受照离体人血培养物用FPG染色的细胞遗传学观察

在辐射防护剂量学中,用染色体畸变分析方法进行剂量测定时,应观察受照后第一次分裂的细胞。新近发展的BrdU—Giemsa(FPG)染色技术已使之成为可能。我们在与本实验室以往培养时间相同的条件下,用FPG法对受     

离体培养物产物

抗变应性物质Kyoto 大学科学家 H.J.Cho 及其同伙对21个葫芦科植物品种或变种产生抗变应性物质 bryonolicacid 的能力进行测定,发现其中19种植物及其愈伤培养物可产生该种物质。bryonolic acid 仅存在于成熟植株的根部或籽苗的胚根部分,但从产 bryonolic acid 植物衍生的细胞培养物无论是取自 bryonolicacid 累积器官还是不累积该化合物的部分都产生显著量的该种物质。愈伤培养物累积 bryonolic acid 的     

蔷薇类离体培养物降解多氯联苯

多氯联苯类(PCBs)物质是毒性很强的环境污染物。PCBs由于它的广泛存在、在被污染的食物链高层次上的富集以及在普通环境条件下的抗降解性而受到特别重视。已经证明,在植物-水-土壤系统中,PCBs可以被降解,但还不清楚PCBs在这类系统中的降解作用是由植物还是土壤微生物或两者共同代谢掉的。美国俄克拉何马大学的J.Fletcher及其同事和美国环境保护署已经证明:无菌条件下     

从离体培养物获得有用产物

新型颜料在1986年英国召开的一次学术讨论会上,M.W.Fowler曾提出,通过植物组织培养大量生产次生代谢产物的最大潜力在于:它能产生完整植株不能产生的新型产物.迄今,采用植物细胞培养物已经获得了大量的这类产物.最近,日本东海大学和Kibun公司的k.Saito等人报道,在植物细胞培养中发现了一种红色颜料.染草红花植物的花能产生一     

利用离体培养物产生有益的植物产物

从吐根(一种热带植物)的根大量产生的吐根糖浆是一种广泛用于治疗食物中毒的无毒性催吐药。该植物需要特殊的农业和气候条件,需3～4年才能采收其根。吐根糖浆的催吐作用似乎是由于它含有吐根碱和吐根酚碱(都属于生物碱)。印度Calcutta大学和化学生物研究所的S.Jha等人报道,他们从吐根下胚轴外植体形成的愈伤组织培养物中获得了高产量的吐根碱和吐根酚碱。从完整植株根产生的吐根碱和吐根酚碱分别为1.3％和0.5％,而从6周龄愈伤组织培养物产生的吐根碱和吐根酚碱     

对从离体培养物再生植株的控制

虽然有大量的证据显示从植物组织培养物再生植株是受基因控制的,但关于这种控制的实质却知之甚少。控制再生在很大程度上还是一种技巧而不是科学。在本次会议上,由法国 Paris-Sud 大学的 A.Rode 等提出了一份报告,认为对细胞培养物分化的控制是由线粒体基因而不是由核基因决定的。业已发现在小麦(Trilieum aesti-     

从离体培养物生产食用色素和调味剂

目前,利用合成食用着色剂的局限性导致食品工业探索天然色素,以用于食品加工。这种 betalain色素具有多种颜色,完全无毒,且非常有价值。瑞士洛桑大学和瑞士联邦技术研究所 R.R.Leather 及研究人员发现,甜菜悬浮培养物生长率高,     

猕猴桃离体培养

植物名称:中华猕猴桃(Actinidia chinensis)。材料类别:猕猴桃嫩茎或一年生枝,去掉表皮,剪成0.5—0.8cm长小段并劈成四瓣。培养条件:诱导愈伤组织和芽分化的培养基为MS,附加ZT和IBA,其浓度各为0,0.5,2,6mg/1,相互组成16个组合,并加入LH(水解乳蛋白)300—500mg/1,蔗糖3％,琼脂0.6％。诱导生根采用1/2MS培养基,蔗糖1.5％,琼脂0.6％。培养温度25±2℃,光照强度 1500—2000 1x,16,小时光照。生长与分化情况:在接种后一周观察,大多数外植体产生了愈伤组织。各处理组合中产生愈伤组     

