蒙药巴特日-7治疗急性细菌性痢疾80例疗效分析

目的:分析研究蒙药巴特日-7在治疗急性细菌性痢疾的疗效,为临床治疗提供更加科学的依据。方法本组选取了2012年1月至2013年1月在我院接受治疗的急性细菌性痢疾患者80例作为研究对象,将患者随机分为对照组和观察组,其中观察组采取蒙药巴特日-7进行治疗,对照组患者采用诺氟沙星进行治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果:观察组患者和对照组患者在疗效方面比较,差异无显著的统计学差异,(P>0.05),但使用蒙药巴特日-7的观察组患者止泻的时间要明显的小于对照组,(P<0.05)。结论:蒙药巴特日-7在治疗急性细菌性的痢疾方面可以获得比较好的临床效果,可以在临床上进行推广和应用。     

蒙药治疗尿路感染的疗效分析

目的:对蒙药治疗尿路感染的效果进行分析研究,为临床提供更为科学的治疗指导依据。方法:对2011年7月至2013年7月在我院接受治疗的100例患者通过蒙药益肾十七味丸、肾方诃子十味散、药永瓦四味散开展治疗,对治疗的效果进行观察分析,研究蒙药对于尿路感染的实际治疗效果。结论:本组100例患者经过蒙药益肾十七味丸、肾方诃子十味散、药永瓦四味散的精心治疗,治愈96例,好转4例,总有效率100%,总体而言获得了比较好的治疗效果。结果:蒙药治疗尿路感染具有副作用小、疗效确切等一些优点,对于尿路感染的治疗不需要进行尿培养,所有具有比较好的优势,在临床上可以进行应用推广。     

蒙药结合放血疗法治疗风湿热的临床效果分析

目的:对蒙药结合放血疗法在治疗风湿热疾病的临床效果进行研究,以便能够更好的揭示蒙药在治疗风湿热的作用。方法:对2010年7月至2013年7月在我院接受治疗的风湿热疾病患者进行分类筛选,选择100例患者通过蒙药结合放血疗法进行综合治疗,治疗时间为一个月,对治疗的效果观察析。结果本组患者经过精心的治疗,有效和显著效果的患者共计97例,无效患者3例,患者的治疗有效率达到了97%,总体而言治疗的效果较好。结论:蒙药结合放血疗法具有副作用小,疗效确切等一些优势,值得在临床上推广和应用。     

STA-21治疗寻常型银屑病的疗效观察

目的:观察STA-21治疗寻常型银屑病的临床疗效与安全性.方法:分别在13例寻常型银屑病患者双下肢选取临床表现、大小和部位相一致的皮损,分另外用0.2％STA-21软膏和软膏基质治疗2周,记录治疗前后的PASI分值.结果:治疗组有效率为84.61％,对照组为30.77％,差异有统计学意义(x=4.887,P=0.027).两组均未无明显不良反应.结论:STA-21治疗寻常型银屑病有较好的疗效与安全性.     

寻常型银屑病患者血清IL-17、IL-18、VEGF的表达及与病情严重程度的相关性研究

目的:探讨寻常型银屑病患者血清白介素17(IL-17)、白介素18(IL-18)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达及与病情严重程度的相关性。方法:选取2015年8月到2017年4月在我院接受治疗的寻常型银屑病患者86例为研究组,另选取同期在我院体检结果为健康的志愿者40例作为健康对照组,并根据临床症状和病情变化对研究组患者进行分组,其中进行期银屑病组32例,静止期银屑病组24例,退行期银屑病组30例。对比研究组和健康对照组血清中IL-17、IL-18、VEGF水平,对比不同严重程度的寻常型银屑病患者血清中IL-17、IL-18、VEGF水平和PASI评分,采用Spearman相关性分析IL-17、IL-18、VEGF的表达与PASI评分的相关性。结果:研究组患者血清中的IL-17、IL-18、VEGF水平显著高于健康对照组(P0.05),进行期银屑病组患者血清中IL-17、IL-18、VEGF水平和PASI评分显著高于静止期银屑病组和退行期银屑病组,静止期银屑病组患者血清中IL-17、IL-18、VEGF水平和PASI评分显著高于退行期银屑病组(P0.05),Spearman相关性分析结果显示,研究组患者血清中IL-17、IL-18、VEGF水平与PASI评分均呈正相关(P0.05)。结论:寻常型银屑病患者血清中IL-17、IL-18、VEGF水平异常升高,且其水平与病情严重程度有关,对上述三种指标进行监测有助于临床治疗寻常型银屑病。     

