侧孢霉液体深层发酵生产木质纤维素分解酶

近年来,直接利用农业秸秆及其废弃物通过微生物转化生产纤维素酶和蛋白饲料引起了广大的关注（Buswelletal,1996,okekeetal,1993）。但目前对木质素分解酶的研究报导很少。本文采用7L搅拌式发酵罐,对侧抱霉（砂orotrichumsp．）直接利用甜菜渣液体深层发酵生产木质纤维素分解酶及酶反应条件进行了初步探讨。l材料与方法1．l菌种和培养条件侧抱震（》orotrichumsp）由中国农科院原子能利用研究所提供。菌株PDA斜面在4℃冰箱条件下保存,用于本项研究。液体种子培养基（g／L）：结晶纤维素10;酵母粉l;无机盐溶液10ml。发酵培养基（g…     

木聚糖酶高产菌株Bacillus pumilus H—101的筛选及产酶条件的研究

从34株细菌中筛选到一株木聚糖酶高产菌株BacilluspumilusH－101。适宜的产酶培养基含2．0％小麦秸半纤维素、0．2％（NH4）2SO4、0．1％NH4NO3、0.1％K2HPO4、0．01％MgSO4·7H2O、0.02％NaC1、0.02％CaCl2·2H2O和1.0％的酵母膏。在上述培养基中,32℃振荡培养48h,总半纤维素酶活力达235．6u／ml,木聚精酶活力达1164．2u／ml酶反应的最适温度为50℃,最适酸碱度为pH6．5;Na 、Mg2 等离子可提高木聚精酶的水解活性,而Zn2 、Cu2 等离子则对木聚糖酶活性有明显的抑制作用。     

八宝剑凤梨的组织培养与快速繁殖

TissueCultureandRapidPropagationofVrieseapoelmaniiZHONGHong-Mei;CAOMing-Hua（AzollaResearchCentre,FujianAcademyofAgriculturualSciences,Fuzhou350013）1植物名称八宝剑凤梨（Vrieseapoelmanii）。2材料类别侧芽。3培养条件（1）丛生芽诱导培养基：MS＋6－BA2mg·L(-1)（单位下同）＋NAA0．2,试管内滤纸桥液体培养;（2）增殖培养基：MS＋BA1＋NAA1,浅层液体培养;（3）生根培养基：1／2MS＋NAA0．1－0．2＋0．7％琼脂。上述培养基均含3％的蔗糖,pH5．6。培养温度23～26℃,光照度1500－2000lx,每天光照1…     

球毛壳菌降解天然木质纤维素能力差异及酶系基因分析简

目的：以不同植物中分离到的4株内生球毛壳菌NK102、NK103、NK104和NK105为对象,研究不同生态来源球毛壳菌降解木质素和纤维素的能力。方法：首先采用羧甲基纤维素和纤维素刚果红平板检测各菌株的纤维素降解能力,并利用Bavendamm平板反应检测各菌株的木质素降解能力;将4株菌分别培养在以微晶纤维素、杨树叶和木屑为惟一碳源的液体培养基中,通过检测培养液中纤维素酶和漆酶的酶活力,比较各菌株分解利用天然木质纤维素材料的能力,连续培养12d后检测培养液中次级代谢产物的合成情况;利用已测序的球毛壳菌CBS148．51的基因组信息,寻找编码木质纤维素降解酶类的基因,为球毛壳菌分解利用木质纤维素提供分子生物学依据。结果：NK102、NK103、NK104和NK105在羧甲基纤维素培养基和纤维素刚果红培养基上都能够生长并形成水解圈;Bavendamm平板反应显示4株菌降解木质素的能力由强到弱依次是NK103、NK102、NK105和NK104。4株菌都能分解利用微晶纤维素、杨树叶和木屑,分泌纤维素酶和漆酶,其中NK102在以木屑为碳源的培养基上纤维素酶活力最强,达到0．76U/mL发酵液,NK103在以杨树叶为碳源的培养基上漆酶活力最强。与此同时,4株菌在发酵培养过程中都能够稳定地合成球毛壳甲素（ChA）,ChA产量受到碳源影响,在以杨树叶为碳源的培养基上,NK104的ChA产量最高,可达到14．88mg/L发酵液。利用已测序的球毛壳菌CBS148．51的基因组信息,寻找到119个编码纤维素半纤维素酶的基因、8个编码漆酶的基因和2个编码锰过氧化物酶的基因,球毛壳菌具有完整的降解纤维素半纤维素的酶体系,在木质纤维素降解真菌的开发过程中具有重要的研究价值。结论：本研究为球毛壳菌木质纤维素降解过程的研究及该菌种的开发利用奠定了基础。     

啤酒花茎尖的组织培养和规模化生产

1植物名称 啤酒花（Humulus Iupulus Linn．）,品种‘余乐比特’。 2材料类 别茎尖。 3培养条件 以MS为基本培养基。（1）增殖培养基：MS＋6-BA0．01mg．L。（单位下同）＋IAA0．1;（2）茎尖生长培养基：MS＋6-BA3．0＋NAA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋IAA1．5。     

