用发环捞取冰冻蚀刻复型膜

发环是实验胚胎学术中常用的工具,用来割取胚胎组织。在电镜术中也曾有人用来捞取超薄切片,将之放到带有支持膜的铜网上,但目前各实验室都不采用此方法。生物组织冰冻蚀刻复型膜同样需要将膜捞到铜网上才能进行电镜观察。原来我们采用吸管捞取法,或用铜网捞取,结果发现在频繁的清洗过程中,复型膜往往粘贴在玻璃壁上,或     

浮游病毒的电镜观察

直接用戊二醛固定水样中的浮游病毒,通过超速离心使已固定的浮游病毒沉淀到覆有Formvar膜和碳支持膜的铜网上,经醋酸双氧铀染色后,利用透射电镜对湖水中的浮游病毒进行观察．结果可观察到球形、杆状和蝌蚪状等形态各异的浮游病毒颗粒及球形病毒的囊膜子粒、杆状病毒的核衣壳、具有不同尾部的蝌蚪状病毒等的精细超微结构．从而建立了一种简便、快捷和高效研究浮游病毒的电镜方法．     

聚乙烯醇缩甲醛用于游离细胞电镜样品的制作

Susmumu,S.1978年报道用火棉胶膜锥形管固定血细胞的方法。我们用Formvar膜代火棉胶膜,增加了膜的牢固性,具体方法如下: 将配制的2％Formvar氯仿溶液滴5—6滴在彻底冼净的锥形离心管中,把离心管倾斜45°边转动边在洒精灯上微微加热,使其在离心管下半部形成一个Formvar膜的内套,然后加入游离细胞样品1ml,加2.5％戊二(?)     

电镜样品变形原因分析及预防

电子显微镜被广泛地应用于生物医学界的各个方面,尤其已成为病毒学研究不可缺少的手段。病毒颗粒在电镜下能否呈现出明亮清晰的结构,除与纯化有关外,与承载样品的支持膜的好坏有直接关系。我们在ＨＢｓＡｇ样品的电镜观察中发现：由于承载样品的支持膜制备异常,使得Ｈ...     

鲩肠袋虫超微结构的研究:侧重体表皮层(英文)

对专性寄生于草鱼肠道的鲩肠袋虫的体表皮层精细构造进行了研究。结果显示其体表皮层由表膜和表膜下纤维系统两部分组成。表膜的组分有细胞质膜,膜泡层(包括外膜、膜泡、内膜),表膜微管层;表膜下纤维系统主要是由毛基体及其附属纤维结构:动纤丝,纤毛后微管,Ⅰ、Ⅱ型横微管和咽微丝组成。这部分结构下连一电子致密的微丝层,将细胞外质与内质分隔开来;且在微丝层的内侧胞质中分布有很多电子透明泡。此外,对表膜微管层、Ⅱ型横微管、外—内质间微丝层及电子透明泡进行了肠袋虫的种间比较并对上述各部分结构的生物功能进行了讨论。     

艰难梭菌的超微结构观察

本文用扫描、负染、超薄切片等电镜技术对三株国外引进的艰难梭菌参考菌株作了超微结构的观察。在电镜下，艰难梭菌表现为长短不．的粗大杆菌，表面平整，未见鞭毛和菌毛。菌细胞壁两侧平行，有两个电子致密层和中间透明区结构，与细胞膜之间呈典型的双层单位膜。胞质中充满核糖体和散在的核区，并可见到与细胞膜相连的侧中膜小体。此外还观察到典型的芽胞以及存在于细胞壁外的荚膜结构。本实险结果为深入研究艰难梭菌的结构和功能提供了参考资料。     

扫描电镜研究节肢动物形态的简便方法

<正> 近年来,扫描电镜在研究动物形态时广泛应用。但是,供扫描电镜观察的生物样品的制备比较复杂,需要经过预处理,如临界点干燥,金属喷镀等。一些体表柔软的动物体经过这些处理,受抽真空及热辐射等影响,使样品损伤、变形,或由于镀膜有一定厚度(100—200A),小于此厚度的细节则不能分辨。同时,标本经喷镀后再不能继续保存供其他观察用,故扫描电镜技术的运用受到一定限制。 Howden等(1973)曾探索改进扫描电镜,降低加速电压(1.5—2.5KV),用来观察未喷镀的     