封包联合窄波UVB治疗寻常型银屑病疗效观察及护理体会

目的:探讨封包联合窄波UVB治疗寻常型银屑病疗效及护理方法。方法:自2010年2月至2011年8月到我院治疗的142例寻常型银屑病患者分为两组,治疗组予封包联合窄波UVB治疗并配合精心护理,对照组仅予封包治疗,两组均在治疗6周后观察症状及体征的变化。患者治疗后随访半年。结果:治疗组较对照组第4周PASI评分(4.33±3.23 vs 6.24±3.35)和第6周PASI评分(2.32±2.02 vs 3.68±2.52)明显降低,有统计学差异(P<0.05)。治疗组与对照组有效率分别为85.89%和67.19%,差异有显著统计学意义(P<0.01)。随访半年结果治疗组复发率较对照组少(P<0.05)。结论:封包联合窄波UVB治疗寻常型银屑病并配合精心护理能够取得良好的临床治疗效果。     

复方甘草酸苷治疗银屑病的临床疗效分析

目的:探讨银屑病患者采用复方甘草酸苷治疗的临床效果。方法:选取2012年7月-2013年7月于本院进行治疗的76例寻常性银屑病患者作为研究对象,将其采用随机的方法进行分组,即观察组38例与对比组38例,对比组予以传统综合治疗,观察组基于传统综合治疗之上予以复方甘草酸苷,对两组患者疗效进行观察对比。结果:经治疗,观察组患者治愈率、总有效率分为为50.0%和73.7%,对比组分别为26.3%和42.1%,两组疗效对比观察组明显更佳(P0.05)。结论:复方甘草酸苷治疗银屑病疗效显著且不良反应少,可在临床上进行推广应用。     

清栓酶治疗银屑病78例疗效观察

清栓酶治疗银屑病７８例疗效观察海军镇江舰艇士官学校朱雨生近几年来本人应用清栓酶治疗寻常型银屑病７８例,获得满意疗效,现报告如下：一、临床资料：７８例寻常型银屑病中,男性３５例、女性４３例,年龄在１３—７４岁。绝大多数为进行期。斑盐状２８例、地图状４例...     

银屑灵联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效研究

目的:比较银屑灵联合阿维A治疗寻常型银屑病的疗效及安全性.方法:96例寻常型银屑病患者随机分为3组:银屑灵治疗组(32例)、阿维A治疗组(32例)与银屑灵联合阿维A治疗组(32例).其中,银屑灵组每天服用银屑灵30g;阿维A治疗组初始剂量为每天服用阿维A25mg,每5天后剂量增加15mg/d,直至剂量为55mg/d后维持该剂量;银屑灵联合阿维A治疗组的用药方式为二者单独用药的叠加;持续服药8周,采用银屑病严重程度评分评价3组患者治疗前后的疗效并记录不良反应.结果:持续服药8周后,三组治疗效果由好到差依次为:银屑灵联合阿维A胶囊治疗组、阿维A胶囊治疗组、银屑灵治疗组.PASI评分发现三组治疗前后的差异均有统计学意义(P<0.05),治疗前后银屑灵联合阿维A胶囊治疗组与其它两组对应的时间点的PASI评分的差异均有统计学意义(P<0.05).结论:银屑灵联合阿维A胶囊治疗寻常型银屑病的疗效高,相对安全,值得推广使用.     

