CaM BP－10对NAD激酶的抑制效应

ＮＡＤ激酶在光合作用等植物生理过程中起重要作用。ＮＡＤ激酶的激活依赖于钙离子和钙调素（ＣａｌｍＯｄｕｌｉｎ,ＣａＭ）．从植物中分离得到的一种新的ＣａＭ结合蛋白ＣａＭＢＰ－１０（ＢＰ－１０）明显抑制ＮＡＤ激酶的激活活性,抑制作用可被ＣａＭ所克服．动力学研究表明,抑制效应是ＢＰ－１０与ＣａＭ之间特异性相互作用的结果。实验证实ＢＰ－１０对ＮＡＤ激酶活性起着重要调节作用．     

4α－PDD、PMA对去甲肾上腺素促进大鼠腹腔巨噬细胞Ⅰa抗原表达的影响

本文采用Ｃａ~２＋指示剂的分光光谱法测定巨噬细胞（Ｍφ）内Ｃａ~２＋浓度（［Ｃａ~２＋］ｉ）、ＡＰＡＡＰ桥联酶标法检测Ｍφ膜上Ⅰａ抗原的表达,研究肌醇磷脂代谢中第二信使分子甘油二酯（ＤＧ）在去甲肾上腺素（ＮＥ）促进ＭφⅠａ表达效应中的作用,以进一步探讨ＮＥ效应的跨膜信息传递机制。结果表明：蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）抑制剂４αＰＤＤ（２５μｇ／ｍｌ）虽不影响ＮＥ（１０￣－８ｍｏｌ／Ｌ）升高Ｍφ［Ｃａ￣２＋］ｉ的效应,却显著减弱了ＮＥ促进ＭφⅠａ抗原表达的效应;而ＰＫＣ激动剂ＰＭＡ（１０ｎｍｏｌ／Ｌ）本身促进ＭφⅠａ抗原表达的作用不明显,也不能进一步增强ＮＥ促进ＭφⅠａ抗原表达的效应。结果提示：ＤＧ激活的ＰＫＣ系统也参与了ＮＥ促进ＭφⅠａ抗原表达的信息传递过程,并与另一第二信使分子肌醇－１,４,５－三磷酸（ＩＰ＿３）介导的Ｃａ￣２＋途径协同发挥作用。     

中国果瓣螺属─新纪录（肺螺亚纲：基眼目：耳螺科）

中国果瓣螺属─新纪录（肺螺亚纲：基眼目：耳螺科）ＡＮＥＷＲＥＣＯＲＤＯＦＣＡＲＹＣＨＩＵＭＦＲＯＭＣＨＩＮＡ（ＰＵＬＭＯＮＡＴＡ：ＢＡＳＯＭＭＡＴＯＰＨＯＲＡ：ＥＬＬＯＢＩＩＤＡＥ）￥ＣＨＥＮＤｅ－ｎｉｕ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＺｏｏｌｏｇｙ,Ａｃａ...     

大豆C4途径与光系统Ⅱ光化学功能的相互关系

测定了不同发育时期大豆（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｍａｘ（Ｌ）Ｍｅｒｒ．）“黑农４１”叶片的４种Ｃ４酶（ＰＥＰＣａｓｅ（磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶）、ＮＡＤＰ－ＭＤＨ（ＮＡＤＰ苹果酸脱氢酶）、ＮＡＤＰ－ＭＥ（ＮＡＤＰ苹果酸酶）和ＰＰＤＫ（丙酮酸磷酸二激酶））活性、荧光动力学数值（Ｆｖ／Ｆｏ（ＰＳⅡ活性）、ｑＰ（光化学淬灭）、ｑＮ（非光化学淬灭、ΦＰＳⅡ（有效ＰＳⅡ光化学效率））和光合速率。结果表明在“黑农４１”     

