广西柳州人群MYO9B rs10469470、rs11666569基因多态性特点分析

为探讨广西柳州人群肌球蛋9B(MYO9B)rs10469470、rs11666569单核苷酸基因多态性(SNP)特点及与其他地区人群的差异,我们采用竞争性等位基因特异性PCR(KASP)检测柳州地区123例健康受试者MYO9B基因rs10469470、rs11666569位点基因型。统计学方法分析基因型及等位基因分布频率及组间差异。结果表明,rs10469470位点检测出AA、AC两种基因型,分布频率分别为90.24%及9.76%,其基因型及等位基因频率在柳州人群男女性别间无显著差异(p0.05)。其基因型与等位基因频率与基因组单体型图计划公布的北京汉族人群(CHB)(p0.0125)及日本东京人群(JPT)(p0.0125)无显著差异。rs11666569位点检测出AA、AG、GG三种基因型,分布频率分别为9.76%、49.59%及40.65%,其基因型及等位基因频率在柳州人群男女性别间无统计学意义(p0.05)。其基因型与等位基因频率与CHB(p0.0125)及JPT(p0.0125)无显著差异。柳州人群MYO9B rs10469470、rs11666569单核苷酸基因多态性男女性别之间无差别,与其他种族及地区人群亦无明显差异。     

中国北方汉族人群sTnT基因单核苷酸多态性分析

目的：研究中国北方汉族人群sTnT基因的单核苷酸多态性（SNP）,观察其在北方汉族人群中的分布。方法：用PCR-RFLP的方法对204名中国北方汉族人群sTnT基因的SNP进行分析,确定其等位基因频率。结果：美国国立生物技术信息中心报告的外显子11上的27916722 A／C未在本项研究人群中检测到。27930097 C／G和的27920978 C／F的等位基因频率与美国国立生物技术信息中心（NCBI）报道均有显著性差异。结论：sTnT基因SNP分布具有种族差异性。     

单核苷酸多态性检测分析技术

单核苷酸多态性(SNP)作为第三代遗传标记已经广泛用于基因作图、疾病相关性分析、群体遗传学及药物研究等领域。 文中系统地介绍了目前国内外主要的SNP检测技术,任何一种SNP的检测方法都可将之看成由两部分组成,即区分SNP位点的原理方法和数据的检测分析手段,文章对这两部分做了较详细的介绍,并对SNP检测技术的发展进行了展望。 Abstract :As the third generation of genetic markers SNPs（single nucleotide polymorphisms）has been used extentively in gene mapping,disease-correlativity analysis ,population genetics and drug research.Here methods for detection are reviewed.Most SNP genotyping are a combination of method for interrogating SNPs and analysis tecnique.It described both parts and give a outlook for detection.     

汉族人群中22个HLA-Cw等位基因全长序列单核苷酸多态性分析

为探讨HLA-Cw (Human leukocyte antigen-Cw)基因全长序列分子遗传多态性, 文章对28个HLA-Cw基因型已知的汉族个体样本, 采用长距离PCR技术和高保真性的Pfu酶, 扩增HLA-Cw基因全长序列4.5 kb, 进行分子克隆和单倍体测序。采用群体遗传学研究方法分析了HLA-Cw等位基因全长序列中各亚区的单核苷酸多态性。结果表明: 在28个样本中共检测出22种等位基因, 序列均已提交GenBank和国际IMGT/HLA数据库并获得了认可; 其中Cw*0706、Cw*030301、Cw*140201的全长序列为首次报道, 尤其是Cw*0706内含子序列的获得, 能够重新设计对该等位基因测序分型的引物, 避免测序分型中可能对这一等位基因的漏检。将28个样本的56条单倍体序列用Clustal软件进行序列排比, 输入到DnaSP4.0进行多态性分析, 共发现244个SNPs, 10处插入/缺失多态性。对HLA-Cw等位基因各亚区多态性的分析, 发现第4内含子及以前并没有受到关注的第5外显子受到平衡选择的作用, 在进化中受到了选择压力, 预示着它们在免疫系统的进化过程中可能扮演着重要的角色。     

