淋巴因子和干扰素

下.习三月甲t二l乙习勺~L罕,wa,T一了0181524.PubEuropean Patent:央J/口nsa一 Appl.EP.21.05.86.APPI.JP.218643/吕4,1主led 1 9.10.84〔译自CBA,1986, (8),3121〕 经钥孔蛾血蓝蛋白处理人T细胞,所得T细胞的杂交瘤产生一种新的淋巴因子。这种淋巴因子没有干扰素或白细胞间素一     

淋巴因子和干扰素

试验了仙台病毒和新城疫病毒对NamIva细胞培养物生产人体淋巴母细胞样干扰素〔HuIFN一d(Ly)〕诱导潜能。细胞在RPMI16叹。培养基(补加切%胎牛血清,L一谷胺醚胺,庆大霉素和Hepes缓冲液)中培养到静止期。细饱繁殖温度是37℃,诱导时35℃。     

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寡聚脱氧核营酸的直接诱变可使8段介入序列(I VS)从人γ干扰素(INF一力基因上同时缺失。构建了含人一IFN一下基因组的质拉pCGS。经限制性核酸内切酶的消化和接合使2段最大的IVS( IVS一1和IVS一3)缩     

淋巴因子和干扰素

将重组的CHO细胞培养于微载体上以生产人免疫干扰素-y在1升的培养槽内用5g/1微载体培养500ml的培养物,条件是37℃、45rpm,空气中CO:含量5%.微载体培养在     

淋巴因子和干扰素

是一篇有约130篇参考文献的综述。在简述干扰素系统之后,调查了干扰素基因克隆和利用微生物合成干扰素蛋白的各种方法。该综述的最后部分提出了,为设计并生产非天然干扰素类似物及其结构和活性研究而使     

淋巴因子和干扰素

8803了4在大肠杆菌中表达的重组体人刀-干扰素的纯化〔英〕/Lin,L.S.…了Metho-ds Enzymol一1956,229一183一192〔译自CBA,1987,(4),1676〕 重组体人户干扰素和结构类似物(在该结构类似物中丝氨酸取代了在第17位上的半胧氨酸)是疏水性的,只有在有离子型去垢剂如SDS的情况下是可溶性的。因此,在有SDS的情况下进行纯化,用2一丁醇酸的沉淀作用来萃取,并在SephaerylS一200和SephadexG一75上层析。(马亚敏)880375大规模生产人淋巴母细胞干扰案〔英〕/Phillips,八.W.…了Methods Enz-ymol一1986,119一35一35〔译自CBA-1987,(4),1749〕 …     

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870351 T细胞生长因子〔专,英]/Marqu-15,D .Marqu-is,D.M…/European Patent Appl EP01711 25.Pub.12. 02.86.Appl.US638975,filed 08.08.84〔译自CBA,1956, (4),1329〕该专利公布了。DNA,     

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862244千扰素的生产仁专,英〕/Nobuha-ra,M.…了UK Patent Appl.GB 2146645.Pud.24.04.85.Appl.JP 55八72733,filed 17.09.83〔译自CBA,1985,(7),2324] 通过哺乳类细胞培养于含维生素C或其一种衍生物(1~500mg/1)或一种钒化合物(0.1一loomg/I)的培养基,生产干扰素。(戴顺志)862245免疫干扰素及其mRNA的生产〔专,英〕/Braude,I.A.…了European PatentAppl.EP 0139878.Pub.08.05。85.Appl。US 255136,filed 17.Q4.81仁译自CBA,1985,(7),2329〕 干扰素由培养白细胞于含诱导物或调节一105一物(紫花欧瑞素,或12,13,佛波醇丁酸盐)的…     

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<正> 853728 抗人β-干扰素的合成多肽抗体[英]/Chow,T.P.…∥J.Biol.Chem.-1984,259(19).-12220～12225[译自 DBA,1985,4(2),85-00719]作者制备了与人β-干扰素 N-末端1-21和18-45氨基序列相一致的合成多肽。将此     

