌ。结果镇痛持续时间Ａ、Ｂ组明显延长,Ａ与Ｂ组分别为（４１２±２８）ｍｉｎ,与Ｃ、Ｄ组比较差异显著（Ｐ＜０．０５）。注药后３０～１２０ｍｉｎ,患肢足背皮肤温度,Ａ、Ｂ组亦高于Ｃ、Ｄ组（Ｐ＜０．０５）,且无不良反应。结论新克痛宁术后镇痛效果比吗啡好。     

体外^14C—尿素呼气试验检测胃内幽门螺杆菌感染研究

目的 建立诊断胃内幽门螺杆菌感染（Ｈｐ）的体外＾１４Ｃ－尿素呼气试验（＾１４Ｃ－ＵＢＴ）。方法 ４７例Ｈｐ阳性和３２例Ｈｐ阴性患者接受测试,用口服微量液采集胶囊的办法收集胃液标本于－１０ｍｌ无菌试管内,加入生理盐水０．５ｍｌ和１８．５ｋＢｑ＾１４Ｃ－尿素后立即加橡皮塞密封试管,室温放置反应３ｈ,注射器经橡皮塞注入２ＭＨ２ＳＯ３１．０ｍｌ,使＾１４ＣＯ＾２释出。同一注射器回抽气体并立即注入装有６．５ｍｌ的＾１４ＣＯ２搜集闪烁剂液闪瓶内搜集＾１４ＣＯ＾２,最后在液体闪烁计数仪上作＾１４Ｃ放射性测定。结果 ４７例Ｈｐ阳性病人＾１４Ｃ放射性几何均数为５３０ｄｐｍ,而３２例Ｈｐ阴性者结果为２１ｄｐｍ,二者相差２３倍（Ｗｉｌｃｏｘｏｎ铁和检验,ｕ＝５．５９７６,Ｐ〈０．０１）。以受试者工作特征曲线分析法得出判别阈值为７５ｄ     

溶血磷脂酸对家猫心肌细胞蛋白激酶C分布的影响

本文观察了溶血磷脂酸（ＬＰＡ）对心肌细胞内蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）分布的影响。在离体家猫心脏灌流ＬＰＡ（１０－８ｍｏｌ／Ｌ）后差速离心分别制备心肌细胞胞浆、核及肌膜,测定各部分ＰＫＣ活性。结果显示：与对照组比较,ＬＰＡ组心肌总ＰＫＣ活性增加９．８％（Ｐ＜０．０５）,但胞浆ＰＫＣ活性降低１０．３％（Ｐ＜０．０５）,膜与核的活性分别增加３８．８％和７７．６％（Ｐ＜０．０１）。结论：ＬＰＡ刺激心肌细胞ＰＫＣ活性增强,并可能使ＰＫＣ从胞浆向胞核和肌膜部分转移     

猪胚胎热应激后耐低温性的变化

手术或屠宰采取措囊胚（Ｂ）、扩张囊胚（ＥＢ）。孵出囊胚（ＨＢ）,置于含１０％ＦＣＳ的ＧＩＴ液中进行４２℃水浴１０分钟的热应激和－７℃酒精糟１０分钟的低温感受试验。结果,热应激对猪胚的存活率及发育率均无影响（Ｐ＞０．０５）;而热应激提高了猪胚对低温的耐受程度,热应激的胚胎再经低温感受试验后,培养２４小时的ＥＢ（φ＜５０）、ＥＢ（φ≥５０）和ＨＢ的活细胞数分别较相应的对照组提高３５．５％、４１．３％和５１．１％,差异显著（Ｐ＜０．０５）,但在热应激处理液中添加了蛋白合成抑制剂者没有产生这一效果,此结果证明,热应激很可能诱发猪胚内产生抗低温的应激蛋白质,这为进一步研究猪胚胎冷冻和改进猪胚冷冻前处理提供了依据和可能途径。     

芽孢杆菌A-30产碱性β-1,4-聚糖酶固体发酵研究

筛选得到一株高产β－１,４－聚糖酶的耐碱性芽孢杆菌Ａ－３０,其固体发酵（Ｓｏｌｉｄ ｓｔａｔｅ ｆｅｒｍｅｎｔａｔｉｏｎＳＳＦ）时最适培养条件：起始ｐＨ为８．０、培养温度３２℃、１０％（ｖ／ｗ）接种量,含水量为６６．６％（ｖ／ｗ）,以０．５％的ＮａＮＯ_３为无机氮源,发酵９６ｈ,木聚糖酶活可达６４５７ＩＵ／ｇ（Ｄｒｙ ｂａｃｔｅｒｉａｌ ｂｒａｎ）,纤维素酶活（ＣＭＣａｓｅ）可以达到１８．６６ＩＵ／ｇ。氮源组成、温度、ｐＨ及发酵时间等对Ａ－３０所产木聚糖酶和纤维素酶比例有较大影响。葡萄糖对Ａ－３０的阻遏效     