人群变异的分子基础:从单核苷酸多态性到单氨基酸多态性

单核苷酸多态性可以划分为位于基因编码区的SNP和非编码区的SNP两大种类;而在基因编码区的SNP还可以进一步划分为两个亚类:不改变氨基酸序列的同义SNP和改变氨基酸序列的非同义SNP.显然,非同义SNP将导致氨基酸序列的改变,即形成单氨基酸多态性.基于蛋白质组学方法,对亚洲人群血浆样本中的SAP进行了系统研究,发现某一特定SAP在纯合人群和杂合人群中可能与生理或病理性状有着不同的关联.更为重要的是,近期有研究发现,在生物体中广泛存在着RNA序列与DNA序列不一致的现象.导致这种差异的主要原因是在转录水平上存在着规模化的RNA编辑(被称为RNA编辑组,RNA editome).该发现表明,个体拥有的SAP中可能有一部分与基因组SNP无关,而是源于RNA编辑组.进一步推论,可能在翻译水平上存在着不依赖DNA和RNA序列的全新的SAP.     

中国汉族人群MASP2基因单核苷酸多态性的连锁不平衡和单体型分析

目的：探讨中国汉族人群甘露糖结合凝集素相关的丝氨酸蛋白酶（MASP2）基因单核苷酸多态性（SNP）的连锁不平衡和单体型,为相关研究提供更为详实的数据。方法：选取30例广州汉族无关个体,用重新测序的方法进行MASP2基因SNP的发掘,构建连锁不平衡（LD）模式,与HapMap公布的其他4个人群数据相比,并选择4个标签SNP（tagSNP）在232例北京汉族个体和291例广州汉族个体中分析MASP2的多态性和单体型。结果和结论：对MASP2的重测序共检测出16个SNP,LD分析显示来自中国不同地区人群的LD模式基本相同,与来自美国和日本的人群存在差异;北京和广州地区汉族人群tagSNP的等位基因和基因型频率分布不存在显著差异。     

山东临朐胃癌高发人群和北京人群Lewis血型抗原相关SE基因多态性分析

为探讨宿主的遗传背景和幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H.pylori）相关胃癌的易感性之间的关系,本文采用PCR产物直接测序和PCR-RFLP的方法,检测142例山东临朐县胃癌高发人群个体（包括69例癌症患者和73例非癌个体）和93例北京正常对照个体SE基因多态性的分布特点。结果显示：sew/sew基因型在山东非癌个体和北京人群之间的分布差异具有统计学意义（P＜0.01,OR=3.06,95% CI,1.28~7.30）,sew/sew基因型在山东癌症病人和非癌个体之间分布频率无显著性差异,H.pylori感染状况与SE基因型的分布也无关联性。提示：sew/sew纯合突变在山东临朐人群中分布频率较高,可能为临朐人群的遗传标记之一。 Abstract:To study the relation between host genetic backgroud and the susceptibility to H.pylori associated gastric cancer,PCR-sequencing and PCR-RFLP were used to screen SECRETOR gene polymorphisms in 142 subjects including 69 cancer patients and 73 non-cancer individuals from high-risk area of gastric cancer in Shandong and 93 control individuals from Beijing.Results showed that the difference in sew/sew distribution between non-cancer individuals and Beijing population was significant(P＜0.01,OR is 3.06,95% CI,1.28~7.30),but that between cancer patients and non-cancer individuals was not with significance.SE gene polymorphism was not relevant to H.pylori infection.We concluded that Shandong population from high-risk area of gastric cancer shared a high distribution of sew/sew genotype,which could be considered as one of the genetic markers.     

鸡瘦蛋白受体(OBR)基因外显子9单核苷酸多态性分析

瘦蛋白受体属于Ⅰ类细胞因子超家族受体,其在瘦蛋白的信号转导中起着关键的作用。本研究根据瘦蛋白受体基因外显子9的序列设计引物,用PCR-SSCP的方法对高脂系（fatness line,FL）、低脂系(leanness line,LL)、北京油鸡、白耳鸡、石歧杂、矮小黄鸡、小型黄鸡、惠阳胡须鸡、隐性白羽鸡和海兰蛋鸡等品种（系）进行了单核苷酸多态性分析,并检测到了多态性。对两种纯合子片段克隆和测序,结果表明在编码区的1167位碱基发生了突变,由C突变为A,但是编码的氨基酸并没有发生改变。经独立性检验,基因型频率和基因频率分布与品种有关,北京油鸡的AA基因型频率显著高于其他品种;高脂系中A基因频率显著高于低脂系。 Abstract:Leptin receptor is a type I cytokine super family member and plays an important role in leptin functioning signal transduction.This study was designed to investigate the single nucleotide polymorphism (SNP) of OBR gene in various breeds,including Fatness Line (FL),Leanness Line (LL),Beijing Youji,Baierji,Shiqiza,Dwarf Yellow Chickens,Mini Yellow Chickens,Huiyang Huxuji,Recessive White Chickens and Hyline Layer.The primers for exon 9 in OBR gene were designed from the database of chicken genomic sequence and the SNPs were detected by PCR-SSCP method.One SNP (C/A at 1167 in cds) was found among individuals within all breeds.However,the amino acid was not changed because it was a silence mutantion.The result of population genetics analyses showed that the frequency of AA genotype in Beijing Youji was significantly higher than that in other lines.Also,the frequency of A allele in FL was significantly higher than that in LL.     