中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的临床研究

目的探讨中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的临床疗效及安全性。方法选取广西皮肤病医院及广西瑞康医院2014年10月~2017年10月收治的300例寻常型银屑病患者为研究对象,按随机数字表法分为治疗组和对照组各150例,对照组给予单纯苗药内服治疗,治疗组在苗药内服基础上联合中药泡浴治疗,两组均连续治疗6周,观察记录两组患者治疗3周、6周时的银屑病面积和严重程度指数(PASI评分)、临床总有效率、皮肤病生活质量量表(DLQI评分),并进行比较。结果两组患者治疗3周、6周时的PASI评分较治疗前显著下降(均P0.05),且治疗组的下降幅度明显优于对照组(均P0.05)。治疗组治疗3周、6周时的总有效率均明显高于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。两组患者治疗前的DLQI评分比较无显著性差异(P0.05),治疗3周、6周后,治疗组的DLQI评分明显低于对照组(均P0.05);而且治疗6周时,治疗组的PASI评分、DLQI评分下降明显,与对照组比较差异有显著性意义(均P0.05)。两组患者的临床总有效率比较,治疗组明显高于对照组(P0.05),而且两组治疗期间均未发生治疗不耐受的不良反应。结论采用中药泡浴联合苗药内服治疗寻常型银屑病的疗效果显著,可有效缓解患者的临床症状及体征,促进皮损消退,进一步提高治疗效果,改善患者生活质量及临床预后,具有一定临床应用价值。     

中西医结合治疗红皮病型银屑病的临床疗效比较研究

目的:分析中西医结合治疗红皮病型银屑病的临床疗效。方法:收集我院2010年4月-2014年9月期间诊治的114例红皮病型银屑病患者作为研究对象,根据患者的治疗方式将其分为中西医结合治疗组(57例)与西医治疗组(57例),西医治疗组患者单纯给予复方甘草酸注射液、阿维A等西药治疗,中西医结合治疗组在西医治疗组的基础上加用中药治疗,观察患者的治疗效果和不良反应。结果:中西医结合治疗组的治疗效果明显优于西医治疗组(P0.05),不良反应发生率明显低于西医治疗组(P0.05)。结论:中西医结合治疗红皮病型银屑病具有良好的临床疗效。     

解毒化瘀汤联合刺络放血疗法对血瘀热结证寻常型银屑病患者血清炎性因子及CREB信号传导通路相关蛋白表达的影响

摘要 目的：探讨解毒化瘀汤联合刺络放血疗法对血瘀热结证寻常型银屑病患者血清炎性因子及cAMP反应元件结合蛋白（CREB）信号传导通路相关蛋白表达的影响。方法：选取2018年5月到2020年5月武警成都支队卫生队和武警四川总队医院收治的寻常型银屑病患者共80例,随机分成对照组（维A酸哈西奈德乳膏治疗）与观察组（解毒化瘀汤联合刺络放血疗法治疗）,各40例。两组均以4周为1个疗程,共治疗2个疗程。对比两组疗效、中医证候积分、血清炎性因子及CREB信号传导通路相关蛋白表达水平。结果： 观察组的临床总有效率高于对照组（P<0.05）。两组治疗后中医证候主证、次证总评分和血清白介素-17（IL-17）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、干扰素-γ（IFN-γ）、C反应蛋白（CRP）水平以及CREB微小核糖核酸（mRNA）、PKA mRNA、P38 mRNA相对表达量均较治疗前下降,且观察组较对照组低（P<0.05）。结论：解毒化瘀汤联合刺络放血疗法治疗血瘀热结证寻常型银屑病患者,疗效显著,可有效改善临床症状,减轻机体炎性反应,其主要作用机制可能与调节CREB信号传导通路相关蛋白表达有关。     

