玄参组织培养植株再生

材料名称:玄参(Scrphularia mingpoensis) 材料类别:幼叶、芽培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+NAA2(mg/l,下同)+BA0.2,及MS+2,4-D2+KT0.2,分化培养基为N_6+BA2+NAA0.2和MS+BA2+KT1+NAA0.2。生根培养基为简易培养基(1050     

远志的快速繁殖

植物名称:远志(Polygala tanuifolia)。材料类别:幼叶、幼茎、带腋芽茎段。培养条件:(1)诱导愈伤组织的培养基为MS 2,4-D2(单位mg/l,下同);(2)诱导愈伤组织     

白花紫露草茎段培养成完整植株

植物名称:白花紫露草(Tradescantia flu-minensis) 材料类别:带节茎段培养条件:茎去叶后用饱和漂白精片浸出液消毒4—6分钟,再用无菌水洗涤4—5次,切成长1—1.5cm的带节茎段。随后接到NBA2mg/l与 NAA0.2mg/l的MS培养基上。诱导生根的培养基为:     

绫锦叶片培养再生植株

植物名称:绫锦(Aloe aristata)材料类别:叶切段培养条件:(1)诱导和分化芽的培养基为MS+BA3 mg/l(单位下同)+NAA0.2;(2)生根培养基为MS+NAA 0.1。pH为6左右,琼脂浓度为9g/l,培养温度25±1℃。恒温箱内8W日光灯每日光照10～12小时。     

虎尾兰外植体的组织培养

材料名称:虎尾兰(Sanserieria trifasciata),金边虎尾兰(S.trifasciata var.laurantii)材料类别:幼叶(10～20 cm)培养条件:愈伤组织诱导培养基为MS+2,4-D0.01～2.00(mg/L,下同);分化培养基为MS+6-BA1.0～3.0或MS+6-BA1.0～3.0+IBA0.1～0.5;生根培养为MS+NAA0.1～1.0或蛭石加下述营养液(mg/L):KNO_31900+KH_2PO_4170+(NH_4)_2SO_4200+MgSO_4·7H_2O370。以上每升MS培养基均附加蔗糖30g,琼脂9g,pH5.7左右。培     

菊花名种“绿牡丹”叶片再生植株

植物名称:菊花(Chrysanthemum morifolium)名种“绿牡丹”。材料类别:将展开的幼叶。培养条件:基本培养基用MS,诱导愈伤组织附加激素(mg/1),6-苄基嘌呤2,萘乙酸0.05。诱导芽分化的培养基与上面相同。分化根的培养基为MS培养基,附加萘乙酸0.4。培养温度25—28℃。每天光照10—12小时,光强为10001ux。     

山茶花的组织培养

植物名称:山茶花(Camellia japonica)。材料类别:茎尖。培养条件:所用培养基为改良ER固体培养基,附加BA2.5mg/l,IAA1.5mg/l,琼脂 6g/l,     

西兰花叶片培养再生植株及其快速繁殖

植物名称:西兰花,又名青花菜、花茎甘蓝(Brassica oleracea var.italica)。材料类别:幼叶。培养条件:基本培养基为MS或B5,附加激素(单位mg/L)组合如下: 诱导愈伤组织培养基:(1)2,4—D(0.3, 0.5)。     

光头稗的愈伤组织形成及体细胞胚胎发生

植物名称:光头稗(Echinochloa colonum)。材料类别:雌雄蕊分化期的幼穗。培养条件:诱导培养基为N_6附加2.4-D2mg/L,CH500mg/l,肌醇100mg/l,蔗糖3％,琼脂1％,pH5.8;分化培养基为N_6基本培养基,附加CH500mg/l,活性炭少许,蔗糖、琼脂和pH同前。培养温度为26±2℃,每日光照10小时,光照度     

桔梗叶片的离体培养和植株再生

植物名称:桔梗(Platycodon grandiflorum)。材料类别:叶片。选两年生桔梗植株,在花蕾形成前后分批采摘叶片,均用饱和漂白精片水溶液消毒20分钟,无菌水冲洗2—3次,分别接种。培养条件。以MS为基本培养基,添加水解乳蛋白500mg/l,将 NAA0.5ppm和 6-BA1ppm配比组成培养基Ⅰ,MS+2,4-D 0.2ppm组成培养基Ⅱ,培养基Ⅲ为1/2 MS+IBA 0.5mg/l。材料接种后,先在黑暗或微光下培养25—30天,再移到光照度2000lx的条件下培养,培养温度为20—28℃。     

龙爪稷的组织培养及试管内结实

植物名称:龙爪稷(Eleusine coracana)。材料类别:幼胚。培养条件:愈伤组织诱导及继代培养基:(1)MS 水解酪蛋白300mg/L(单位下同) 谷氨酰胺150 2.4-D 1;(2)MS 水解酪蛋白300 谷氨酰胺150 2,4-D 2;分化培养基为:(3)1/2MS 椰子乳5％ IAA 0.1。培养基均附加蔗糖30g/L,琼脂7g/L,pH5.8,培养温度25℃,光照度2000lx,每天光照     

景天、白兰花和雪松的组织培养

(一) 植物名称:景天(Sedum erythrostictum) 别名:活血三七、八宝。材料类别:叶片培养条件:生长培养基为1.MS基本培养基+KT2mg/l+2,4-D0.5mg/l+NAA0.25mg/l 2.MS基本培养基+NAA0.25mg/l+6-BA2mg/l+ZT1mg/l+LH1g/l。3.MS基本培养基+IAA     