酿酒酵母3——磷酸甘油脱氢酶的诱导,提纯和性质

在ＹＥＰＤ培养中添加ＮａＣｌ,可以诱导酿酒酵母细胞内３－磷酸甘油脱氢酶的形成,当ＮａＣｌ浓度达５％时,酶比活从０．０５Ｕ／ｍｇ提高到０．５Ｕ／ｍｇ;若再限制培养基中葡萄糖浓度在１００ｍｇ／Ｌ以下,酶比活可达到０．８９Ｕ／ｍｇ。酶比活与培养基中的ＮａＣｌ浓度的函数关系式为：Ｓａ＝０．１２９Ｃ＾３－０．０３８Ｃ＾２＋０．０３４Ｃ＋０．０６３。粗酶液经Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｇ－２５凝胶过滤,Ｂｌｕｅ Ｓｅｐ     

梅花鹿甲烷能代谢规律的研究

本文应用ＫＢ－１型呼吸测热装置,结合消化、代谢试验,对梅花鹿（Ｃｅｒｖｕｓｎｉｐｐｏｎ）甲烷能代谢规律进行了研究。结果表明,梅花鹿甲烷能的产生量随其采食量的增加而增加;也随着果食后时间的推移而减少,而且减少的幅度又随采食量的增加而下降;甲烷能的产生量分别占总能食入量、消化能食入量和体增热的６．６１％、８．８３％和１０．８８％;甲烷能的产生量随着日粮蛋白质水平的提高而降低,日粮蛋白质水平每提高１个百分点,甲烷能产生量就降低５８．５８ｋＪ／ｄ;分别以总能食入量（ＧＥＩ）和干物质食入量（ＤＭＩ）为自变量所建立的甲烷能（ＣＨ４Ｅ）估计分别为：ＣＨ４Ｅ（ｋＪ／ｄ）＝０．０７ＣＥＪ（ｋＪ／ｄ）－１０１．０４（ｎ＝１２,ｒ＝０．９４４,Ｐ＜０．０１）ＣＨ４Ｅ（ｋＪ／ｄ）＝９８．７８＋１．０５ＤＭＩ（ｇ／ｄ）（ｎ＝１２,ｒ＝０．９４２,Ｐ＜０．０１）     

体外乳酸菌素促双歧杆菌生长实验初步观察

目的 在体外观察乳酸菌素是否有促双歧杆菌生长的作用。方法 将浓度为１００ｍｇ／ｍｌ、１０ｍｇ／ｍｌ、１ｍｇ／ｍｌ的乳酸菌素液按三角形对等距离分别滴种在接种了双歧杆菌（１０＾６ＣＦ／ｍｌ）的ＢＨＩ培养基上,然后置３５℃厌氧箱培养２ｄ后观察细菌生长情况。结果 不同浓度的乳酸菌素液促进双歧杆菌生长能力不同。浓度为１００ｍｇ／ｍｌ、１０ｍｇ／ｍｌ、１ｍｇ／ｍｌ的乳酸菌素液促双歧杆菌生长的阳性率（％）分别为：９６．７、５６．７、１．０。经统计学秩和检验方法将３种浓度乳酸菌素液促双歧杆菌生长作用进行两两比较得知：１００ｍｇ／ｍｌ与１０ｍｇ／ｍｌ,１００ｍｇ／ｍｌ与１ｍｇ／ｍｌ之间Ｐ〈０．０１,１０ｍｇ／ｍｌ与１ｍｇ／ｍｌ比较Ｐ〈０．０５。结论 乳酸菌素有促进益生菌－－双歧杆生长的作用,而且与其浓度高低有极密切关系,高浓度的     