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论述了哺乳类动物的蛋白质及其突变分子,称为白细胞介素一4蛋白质,有B细胞生长因子活性和T细胞生长因子的活性。发明的化合物包括人类本身和鼠的白细胞介素一4的蛋白质,它们的突变型蛋白以及实际上与解环cDNA同源的并且/或者有编码人的白细胞     

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861694 微生物表达白细胞介素Ⅱ[专,英]/Souza,L.M.…∥European Patent Ap-pl.EP 0136489.Pub.10.04.85.Appl.US521967,filed 10.08.83[译自CBA,1985,(6),2005]此专利述及DNA序列的制造,这些序列含有一些结构基因,它们编码具有白细胞介     

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在链霉素和(或)四环素参与下,通过液面下培养携带一多拷贝质粒如pVG3的微生物女11假单胞菌(pseudomnas)VG一84,生产了人白细胞a2一干扰素     

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910878 天然的人干扰素-ω-1的提纯和特性;信号肽酶的2个交替切割位点[英]/Bender/Adolf.G.R.…// J.Biol.Chem.-1990,265(16).-9290～9295[译自DBA,1990,9(15),90—08730]由Sendai病毒诱导的人周缘血白细胞、用对磷酸盐缓冲的生理盐水透析和用单克隆抗体OMG-4、CNBr活化的Sepharose-4B免疫吸附剂层析法提纯了人     

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891弓05氯化钙对千扰素生产与细胞大分子生物合成的影响[俄】/人s!、:、,kl飞。(一:一飞:,。、,入。·\.…//人1,t 11010之.1又11;mi。:er‘-1 988,33(6)一431一433[译自DBA,]988,7(18),88一08892] 卞达研究了氯化钙对诱产1三干扰素和巧苍核汗酸合成的影响在形成单层细胞后用氯化钙处理姨蛋臼酶化的鸡胚成纤维细胞和可移植的小鼠毛一。29培养物。在有10~30mM氯化钙存在仆i‘,用案肌胞I:C诱导上述细鲍诱异飞,1、时后除去诱导剂。洗涤细胞,37℃J言养细胞于NO199培养华内18一20小时。低i农度诱生剂(2御,g/mj)诱导时,干扰素产呈低,或完全不…     

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用a-干扰素预先处理(每毫升1500国际单位作用4小时)经伴刀豆球蛋白A激发的白细胞,即使在大规模情况下也是非常适合于竹干扰素的生产。这种产物表明具有分子量分别为51 000和 23 600道尔顿的两个抗病毒活性峰     

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852451小鼠a千扰素基因在染色体中的定位[英〕/Lovett,M.…了EMBOJ一1984,3(7)一1643~1646〔译自DBA,1984,3(18),84一08593〕 鉴于小白鼠是研究千扰素抗病毒、抗肿瘤和其他生物调节作用的一个重要模型,所以了解小鼠干扰素基因的结构、数目和定位是很重要的。小鼠a一干扰素结构基因在染色体中的定位是采用中国地鼠x小鼠体细胞的杂交细胞的DNA与同位素标记的小鼠a一干扰素的cDNA的杂交试验来确定的。杂交细胞是用小鼠脾细胞或腹腔巨噬细胞与中国地鼠细胞系380一6经聚乙二醇融合而获得的。从杂交细胞和小鼠脾细胞分离的高分子量DN-A用H…     

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<正> 854133 用T细胞杂交瘤生产γ-干扰素[英]/Grane,I.…//Immunology.-1984,53(4).-855～859[译自DBA,1985,4(3),85-01206]由粉碎的木菠萝种籽中提取植物血凝素夹可宁,用它来刺激从健康成人末稍血液所取得的单核细胞(PBMC)及T淋巴细胞。     

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由大肠杆菌得到了N一末端含Cys--Tyr一Cys的纯的重组体人干扰素-y(r IFN一y).这种重组蛋白在SDS一PAGE上出现两条泳动速度很相近的电泳     

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871797HVJ(仙台病毒)用于生产干扰素时刺激白细胞释放千扰素[英]/Matsu-moto,K.…//J.Gen.Virol一1956,67(4)-809～812[译自CBA,1986,(7),2697] 本文研究曾受到HVJ(仙台病毒)干扰素(lFN)诱导的白细胞,在第二次类似的刺激后,产生干扰素的能力。