共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
铝胁迫对小麦根系液泡膜ATP酶,焦磷酸酶活性和膜脂组成的效应 总被引:22,自引:1,他引:22
研究了铝胁迫下耐铝性不同的两个小麦品种根细胞液泡膜ATP酶、焦磷酸酶活性和膜脂的变化。与对照相比,经20和100mol/L的AlCl3处理后,耐铝品种Altas66的液泡膜H^+-ATP和和Ca^2+-ATP酶活性迅速下降;铝敏感品种Scout66液泡膜H^+-ATP酶和Ca^2+-ATP酶活性则在20μmol/L时增加,100μmol/L时下降。焦磷酸酶活性在Al-tas66中下降,在Scout 相似文献
2.
本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP~PPi交换活力的最适pH分别为pH8.3和pH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别为2.6mmol/L、14.0μmol/L和5.0μmol/L:Vmax为7630单位/毫克;koat为9S-1。ATP~PPi交换活力对ATP和Arg的Km分别为8.3mmol/L和99μmol/L;Vmax为16320单位/毫克;kcat为18S-1。 相似文献
3.
PKC,PKA和TPK在血小板激活中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
利用^32P-NaH2PO4标记猪血小板,然后,以PMA,凝血酶,PGE1腺苷等处理,结果表明,随着PMA激活PKC,血小板发生聚集,35μmol/LPGE1或1mmol/LdbcAMP不能抑制50nmol/LPMA诱导的血小板聚集,腺苷却能抑制PMA诱导的血小板聚集(EC50=0.1mmol/L,db-cAMP,腺苷都不能抑制100nmol/LPMA诱导的40kD蛋白磷酸化,PKA激活不能抑制P 相似文献
4.
本实验观察了正常及高血压大鼠红细胞膜Ca^2+,Mg^2+-ATP酶对不同浓度Cu^2+Mg^2+的反应。结果表明:(1)在自发性高血压大鼠(SHR),此酶最适反应的Ca^2+浓度为10^-6mol/L;WKY大鼠为10^-4mol/L;两肾一环型肾性高血压大鼠(RHR)为10^-7molg/L,Wistar大鼠为10^-4mol/L;Ca^2+高于以上各相应浓度时该酶活性受到抑制;(2)作为该酶 相似文献
5.
鸭肫平滑肌肌球蛋白的提纯及其ATP酶性质的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
从鸭肫肌肉中分离纯化了平滑肌肌球蛋白,并对平滑肌肌球蛋白分子的亚单位组成和平滑肌肌球蛋白的ATP酶性质进行了分析研究。鸭肫平滑肌肌蛋白的Ca^2+-ATP酶活力与溶液的离子强度有关。在低于0.20mol/L的KCL浓度时,酶活力很低;大于0.30mol/L的KCL浓度时,酶活力较高,Ca^2+-ATP酶有两个最适pH值。K^+/EDTA-ATP酶活力随KCL浓度升高而增加。肌动蛋白激活的磷酸化肌球 相似文献
6.
水稻叶片中过氧化氢与核酮糖—1,5—二磷酸羧化酶/加氧酶降解 … 总被引:2,自引:0,他引:2
甲基紫精(MV)处理水稻植株能快速诱导核酮糖-1,5-二磷酸羧化酶/加氧酶(Rrbisco,EC4.1.1.39)及其它可溶性蛋白的降解。MV浓度越高,降解速率越高。MV能诱发叶片内源H2O2迅速积累。光合电子传递抑制剂DCMU(150μmol/L)能显著抑制MV(100μmol/L)诱导的Rubisco及其它可溶性蛋白的降解;活性氧清除剂抗坏血酸(5mmol/L)、甘露醇(10mmol/L)、苯 相似文献
7.
在KC1介质中牛脑V-型质子转运ATP酶复合体活力温度的Arrhenius图在33℃附近呈现明显的折点,同样做其N-[1-芘]马来酰亚胺(N-[1-P]M)的荧光-温度的Arrhenius图,发现其折点温度也为33℃,当加入100μmol/L NEM(N-ethylmaleimide),ATP酶复合体活力部分被抑制后的Arrhenius图折点下降为27℃,加入0.75-0.85mol/L尿素则活力 相似文献
8.
9.