用于电镜标本正染色的染色器及其效应

电镜标本的染色和光学镜下的染色不同,后者是经组织化学染色所形成的颜色来分辨各种结构,而电镜标本的染色是增强组织或细胞内各种成分对电子的散射能力,从而显示出各种细微结构。生物材料经超薄切片后,细胞内的各种细胞器和不同成分对电子的不透明度差别不大。此外,细胞成分与其周围的包埋介质具有化学上的相似性,因此反差会更弱。这样使得细胞的化学组成、部位、浓度、形状和体积很难确定。为了使结构和功能更好地结合起     

鹅掌楸属植物花粉萌发前后壁的超微结构

观察描述了在电镜下中国鹅掌楸（Ｌｉｒｉｏｄｅｎｄｒｏｎｃｈｉｎｅｎｓｅ）和北美鹅掌楸（Ｌ．ｔｕｌｉｐｉｆｅｒａ）２种植物花粉壁的超微结构及其水合后的变化。（１）成熟花粉壁由６层组成,即外壁３层──外层,中层１和中层２,内壁３层──内壁１,内壁２和内壁３。（２）花粉水合时,在内壁３与质膜之间由Ｐ一粒子（多糖－粒子）和被膜小泡参与形成新层。（３）花粉萌发时,由内壁３的一部分和新层突出萌发孔共同形成花粉管壁。（４）新层于花粉管形成早期分成２层──外染色深的果胶层和内电子透明的胼胝质层。     

感染病毒的小麦全蚀菌的超微结构

将感染病毒的小麦全蚀菌山东烟台株培养 20天的菌体细胞,进行超微结构的研究。于电镜下观察到球状病毒颗粒,平均直径23—30nm,多是无规则松散的分布于胞质中;或紧密聚集于液泡、线粒体周围;或排列成线状;或7—8个颗粒排列成环状。病毒仅分布于细胞质中,细胞核、脂肪体内均未见病毒颗粒。病毒浓度在较老的菌体内有增加的趋势。全蚀菌的菌丝细胞壁有三层,外层电子致密内含纤维状物,内层电子较为透明,中层为一电子致密度很深的狭窄夹层。壁的厚度不均,外缘不规则;在菌丝体产生隔膜的早期阶段,于隔膜附近有1—3个外被膜结构的沃罗宁体 Woronin body,隔膜形成的后期,见电子致密物质沉积在核膜孔上,形成中的隔膜顶端为尖状突起向基部逐渐增宽略成金字塔形。     

一种简便经济的薄层凝胶电泳保存方法——滤纸转移自干法

在分析性聚丙烯酰胺凝胶电泳特别是平板等电聚焦电泳中,薄层凝胶越来越被广泛采用,它有节省试剂、加样量少、电泳时间短、分辨率高及冷却效果好等优点。分析者都希望能将电泳染色后的凝胶理想地保存下来,目前所采用的方法均是直接将凝胶干燥在玻璃板或凝胶支持膜上(由于凝胶太薄不能转移),或者使用专用的透明保存膜,有时还要用真空干燥器干燥。     

类杆菌的超微结构观察

对类杆菌属常见的9个菌种25个菌株作电镜观察,观察到类杆菌表面凹凸不平和纤维状物质,其细胞壁与其它革兰氏阴性杆菌一样具有三个电子致密层和二个电子透明层在菌细胞中央有电子透明区的丝状结构和电子密度高的核蛋白体。还观察到荚膜及菌体外的微泡结构。使用电予显微镜作超微结构观察有助于深入研究厌氧菌细胞的结构和功能。     

一种冰冻刻蚀装置的设计及应用

冰冻刻蚀(或断裂)技术与其他常规电镜技术相比具有许多优点。样品的快速冰冻可起到物理固定的作用这不仅减少了化学固定引起的人为改变,而且也省去了固定和脱水等步骤;对生物标本进行不同时期的冰冻可以得到不同阶段的细胞复型;在膜的研究方面;它可与生物化学方法相辅,同样起到生物化学方法所起的弱化膜疏水键的作用,从而使两层疏水性面的任何侧面的三维结构暴露出来,远比超薄切片所得到的两维片层结构要丰富。     