杉叶藻的组织培养与快速繁殖

1植物名称杉叶藻（Hippuris vulgari L.）。 2材料类别当年生茎尖或茎段。3培养条件基本培养基为加入0.05%内生菌型抑菌剂“山农一号”的MS培养基。（1）初代培养基：1／2MS＋TDZ1．0mg·L^-1（单位下同）＋IBA0-0．5;（2）增殖培养基：MS＋6－BA3．0＋IBA0．5＋KT0．05＋CCC0．05;（3）生根培养基：1／2MS＋IBA2．0。     

矮生羽扇豆品种‘画廊’的组织培养和快速繁殖

1植物名称羽扇豆矮生品种‘画廊’（Lupinhis polyphyllus Lindl cv．‘gallery’）。2材料类别种子、根茎。3培养条件种子萌发培养基：（1）MS;生根培养基：（1）MS,（2）1／2MS,（3）MS＋NAA0．1mg·L-1（单位下同）;增殖培养基：（4）MS＋6-BA0．1＋NAA0．01,（5）MS＋6-BA0．2＋NAA0．02,（6）MS＋6-BA0．5＋NAA0．05。培养基中附加0．6％琼脂和3％蔗糖,pH5．8。     

绿色糖单孢菌产木聚糖酶规律及其耐碱耐热性的初步研究

采用绿色糖单孢菌为实验材料,在不同诱导产酶培养基上经过192h的振荡培养,探索其产酶时程规律．结果表明,不同的诱导底物诱导产生的木聚糖酶活性差异不显著,但诱导产纤维素酶活性差异显著．其中松木粉加棉纱培养基诱导产纤维素酶活性为0．08IU／ml,与空白对照(5．40IU／ml)相比显著下降(P≤0．05)．为了适应纸浆漂白实际应用中纤维素酶越少越好的要求,选择该培养基为最佳诱导产酶培养基．绿色糖单孢菌在上述培养基中培养156h后达到木聚糖酶产酶高峰。粗酶液酶活可达到9．03IU／ml．通过对该酶进行高温及碱性处理。实验结果表明绿色糖单孢菌分泌的木聚糖酶在pH7．0下反应表现最高活性,同时在90℃下保温3h后酶活为原来的63．55％,具有较好的耐碱耐热性．     

康宁木霉液体深层发酵生产纤维素酶

以康宁木霉（ Ｔｒｉｃｈｏｄｅｒｍａ　ｋｏｎｉｎｇｉｉ） Ｔ２１５为生产菌,在 ３０ｔ气升式发酵罐中进行了液体深层发酵生产纤维素酶的扩大试验。一、二级罐种子培养基由８％麦麸组成,种龄２４ｈ。产酶培养基由６％稻草粉,１％麦麸和１％蛋白胨组成,起始ｐＨ５．０。每罐装２２ｔ培养基,１０％接种量,通气量０．４ｖｖｍ,罐压０．０８ＭＰａ,２９℃±１℃培养 ９６ｈ。连续试验 ５批,平均发酵液酶活力： ＣＭＣ－Ｎａ活力 ７８．３ＩＵ／ｍＬ,脱脂棉活力 １.３ＩＵ／ｍＬ,水杨苷活力１.４ＩＵ／ｍＬ,滤纸活力     

毛冬青的组织培养与快速繁殖

1植物名称 毛冬青（Ilex pubescens Hook．et Am．）。 2材料类别 成熟果实。 3培养条件 基本培养基为1／2MS。（1）种子无菌发芽培养基：1／2MS＋6-BA0．5mg．L-1（单位下同）＋IBA0．2;（2）丛芽增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋IBA0．2;（3）生根培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋NAA0．5。     

一株产纤维素酶细菌的筛选鉴定

目的：从青贮饲料中分离筛选产纤维素酶的细菌。方法：用刚果红染色法和羧甲基纤维素酶活力测定法对分离所得的细菌进行筛选。结果：筛选到1株产纤维素酶能力较强的菌株,编号为ws-6。对该菌进行形态观察、生理生化鉴定和16S rDNA序列测定,鉴定为地衣芽孢杆菌（Bacillus licheniformis）。结论：该菌最适生长pH 5．0—7．0,最适生长温度35℃,产CMC酶活力达2．55U／mL。     

金针菇FV088菌株液体培养工艺的研究

通过单因子试验统计分析,优化筛选了适于金针菇（Flammulinavelutipes）FV088的适宜培养基和摇瓶培养条件,结果表明,其适宜的液体培养基组成为：5.0％玉米粉,2．0％鼓皮,0．L％KH₂PO₄,0．05％MgSO₄·7H₂O,10μgVB₁／100ml,50μgVB₂／100ml;适宜的摇瓶培养条件为：培养基的起始pH6．0～7．0,500ml     

毛果杨的组织培养与快速繁殖

1植物名称 毛果杨（Populus trichocarpa Torr．＆Gray）,又称测序杨。 2材料类别 茎段。 3培养条件（1）基本培养基：1／2WPM＋3％蔗糖;（2）增殖培养基：WPM＋TDZ0．5mg·L^-1（单位下同）＋IBA0．05＋3％蔗糖;（3）生根培养基：1／2WPM＋IBA0．15＋2％蔗糖。培养基加入5．5g·L^-1琼脂,培养温度为18-25℃,     

