经细菌载体投递的基因融合肽口服免疫对热稳定性大肠杆菌肠毒素的粘膜保护作用

经细菌载体投递的基因融合肽口服免疫对热稳定性大肠杆菌肠毒素的粘膜保护作用肠毒素是大肠杆菌引起腹泻的重要原因。大肠杆菌除了产生分子量较高、热不稳定的肠毒素（ＬＴ）外,还能产生一种分子量较低、热稳定肠毒素（ＳＴ）,因其分子量低,免疫原性也就相对较差,但将...     

霍乱毒素和大肠埃希菌肠毒素的免疫调节作用

一般都知霍乱毒素和产毒性大肠矣希菌（大肠杆菌）不耐热肠毒素具有很强的免疫原性,这些细菌肠毒素的Ｂ亚单位尚有促进免疫耐受性的免疫调节作用,现综述这些有关分子调节白细胞群体的机制。     

大肠埃希氏菌987P菌毛受体在小肠中的定位和分布

<正>产肠毒素的大肠埃希氏菌定居某些哺乳动物的小肠粘膜的能力是肠毒素腹泻病中的重要毒性标志。某些细菌菌体菌包括K88、K99、987P和F41,介导产肠毒素的大肠埃希氏菌粘附到猪的小肠绒毛上皮的菌毛—特异性受体上,从而促进定居。     

人源产肠毒素大肠杆菌疫苗的研发进展

腹泻是全球范围内引起5岁以下幼童死亡的第二大病因,而产肠毒素大肠杆菌(ETEC)是引起腹泻的最常见病原菌,其产生的细菌定植因子(CFs)和肠毒素是关键的毒力因子。CFs介导细菌黏附宿主小肠上皮细胞并完成定植,产生热敏肠毒素(LT)和热稳定肠毒素(ST)破坏宿主上皮细胞内的体液平衡,使体液和电介质过量分泌从而导致腹泻。预防ETEC腹泻的首选方法是使用能激发宿主产生抗黏附素免疫力和抗肠毒素免疫力的疫苗,阻断ETEC黏附和定植并中和肠毒素。目前一种名为Dukoral~的霍乱疫苗因能刺激机体产生抗热敏毒素免疫,已经被一些国家批准用于短期保护和预防旅行者腹泻。新型试验性ETEC候选疫苗正在研发中,旨在提供保护期长、反应谱广的抗ETEC感染免疫保护力。本文针对疫苗研发的关键问题和研究现状作一综述,并对未来的研究作出展望。     

各种细菌肠毒素的性质及生物活性的比较研究

<正>前言 近20年里,引起胃肠道感染和中毒的致病菌数量大大增加,同时还认识到很多细菌产生肠毒素对感染的致病性起一定作用。大多数肠毒素可引起肠粘膜大量分泌液体,其机转可能包括或不包括对肠控内上皮的溶细胞性损害。无细胞毒性肠毒素现被称做细胞亢进毒素,主要引起液体流失,随后氯离子分泌亢进流入肠腔。一般认为毒素的作用在于引起环核苷酸系统在环化酶水平上发生紊乱。不同肠毒素对比系统的激活作用有很多相似之处。本综述拟把各种肠毒素和肠细胞之间交互反应的不同特征综合起来,以期对     

细菌及春毒素诱发小鼠胸腺细胞凋亡的机制初探

给ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔注射产肠毒素Ｂ金黄色葡萄球菌、绿脓杆菌或葡萄球菌肠毒素,均可引起小鼠腺萎缩,呈现胞腺重量减轻、胸腺细胞数减少、胸腺细胞存活率降低。进一步研究表明,小鼠胸腺细胞凋亡的机制可能与这些细菌或毒素诱导缩生产生ＴＮＦ－α、ＩＦＮｒ和ＩＬ－６等细胞因子有关。     

细菌及其毒素诱发小鼠胸腺细胞凋亡的机制初探

给ＢＡＬＢ／ｃ小鼠腹腔注射产肠毒素Ｂ金黄色葡萄球菌（ＳＥＢＳ）、绿脓杆菌（ＰＡ）或葡萄球菌肠毒素Ｂ（ＳＥＢ）,均可引起小鼠胸腺萎缩,呈现胸腺重量减轻、胸腺细胞数减少、胸腺细胞存活率降低。实验发现,在这些细菌或毒素作用下,胸腺细胞发生了具有细胞凋亡的特征性形态学和生化学变化。进一步研究表明,小鼠胸腺细胞凋亡的机制可能与这些细菌或毒素诱导宿主产生ＴＮＦ－α、ＩＦＮｒ和ＩＬ－６等细胞因子有关。     

