霍乱弧菌染色体基因文库的构建

利用限制性内切酶Ｓａｎ３Ａ将霍乱弧菌１７８（埃尔托生物型,小川血清型）染色体ＤＮＡ进行部分酶切后,分离２０～５０ｋｂ的ＤＮＡ片断,与经过ＢａｍＨＩ酶切的柯斯质粒ｐＨＣ７９连接重组,通过体外包装系统形成噬菌体颗粒,感染受体菌Ｅ．ｃｏｌｉＨＢ１０１,构建成霍乱弧菌１７８染色体基因文库。为霍乱弧菌中未知基因的克隆及其它研究打下了基础。     

Expanded Linkage Map of VIBRIO CHOLERAE

An expanded linkage map of the Vibrio cholerae classical strain 162 chromosome has been prepared using a variety of new auxotrophic mutants. The chromosome consists of a single, linear linkage group. The map consists of 17 markers, which have been ordered; 20 mutational sites, which are tentatively ordered; five markers (ura-1, ser-2, mal-1, man-1, suc-1), which are linked but unordered; and three mutations (aro-2, cys-2 and cys-6) which showed little or no linkage. A proposal is made to standardize genetic nomenclature in V. cholerae genetic studies.     

霍乱弧菌EL－Tor35A3菌株外膜蛋白主区带的纯化

选用霍乱弧菌ＥＬ－Ｔｏｒ生物型３５Ａ３菌株（血清稻叶型）以ＥＤＴＡ－溶菌酶法与超速离心法提取其外膜蛋白,并将聚丙烯酰胺凝胶电泳后一条蛋白主区带分离。ＳＤＳ－聚丙烯酰胺凝胶电泳测得该蛋白主区带的分子量为２５ｋＤ,免疫电泳显示一条线,免疫双扩试验表明,不同的霍乱弧菌菌株均有该蛋白抗原存在。     

Eltor型霍乱弧菌L型的诱导及形态学观察

本文主要介绍Eltor型霍乱弧菌在液体和固相的青霉素诱导下形成L型的过程及其菌落和菌体的形态学改变。Eltor型霍乱弧菌在被诱导3—5次即可出现典型的L型菌落。本试验共诱导10次,获得稳定的L型菌株,菌落形态除油煎蛋样外,还可见到双重心样菌落、靶环样菌落、纤维型菌落。菌体的正常状态为徽弧状,经青霉素作用后,微弧状消失,膨大变直,继尔变成杆状和杆状长链。菌落中心多为相互盘绕、交织成网状的丝状体。     

用单克隆抗体ELISA研究和分析霍乱弧菌抗原结果

本文用ELISA以12株单克隆抗体(McAb)对55株EI Tor弧菌和用遗传学方法突变的28株霍乱弧菌的菌体抗原进行了研究,同时与四种常规分型方法进行对比试验。用12株McAb可将55株El Tor弧菌分成11种抗原决定簇和18个McAb型,将遗传学方法的突变株分成9种抗原决定簇和10个McAb型。其中一株McAb2B_1H_1F_3能识别所有55株EI Tor弧菌和大部分突变株霍乱弧菌,表明有种的特异性;其余11株McAb与各型霍乱弧菌的抗原反应,均有差异,与这些菌株的反应百分比各不相同(21.0％～100％),表明可能存在着亚型和亚群。文中着重讨论了用McAb研究分析抗原的重要意义和McAb用于诊断的价值。     

DIRECT FLUORESCENT ANTIBODY-DIRECT VIABLE COUNT AND POLYMERASE CHAIN REACTION DETECTION LIMIT FOR THE IDENTIFICATION OF VIBRIO CHOLERAE O1 IN MUSSELS (MYTILUS EDULIS)

Vibrio cholerae O1 is natural to the aquatic environment and can cause gastrointestinal infections when it is consumed from contaminated bivalves. Under unfavorable conditions, this bacterium enters into a viable but nonculturable state. Immunofluorescence and polymerase chain reaction (PCR) methods were a useful alternative for detecting this microorganism without a pre-enrichment step. We investigated the detection limit of the direct fluorescent antibody (DFA)-direct viable count (DVC) and PCR techniques for the identification of V. cholerae O1 in mussel ( Mytilus edulis ) samples. When 10³ cfu/mL V. cholerae O1 were inoculated in samples, 10²–10³ bacteria mL⁻¹ were determined by immunofluorescence tests and 67% of the samples were positive by PCR assay. No significant difference ( T statistic value = 6.5, P =  0.2049) between DFA and DFA-DVC procedures was observed. No presence of endogenous V. cholerae O1 was detected .