大花飞燕草的组织培养及植株再生

1植物名称大花飞燕草（Delphiniumgrandiflorum）,商品名“美丽飞燕草太平洋混色”。2材料类别无菌种子苗真叶。3培养条件基本培养基为MS。（1）种子萌发培养基：1／2MS＋6－BA0．sing·L（单位下同）＋NAA0．2;（2）愈伤组织诱导培养基：MS十6－BAZ5十NAA0．5十IAA0．2;（S）芽分化培养基：MS＋6－BA3＋NAA0．3;（4）生根培养基：MS＋IBA0．5。培养基（1）、（2）中添加3％蔗糖、0．3％琼脂,培养基（3）、（4）中添加3％蔗糖、0．8％琼脂,PHS．8。培养温度25士loC,光照14h·d‘,光照度1500lX。4生长与分化情况4．1…     

羽叶蔓绿绒的组织培养和快速繁殖

1植物名称 羽叶蔓绿绒（Philodendron pittieri Engl．）。 2材料名称 顶芽和新生侧芽。 3培养条件（1）启动培养基：1／2MS＋6-BA2．0mg．L^-1（单位下同）＋NAA0．02;（2）增殖培养基：1／2MS＋6-BA1．0＋KT0．2＋NAA0．05;（3）壮苗和生根培养基：1／2MS＋6．BA0．4＋KT0．2＋NAA0．1。     

墨兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称墨兰品种企黑（Cymbidiumsinensecv．Qihei）和白墨（C。sinensecv．Baimo）。2材料类别墨兰种子于培养基中萌发后产生的原球茎。3培养条件（1）种子萌发培养基：1／2MS十适量琼脂;（2）芽分化培养基：1／2MS＋6－BA5．0mg·L－1（单位下同）＋NAA0．5十椰汁50ml·L－1;（3）转瓶培养基：1／2MS＋6－BA2．0＋NAA1.0＋5％活性炭。培养基中加3％蔗糖,0．8％琼脂,PH5．5。培养温度25±2℃,光照强度2W·m－2,每天光照10h。4生长与分化情况4．1种子萌发形成原球茎墨兰葫果以70％酒精消毒15min,在无菌条件下取出种子置…     

寒兰的组织培养与试管开花

1植物名称 寒兰（Cymbidium kanran Makino）。 2材料类别 种子。 3培养条件 种子萌发培养基：（1）1／2B5＋6-BA0．6mg·L^-1（单位下同）＋NAA0．4;根状茎增殖培养基：（2）B5＋6-BA0．6＋NAA1．5;芽分化培养基：（3）B5＋6-BA1．0＋NAA0．2;生根培养基：（4）1／2B5＋NAA0．2;     

象牙球的组织培养

TissueCultureofEchtnocactusgrosoniiZENGSongjun（SoofhChaaBotanicalGarden,TheChineseAcademyofScineces,Guangzhou510520）1植物名称象牙球（Echinocactusgrosonii）。2材料类别子球。3培养条件（1）愈伤组织诱导培养基：MS＋6－BA5mg·L‘（单位下同）＋NAA0．l;（2）于球增殖培养基：MS＋6－BAI＋NAA005;（）生根培养基：及／2MS＋NAA05。上述培养基均加琼脂0．7％,蔗糖3％,PH5．8。培养温度为25f2C,光照10～12h·d－‘,光照度2加0IX。4生长与分化情况吗．1愈伤组织的诱导取盆栽象牙球上的子球用洗衣粉洗净…     

冬桃的离体繁殖

1植物名称桃（Prunuspersica）品种“冬桃”。2材料类别3年生嫁接苗树冠外缘向阳果枝的嫩梢腋芽。3培养条件基本培养基为MS。（1）芽诱导和增殖培养基：MS＋6－BA0．8～2mg／L（单位下同）＋IBA0．4～0。8＋GA3～5;（2）生根培养基：MS＋IBA0．4～07＋NAAof～03o培养基中含蔗糖3％（W／V）、琼脂0．8％,PH为5．8,培养温度25土豆C,光照度1200IX,照光12h／d。毛生长与分化情况外植体在无菌条件下用0．2％升汞95ml＋95％酒精5ml浸泡8min（使灭菌液更易附着于表面组织）,无菌水冲洗4～5次,然后切成l～2cm长带腋芽的茎段,接…     

北京颐和园古楸树的组织培养与快速繁殖

1植物名称 古楸树（Catalpa bungei C．A．Mey．）,又名金丝楸、梓桐。2材料类别春梢幼嫩顶芽及茎段。3培养条件MS为基本培养基。（1）启动培养基：MS＋6．BA0．8mg．L-1（单位下同）＋NAA0．1;（2）增殖培养基：MS＋6．BA1．8＋NAA0．3;（3）壮苗培养基：1／2MS＋6-BA0．4＋NAA0．1;（4）生根培养基：1／2MS＋IBA0．3＋NAA0．05。以上培养基（1）和（2）中蔗糖浓度为3．0％,