金线莲的离体培养

InuifroCultureofAnoectochilusroxburghiiFANZi－Nan,FANXiao－Hong,XIAOHua－Shan,SUWei-Yi,WuWen－Shan,HUANGFei（BioengeneringCollege,Fu-jianNormalUniversity,Fuzhou350007）1植物名称花叶开唇兰（Anoectochilusrox-burghii）,又名金线莲。2材料类别带芽的茎段。     

小苍兰的离体培养

植物名称:小苍兰(Freesia refracta)。别名:香雪兰、小菖兰、洋晚香玉。材料类别:小苍兰五个品种(大白、鲜黄、桔红、粉红重瓣、土兰)的花瓣及花穗轴。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织培养基的激素成分为:(1)IBA0.5mg/1(单位下同);(2)BA0.5。蔗糖浓度为3％。分化培养基为BA0.2～1 NAA0.1,蔗糖浓度3％。诱导生根培养基附加IBA0.1,蔗糖浓度1.5％。培养温度为     

毛樱桃的离体培养

植物名称:毛樱桃(Prunus tomentosa) 材料类别:茎尖及带腋芽茎段培养条件:基本培养基为L(Lepoivre),其成份(mg/1)NH_4NO_3,400;KNO_3,1800; Ca(NO_3)_2·4H_2O,1200;KH_2PO_4270; MgSO_4·7H_2O,360;MnSO_4·4H_2O,1.0;KI,0.08;其余同MS。诱导芽增殖而附加的激素为玉米素(ZT)和IBA,其浓度各为0.5,1.0。蔗糖 3％。诱导生根为 1/2L,附加NAA0.1～1.0,蔗糖 2％。琼脂均为 0.6％,温度25°±2℃,光强 1500～20001ux,16小时光照。生长与分化情况:接种10天左右,即可见到茎尖明显生长。不管外植体的初次培养还是以后的继代培养均以ZT1.0、IBA1.0mg/1效果较好,其增殖比率为1.1～3.0。适于生根的有效新梢为41～58％。将培养的1厘米以上的新梢转入生根培养基,     

樱桃的离体培养

植物名称:甜樱桃(Prunus avium)。材料类别:纳翁(Napo leon)、大紫(BlackTartarin)、保加利亚品种两个(、xespyc)、红灯等品种的茎尖及侧芽。培养条件:基本培养基为MS。①芽分化培养基每升附加BA0.5—1.0毫克;吲哚乙酸0.2毫克;蔗糖30克。②生根培养基为1/2 MS(大量元素),其它成分同MS培养基,每升附加吲哚乙酸1—3毫克;蔗糖 20克;琼脂 5克。③培养条件:25±2℃,光照强度1500lx;24小时光照。生长与分化情况:接种10天后即可见到茎尖明     

茶梅的离体培养

植物名称:茶梅(Camellia sasanqua)品种为“笑颜”、“绯乙女”等。材料类别:多年生品种的当年生嫩茎或芽。培养条件:以修改的MS为基本培养基,每升附加BA 1—4 mg,NAA 0.05—0.2 mg,生物素0.01mg。培养室温度白天为27℃,夜间20℃左右;每日光照11小时,光照度为1000lx。生长与分化情况:切取0.6cm左右长的嫩茎节,接种于上述培养基中,45天左右腋芽生长。以芽为外植体接种于上述培养基中,经一个月,培养物基部产生丛生芽,分刈并转移于新鲜培养基中,经二个月每个外植体平均产生6—12个不定芽,其     

从离体植物培养物生产有价值的次级代谢产物

茴芹精油ＡｎｉｓｅＥｓｓｅｎｔｉａｌＯｉｌ从茴芹（Ｐｉｍｐｉｎｅｌａａｎｉｓｕｍ）种子中提炼出的精油广泛应用于调味品、香料和医药中。葡萄牙科学家Ｐ．Ｍ．Ｓａｎｔｏｓ和Ａ．ＣｒｉｓｔｉｎａＦｉｇｕｅｉｒｅｄｏ及其合作者们发现，发根农杆菌转化的茴芹毛根培...     