经SephadexG-75凝胶过滤,QAE-SephadexA-50和CM-SephadexC-25离子交换层析的步骤,从湖南产尖吻蝮(Dienagkistrodonacutus)蛇毒中纯化出两个出血毒素(DaHT-1和DaHT-2).SDS-PAGE测得分子量均为23.5kD,IEF-PAGE测得等电点分别为5.6和5.2,两者具有相似的氨基酸组成,其中酸性氨基酸(Asx,Glx)分别占23%和24%,DaHT-1和DaHT-2的最小出血剂量(MHD)分别为0.5μg和0.8μg。都具蛋白水解酶活性,无对TAME,BAEE的水解活性和PLA2酶活性.两者的蛋白水解酶活力与出血活性并非正相关.DaHT-1和DaHT-2的最适温度分别为35℃和40℃,最适pH为6-9,对热均不稳定,温度高于60℃活性完全丧失。金属离子的分析显示每摩尔毒素蛋白约含0.5mol的Zn,1mol的Ca,较多的Na、K、Mg,不含Co。 相似文献
10.
11.
大肠杆菌精氨酰—tRNA合成酶的变种ArgRS306KR的纯化… 总被引:1,自引:1,他引:0
本文从含ArgRS306KR基因args306KR的pUC18重组质粒的大肠杆菌TG1转化子中经DEAE-Sephacel和Blue-Sepharose两步柱层析,得到电泳一条带的ArgRS306KR。纯酶的比活为2790单位/毫克。该酶氨酰化和ATP-PPi交换活力的最适PH分别为PH8.3和PH7.5。氨酰化活力对ATP、Arg和tRNA的Km分别2.6mmol/L、14.0μmol/L和5. 相似文献
12.
陈定福 《中国生物化学与分子生物学报》1994,10(4):420-426
用正丁醇抽提,硫酸铵分级沉淀,DEAE-纤维素和SephacrylS-200柱层析,从南方鲇(Silurus meridionalis Chen)肠粘膜中提取出碱性磷酸酶(AKP)。提纯倍数为39.50倍,比活为68.35μ/mg蛋白,提取酶液经PAGE和SDS-PAGE只呈现一条区带。该酶的分子量为132140,N末端氨基酸为门冬氨酸,最适pH为10.10,7.5>pH>11.5时不稳定,最适温度为40℃左右,对热不很稳定,以磷酸苯二钠为底物其K_m值为1.72×10~(-3)mol/L。Mg~(2+)、Mn~(2+)为该酶的激活剂,KH_2PO_4、L-CyS、ME、DFP、EDTA-Na_2为抑制剂。选用KH_2PO_4和DFP作抑制类型的判断,结果表明,KH_2PO_4属竞争性掏剂,其抑制常数为2.3mmol/L;DFP为非竞争性抑制剂,抑制常数为1.05mmol/L。 相似文献
13.
利用抗体免疫沉淀技术研究了血管紧张素II,δ受体激动剂和k受体激动剂对大鼠脑组织c-fos原癌基因表达的影响,结果表明,0.1μmol/L AⅡ可显著刺激脑组织中Fos蛋白的表达,0.1μmol/LDPDPE和0.1μmol/L NDAP对Fos蛋白的表达亦有一定的诱导作用。AII与DPDPE或NDAP共同处理组织,Fos蛋白表达水平低于AII单独诱导的水平,结果表明阿片肽可抑制AII对Fos蛋白 相似文献
14.
铝处理下小麦幼苗根系旨过氧化作用和质膜微囊ATP酶活性的变化 总被引:3,自引:0,他引:3
采用水培的方法研究了A1对小麦(Triticum aestivum L.cv angmai No.5)幼苗的生物尖组织膜脂过氧化作用、保护酶的活性和脂结合酶H^+-ATPase、Ca^2+-ATPase恬性的影响。在实验31中,与对照相比,大于50μmol.L^-1的A1处理6天可植的幼苗根系的伸长,增加根尖组织的细胞电解质渗漏率。随液中A1浓度的增加,小麦根/冠比值下降。显示根系生长对A1的反应 相似文献
15.
G蛋白在亮啡肽诱导心肌细胞内钙释放中的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本实验采用分离的SD大鼠心室肌细胞,以Fura-2AM荧光指示剂负载,检测心肌细胞内游离钙浓度(Ca^2+)变化。探讨亮啡肽(LEK)对(Ca^2+)的作用及其机制。实验结果:LEK(60μmol/L)能升高(Ca^2+)移去细胞外液钙此效应仍能出现,用caffeine (5mmol/L)耗竭细胞内钙池的钙,该效应消失,纳洛酮(100μmol/L),百日咳毒素(200ng/L)处理8-10h及pr 相似文献
16.