PRACTICAL APPLICATIONS

Vibrios are considered the major cause of identifiable illness and death from shellfish consumption. In Argentina, the viable but nonculturable (VBNC) forms of Vibrio cholerae O1 were identified in samples of water and plankton. Because of these facts, it is relevant to research the presence of V. cholerae O1 in aquatic bivalves. Immunofluorescence and polymerase chain reaction methods are a useful alternative to traditional enrichment testing for detecting both culturable and VBNC forms of V. cholerae O1. In this work, it was demonstrated that these methods were sensitive and efficient for detecting V. cholerae O1 in mussels without a pre-enrichment step. Moreover, they can be a useful tool for the rapid detection of this pathogen in the seafood industry.     

病原弧菌的致病机理

由弧菌属细菌 (Vibriospp.)引起的弧菌病 (Vibriosis)是在世界各地海水养殖鱼、虾、贝类等动物中普遍流行、危害最大的细菌性疾病。在已知的弧菌中,有 10多种是海洋养殖动物的病原菌。长期以来,人们对病原弧菌的致病性研究一直是利用分离菌株对养殖动物进行各种方式的人工感染,通过观察实验动物是否发病来判断病原弧菌的致病性,而对弧菌病的发生、发展等过程缺乏深入的了解。由于对病原弧菌致病机理的研究最终将会为弧菌病的防治提供可靠的科学依据,近十年来,对病原弧菌的致病机理研究已成为对弧菌病研究的重点和最活跃的研究领域,研究工作主要包括对常见的病原弧菌在养殖动物体内外环境中的生       

THE NUTRITION AND SOME BIOCHEMICAL STUDIES OF VIBRIO CYCLOSITES AND VIBRIO NEOCISTES

SUMMARY: Vibrio cyclosites and V. neocistes grew in a defined medium consisting of a mineral basis, nicotinamide or nicotinic acid and the amino acids methionine, histidine, aspartic acid, phenylalanine and iso leucine. Washed suspensions failed to oxidize any of these substances in the Warburg apparatus. It was not possible with these organisms to demonstrate transamination between the five essential amino acids and α-ketoglutaric acid or pyruvic acid.     

弧菌标准菌株外膜蛋白的比较研究

对32种弧菌标准菌株的外膜蛋白(OMP)进行了比较研究。32株弧菌标准菌株外膜蛋白的SDS-PAGE图谱各不相同。不同菌株的外膜蛋白有很大差异,一般为3～7条,分子量范围为91000～14000。多数菌株有相同的主要外膜蛋白如54000,43000和27000为许多菌株所共有,但未发现所有菌株共同的外膜蛋白。     

噬菌体脱毒机理的研究Ⅰ

用噬菌体处理河流弧菌Ⅱ的时间不同,细菌菌落的透明度和超微结构也不一样。在吸附后７ｈ开始菌落出现透明度的变化,首先是不透明（乳黄色）的菌落占绝对优势,但已出现半透明和透明菌落,培养到４８ｈ时,几乎全部变为透明菌落。透明菌落不再能与其噬菌体吸附而产生噬斑,也不会再感染鲍而产生脓疱病。透射电镜观察发现,透明菌落的菌细胞形状和结构大都发生变化。细胞壁薄,细胞质浓缩集中在细胞的一侧或一端。不透明菌落细胞形状正常,细胞壁完整,细胞质外延使细胞横切面呈指环状。电镜观察不同时间取样发现,１号样品细胞结构无明显变化。２号样品多数细胞产生外膜泡。３号样品许多细胞结构与１号相似,但在一些细胞的附近出现成簇的外膜泡和噬菌体。４号样品细胞结构变化较大,细菌的核区被破坏,在细胞的周围发现许多噬菌体。５号样中发现许多菌细胞被破坏,也在一些细胞内发现噬菌体。６号样中透明菌落和不透明菌落细胞结构变化明显。７号样几乎所有菌落都变为透明状,许多细胞破裂等。     

O139霍乱弧菌质粒基因组文库的建立及O抗原基因的筛选

合成O-抗原的基因是串联在一起的一个基因簇,提取O139霍乱弧菌基因组DNA,限制性内切酶EcoRⅠ酶切,电泳回收4～20kb的DNA片段,构建质粒基因组文库.随机筛选重组克隆,获得一株可与O139霍乱弧菌抗血清发生凝集反应的重组克隆,命名为大肠杆菌DH5a(pMG320).经鉴定分析重组克隆所表达的O-抗原具有良好的免疫原性及反应原性.酶切分析质粒pMG320,推知其O-抗原基因大小约4.6kb.这为今后O139霍乱疫苗的研制及O139霍乱弧菌O-抗原基因的结构和功能研究提供了条件.     