云南松花粉中钙调素结合蛋白的分离和鉴定

通过ＣａＭ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析方法从云南松花粉中提取出１０种ＣａＭ结合蛋白。它们均能抑制ＣａＭ对ＰＤＥ的激活,但这种抑制可被随后加入的过量的ＣａＭ所消除。酶活测定表明ＣａＭ结合蛋白中有Ｃａ２＋－依赖的ＡＴＰａｓｅ活力,但无植酸酶、过氧化物酶、酸性磷酸酶和磷脂酶Ｄ活性。     

两类Ca~(2 )通道拮抗剂对脑缺血时Ca~(2 )/CaM PK Ⅱ活性抑制的保护作用

本文以蒙古沙土鼠双颈总动脉结扎（ＢＣＡＯ）前脑缺血模型Ｃａ２＋／ＣａＭＰＫⅡ活性变化为指标,研究了以氯胺酮（ＫＴ）、右美沙芬（ＤＭ）、苄丙咯（ＢＰ）及硝苯吡啶（ＮＤ）为代表的配体门控Ｃａ２＋通道（ＬＧＣＣ）及电压门控Ｃａ２＋通道（ＶＧＣＣ）两类Ｃａ２＋通道拮抗剂对缺血性脑损伤的保护作用。结果如下：（１）脑缺血后,胞浆型及颗粒型Ｃａ２＋／ＣａＭＰＫⅡ活性均明显下降;（２）缺血前单独用药,ＫＴ、ＤＭ、ＢＰ及ＮＤ对酶活性均具有剂量依赖性的保护作用;（３）与单独用药相比,联用异类药,ＫＴ＋ＢＰ、ＫＴ＋ＮＤ及ＤＭ＋ＢＰ的保护作用显著增高,而联用同类药,ＢＰ＋ＮＤ及ＫＴ＋ＤＭ的保护作用无明显增高。结果提示：脑缺血中,ＬＧＣＣ及ＶＧＣＣ两类Ｃａ２＋通道均参与了缺血性脑损伤过程;两类Ｃａ２＋通道的单一拮抗对缺血性脑损伤均有保护作用,而联合拮抗效果更佳。     

AMPA和KA受体通道的分子结构及功能特性

近期的克隆研究证实,尽管α－氨基－３－羧基－５－甲基异恶唑－４－丙酸（ＡＭＰＡ）和红藻氨酸（ＫＡ）受体能被相同的激动剂激活,但它们是不同的相互独立的受体复合体。同时,已经证明非Ｎ－甲基－门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体的某些亚型具有Ｃａ＾２＋通透性,这种特性以前认为只有ＮＭＤＡ受体才具有。     

刺五加在大鼠实验性肝癌诱发过程中作用的探讨

目的探讨大鼠实验性肝癌发病中刺五加对肌体免疫功能和抗氧化酶活性的影响。方法４６只ＳＤ雄性大鼠被随机分成对照组（喂普通饲料）、３－甲基４－双甲氨基偶氮苯（３－Ｍｅ－ＤＡＢ）组（喂含０．０６％３Ｍｅ－ＤＡＢ饲料 １０周）和刺五加组（饲喂同 ３－Ｍｅ－ＤＡＢ外、另加入刺五加 ４．５ｇ／ｋｇ饲料,用常规方法检测全血谷光甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－ＰＸ）、血清超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量,用微量化学发光造检测吞噬细胞活性（ＰＭＮ－ＣＬ）。结果１．ＰＭＮ－ＣＬ检测峰值、积分值和吞噬细胞指数,３－ＭｅＤＡＢ组较正常组和刺五加组均有显著升高（Ｐ＜０．０５和Ｐ＜０．０１）２．全血ＧＳＨ－ＰＸ活性、ＳＯＤ活性,刺五加组较３－ＭｅＤＡＢ组均有显著升高（Ｐ＜０．０５）。ＭＤＡ含量刺五加组和３－ＭｅＤＡＢ组均较正常组升高（均Ｐ＜０．０５）。结论刺五加在大鼠实验性肝癌诱发过程中有提高抗氧化酶活性和对抗致癌剂引起的机体中性粒细胞吞噬功能代偿性增高的作用。     

