人参归脾丸薄层鉴别

目的:控制人参归脾丸的质量。方法:采用薄层色谱法(TLC)对人参归脾丸的主要成分人参、白术和甘草进行定性鉴别。结果:在TLC色谱中可检出人参、白术和甘草。结论:本方法准确可靠,可以用于人参归脾丸的质量控制。     

灵芝超微粉与普通粉薄层色谱及多糖含量对比研究

目的：比较灵芝超微粉与普通粉的薄层色谱及多糖含量差异。方法：利用薄层色谱法对灵芝药材超微粉与普通粉进行定性鉴别;用紫外-可见分光光度法测定多糖含量。结果：灵芝超微粉TLC色谱斑点较普通粉的色谱斑点深,超微粉多糖含量为2.9782%,普通粉多糖含量为0.7092%,超微粉较普通粉提高到4倍以上。结论：首次对灵芝超微粉与普通粉的薄层色谱及多糖含量进行对比研究,为有效控制灵芝超微粉的质量及深度研究提供依据。     

TLC对复方制剂中马兜铃酸限量检查方法学研究

目的:建立简便、快捷、准确的复方制剂中马兜铃酸限量薄层色谱(TLC)检查法。方法:采用精确定量点样薄层色谱法(TLC)对复方止咳散中毒性成分马兜铃酸进行限量检查。结果:本方法测得马兜铃酸含量在0.0808μg/g以下,符合《中国药典》2010年版中细辛药材检查项下的马兜铃酸限量标准要求。结论:本方法简便、快速、准确,适用于复方制剂中马兜铃酸限量的检查。     

薄层色谱-分光光度法测定樟芝菌粉中的总三萜含量

采用薄层色谱(TLC)-分光光度法测定樟芝菌粉中的总三萜含量.结果表明,适宜的展开剂组成为氯仿:甲醇＝9:1.该方法排除了樟芝菌粉中含有的脂肪等物质对测定总三萜含量的干扰,其准确度明显高于直接分光光度法和重量法,同时该方法具有较好的精密度,准确度及稳定性.     

拔毒消炎软膏质量控制研究

目的研究拔毒消炎软膏的质量控制方法。方法用薄层色谱法(HPLC)对制剂中大黄、黄柏进行定性鉴别,高效液相色谱法测定大黄酚的含量。结果定性鉴别薄层色谱斑点特征明显;高效液相色谱法测定含量,大黄酚在0.061~0.304μg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9954),平均加样回收率为98.68%,RSD=1.39%。结论采用薄层色谱法定性、高效液相色谱法定量,简便准确、重现性良好,可有效控制该制剂质量。     

颈复安胶囊质量标准研究

目的:建立了颈复安胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对颈复安胶囊中川芎、当归、葛根进行定性鉴别。结果:薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:所建立方法可有效控制颈复安胶囊的质量。     

小柴胡冲剂薄层色谱鉴别研究

采用薄层色谱法对小柴胡冲剂中主要药材柴胡、黄芩进行了定性鉴别。方法分离度好,薄层图谱清晰,没有拖尾现象,重现性好,结果无干扰,可作为小柴胡冲剂质量的控制方法。     

水团花药材鉴定方法的研究

目的:建立中药水团花的药材鉴定方法.方法:通过对主产地六批药材的研究,从薄层定性检查、水份测定、浸出物检查和灰分测定4个方面,建立了水团花的药材鉴定方法.结果:运用TLC法,定性鉴别了水团花中的2种化学成分;药材的含水量不得过9.6%;药材的水溶性浸出物不得少于31%;药材的醇溶性浸出物不得少于35%;药材的总灰分不得过5.0%.结论:该方法可用于控制水团花的质量.     

芍药甘草汤"酸甘化阴"配伍的化学内涵研究初探

目的:探讨芍药与甘草"酸甘化阴"配伍的化学内涵.方法:①薄层色谱法对比分析芍药甘草配伍前后不同极性提取部位化学成分的变化.②反相高效液相色谱法对芍药与甘草配伍前后主要化学成分芍药苷、甘草酸进行含量测定并比较煎出率.结果:①芍药与甘草配伍前后水提液的不同极性溶剂提取部位进行薄层色谱定性分析结果表明,总体成分在配伍前后无明显变化,未发现新物质的产生;②高效液相检测结果表明,芍药配伍甘草能够促进芍药苷、甘草酸的煎出.结论:芍药配伍甘草不产生新的物质,但时其中一些主要化学成分的煎出有一定的影响.     