中国人群1、9、16和Y染色体C带多态性的研究——汉族和黎族人群的比较

应用C带技术,研究了汉族56人和海南岛黎族19人1、9、16、Y染色体中结构异染色质的多态性。汉黎两族1、9、16和Y染色体的C带正常类型分为3、2、2、3类。1、9、16、Y染色体C带大小及位置改变的变体发生频率,两个民族基本一致,无显著性差异。性别间比较,也无显著差异。汉黎两族共75人,染色体C带变体总数为115个,其中1号染色体51个,9号34个,16号7个,Y13个;1号染色体部分倒位5个,9号部分倒位5个。两族1、9、16号同源染色体C带多态分布的频率符合Hardy-Weinberg定律。     

微测序技术分析人类单核苷酸多态性

单核苷酸多态性 (singlenucleotidepolymorphism)是指染色体基因组水平上单个核苷酸变异引起的DNA序列多态性 ,即一种二等位基因标记。目前推断在基因组中至少有 30万个SNP[1 ] 。随着分子遗传学的发展 ,疾病研究从对单基因疾病的研究转向探讨多基因疾病 (如心血管疾病、神经系统疾病、各种肿瘤等 )的相关因素。因此 ,需要在人类基因组中找到一种数目众多、分布广泛且相对稳定的遗传标记 ,单核苷酸多态性正代表了这样一种标记。因此SNPs已成为继第一代限制性片段多态性标记 ,第二代微卫星多态性标记后具有重要研究价值的第三代基因遗传…     

大规模单核苷酸多态性分析与肿瘤易感性

单核苷酸多态性(SNPs)是人类基因组中最常见的变异形式。作为第三代遗传标记,SNP在基因定位、克隆、遗传多态性方面具有广泛应用,特别是作为基因诊断标记在预防医学中具有十分重要的作用。近年来,随着人类基因组计划的发展,数以百万计的SNP被陆续发现,并可在公共数据库中免费获得。SNP数量的快速增加和SNP检测方法的发展,为其在肿瘤易感性领城的应用提供了可能。在本综述中,我们介绍了几种高通量检测SNP的分析方法,总结了大规模SNP分析技术在肿瘤易感性中的应用,介绍了目前人们对于不同人群中的SNP分析、肿瘤易感基因、个体肿瘤易感性的理解,以及研究SNP标记与肿瘤易感性关系时存在的难点。     

用毛细管电泳技术对北京汉族人群9个STR基因座遗传多态性的研究

为对北京汉族D3S1358、vWA、FGA、D8S1179、D21S11、D18S51、D5S818、D13S317及D7S820等9个STR基因座的遗传多态性进行群体遗传学研究,利用荧光标记复合扩增及毛细管电泳自动荧光检测的方法,对236名无关个体获得9个STR基因座等位基因的分布频率,结果均符合Hardy-Weinberg平衡.计算了各基因座的杂合度（H）、个人识别能力（DP）、偶合率（PM）、非父排除率（EPP）和多态性信息总量（PIC）等群体遗传学数据.结果表明,这9个STR基因座多态性好,灵敏度高,可用于人类遗传分析及法医学中的亲子鉴定和个人识别.     

人类基因组单核苷酸多态性和单体型的分析及应用

单核苷酸多态性是人类基因组中最丰富的遗传变异。单体型是指位于一条染色体上或某一区域的一组相关联的SNP等位位点,单体型已经成为近年来人类遗传研究的组成部分。人类基因组单体型图（HapMap）计划的目标就是构建人类DNA序列中多态位点的常见模式,找出代表整个人类基因图谱之中的SNP集合的标签SNP。在复杂性疾病研究中,由多个变异位点组合构成的单体型分析优于单个SNP的分析。文章论述了SNPs、基因型、表现型的定义与HapMap计划的一些情况,综述了单体型的3种推断算法和单体域的不同定义与构建方法,同时介绍了标签SNP的选择及单体型与复杂疾病关联分析的方法,可利用公共SNP数据库的情况以及SNPs与单体型在复杂疾病与药物反应方面的应用。     