植物标本采集标签计算机印制数据系统

植物标本采集标签计算机印制数据系统陈涛,陈都,吴德邻（中国科学院华南植物研究所,广州５１０６５０）ＡＮＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴＯＴＨＥＤＡＴＡＳＹＳＴＥＭＦＯＲＣＯＭＰＵＴＥＲ－ＡＩＤＥＤＬＡＢＥＬＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＳＰＥＣＩＭＥＮＣＯＬＬ...     

兔阑尾中一种新的21kD的钙结合蛋白的纯化与鉴定

纯化与鉴定了Ｂ淋巴细胞中一种新的分子量为２１ｋＤ的钙结合蛋白（ＣａＢＰ２１）。兔阑尾淋巴细胞匀浆经热变性,Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ与ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ柱层析,自每１ｋｇ细胞沉积物中获得ＳＤＳ－ＰＡＧＥ均一的ＣａＢＰ２１５．３ｍｇ。ＨＣｌ水解后的酸性氨基酸（Ａｓｐ＋Ｇｌｕ）含量为２６％。如同大多数钙结合蛋白一样,Ｎ末端封闭阻止其进行Ｅｄｍａｎ降解。ＣａＢＰ２１中疏水性氨基酸（计Ｇｌｙ,不计Ｔｒｐ）约占４６％,碱性氨基酸１０％,酸性氨基酸与极性氨基酸约４４％。ＣａＢＰ２１有较高的Ｓｅｒ、Ｔｙｒ含量。肽谱分析等确证ＣａＢＰ２１为２个相同或相似亚基二聚体。以ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ作Ｃａ２＋结合分析表明每分子ＣａＢＰ２１可结合４分子Ｃａ２＋,对Ｃａ２＋的结合常数约为１０－５ｍｏｌ／Ｌ。各种性质表明ＣａＢＰ２１是一种不同于其他已知钙结合蛋白的新钙结合蛋白。     

NADP—苹果酸酶活性变化及其在CAM运行中的调节

ＮＡＤＰ－苹果酸酶是ＣＡＭ植物一种重要脱羧酶。实验结果表明,专一ＣＡＭ植物瓦松和兼性ＣＡＭ植物长药景天及露花其ＮＡＤＰ－苹果酸酶活性昼高夜低;５－８月,兼性ＣＡＭ植物长药景天和露花随着Ｃ３光合型向ＣＡＤ型转化,其中ＮＡＤＰ－苹果酸活活性逐渐升高。     

5-HT和NA增强大鼠骶髓后连合核神经元甘氨酸门控Cl~-通道电流由蛋白激酶介导

用制霉菌素穿孔膜片钳方法研究５－ＨＴ和ＮＡ对急性分离的大鼠骶髓后连合核神经元甘氨酸门控氯离子通道电流（ＩＧｌｙ）的调控作用及其胞内机制。发现：（１）５－ＨＴ激活与非胰岛激活蛋白（ＩＡＰ）敏感型Ｇ蛋白偶联的５－ＨＴ２受体亚型,激活磷脂酶Ｃ（ＰＬＣ）,增加甘油二酯（ＤＡＧ）的生成。ＤＡＧ增强不依赖Ｃａ２＋的新型ＰＫＣ（ｎＰＫＣ）的活性,从而增强ＩＧｌｙ;（２）ＮＡ激活与ＩＡＰ敏感型Ｇ蛋白偶联的α２受体,抑制腺苷酸环化酶（ＡＣ）,减少ｃＡＭＰ的生成,使ＰＫＡ活性降低,从而增强ＩＧｌｙ。     

全球气候变化与水稻

全球气候变化与水稻林伟宏,白克智,匡廷云（中国科学院植物研究所,北京,１０００４４）ＧＬＯＢＡＬＣＬＩＭＡＴＥＣＨＡＮＧＥＡＮＤＲＩＣＥＬｉｎＷｅｉ－ｈｏｎｇ;ＢａｉＫｅ－ｚｈｉ;ＫｕａｎｇＴｉｎｇ－ｙｕｎ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,Ａｃａ...     