刺激大鼠视上核后电针“足三里”对蓝斑灌流液中去甲肾上腺素含量的影响

运用行为测痛结合蓝斑（ＬＣ）灌流液去甲肾上腺素（ＮＥ）的高压液相（ＨＰＬＣ）测定；观察 大鼠痛阈（ＰＴ）与ＬＣ灌流液中去甲肾上腺素含量变化间的相互关系，结果表明：（ｌ）视上核 （ＳＯＮ）内注射 １０μｍＬ－谷氨酸（Ｌ－ｇｌｕｔａｍｉｃａｃｉｄ， Ｌ－Ｇｌｕ）后 ３０分钟，大鼠ＰＴ较注射前增加１３３． ２± ２１．４％，此时ＬＣ 灌流液中ＮＥ含量从注射前的４３７．３±２０．４ｎｇ／ｍｌ降到２２９．２±１１．９ｎｇ／ｍｌ，注射 后６０分钟ＰＴ仍比注射前高８３．９±１４．７％，而灌流液中ＮＥ的含量为３２８．６±２８．０ｎｇ／ｍｌ，与人工 脑脊液（ＡＣＳＦ）对照组相比有非常明显的差别（Ｐ＜０．０５～０．００１）。（２） ＳＯＮ注射Ｌ－Ｇｌｕ后，电 针足三里３０分钟（Ｌ－ＧＩＵ＋ＥＡ组）增加到注射前的１８８．２±２３．９％，同ＡＣＳＦ电针组（ＡＣＳＦ＋ ＥＡ）的 ９４．９±７．１％相比有明显差异（Ｐ＜０．０１）。此时ＬＣ灌流液中ＮＥ的含量虽较注射前都明显 降低、分别为１３７．６±７．５ｎｇ／ｍｌ和 １５１，１±１１．５ｎｇ／ｍｌ，但两者相比无明显差异。停针后３０分钟Ｌ－ Ｇｌｕ＋ＥＡ组的ＰＴ仍比注射前高１３３．８±２７．９％，明显高于     

蛋白激酶C对鼻咽癌细胞c－myc，c－fos表达的影响

用蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂Ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ,抑制催化亚基）与Ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ,抑制调节亚基）处理人鼻咽癌细胞系ＣＮＥ－２Ｚ,经点印迹后扫描定量和免疫细胞化学检测ｃ－ｍｙｃ、ｃ－ｆｏｓ表达及其分布。结果发现：（１）ｃ－ｍｙｃ蛋白：主要分布于胞浆,４０．７％的细胞核与胞浆均为阳性;经ＳＳ或ＳＴ处理后,表达明显减弱,且核阳性率分别为１７．３％与２３．３％。扫描定量在ＳＳ组为对照组的６０％±２５．７％（Ｐ＜０．０５）,ＳＴ组为对照组的５５％±２５．９％（Ｐ＜０．０５）。（２）Ｃ－ｆｏｓ蛋白：主要分布于胞浆,２９．４％的细胞核与胞浆均为阳性,经ＳＳ或ＳＴ处理后,表达明显减弱,且核阳性率分别为９％与１０．２％。扫描定量ＳＳ组为对照组的５８．６％±２５％（Ｐ＜０．０５）,ＳＴ组为对照组的５９．７％±２６．２％（Ｐ＜０．０５）。结果表明：使用ＰＫＣ抑制剂后,两种核癌基因产物量均有不同程度的减少,并且存在细胞内分布的改变,特别是其发挥效应的核内表达明显减少。结合我们以前所发现的ＰＫＣ抑制剂明显抑制ＣＮＥ—２Ｚ细胞生长的结果,提示这些癌基因可能参与了ＰＫＣ对ＣＮＥ—２Ｚ细胞生长的调节。     

大鼠海马神经元Na~ Ca~(2 )交换电流在低氧时的变化

目的：探讨在低氧性脑损伤发生过程中,Ｎａ＋Ｃａ２＋ 交换体在细胞内钙超载中的作用。方法：采用全细胞膜片钳方法,在急性分离海马神经元上观察低氧对Ｎａ＋Ｃａ２＋ 交换电流的电流电压（ＩＶ） 曲线的影响。结果：在整个膜电位水平,Ｎａ＋Ｃａ２＋ 交换电流幅值均不同程度的增加,在正膜电位水平呈现一显著的外向电流。１０ ｍＶ 时,电流幅值从（９２ ．８３ ±２０．８）ｐＡ上升到（１３０ ．６７ ±２６．８８）ｐＡ（ Ｐ＜０ ．０５） ,而在５０ ｍ Ｖ,其电流幅值从（－ ７４ ．６７ ±１１ ．８４）ｐＡ上升到（－ ５８ ．５±１０ ．７１）ｐＡ（Ｐ＜ ０ ．０５）。结论：低氧时Ｎａ＋Ｃａ２＋ 交换电流呈外向性,这种改变有利于低氧后通过Ｎａ＋Ｃａ２＋ 交换的外向转运方式排出细胞内钠,并交换钙进入细胞     