葡萄球菌肠毒素A单克隆抗体的制造

<正>葡萄球菌属食物中毒是一种主要的公害,美国细菌引起的食物中毒占第二位。人们用特异抗体、通常是兔抗血清进行血清学反应来检测葡萄球菌肠毒素A、B、C、D、E(以下简称SEA、B、C、D、E)。检测这些葡萄球菌肠毒素最普通的方法包括使用微量凝胶扩散系统。自从这一检测系统建立以来,人们成功地使之用于食物中毒病例。     

牙龈毒素的酶动力学变化及其意义

本文采用酶动力学测定法比较了二株牙龈卟啉菌Ｐｇ所独有的毒力成份——牙龈毒素的酶代谢特征以及与其代谢之间的关系。结果显示①牙龈毒素的酶合成在细菌生长早期就已开始,并存在于整个细菌生长周期;②牙龈毒素从菌体内释放到周围微环境中的动态变化基本上与细菌的生长周期同步;③ＰｇＥＶ的形成是存活细菌的一个特征,而不是老化的细菌或非生长期细菌的代谢产物;④ＰｇＥＶ中含有较高活性的牙龈毒素,由于ＥＶ体积小、所含毒力成份多和胞膜完整等的特点,使牙龈毒素更具有扩展细菌毒力作用的范围和强度的能力     

细菌的荚膜染色法

有些细菌在细胞壁外包围一层粘液性物质,主要成份是多糖类,是细菌细胞结构的一部分,不易被染色.通常用绘图墨水或黑色素将     

高聚生研发历程述评及其用于癌症治疗的理论基础

高聚生是用金葡菌培养物制成的一种全新的抗癌产品,在国际上属首创;其有效成份经证实为含于其中的一种超级抗原,即金葡菌的C型肠毒素。本文介绍了高聚生的研发历程,并着重谈了该产品用于癌症治疗的理论基础,与国外研发中的同类产品比较,以及高聚生今后发展的展望。     

脉冲电场对液体中细菌作用的实验

本文对脉冲电场杀灭液体中的细菌进行了研究。实验结果表明,电场可全部杀死液体中的细菌,不破坏营养成份。电场灭菌的原因是电场破坏了细胞膜作为半透膜的物质交换机能。     

安徽不同地区奶站牛奶中金黄色葡萄球菌及其肠毒素污染状况评估

目的评定安徽地区各奶站牛奶中金黄色葡萄球菌以及肠毒素的污染情况。方法通过从安徽省不同地区30所奶站采集乳样,进行乳源性金黄色葡萄球菌的分离与生化鉴定,并采用PCR技术对分离出的菌株进行金黄色葡萄球菌肠毒素血清型鉴定。结果安徽省30个奶站中有4个地区奶站的牛奶中污染金黄色葡萄球菌;从污染牛奶中共分离出5株金黄色葡萄球菌,检出率为16.7%。经鉴定,所分离出的金黄色葡萄球菌中2株为肠毒素A型,1株为肠毒素C型,2株为同时产肠毒素A和肠毒素C。结论安徽省不同地区奶站中的牛奶污染的金黄色葡萄球菌产肠毒素类型以肠毒素A为主。     

葡萄球菌肠毒素的研究进展

葡萄球菌肠毒素是引起细菌性食物中毒的主要原因之一,葡萄球菌肠毒素按照血清学的方法可分为SEA、SEB、SEC1-3、SED和SEE等七个经典肠毒素。但仍有5％未知的新型肠毒素存在,其编码基因有seg、sei、sej、sek、sel等。葡萄球菌肠毒素也是一种超抗原,能刺激非特异性T细胞的大量增殖。本文对葡萄球菌肠毒素结构、编码基因和功能等方面的研究进展作了简要综述。     

耐甲氧西林金黄色葡萄球菌及其肠毒素的检测和耐药性分析

目的评价乳胶结合试验检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)及其肠毒素(SE),并进行耐药性分析.方法收集130株金黄色葡萄球菌临床分离株,通过药敏试验将其分为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌和甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA),用反向间接血凝试验(RPHA)检测金黄色葡萄球菌肠毒素.结果67株MR-SA产肠毒素,19株MSSA产肠毒素,MRSA产肠毒素率为100%,MSSA产肠毒素率为30%.结论实验室应重视金黄色葡萄球菌肠毒素的检测.     