我国利用植物组织和细胞培养产生药用成分的研究概况

我国利用植物组织和细胞培养产生药用成分的研究概况王蜀秀,温远影,胡昌序（中国科学院植物研究所植物化学研究室,北京１０００４４）ＡＳＵＲＶＥＹＯＦＳＴＵＤＩＥＳＯＮＭＥＤＩＣＩＮＡＬＣＯＭＰＯ－ＮＥＮＴＳＰＲＯＤＵＣＥＤＢＹＰＬＡＮＴＴＩＳＳＵＥＡＮＤ...     

神经介质C对促胃液素分泌的影响

采用带血管灌流的离体大鼠胃模型,就铃蟾肽类肽能神经介质Ｃ（ＮＭＣ）对促胃液素分泌的影响及其与胆碱能神经的关系,以及铃蟾肽受体拮抗剂（ＢＮ－Ａｎｔ）Ｄ－Ｐｈｅ~６－ＢＮ（６－１３）ＯＭｅ对ＮＭＣ诱导的促胃液素分泌的影响等问题进行探讨。实验结果表明,ＮＭＣ可明显刺激大鼠胃分泌促胃液素（从基础的５５０±１２６ｐｇ／１０ｍｉｎ增加到刺激时的１０６０±１８０ｐｇ／１０ｍｉｎ）,与对照组或自身基础状态比较,差异非常显著（Ｐ＜０．０１）;此效应（净增量）被Ｄ－Ｐｈｅ~６－ＢＮ（６－１３）ＯＭｅ完全消除或被阿托品抵消约６０％（Ｐ＜０．０１）。本实验结果证实,铃蟾肽类肽能神经递质ＮＭＣ是促胃液素分泌的强刺激剂;新近问世的ＢＮ－ＡｎｔＤ－Ｐｈｅ~６－ＢＮ（６－１３）ＯＭｅ具有高效拮抗ＮＭＣ刺激促胃液素分泌的作用;同时揭示,ＮＭＣ的作用机制不仅直接对胃Ｇ细胞、而且还可能通过影响胆碱能神经而发挥效应。     

近年来中国二叠纪古植物学研究简述

近年来中国二叠纪古植物学研究简述刘照华李承森耿宝印（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＡＤＶＡＮＣＥＳＯＦＰＡＬＡＥＯＢＯＴＡＮＩＣＡＬＲＥＳＥＡＲＣＨＥＳＯＦＰＥＲＭＩＡＮＩＮＣＨＩＮＡＬｉｕＺｈａｏ－ｈｕａＬｉＣｈｅｎｇ－ｓｅｎＧｅｎｇＢ...     