在寻常型银屑病中HBD-2、MMP-9及TNF-α的表达与PASI评分的正相关关系

为了探讨寻常型银屑病患者皮损中β-防御素2(HBD-2)、基质金属蛋白酶9(MMP-9)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)蛋白的表达情况及其临床意义。本研究选取在我院2014年8月至2016年12月皮肤科确诊的寻常型银屑病患者90例作为病例组,另选30例健康对象作为健康组,分别采用免疫组化检测两组HBD-2、MMP-9、TNF-ɑ蛋白的表达,分析其与患者银屑病皮疹面积和严重程度评分法(PASI)评分的关系。研究发现,病例组患者皮损中HBD-2、MMP-9、TNF-α蛋白光密度值显著的高于健康组皮肤,并且MMP-9指标最大;根据PASI将银屑病患者分组,皮损中HBD-2、MMP-9、TNF-α蛋白光密度值组间比较为轻度组中度组重度组,差异均具有统计学意义(p0.05)。因此,银屑病患者皮损中HBD-2、MMP-9、TNF-α蛋白光密度值与PASI评分均呈显著的正相关关系,HBD-2、MMP-9、TNF-α的表达水平可以作为辅助临床诊断和治疗寻常型银屑病的判断指标,也为进一步探究寻常型银屑病发病机制提供参考依据。     

沙利度胺治疗银屑病的疗效及对血清TNF-α、VEGF和bFGF的影响

目的:探讨沙利度胺治疗银屑病的疗效及对患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血管内皮生长因子(VEGF)和碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)的影响。方法:选择2014年6月至2016年6月我院收治的80例中重度寻常型银屑病患者为研究对象,将其完全随机化分为实验组和对照组,各40例。实验组口服沙利度胺,对照组口服甲氨蝶呤,均治疗10周。采用银屑病皮损面积和严重指数评分标准(PASI评分)评价治疗效果,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血清TNF-α、VEGF和bFGF水平,并进行安全性评价。结果:实验组治疗有效率为72.50%,高于对照组的47.50%,而不良反应发生率为5.00%,低于对照组的20.00%,差异具有统计学意义(P0.05)。两组治疗后血清TNF-α、VEGF和bFGF水平明显低于治疗前,且实验组治疗后血清TNF-α、VEGF和b FGF水平低于对照组,差异具有统计学意义(均P0.05)。结论:沙利度胺治疗银屑病具有较好疗效,且不良反应发生率较低,其作用机制可能与抑制患者血清中TNF-α、VEGF和bFGF的表达有关。     

寻常型银屑病患者血清肽基脯氨酰顺反异构酶1、摄食抑制因子1、血管生成素2的变化及临床意义

摘要 目的：观察寻常型银屑病患者血清肽基脯氨酰顺反异构酶1（Pin1）、摄食抑制因子1（nesfatin-1）、血管生成素2（ANGPT2）水平的变化,并探讨分析其临床意义。方法：选择我院2019年5月～2021年5月收治的寻常型银屑病患者98例,分别比较不同疾病严重程度和不同疾病分期患者的血清Pin1、nesfatin-1、ANGPT2水平,采用Pearson检验分析血清Pin1、nesfatin-1、ANGPT2水平与皮损面积及严重程度指数（PASI）评分的相关性,采用光疗仪对患者进行治疗,比较治疗前后血清Pin1、nesfatin-1、ANGPT2水平变化。结果：重度组和中度组患者的Pin1、ANGPT2水平均高于轻度组,且重度组高于中度组（P＜0.05）;重度组和中度组患者的nesfatin-1水平均低于轻度组,且重度组低于中度组（P＜0.05）。进行期组患者的Pin1、ANGPT2水平高于静止期组和退行期组患者,而nesfatin-1水平低于静止期组与退行期组患者（P＜0.05）;静止期组与退行期组之间上述各指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）。Pearson相关性分析结果显示,寻常型银屑病患者的血清Pin1、ANGPT2水平与PASI评分呈正相关,而nesfatin-1水平与PASI评分呈负相关（P＜0.05）。治疗后,寻常型银屑病患者的血清Pin1、ANGPT2水平明显降低,nesfatin-1水平则明显升高（P＜0.05）。结论：寻常型银屑病患者的病情越重,血清Pin1、ANGPT2水平越高,而nesfatin-1水平越低,且三者对患者疗效有一定评估价值。     