甜樱桃胚胎离体培养

甜樱桃（Cerasusavium）果实采收后贮藏在40℃下30～40d。除去果肉,将内果皮撬开后,取出胚放在无菌水中浸泡30min,70％乙醇中30s,再用0．2％HgCl2或2％～4％NaOCI表面灭菌20min,最后用无菌水冲洗4次。将胚切成两部分,一部分带有胚珠（大小为整个胚的2／3）,另一部分为子叶。将带有胚珠的外植体接种在诱导培养基（MS＋0．5ms·＊－‘6－BA＋2％蔗糖十0．8％琼脂）上,20d后观察统计胚胎发育类型。然后,将外植体发育成的植株切除或保留主根转入增殖培养基（MS＋0．5mg·L－‘6－BA＋2％蔗糖十0．8％琼脂）。切除主根的试管苗培…     

油菜子房离体培养

物名称: 甘蓝型油菜(Brassica napus L.)品种“宁油7号‘。材料类别: 授粉4天后的带柄子房。培养条件: 试管固体培养,B_5配方的矿质元素和维生素,附加5％、10％、15％、20％蔗糖和300毫克/升的水解乳蛋白。培养物置于白天补加2000勒克斯日光灯照的窗台上。培养时间为3月中旬至5月中旬,光周期及昼夜温差状况与当地(贵阳市花溪)自然条件相近。     

晚香玉块茎的离体培养

植物名称:晚香玉(Polianthes tuberosa) 材料类别:块茎培养条件:接种培养基为MS,蔗糖浓度3％,琼脂0.7％,pH调至6.0,其附加激素类物质有:(1)NAA 1mg/l(单位下同) ZT0.2;(2)NAA1 BAO.1;(3)BA1 NAA0.1;(4)BA1 KT1 NAA0.5。培养温度为25±2℃,每天光照10小时,光强为2支 40W日光灯。生长与分化情况:取块茎洗净后,切成0.6×0.6×0.4cm见方,接种在上述各种培养基上。经一个月培养后,在1号培养基上,光长数条根而已,却没有芽的分化;在2—4号培养基上,均有芽的分化,     

万寿菊杂交亲本的离体培养

以万寿菊‘钻石’雄性不育株的幼嫩叶片和子房为外植体进行离体快繁,结果表明:培养基MS+0.8 mg·L-1 IAA+0.6 mg·L-1 6-BA+30 g·L-1蔗糖既有利于叶片愈伤组织的诱导也有利于不定芽的分化,愈伤组织诱导率达97.9％,不定芽诱导率达45.8％;培养基MS+0.5 mg·L12,4-D+0.5 mg·L-16-BA+ 30 g·L-1蔗糖为诱导子房愈伤组织的最佳培养基,出愈率为77.8％;培养基MS+0.05 mg·L -1 NAA+0.5 mg·L-1 6-BA+ 30g·L-1蔗糖为诱导子房愈伤组织不定芽分化的最佳培养基;将不定芽接至MS培养基上,7d后即可生出不定根,生根率可达98％,移栽成活率达90％以上.     

狼尾蕨的离体培养

植物名称:狼尾蕨(Davallia bullata)。材料类别:根状茎(又称根茎)、具有孢子的叶片。培养条件:从盆裁狼尾蕨植株上,切取根茎及具有孢子的叶片,经清水洗刷后放入洗涤精液中清洗,再用水冲去洗涤精,置于70％酒精中浸沾2～3秒钟,即放入3％“消洁灵”液中抽气减压20分钟,取出放入无菌水中洗3～4次。以MS为基本培养基,附加:(1)NAA0.4mg/L     

离体培养菠萝的分化

菠萝的各种器官(幼嫩的聚花果、花药、吸芽或裔芽的腋芽、小的冠芽和小的裔芽)培养在含有1—10毫克/升的 NAA(萘乙酸)和 BA(6—苄基腺嘌呤)的 MS 培养基上。花药的培养是采用含有四分体至成熟花粉各时期的材料,但均没有观察到形成花粉愈伤组织,偶而能形成花丝愈伤组织,