17β-雌二醇诱导血管内皮细胞一氧化氮释放及其与细胞内钙的关系 总被引:6,自引:0,他引:6
利用小牛胸主动脉内皮细胞(BAECs)作为模型,观察17β-雌二醇(E2)BAECs一氧化氮(NO)释放、一氧化氮合酶(eNOS)mRNA表达和细胞内钙(〔Ca^2+〕i)的影响,以及雌激素受体(ER)拮抗剂tamoxifen和NOS抑制剂(L-NAME)的作用。结果显示,E2(10^-12 ̄10^-8mol/L)呈尝试依赖性促进BAECs中NO的释放,以10^-8mol/L浓度E2处理BAECs 相似文献
17.
18.
EDRF对PE引起的大鼠主动脉缩血管效应的作用 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究EDRF(endothelium-derivedrelaxingfactor,EDRF)对PE(phenylephrine)引起的大鼠主动脉收缩反应的影响。内皮完整和去内皮的大鼠主动脉环悬挂于器官浴槽中,测定血管的张力和收缩速度的变化。所有的实验在消炎痛(indomethacin,10μmol/L)存在下进行。用美兰(methyleneblue,MB,10μmol/L)或左旋硝基精氨酸(NG-nitro-L-arginine,L-NNA,30μmol/L)处理内皮完整的大鼠主动脉环,PE的剂量-收缩张力曲线明显左移,EC30值均降低5倍,最大反应比率分别为1.6±0.4和1.6±0.5。在去内皮的大鼠主动脉环中,经MB和L-NNA处理后,仍可见EC30下降3倍,最大反应比率均为1.0±0.2。后者可能与血管平滑肌产生少量EDRF有关。我们的结果提示PE对血管的收缩反应也受血管内皮和平滑肌产生的EDRF的调控 相似文献
19.
二价铅离子与金属硫蛋白相互作用的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
通过紫外吸收光谱和平衡透析法研究了二价铅离子同脱金属硫蛋白(apo-MT)、锌-金属硫蛋白(Zn-MT)的相互作用,证实Pb(Ⅱ)是以金属巯基复合物(金属巯基比为1∶2)的形式同金属硫蛋白结合,表观离解常数(KD)为8.71×10-7mol/L.在自由铅浓度达到6.52×10-6mol/L的条件下,铅离子即可将Zn-MT上的Zn完全取代下来.通过EDTA、DTNB竞争反应、圆二色性(CD)光谱分析,认为Pb-MT的金属巯基复合物不同于Zn-MT中Zn与巯基形成的紧密的正四面体结构,而是可能形成一种三级结构相对松散、热力学上不稳定的Cys-S-Pb-S-Cys平面形结构.研究认为金属硫蛋白的两种亚型MT-Ⅰ、MT-Ⅱ与Pb(Ⅱ)的结合能力并无显著差异 相似文献
20.
丹皮酚对心肌细胞自律性和延迟后除极的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
目的与方法:采用常规玻璃微电极技术研究丹皮酚对离体心肌细胞自律性(AM)、延迟后除极(DAD) 及触发活动(TA)的影响。结果:1.8×10-4mol/L丹皮酚灌流组,肾上腺素(Adr)的阈浓度空白对照组为(1.28±0.57)μmol/L,药后为(1.56±0.53)μmol/L(n=9,P>0.05);用(1.8×10- 3) mol/L丹皮酚(Pae)灌流组,Adr 浓度由空白对照组的(1.22 ±0.62)μmol/L升高到(6.22±2.11)μmol/L(n=9,P<0.01)。1.8×10-3mol/L的Pae 能明显抑制哇巴因(Oua)诱发的DAD的幅值,当基本刺激周长为500,400,300 和200 ms 时,其DAD幅值从(5.5±2.0)mV,(7.3±2.1)mV,(8.0 ±2.4)mV和(9.2±1.9)mV减小到(3.0±1.1)mV、(3.6±1.7)mV,(4.3±2.0) mV和(5.9 ±1.6) mV,P<0.01。当基本刺激周长为200 ms时,TA 数目由5.5±1.0 降至0.7±0.3(P<0.01)。结论:丹皮酚能抑制心肌细胞AM、DAD及TA,具有抗心律失常作用 相似文献