仙客来组织培养成苗初报

植物名称:仙客来(Cyclamen persicum) 别名:一品冠、兔子花、兔耳花、萝卜海棠。材料类别:小黄的根、球茎、叶、叶柄。培养条件: 一、诱导培养基:用MS基本培养基附加BA2mg/l(单位下同)、KT0.1—0.2、NAA 0.1—0.2。二、分化培养基:用 MS基本培养基附加 BA2、KT 0.1—0.2。三、生根培养基:用MS基本培养基附加 IBA0.1——0.2. 一、二培养基蔗糖用量为3％,三培养基为     

水稻单倍体幼穗切块的离体培养

长0.5—4厘米的水稻单倍体幼穗,剪切成1毫米左右的碎块,培养在附加2.4-D 1mg/l的N_6培养基上,切块容易被诱导生成愈伤组织。愈伤组织转移到附加NAA0.5-KT 2mg/l的培养基上培养,约30%分化出苗。由单个幼穗的全部切块平均可得30丛绿苗。幼穗切块培养在附加NAA 1 KT 2mg/l的培养基上,切块上颖花不孕稃片与内外稃之间的表皮和皮层细胞被诱导分裂并形成芽和根。通过这种直接出苗方式,每个幼穗的全部切块平均出苗12丛。由上述二种途径再生的小苗中,白化苗均低于2%。98％的再生植株仍为单倍体。用含有2%二甲基亚砜和200mg/l秋水仙碱的培养液浸泡愈伤组24小时(26℃),再生的植株中,能育二倍体植株达50%。     

厚叶莲花掌的组织培养和植株再生

植物名称:厚叶莲花掌(Haworthia cymbiformis)。材料类别:花茎,再生植株的叶。培养条件:采用MS培养基,附加BA2mg/ml(单位下同)和NAA0.2,以诱导愈伤组织和芽分化;用1/2MS+NAA0.1,以壮苗和诱导生根。获得较多增殖材料后,可采用液体培养基增殖与生根。培养基中均用30g/L白糖代替蔗糖。培养室温度24—26℃,每天用日光灯辅助照明16小时,光照度1000—1600 1x。     

黄花夹竹桃的组织培养与再生植株

植物名称:黄花夹竹桃(Thevetia Peruviana)别名:黄花状元竹,酒杯花。材料类别:幼叶、茎尖、带腋芽的茎段。培养条件:基本培养基为MS。(1)诱导培养基,MS附加BA1.0～2.0mg/l(单位下同)。NAA0.01～0.1。(2)分化培养基:MS附加BA0.3～0.5;KT0.1～0.2,NAA0.1～0.2。(3)生根培养基:1/2MS附加NAA0.1～0.5或IAA0.3～0.5。(1)、(2)培养基蔗糖用量为3％,(3)为1～1.5％;琼脂均为     

旱地小麦(金沙江一号)×天兰冰草杂种幼胚愈伤组织诱导及植株再生

旱地小麦(金沙江一号)×天兰冰草远缘杂交结实率较高,可达30.5%。但是,由于种子的胚乳发育不良而不能萌发,未获得杂种F_1实生苗,授粉12天后再把幼胚接种于WG附加2,4—D2mg/l、NAA0.5mg、K70.1mg/l培养基中,30—60%的幼胚诱导出愈伤组织。愈伤组织转入WG附加NAA0.5mg/l、KT0.5mg/l、Ad100mg/l、CH500mg/l的分化培养基后逐渐分化出丛生绿苗。这些绿苗经分根培养后移栽成活。正交和反交的杂种F_1再生植株形态呈中间类型,并且都表现了自交不孕等杂种特性。实验还比较了正交和反交的结实率及幼胚培养的愈伤组织诱导率,讨论了细胞质因子对杂种F_1幼胚再生能力的影响。     

吊兰的试管快速繁殖

植物名称:吊兰(Chlorophytum comosum)。材料类别:种子萌发的无菌苗全株及叶片。培养条件:无激素MS培养基用于种子发芽;诱导愈伤组织启动培养基(1)为MS+2,4-D2mg/1;诱导芽分化的培养基(2)为MS+BA2—3+NAA0.1—0.2mg/l,培养温度26—30℃,每天人工辅助光照16小时,光照度800—2400lx。生长及分化情况:取金边吊兰种子,经表面灭     

细叶杜香的组织培养和快速繁殖

1植物名称细叶杜香(Ledum palustre var.angustum N.Bush.),别名白山茶。2材料类别新萌发幼叶。3培养条件基本培养基为MS。(1)诱导分化培养基:MS 6-BA 4.0 mg·L~(-1)(单位下同) IBA 0.5 3%蔗糖:(2)继代增殖培养基:MS 6-BA 3.5 IBA 0.4 3%蔗糖;(3)壮苗生根培养基:1/4MS IBA 0.05 KT 0.1 0.40 g·L~(-1)活性炭 2%蔗糖。上述各培养     

神农香菊的试管快速繁殖

实验材料神农香菊([Dendranthema indicum(L.) Des Menl. var. aromaticum Q. H. Liu et S. F. Zhang)的幼叶和试管苗的茎段。培养条件以MS为基本培养基,并附加一定浓度的6-BA、NAA和2.4-D、琼脂0.7%、蔗糖2%。pH5.8,培养温度23—30℃,日光灯照明8—10小时/天。