蛋白激酶C对大鼠缺血海马突触体谷氨酸摄取的调控作用

采用大鼠海马脑片体外缺血模型,观察海马突触体内蛋白激酶Ｃ（ＰＫＣ）活性的变化,以及这种变化对突触体谷氨酸（ＧＬＵ）摄取的影响。结果显示：海马脑片体外“缺血”１０ｍｉｎ,其突触体内ＰＫＣ活性基本不变,而缺血３０ｍｉｎ,突触体内ＰＫＣ活性显著上升（Ｐ＜０．０１,ｎ＝６）;非Ｎ－甲基－Ｄ－天门冬氨酸（ＮＭＤＡ）受体拮抗剂ＤＮＱＸ有效地抑制ＰＫＣ活性的同时,可降低胞外ＧＬＵ的堆积,而ＮＭＤＡ受体阻断剂ＡＰ＿５无作用。进一步实验证明,ＰＫＣ激动剂ＰＤＢ浓度依赖性地抑制突触体对３Ｈ－ＧＬＵ的摄取（ＩＣ５０＝１３１±１０μｍｏｌ／Ｌ）,此抑制作用可由ＰＫＣ抑制剂Ｈ－７（１００μｍｏｌ／Ｌ）抵消。提示脑缺血诱发ＧＬＵ堆积的作用机理可能是：脑缺血引发钙内流导致ＧＬＵ过量释放,ＧＬＵ又通过突触前非ＮＭＤＡ受体激活ＰＫＣ,抑制其自身摄取,正反馈性加重胞外ＧＬＵ的堆积。     

五种酶组织化学方洁显示大鼠海马微血管的比较

本文对１０例成年Ｗｉｓｔａｒ大鼠海马,应用过氧化物酶二氨基联苯胺（ＤＡＢ）法、碱性磷酸酶（ＡＩＰ）、镁离子激活的三磷酸腺苷酶（Ｍｇ（２＋）－ＡＴＰａｓｅ）、钙离子激活的三磷酸腺昔酶（Ｃａ（２＋）－ＡＴＰａｓｅ）和５’－核苷酸酶（５’－Ｎａｓｅ）等酶组织化学方法显示其微血管,并应用体视学方法测算,比较上述方法显示微血管的效果,结果表明：ＤＡＢ法显示微血管的效果最好,ＡＩＰ法次之,Ｍｇ（２＋）－ＡＴ－Ｐａｓｅ法再次之。大鼠海马微血管Ｃａ（２＋）－ＡＴＰａｓｅ呈弱阳性,５‘－Ｎａｓｅ呈阴性。ＤＡＢ法和Ｍｇ（２＋）－ＡＴＰａｓｅ法分别适宜作微血管长度密度和血管直径的定量分析。     

蚯蚓新钙结合蛋白(NCBP)的二级结构及Ca~(2+)、Tb~(3+)离子的影响

应用红外光谱技术定量测定了水化膜中蚯蚓新钙结合蛋白（ＮＣＢＰ）的二级结构及在不同比例Ｃａ２＋、Ｔｂ３＋离子的作用下其二级结构的变化。结果表明,ＮＣＢＰ中α－ｈｅｌｉｘ含量较低而β－ｓｈｅｅｔ的含量较高,且随不同比例金属离子的加入,１６２９ｃｍ－１处β－ｓｈｅｅｔ峰的变化较明显。同时发现,ＮＣＢＰ具有钙结合蛋白家族特征的ＳＤＳ－ＰＡＧＥ现象,但不具有激活ＰＤＥ靶酶的活性,初步认为,ＮＣＢＰ含有与Ｃａ２＋浓度相关的特殊的结构和功能。另外,高浓度下Ｔｂ３＋的结合引发ＮＣＢＰ的分子间聚合,提示对稀土元素的使用要慎重     

c—erbB2对大鼠黄体细胞hCG诱导的孕酮分泌的影响

采用离体细胞体外孵育法,研究反义ｃ－ｅｒｂＢ２寡脱氧核苷酸（ａｎｔｉｓｅｎｓｅ ｃ－ｅｒｂＢ２ ＯＤＮ）对大鼠黄体细胞ｈＣＧ诱导的孕酮分泌的影响,及其与外源性ｃＡＭＰ和Ｃａ＾２＋以及蛋白抑制剂放线菌酮（ＣＹＸ）之间的关系。结果表明,反义ｃ－ｅｒｂＢ２以剂量相关方式抑制黄体细胞ｈＣＧ诱导的孕酮的产生,同时使ｃ－ｅｒｂＢ２蛋白染色阳性的黄体细胞百分数下降,无义ｔａｔ ＯＤＮ没有相应的作用。１０＾－４