核桃JrCBF基因的克隆与表达和单核苷酸多态性分析

根据CBF基因氨基酸保守序列设计简并引物,运用cDNA末端快速扩增(RACE)技术克隆核桃JrCBF基因cDNA全长序列。用实时荧光定量PCR分析JrCBF基因在低温胁迫下的表达模式,并分析JrCBF基因的单核苷酸多态性。结果获得长度为879 bp的CBF基因cDNA全长序列,编码214个氨基酸,命名为JrCBF;低温能诱导JrCBF基因的表达,4℃处理2 h后表达量开始增加,8 h后达到最大值;自然越冬条件下,JrCBF基因在花芽中表达量呈现先上升后下降的趋势,在寒冬时期(1月份)表达量最高;单核苷酸多态性分析JrCBF基因序列中有28个SNPs位点和7个Indels标记,存在2个突变热点区;单倍型分析显示15份材料可分为9个单倍型,单倍型多样性为0.9238。本研究为通过基因工程手段培育抗寒核桃品种和分子标记辅助育种提供了帮助。     

单胺氧化酶B单核苷酸基因多态性与犬旷场行为关联分析

采用旷场行为测试方法, 测定204条德国牧羊犬、拉布拉多犬、史宾格犬二月龄幼犬在新异环境下的兴奋性和探索活动, 同时应用RFLP-PCR方法检测单胺氧化酶B(Monoamine Oxidase B, MAOB)基因的多态性, 分析MAOB基因的基因型和基因频率在品种间的分布差异以及基因多态性与旷场测验中行为参数的相互关系, 发现MAOB基因型频率与基因频率在犬品种之间差异极显著(P<0.01), MAOB基因型与幼犬在旷场中的走动时间、趴卧时间、跨格次数、站立扒墙次数有关(P<0.01或P<0.05), 对运动姿势改变次数也有一定影响(P=0.064)。其中, TT基因型犬的走动时间和跨格次数均高于TC型和CC型犬(P<0.05), 运动姿势改变次数和站立扒墙次数高于CC型犬(P<0.05); 而CC型个体的趴卧时间高于TT型个体(P<0.05)。MAOB基因对走动时间和跨格次数的加性遗传效应达极显著(P<0.01), 对运动姿势改变次数、站立扒墙次数和趴卧时间有显著的加性效应(P<0.05)。实验结果表明, MAOB基因与幼犬在旷场测验中的运动、兴奋性和探索活动有关, TT基因型对运动、兴奋性和探索活动具有正遗传效应。     

BRD7单核苷酸多态性及鼻咽癌易感性分析

为了探讨BRD7基因的遗传变异在鼻咽癌发生的作用,采用PCR-SSCP和直接测序方法对BRD7 基因的编码区进行单核苷酸多态性（coding-region single nucleotide polymorphism, cSNP）分析,并对两个鼻咽癌家系的高危成员、57个散发性鼻咽癌病人和50个正常人进行了BRD7等位基因分型.在BRD7基因的编码区发现了3个cSNP（C450T、A538C和A737G）,其中A538C颠换导致其编码蛋白的第162个氨基酸由Asp变为Ala;C450T改变与同义的A737C多态性偶联发生在87.7%的鼻咽癌活检组织和配对的外周血、所有的鼻咽癌家系的患者及8个易感成员,但是仅存在于22%的正常人血标本中.C450T多态性变化可以导致其编码蛋白在第133位氨基酸的翻译终止（G133Ter）.以上结果说明,C450T和A737C偶联的多态性改变是鼻咽癌发生和发展的重要遗传易感风险因子之一（P＜0.01）;BRD7基因有两种翻译方式,G133Ter可以导致另一种截断的翻译本（truncated isoform）.     

hRFT2基因单核苷酸多态性的生物信息学分析

旨在筛选可能与人类疾病有关的hRFT2基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,nsSNPs)和突变位点,从SNP数据库中检索并筛选出395个有效的hRFT2基因SNPs,其中包括30个同义SNPs(synonymous SNPs,sSNPs)和31个非同义SNPs(non-synonymous single nucleotide polymorphisms,nsSNPs)。分别采用SIFT、SNPs3D和PolyPhen-2方法分析nsSNPs引起的氨基酸替换是否可能影响hRFT2的功能。结果表明,5个nsSNPs(rs11477762、rs146302587、rs146492942、rs76947760和rs145431028)可能严重影响hRFT2蛋白的功能,其中rs76947760和rs145431028的影响已得到临床证明,另外3个nsSNPs(rs148387972、rs140391358和rs3746802)也可能对hRFT2有较大的影响。     

