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姚氏樱桃 图 1CerasusyaoianaW .L .Cheng ,sp .nov.Fig.1HabituC .caudatae (Franch .)YuetC .L .Lisimilis,aquapedicellis3 .5~ 4 .8cmlongis,petalisextuspube 相似文献
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黄瓜中LFY同源基因CFL的克隆和分析 总被引:1,自引:0,他引:1
LFY同源基因在高等植物花分生组织的发生中发挥着重要的作用。克隆了黄瓜( Cucumissativus L.) 中的LFY同源基因CFL,Southern 杂交的结果显示它在黄瓜基因组中为单拷贝基因,Northern 杂交结果显示它主要在花芽和幼叶中表达。讨论了CFL基因在黄瓜开花和营养生长中可能发挥的作用 相似文献
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人粒细胞集落刺激因子hG—CSF cDNA在大肠杆菌中表… 总被引:6,自引:0,他引:6
在不改变编码蛋白质氨基酸序列的前提下,利用合成DNA接头的方法,在原始cDNA克隆基础上,构建了5'端密码子富含AT的hG-CSF cDNA突变体,使hG-CSF cDNA得以在大肠杆菌中表达,但表达水平很低,借助相同的手段,在hG-CSF cDNA 5'端增加24核苷酸对的FLAG肽编码序列,构建了hG-CSF杂合蛋白(在hG-CSF成熟蛋白N末端增加8氨基酸残基FLAG肽,二者结合点为肠激肽酶 相似文献
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TFP(10-100μmol/L)可引起裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞Ca^2+内流,TFP浓度不同,促进Ca^2+内流程度也不一样,50μmol/L TFP的促进作用最大。并且TFP浓度越大,Ca^2+内流出现峰值也越早,10、20、50、100μmol/L TFP处理后,胞内总钙出现峰值时间分别为45、45、30、15分钟。胞外H^+浓度也会对TFP引起的 相似文献
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FasL(Fas ligand)为Ⅱ型跨膜糖蛋白,属于肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)家族成员,与其它成员包括TNFα、TNFβ、CD40L、CD37L、CD30L等在结构上有一定的同源笥,但与这些成员(除TNF外)诱导细胞分化,增殖的作用不同,FasL的主要生物学活性是诱导Fas^+细胞的凋亡,因而在淋巴细胞的克隆选择,免疫耐受的形成以及一些疾病的发生过程中都有 相似文献
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L—山梨糖脱氢酶的纯化及性质的研究 总被引:12,自引:2,他引:10
从5L罐发酵L-山梨糖的Gluconibacter oxydans SCB329和Bacillus thuringiensis SCB933混合菌株中差速离心收集SCB329菌体,破碎,离心获得无细胞抽提液,硫酸铵分级沉淀蛋白后依次经DEAE Cellulose 52和Q Sepharose FF柱层析分得到了L-册梨糖脱氢酶(SDH),它能将L-册梨糖脱氢氧化为L-册梨酮,SDS-PAGE电泳测 相似文献
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根田鼠肾上腺皮质酮水平的日节律及急性低氧的影响THECIRCADIANRHYTHMOFCORTICOSTERONELEVELANDEFFECTOFHYPOXIAONROOTVOLE(MICROTUSOECONOMUS)根田鼠(Microtusoec... 相似文献
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浙江凤仙花属新分类群 总被引:3,自引:0,他引:3
1九龙山凤仙花新种图1ImpatiensjiulongshanicaY.L.XuetY.L.Chen,sp.nov.Fig.1SpecieshabituetformafoliorumI.chekiangensiY.L.Chenvaldesimilis... 相似文献
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干细胞因子:一个新的多功能协同因子 总被引:3,自引:0,他引:3
干细胞因子是新近发现的多功能生长-协同因子,根据来源不同分别命名为SCF、MGF、KL和SLF。现已证明,它是c-kit原癌基因产物的配基。目前该因子已被分离和纯化,并且克隆了其全长cDNA和染色体基因。SCF最显著的生物学特性是协同已知造血因子调各系造血,具有良好的临床应用前景。 相似文献
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采用3H-TdR参入法,测定碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、胰岛素和内皮素-1(ET-1)对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(MC)增殖的影响,以及胰岛素与bFGF或ET-1促MC增殖的协同作用。结果表明,不同浓度的bFGF(5-200ng/ml)和胰岛素(0.1-2.4U/ml)均显著升高MC的3H-TdR参入值(cpm值)(P<0.01)。ET-1对MC的cpm值的影响依剂量不同呈现两种不同的效应,在10-9-10-7mol/L时,随着浓度的升高,MC的cpm值明显升高(P<0.01),并以10-8mol/L作用最强;当升高到10-6mol/L时,MC的cpm值出现降低趋势。胰岛素与bFGF或低浓度ET-1(≤10-8mol/L)共同作用于MC时,MC的cpm值明显高于二者单独作用之和(P<0.01),与高浓度ET-1(>10-7mol/L)共同作用于MC时,MC的cpm值小于二者单独作用之和(P>0.05)。上述结果说明,胰岛素、bFGF和ET-1均能显著促进MC增殖;胰岛素与bFGF或低浓度的ET-1促MC增殖具有正协同作用,与高浓度ET-1呈现负协同作用。 相似文献