光学蛋白芯片技术在噬菌体M13KO7检测中的应用

将亲和素共价固定在表面改性后的硅片上,通过亲和素与生物素相互作用将生物素标记的噬菌体抗体GP3固定在亲和素膜层表面,当含有M13KO7噬菌体的样品经过抗体表面时,通过噬菌体与抗体之间的相互作用噬菌体就会被抗体捕获,生物学信号可以通过芯片上的膜层厚度变化表现出来,这种膜层厚度变化可以被椭偏生物传感器技术识别。结果表明,GP3抗体在芯片表面形成了饱和的抗体膜层,厚度为6.9nm;M13KO7噬菌体与芯片上固定的抗体会发生特异性相互作用,噬菌体被抗体捕获后形成的复合物膜层厚度为17.5nm,并且随着噬菌体浓度升高膜层厚度增加,检测含有M13KO7噬菌体的样品灵敏度为109pfu/mL。与其它研究病毒与抗体相互作用方法相比光学蛋白芯片技术具有简便快捷、无需标记待检样品和结果直观等优点,为研究病毒与其抗体相互作用以及疾病早期临床诊断提供了一个新的方法。     

不对称单位膜与膜的不对称性

1959年,J.David Robertson根据电镜超薄切片观察的结果提出了细胞膜结构的单位膜模型,即在电镜下呈现出暗-亮-暗三层结构。外、内暗带(即染色较深的蛋白质和脂类的极性头部分)厚度均约20 ,中间亮带(即染色较浅的脂双分子非极性尾部)厚约35(?),细胞膜总厚度为75-80 。尽管1972年S.Jon Singer和Garth Nicolson提出了细胞膜结构的流动镶嵌模型(fluid mosaic model),取代了单位膜模型,但作为描述电镜下所观察到的细胞膜的结构图象,单位膜这一术语仍沿用至今。     

利用牛肝过氧化氢酶结晶测定电子显微镜的放大倍数

为了将电子显微镜的性能维持在最佳状态,电镜的放大倍数至少要每月校正一次,最好是经常校准。新生产的电子显微镜在出厂前要测定在各种条件下的放大倍数曲线,以供用户使用。在使用电子显微镜过程中,由于电源电压的漂移、样品的差异、载网的弯曲以及电镜参数的变化等原因,均能引起放大倍数曲线的漂     

一种适合于烟粉虱产卵的新型人工膜系统

介绍一种适合烟粉虱Bemisia tabaci(Gennadius)产卵的新型人工膜系统。该系统由一个透明的塑料盒,底直径30mm,顶口直径40mm,深35mm,其上覆盖1层或2层Parafilm M膜,与产卵的成虫相接触的1层厚度为5~8μm,2层膜中间或单层膜上加试验所需的试剂。将膜装置放于不透光的容器上,其上覆盖黄色玻璃纸,以吸引烟粉虱产卵。该装置可用于烟粉虱的人工产卵,观察卵的发育及研究相关的生理机制。     

介绍一种消化管

<正> 国内氨基酸分析样品前处理一般都采用封管水解法,选用适当容量的厚壁硬质玻璃试管作样品水介管。由于市售玻璃试管材质往往不规范,在高温酸水解过程中破损较多,使样品前处理不能顺利进行,而且封管操作步骤繁锁,玻璃试管只能使用一次,成本较高。经过反复摸索,试验改用市售φ12×150毫米带旋塞硬质玻璃试管,加内衬0.1毫米聚四氟乙烯膜作消化管,使用方便,并降低了成木,效果十分理想。具体用法如下: 1.用细油石将试管口端面磨平,保证     

骨骼透明标本的制作

骨骼透明标本的制作陈洪贵（湖南永兴二中,４２３３００）脊椎动物身体都有一条由许多脊椎骨组成的脊柱,在教学中,一般用的是于制骨骼标本。我校只有兔蛙的骨骼标本,不能满足教学的需要。为此我试制了各种小型脊椎动物骨骼透明标本进行教学,取得了较好的效果。现将骨...     

藏马鸡卵壳的扫描电镜观察

利用扫描电镜对我国特有珍禽──藏马鸡的卵壳进行了超微结构观察。电镜下显示：藏马鸡卵壳从内向外由壳膜层、锥体层、海绵层和表层等组成。壳膜层内层致密、含少量纤维,外层为纵横交错成网状的纤维结构,锥体层由许多乳头状突起密集排列组成,海绵层为似沉积岩层的层状结构,表层在卵壳最外面,上由具保护性的透明蛋白质薄膜覆盖。与同属的褐马鸡的卵壳进行比较,其超微结构存在差异。