弗劳地枸椽酸盐杆菌复合群基因种的生化鉴定

用Ｂｒｅｎｎｅｒ等的方法对从小儿腹泻大便中分离的４０株弗劳地枸椽酸盐杆菌进行基因种的鉴定和分析。７５％的细菌可被准确鉴定,共鉴定出４个基因种。弗劳地枸椽酸盐杆菌（Ｃ．ｆｒｅｕｎｄｉ）居首位（５６．７％）,依次为布拉基枸椽酸盐杆菌（Ｃ．ｂｒａａｋｉ）（２０．０％）,杨格枸椽酸盐杆菌（Ｃ．ｙｏｕｎｇａｅ）（１３．３）和沃克马尼枸椽酸盐杆菌（Ｃ．ｗｅｒｋｍａｎｉ）（１０．０％）     

深红酵母转化反式肉桂酸生成L-苯丙氨酸的研究

研究了深红酵母Ａｓ２．２７９产生Ｌ－苯丙氨酸解氨酸（ＰＡＬ）的条件、转化反式 桂酸（ｔＣａ）生成Ｌ－苯丙氨酸（Ｌ－Ｐｈｅ）的条件以及几种因素对ＰＡＬ稳定性的影响,结果表明,最佳转化条件为：１．０％ｔ－Ｃａ,８ｍｏｌ／Ｌ氨,ｐＨ１０．０,３０℃。在转化液中加入还原剂和充入Ｎ２有利于提高酶的稳定性,在此条件下可一次转化６４％的ｔ－Ｃａ,保留６０％的酶活。生成Ｌ－Ｐｈｅ浓度为５．８ｇ／Ｌ。     

葡萄糖传感器在微囊化动物细胞灌注培养过程中的应用

本文提出了用葡萄糖传感器监测在灌注培养微囊化动物细胞时,培液中葡萄糖量的变化。实验过程中,葡萄糖传感器的线性检测范围为１０－５００ｍｇ／１０ｍｌ．将葡萄糖氧化酶膜贮存于４℃条件下的０．０５ｍｏｌ／Ｌ ＰＢＳ（ｐＨ７．０）中,它的活力在４０天之内保持不变,本方法操作简便,灵敏度高,耗时少,准确可靠。     

问:人为什么排尿素?

答：尿素是人体内蛋白质代谢（极少量来自核酸代谢）的最终产物之一，尿素氮占尿中排出的总氮量的gO％。人为什么主要以尿素的形式排出含氮废物呢？有以下4方面的原因：（）尿素虽是有机物，但极易溶于水而不溶于有机溶剂，因而以尿素的形式不易进入有机体的蛋白质或脂肪内，不易造成废物滞留。（2）尿素是碳酸的中性酸胺，它在内环境中存在多少不会影响体液的酸碱平衡，常温下对酸碱也相对稳定。（3）尿素分”虽是极性分子但极性极小，在机体内不易与其它化合物结合形成新的稳定的化合物。（）排出尿素可增加氮废物的排出效率。1分子尿素…     

蛋白激酶C对鼻咽癌细胞P21~(ras)表达的影响

使用蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂与抗Ｐ２１Ｈ－ｒａｓ单抗,通过免疫细胞化学,双参数流式细胞仪等方法,探讨鼻咽癌细胞ＣＮＥ－２Ｚ中ＰＫＣ与Ｈ－ｒａｓ表达的关系。结果：１）Ｐ２１ｒａｓ蛋白在ＣＮＥ－２Ｚ细胞主要在胞膜（２７％）与胞浆（９３．７％）表达。作用于ＰＫＣ调节区的抑制剂ｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ（ＳＳ）（２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ）与作用于催化区的ｓｔａｕｒｏｓｐｏｒｉｎｅ（ＳＴ）（２×１０－６ｍｏｌ／Ｌ）在明显抑制细胞生长的浓度使Ｐ２１ｒａｓ表达程度均减弱,胞膜阳性率明显降低,分别为５．６％与１．６％。２）蛋白质－ＤＮＡ双参数流式细胞法测定发现在Ｇ１期细胞群Ｒａｓ蛋白表达差异较大,提示Ｒａｓ蛋白主要在Ｇ１期合成逐渐增多;经ＰＫＣ抑制剂ＳＳ与ＳＴ处理后,Ｇ１期细胞表达的差异减小,说明ＰＫＣ抑制剂抑制了Ｇ１期Ｒａｓ蛋白合成。本研究结果提示：ＰＫＣ对Ｒａｓ蛋白向发挥作用的部位胞膜的转移具有一定的调控作用。Ｒａｓ蛋白的表达可能与ＣＮＥ－２Ｚ细胞Ｇ１／Ｓ期的过渡有关。