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GRO家族:与细胞生长相关的趋化因子 总被引:4,自引:0,他引:4
RO(growth relatedoncogene)家族是一类属于CXC族的趋化因子 ,包括GROα、GROβ、GROγ ,系统命名为CXCL1、CXCL2、CXCL3。1 987年分离并测序了GROcDNA ,并推测其表达与细胞生长相关 ,类似于c fos原癌基因 ,因此而得名为GRO。因GRO可如丝裂原样刺激黑色素瘤细胞生长 ,曾被称为MGSA(melanomagrowthstimulatoryactivity)。小鼠的相对应基因为KC ,发现于COS细胞 ,是PDGF(platelet derivedgrowthfact… 相似文献
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拟南芥LFYcDNA的克隆及转化菊花的研究 总被引:22,自引:0,他引:22
以野生型拟南芥(Arabidopsisthaliana(L.)Heynh.)为材料,克隆并测序了Leafy(LFY)基因的全长cDNA;同时构建了LFYcDNA以CaMV35S为启动子的植物表达载体,并转化菊花(Chrysanthemummorifolium(Ramat.)Tzvel.)。该cDNA全长1263bp,共编码420个氨基酸残基,Southern杂交结果表明,LFYcDNA整合到菊花染色体组中。跟正常植株相比,转基因植株中有3株分别提早65、67、70d开花,2株分别推迟78、90d开花。 相似文献
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L-山梨糖脱氢酶的纯化及性质的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
从5L罐发酵L-山梨糖的Gluconobacter SCB329和Bacillus thuringiensis SCB933混合菌株中差速离心收集SCB329菌体,破碎,离心获得无细胞抽提液,硫酸铵分级沉淀蛋白后依次经DEAECellulose 52和Q Sepharose FF柱层析分离得到了L-山梨糖脱氢酶(SDH),它能将L-山梨糖脱氢氧化为L-山梨酮,SDS-PAGE电泳测得分子量约为60KD。动力学性研究表明它为一个典型的Michaelis-Menten氏酶,对L-山 相似文献
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植物抗寒剂CR-4在湖南水稻生产中的应用效果段传嘉(湖南省水稻研究所,长沙410125)APPLICATIONEFFECFSOFTHECOLD-RESISTERCR-4INRICECULTUREOFHUNANPROVINCE¥Duanchuan-ji... 相似文献
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新疆发现欧洲驼鹿—我国兽类一亚种新纪录 总被引:1,自引:0,他引:1
新疆发现欧洲驼鹿──我国兽类一亚种新纪录NEWRECORDOFALCESALCESALCESINCHINAKeywordsEuropeanELK;Newrecord;China1994年4月18日,我们在新疆阿尔泰山哈纳斯自然保护区内获一雄性亚成体驼... 相似文献
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人GM—CSF cDNA的克隆和在大肠杆菌中的表达 总被引:3,自引:0,他引:3
从诱导的人胚肺细胞HFL株中提取总RNA.经RT-PCR反应获取了人GM-CSFcDNA,DNA序列测定表明其顺序与文献报道完全一致。为了获得高效表达,应用PCR改造了人GM-CSF的cDNA5’端核苷酸序列,并将改造的人GM-CSF基因插入含T7启动子的质粒pET-11d构建成表达质粒pETC-5,将此质粒转化大肠杆菌株BL21(DE3)得到表达菌株BLEC4。表达菌株用0.5mol/LIPTG诱导2小时后,产生大量重组蛋白并形成包涵体。SDS—PAGE电泳图谱扫描结果表明,rhGM-CSF产量占菌体总蛋白量的16%。ELISA和TF-1细胞培养测定表明,初步纯化和复性的rhGM-CSF具有天然的hGM-CSF生物活性。 相似文献
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氧化诱导K_(562)细胞凋亡机制的初步探讨 总被引:7,自引:0,他引:7
以过氧化氢(H2O2)诱导人慢性髓细胞白血病(K562)细胞为凋亡模型,采用流式细胞仪(flowcytometry,FCM)和激光共聚焦扫描显微镜(laserconfocalscanningmicroscopy,LCSM)研究细胞凋亡,形态观察出现核固缩,核碎裂及凋亡小体等典型凋亡特征.DNA电泳图谱出现“Ladder”.FCM检测在G0/G1峰前出现一低DNA含量的凋亡峰.LCSM显示凋亡细胞c-Fos.c-Jun和NFκB表达量均有不同程度的增加.该结果提示上述三种转录因子可能参与氧化诱导凋亡过程中基因的调控作用. 相似文献
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CD40配体(CD40L)是TNF超家族成员,表达于人活化的CD4^+T细胞表面,与存在于B细胞、抗原递呈细胞表面的相就受体CD40分子相互作用,促发并调节机体的体液免疫和细胞免疫应答。用PCR法从CD40L全长cDNA质粒中扩增CD40L胞外段编码cDNA,即可溶性CD40L(sCD40L)编码cDNA,并克隆入pSK质粒;cDNA序列经测序证实后与pPICZαA质粒重组构建成pPICZαA-s 相似文献