寻常型银屑病遗传度的研究

对临床已确诊的212例寻常型银屑病患者进行了一、二、三级亲属发病率调查, 结果表明,患者一级亲属的发病率为3.8%,对照组一级亲属发病率为0.42%,本病的遗传方式为多基因遗传,遗传度为58.2%。     

胃炎患者的内科临床护理措施分析

目的对胃炎患者的内科临床护理措施进行探讨分析。方法选取我院2010年5月~2013年5月收治的92例慢性胃炎患者作为研究对象,所有患者在给予临床治疗的基础上实施有效护理措施,观察护理效果。结果所有患者的临床症状均得到明显改善,治疗有效率显著提高。结论对慢性胃炎患者实施有效护理干预,能够有效提升患者的生活质量和护理满意度,促进患者快速康复,可在临床应用推广。     

恶性滋养细胞肿瘤治疗、预后的评价-附169例临床分析

目的:对恶性滋养细胞肿瘤按2000年国际妇产科联盟(FIGO)预后评分标准评分并选择治疗方案的疗效进行评价.方法:恶性滋养细胞肿瘤患者169例,治疗前按2000年FIGO预后评分标准进行分期及评分,以此选择治疗方案.结果:169例患者中,绒毛膜癌49例,30例为高危,19例为低危;侵蚀性葡萄胎120例,8例为高危,112例为低危.治疗原则:低危患者以单药化疗为主,高危患者采用多药联合化疗.本组患者的1年、3年、5年生存率分别为98.8％、97.6％及96.9％.无一例因毒副反应或并发症而死亡.结论:治疗前应用2000年FIGO顸后评分系统选择恶性滋养细胞肿瘤治疗方案取得较好的临床效果,新分期系统对指导临床治疗有重大意义.     

窄谱中波紫外线联合他克莫司软膏对银屑病患者血清因子水平的影响

目的:观察窄谱中波紫外线(NB-UVB)结合他克莫司软膏治疗寻常型银屑病患者临床相关指标(TNF-α、IL-13、IFN-γ和IL-4)的变化.方法:将60例寻常型银屑病患者随机分为NB-UVB治疗组、他克莫司软膏治疗组和NB-UVB结合他克莫司软膏治疗组,其中NB-UVB治疗组给予窄谱紫外线照射,辐射波长为311 nm;他克莫司软膏治疗组给予0.1%他克莫司软膏,涂搽惠处;联合治疗组给予窄谱紫外线照射,且患处涂搽0.1%他克莫司软膏.ELISA法测定血清中TNF-α、IL-13、IFN-γ和IL-4的变化.结果:联合治疗组患者血清中IFN-γ/IL-4比值为1.39±0.23,而TNF-α和IL-13的水平分别为17.28±1.22 pg/mL和46.75±3.19pg/mL,均显著低于其它两组(P<0.05).结论:窄谱中波紫外线(NB-UVB)结合他克莫司软膏治疗寻常型银屑病,可以提高紫外线光疗及免疫抑制剂的疗效,起到协同治疗的作用,从而缩短病人的用药周期和治疗疗程.     

心动过速型心肌病行射频消融治疗的价值探

目的:分析心动过速型心肌病予以射频消融治疗的临床效果。方法:纳入2014年2月-2015年1月于我院接受射频消融治疗的心动过速型心肌病患者31例,作为本组的研究对象,对其临床治疗效果进行分析与评价。结果:经治疗后,显效19例,有效10例,总有效率为93.55%;且与治疗前相比,治疗后的左室射血分数有明显下降,且左室舒张末半径缩小,组间对比差异显著(P0.05)。结论:心动过速型心肌病患者予以射频消融治疗的效果确切,可在较短时间内获得满意疗效,具有临床推广意义与价值。