人参皂苷Rb1转化菌株筛选及转化产物分析

【背景】许多微生物能够对皂苷类化合物进行生物转化,因此,通过微生物对皂苷类化合物不同位置结构的修饰能获得高活性的皂苷成分。【目的】从分离纯化的菌株中筛选能将人参皂苷Rb₁转化为药理活性较高的稀有人参皂苷。【方法】从三七根际土壤及三七茎中分离纯化了36株真菌,首先利用产β-葡萄糖苷酶的方法对菌株进行皂苷转化活性初筛,再以人参皂苷Rb₁为底物进行皂苷转化活性复筛,通过薄层色谱(thinlayerchromatography,TLC)、高效液相色谱(high performance liquid chromatography, HPLC)和质谱(mass spectrometry, MS)等方法对转化产物进行分析。【结果】筛选出一株对人参皂苷Rb₁具有较高转化活性的菌株F17,通过形态学观察及对内转录间隔区(internaltranscribedspacer,ITS)序列分析,菌株F17被鉴定为拟盘多毛孢属菌(Pestalotiopsis biciliata)。P. biciliata可将人参皂苷Rb₁转...     

五味通心胶囊质量标准研究

目的:对五味通心胶囊定性鉴别和含量测定的方法进行建立,为今后的质量控制工作提供可靠的参考依据。方法:采取TLC法对五味通心胶囊中五味子、山楂进行定性鉴别,采取HPLC法对五味子中五味子醇甲含量进行测定。色谱条件:色谱柱:Agilent Eelipse XDB—C18(5um,4.6×150mm),流动相:甲醇水(65:35),流速:1.0ml/min,检测波长:250nm,柱温:30℃,进样量:10ul。结果:TLC斑点清晰,无阴性干扰;五味子醇甲进样量在2-10ul范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率为99.38%,RSD=2.21%。结论:本次试验建立的定性鉴别与定量分析方法在五味通心胶囊质量控制工作中具有重要意义。     

藏药婆婆纳药材薄层鉴别方法学研究

本文建立了藏药婆婆纳药材的薄层鉴别方法。采用单因素试验方法,对影响婆婆纳对照药材的薄层色谱因素进行系统考察,筛选出最佳的薄层色谱条件。该薄层鉴别条件吸附剂:硅胶G薄层板;展开剂:环己烷-丙酮(6∶4);显色剂:10%硫酸乙醇溶液;显色条件:110℃烘箱中加热至斑点显色清晰,日光下检视,所得的薄层色谱,斑点清晰,分离度好。该方法分离度高,重现性好,简便,可用于婆婆纳的质量控制。     

人参皂苷Rb3对胰脂肪酶的抑制作用

采用硅胶柱层析、JTY树脂分离制备人参皂苷Rb3,薄层板(TLC)跟踪,高效液相色谱法(HPLC)检测。目的是研究西洋参叶中不同浓度的人参皂苷Rb3对胰脂肪酶的抑制作用影响,从而表明人参皂苷Rb3在抗肥胖中的作用。用制得的人参皂苷Rb3,在卵磷脂所乳化的甘油三酯的检测系统中进行体外胰脂肪酶抑制实验。结果表明:制得的人参皂苷Rb3经过三种不同展开剂,薄层板展开,均为一个点,进一步经HPLC检测其纯度为93.2%。胰脂肪酶抑制试验结果表明人参皂苷Rb3在浓度为0～1 mg/mL时,其抑制率达到85.11±0.409%,而且远远高于西洋参叶提取物。本文通过胰脂肪酶抑制试验表明Rb3具有抗肥胖作用,其抑制机制有待进一步研究。     

大枣中氨基酸类成分的薄层色谱分析

中药大枣中含有多种氨基酸类成分,建立大枣中主要氨基酸类成分的薄层色谱鉴定方法,为大枣的相关研究提供依据。采用薄层色谱法对大枣中氨基酸类成分进行定性鉴别,本法操作简单,重复性好,特征明显,可以作为大枣中四种氨基酸的薄层色谱鉴别依据。     