猪Mu阿片受体基因单核苷酸多态性分析

Mu阿片受体（简称MOR）属于G蛋白藕联受体,分布在痛觉传导区,以及与情绪和行为有关的区域,影响动物的神经反应和行为表现。该研究以长白猪、大白猪和杜洛克猪为试验材料, 用8对引物对Mu阿片受体基因的5′ UTR区域、整个编码区和3′ UTR区域用PCR-SSCP方法进行了扫描,发现5处突变基因座（GenBank登录号：AF521309）。统计结果发现基因型频率分布与品种有关,大白猪突变基因型频率显著高于长白和杜洛克,本研究推测分布上的差异可能是由于长期的选择压力造成的。 Abstract:Mu opioid receptor (MOR) is a member of G protein-coupled receptor family,distributed in the pain transduction region in the brain and related to emotion and behaviour.This study was designed to investigate the Single Nucleotide Polymorphism (SNP) of Mu opioid receptor gene in various breeds,including duroc,landrace and Yorkshire.5′ UTR ( untranslate region),coding region and 3′ UTR of Mu opioid receptor gene were amplified by eight pairs of primers,and the Single Nucleotide Polymorphism (SNP) were detected by SSCP.Five polymorphisms were found (Genebank Accession number:AF521309).The results of χ2 test showed that the frequencies of genotypes in different breeds were significantly different (P＜0.01).The frequencies of mutation genotypes in Yorkshire were significantly higher than Duroc and Landrace.According to the above results,we can speculate the difference of the frequencies of genotypes may be the results of long term choice pressure.     

单胺氧化酶B基因单核苷酸多态性与藏獒对陌生人攻击行为的关联分析

采用行为测试的方法,测定藏獒和拉布拉多犬在陌生人接近时的攻击行为差异,应用PCR-RFLP技术检测单胺氧化酶B(MAOB)基因第3外显子单核苷酸多态性,分析其在藏獒(陌生人接近时进行攻击)和拉布拉多犬(陌生人接近时无攻击行为)两个品种间基因型频率与基因频率分布差异.结果 表明:MAOB基因型频率与基因频率在两个品种中分布差异不显著(P＞0.05).x2适合性检验显示,藏獒处于Hardy-Weinberg极不平衡状态(P＜0.01),拉布拉多犬处于Hardy-Weinberg平衡状态(P＞0.05).藏獒和拉布拉多犬品种间,在陌生人接近时的攻击行为差异与MAOB基因T119C多态性可能无直接关系.     

基质金属蛋白酶-9 基因单核苷酸多态性与肺结核病的相关性研究

目的:探讨基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)基因多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)与肺结核的相关性。方法:对符合纳入及排除标准的肺结核病例组224例及健康对照组249例进行血样收集与临床资料采集。采用飞行时间质谱分析方法对MMP-9基因rs17576、rs2236416、rs3787268、rs3918254共4个多态性位点进行基因分型,数据统计分析采用SPSS20.0和Haplo View 4.0软件进行。结果:我们首次发现,在病例及对照组中,rs17576基因型频率分布存在统计学差异(X~2=7.822,P=0.020)。与对照组相比,病例组G等位基因频率显著高于对照组(X~2=7.335,P=0.007,OR=1.463,95%CI=1.110-1.927)。病例组rs17576基因型分布中,GG和AG基因型患者吸烟史显著高于AA基因型患者;GG和AG基因型患者卡介苗接种史显著低于AA基因型患者。连锁不平衡分析发现一个单倍型(rs17576-rs3918254)高度连锁(D'0.7;r~20.8)。在病例组及对照组中,G-C和A-C单倍型频率分布存在显著性差异,病例组中G-C单倍型频率显著高于对照组(P=0.022),对照组中A-C单倍型频率显著高于疾病组(P=0.024)。结论:MMP-9基因rs17576多态性位点可能与肺结核有关,携带有rs17576位点G等位基因的个体更易发生肺结核。携带G-C(rs17576-rs3918254)单倍型的个体更易患肺结核病,携带A-C(rs17576-rs3918254)单倍型的个体相对不易患肺结核病。