大肠杆菌肠毒素的基因融合及其免疫原性的研究

应用重组基因工程技术,将热敏肠毒素Ｂ亚基（ＬＴ－Ｂ）基因与含有部分前体的耐热肠毒素（ｐｒｏ－ＳＴ）基因融合在一起,构建了表达ＬＴ－Ｂ／ｐｒｏ－ＳＴ融合蛋白的重组质粒．该融合蛋白不仅保持结合神经节苷脂（ＧＭ１）的能力,而且具有热敏肠毒素和耐热肠毒素的抗原性．乳鼠实验证明,融合蛋白虽然含有野生耐热肠毒素,但不具耐热肠毒素的生物毒性．腹腔免疫和鼻饲免疫均能激发产生抗ＥＴＥＣ两种肠毒素的抗体．     

苏云金芽胞杆菌肠毒素基因的PCR检测

采用多重引物PCR进行了 45株苏云金芽胞杆菌、2株蜡状芽胞杆菌和 2株球形芽胞杆菌溶血素BL ,肠毒素T和entS基因的检测 ,结果表明 95 6%苏云金芽胞杆菌含溶血素hblA基因 ,91 1 %含bceT基因 ,93 3%含entS基因。用两种商业化肠毒素检测试剂盒TECRA和RPLA进行所有菌株肠毒素的体外免疫测定 ,大部分苏云金芽胞杆菌和阳性蜡状芽胞杆菌都能产生不同水平的肠毒素活性 ,同hblA基因PCR检测结果基本相符。尽管DBT0 0 7和T2 4 0 0 1含有hblA基因 ,但用TECRA却检测不到肠毒素 ;Dmu39菌株不含肠毒素基因 ,但用TECRA却检测出高的肠毒素活性。苏云金芽胞杆菌BDT2 4 8和球性芽孢杆菌不含肠毒素基因和肠毒素。结果表明昆虫病原菌苏云金芽胞杆菌的安全性有待进一步研究     

大肠杆菌肠毒素的研究

大肠杆菌产生不耐热肠毒素(LT),国内外报道较多,而产生耐热肠毒素(ST),国内尚未见报道。近年来,我们从急性腹泻病人粪便分离的菌株进行了肠毒素的研究。其结果如下。     

产肠毒素大肠杆菌诱导肠上皮细胞凋亡的研究进展

产肠毒素大肠杆菌(enterotoxigenic Escherichia coli, ETEC)是引起人和动物腹泻的重要病原菌之一,其中黏附素和肠毒素是其感染引起腹泻的主要毒力因子。首先,黏附素介导ETEC与宿主小肠上皮细胞的黏附和定殖。随后,定殖的细菌产生肠毒素,导致水、电解质代谢紊乱,最终引起水样腹泻。传统的观点认为ETEC属于非侵袭性大肠杆菌,并不会引起肠上皮细胞凋亡和破坏肠道的屏障结构。但是越来越多的研究证据表明,在体外和体内ETEC感染均可诱导肠上皮细胞凋亡,破坏宿主肠黏膜屏障的完整性,促进疾病发展。本文将就ETEC不同毒力因子诱导细胞凋亡的具体机制、细胞凋亡与疾病发展的相关性以及在临床如何利用抗凋亡治疗预防ETEC感染等方面进行综述,旨为进一步深入阐明ETEC的分子致病机制提供参考,为防治ETEC引起的腹泻提供新策略。     

沙门氏菌病发病机理和肠毒素

沙门氏菌是肠杆菌科的一个属。近年分子生物学的发展,将该属细菌分为六个亚属(或亚群)。至今沙门氏菌属包括2107个血清型。有对人致病的,也有对动物致病的,其中也有人畜共患的。对人能引起肠热症,败血症,慢性肠炎,食物中毒和腹泻。引起肠炎和败血症的发病机理人们已有所认识,但对沙门氏菌引起腹泻的认识还不十分清楚。据国内外的研究表明,沙门氏菌培养物滤液中存在外毒素(Exotoxin),尤其是肠毒素(entetotoxin)与腹泻关系相当密切。本文就沙门氏菌的发病机理及肠毒素的特性做一介绍。