治糜灵凝胶剂的薄层色谱鉴别研究

目的:将治糜灵栓剂(《中国药典》2010版一部)改为治糜灵凝胶剂,建立治糜灵凝胶剂的薄层色谱鉴别方法,为制定其质量控制标准制定依据。方法:参照《中国药典》2010版一部治糜灵栓剂项下黄柏、苦参、儿茶、冰片的薄层色谱鉴别方法,对处方中的主要药味进行定性鉴别。黄柏鉴别中以甲苯-乙酸乙酯-异丙醇-水(6:3:1.5:1.5)为展开剂;苦参鉴别中以甲苯-乙酸乙酯-甲醇(8:3:0.5)为展开剂;儿茶鉴别中以正丁醇-醋酸-水(3:2:1)为展开剂;冰片鉴别中以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯(9:1:2)为展开剂。结果:薄层色谱上具有黄柏,苦参,儿茶,冰片的鉴别特征,且阴性对照无干扰。结论:色谱斑点清晰,专属性强;该方法操作简便,稳定性、重现性均很好。可作为质量标准的控制依据。证明治糜灵凝胶剂研究的方法可行。     

不同制剂中相同中草药薄层色谱鉴别探讨

目的探讨不同制剂中相同中药材统一鉴别的可行性。方法采用薄层色谱法,取不同制剂适量,按统一方法制备供试液、层析条件、显色与检视斑点。结果多种含大黄、人参的制剂,薄层色谱斑点清晰明显。结论本实验方法可行,在不同制剂中相同药材鉴别有较统一的方法为好。     

华山矾药材质量标准研究

制定华山矾药材质量标准,为华山矾的开发利用提供技术支持。分别对华山矾药材的药材性状、显微特征进行观察;按照《中国药典》方法对10个不同产地药材中浸出物、灰分和水分进行测定;采用薄层色谱(TLC)法对其进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定药材中槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的含量。研究结果对华山矾药材的性状、显微特征进行了描述。暂定华山矾药材中总灰分不得过8%,不溶性灰分不得过3%,醇浸出物不得少于4%,水分不得过14%。TLC中斑点清晰、分离度好。槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷的精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2%。该研究所建标准可用于华山矾药材的质量控制。     

芍药甘草汤“酸甘化阴”配伍的化学内涵研究初探

目的：探讨芍药与甘草“酸甘化阴”配伍的化学内涵。方法：①薄层色谱法对比分析芍药甘草配伍前后不同极性提取部位化学成分的变化。②反相高效液相色谱法对芍药与甘草配伍前后主要化学成分芍药苷、甘草酸进行含量测定并比较煎出率。结果：①芍药与甘草配伍前后水提液的不同极性溶剂提取部位进行薄层色谱定性分析结果表明,总体成分在配伍前后无明显变化,未发现新物质的产生;②高效液相检测结果表明,芍药配伍甘草能够促进芍药苷、甘草酸的煎出。结论：芍药配伍甘草不产生新的物质,但对其中一些主要化学成分的煎出有一定的影响。     

鳖甲消痔胶囊中中药化学成分的测定

采用薄层色谱法(thin-layer chromatography,TLC)对药方中的土大黄、地榆、槐角和栀子进行定性鉴别,并用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定胶囊中盐酸小檗碱的含量。结果表明,TLC法可用于土大黄、地榆、槐角和栀子的定性鉴别;盐酸小檗碱对照品在0.1～1.0μg范围内呈线性关系,r=0.999 4;加样回收率为97.80%,RSD为1.40%。本方法结果准确,灵敏度高,重复性好,能够有效地控制鳖甲消痔胶囊的质量。     

心痛宁滴丸中香附的薄层色谱鉴别及HPLC法测阿魏酸的含量

目的建立心痛宁滴丸中香附的薄层色谱鉴别和阿魏酸的分析方法。方法用TLC法鉴别香附中的α-香附酮;用HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量,Hypersil ODS-C18分析柱（250 mm×4.6 mm,5μm）检测,波长：323 nm,流动相：甲醇-水-冰醋酸（30∶70∶0.7）,流速：l ml/min,柱温：室温。结果薄层法鉴别香附中的香附酮结果满意;HPLC法测阿魏酸,线性范围0.005-0.5μg（r=0.9999）,回收率分别为98.0%（n=6）。结论上述方法准确、专属性强,可作为心痛宁滴丸的香附定性和阿魏酸定量的分析方法。