两株致病性哈维氏弧菌胞外产物的特性分析

采用硫酸铵分级盐析从哈维氏弧菌EcGY020401株和SpGY020601株培养物中提取其胞外产物,并对胞外产物的一些特性进行了分析。结果表明,两株哈维氏弧菌的胞外产物均具有较强的毒力,对鲫鱼的半致死剂量LJ50为7．1g蛋白／g鱼体重;均具有淀粉酶、酪蛋白酶、脂肪酶活性,而无脲酶和明胶酶活性;除EcGY020401株胞外产物对斜带石斑（Epinephelus coioides）红细胞有较强溶血作用外,对小鼠、鲫、人O型血等红细胞的溶血性都较弱或无;对草鱼吻端成纤维细胞（PSF）都具有细胞毒性。此外,经聚丙烯酰胺葡聚糖凝胶柱层析和离子交换柱层析,对SpGY020601株的胞外产物中蛋白酶进行了初步提纯,SDS-PAGE分析得一分子量约为38Kda的蛋白酶,该蛋白酶对鲫鱼有致死毒性,半致死剂量为3．3g蛋白／g鱼体重。     

培养条件对养殖真鲷弧菌病病原菌毒素产生的影响

研究了温度、酸碱度、气体环境、营养成分及培养时间等培养条件对真鲷病原菌最小弧菌Vm-Pm毒素产生的影响。结果表明,温度对Vm-Pm毒素的产生有显著影响,在30℃培养时产生最高;当pH在弱碱性环境（7.2左右）时,Vm-Pm毒素产量最高;振荡通气能极大地促进Vm-Pm毒素的产生,显著提高其产量;Vm-Pm毒素的产量随着培养时间的延长而逐步增加,到36h即可达到最高水平,并维持至72h;改良海水营养培养基与普通海水营养培养基相比,更有利于毒素的产生,毒素产量可提高1倍。     

文蛤副溶血弧菌病的研究

近年来,广西沿海在５—６月份常发生文蛤大批死亡现象,从死亡文蛤中分离到病原菌,经人工感染试验得到证实。病原菌为革兰氏阴性短杆菌（０．８－１．０×１．５－１．８μｍ）,具偏端生单鞭毛。在ＴＣＢＳ琼脂平板上培养２４ｈ后,形成蓝绿笠状菌落,菌落直径２－３ｍｍ,发酵葡萄糖产酸不产气,精氨酸－碱反应阴性,赖氨酸、鸟氨酸脱羧阳性,靛基质阳性。在温度１０－４２℃、ｐＨ值５－１１、盐度０．５－８１％的环境条件下都能生长。该菌具有较强的毒力。经系统生理生化特性鉴定和ＶＩＴＥＫ微生物自动分析仪鉴定,病原菌为副溶血弧菌（Ｖｉｂｒｉｏｐａｒａｈａｅｍｏｌｙｔｉｃｕ）。选择适当的养殖场地、做好蛤苗投放工作、掌握好放养密度、加强养成管理、加强环境监测预报是防治文蛤疾病流行的主要措施。     

溶藻弧菌脂多糖对石斑鱼免疫功能的影响

脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)是G菌细胞壁中的主要成分之一,是细菌内毒素的主要物质,不仅可引起机体良好的体液免疫应答,而且也可提高机体的非特异性免疫功能。Bog-wald发现LPS能导致实验鱼产生特异性抗体,而且还增强鱼体的免疫吞噬能力;Mac Arthur等报道LPS可提高鲽(pleuronectes platessa)体内巨噬细胞的游走能力;Solem认为LPS可促进大西洋鲑(Atlantic salmon)巨噬细胞的分裂且提高其吞噬活性和鱼体抗感染的能力。本文用溶藻弧菌LPS免疫石斑鱼后,分析了石斑鱼血清抗体效价的变化、LPS对石斑鱼血清溶菌酶、酚氧化酶(PO)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性以及抗菌活力等非特异性免疫指标的影响,以及LPS对石斑鱼免疫保护效果,将为充分利用LPS免疫学特性提供理论依据。