西昌白鱼一新亚种描述及其亚种分化(鲤形目,鲤科)

1996年11月至1997年6月,于雅砻江下游干流及其支流鳡鱼河中采获一批白鱼属Anabarilius鱼类标本,经鉴定为西昌白色1新亚种。命名为西昌白色雅砻亚种Anabarilius liui yalongensis subsp.nov。与其它3个亚种的主要鉴别特征是：第1鳃弓外侧鳃耙为7—10,其余3个亚种分别为：西昌指名亚种A.liui liui为12-14,程海亚种A．liui chenghaiensis 15-16,宜良亚种A．liui yiliangensis10-12。种内亚种分化主要是受到同域生态隔离和地理隔离作用的影响。     

大仓鼠一新亚种——宁陕亚种

我国学者汪松等(1973)在“中国仓鼠科小志”一文中,将我国大仓鼠(Cricetulus triton)分为5个亚种,即指名亚种(C.t.triton),山西亚种(C.t.incanus),东北亚种(C.t.fuscipes),太白亚种(C.t.collinus),甘肃亚种(C.t.canus)。     

羚牛四川亚种在陕西秦岭分布的新记录

羚牛(Budorcastaxicolor),别名扭角羚,隶属偶蹄目牛科,有4个亚种,分别为指名亚种(B.t.taxicolor)、不丹亚种(B.t.whitei)、四川亚种(B.t.tibetana)和秦岭亚种(B.t.bedfordi),四川亚种和秦岭亚种为中国所特有(吴家炎,1986;吴家炎等,1990)。羚牛四川亚种(简称四川羚牛)分布于甘肃东南部、四川盆地西缘和西北缘的中高山地带,其分布区跨越岷山山系、邛崃山系、相岭山系、凉山山系、大雪山和沙鲁里山系(吴家炎等,1990;胡锦矗、魏辅文,1993;魏辅文、胡锦矗,1993);秦岭亚种(简称秦岭羚牛)仅分布于秦岭山脉的山地森林中(吴家炎等,1983,1990;吴家炎…     

花白竹鼠(Rhizomys pruinosus)的生物学研究

花白竹鼠(又名拉氏竹鼠、粗毛竹鼠、银星竹鼠)主要分布于印度;缅甸;泰国;马来西亚以及我国华南和西南地区。已知我国有2个亚种,分布于云南、广西的称指名亚种,分布于广东和福建的称拉氏亚种(R.P.latouchei)。花白竹鼠的体型较大,体重1500-2000克,最大可达2500克;体长300-370毫米;尾长100-160毫米。外形的主要鉴别特征是体毛较粗,通体深灰褐色,针毛尖端白色,绒毛浅灰黑色;尾较长,超过体长的三分之一。     

丁卯话虫兔

<正> 丁卯年来谈兔子和昆虫之间的联系较难,素材不多,还得“丁是丁,卯是卯”才行。 甲.蛾与兔 鳞翅目昆虫的翅和身上覆有各式各样的鳞片和毛。夜蛾科(Noctuidae)有一种白色的剑纹夜蛾,学名是Acronicta leporinaLinmeus,其种名leporina则由拉丁词lepor(兔子)-ina(相似)所组成的。这种夜蛾广布于我国(东北、西北)、日本、苏联、欧洲及北美,幼虫为害杨树。它有个亚种名是A.leporinaleporella Staudinger,是由lepor-(兔)-ella(小)构成。都说明它那身白色为主的鳞毛很象个小兔子,因此建议其中名就直译为“兔剑纹夜蛾”     

长毛红山茶和长尾红山茶的核型分析

<正> 长毛红山茶(Camelliav uillosa Chang et S.Y.Liang)和长尾红山茶(C.longicaudata Chang et S.Y.Liang)均为张宏达教授定的新种,分别隶属于山茶属(Camellia)红山茶组(Sect.Camellia)的滇山茶亚组(Subsect.Reficulala)和光果红山茶亚组(Subsect.Lucidissima),前者分布在我国的湖南、广西和贵州,后者分布在广东和广西。 红山茶组共有33个种、1个亚种,7个变种。根据文献资料统计,该组作过染色体计数的有10个种,1个亚种和6个变种,作过核型分析的有4个种、1个亚种和2个变种。本文对该组的长毛红山茶和长尾红山茶的核型作首次报道,并与该组的10个种,1个亚种和6个变种的染色体数目或核型作了比较。     

秦岭太白山区羚牛生态的初步观察

前言 羚牛(Budorcas taxicolor Hodgson)俗名金毛扭角羚或白羊,隶属于偶蹄目、牛科、羚羊亚科(Antilopinae)。国内计有三个亚种:模式亚种(B.t.taxicolor)产于云南西北部;西南亚种(B.t.tibetana)产于青海、四川;秦岭亚种(B.t.bedfordi)产于陕西、甘肃之秦岭山脉(王宗禕、汪松等,1963)。 1961年5月我们在陕西周至县捕获秦岭亚种幼兽1只。1964年4—11月间又在秦岭太白山区羚牛     

中国“草兔”头骨的形态计量学研究

本文对我国俗称"草兔"的147号标本,基于其头骨64个性状的线性量度数据,运用生物统计学的方法进行了形态学分析。结果表明,我国"草兔"多数性状显著区别于非洲的草兔(Lepus capensis),因此,将其归为L.capensis尚不能得到形态学方面的支持。罗泽珣(1981)所划分的原草兔西域亚种(L.capensislehmanni)实际可能包含2个形态各异的种,但因本文研究材料限制无法与蒙古兔、藏兔模式产地标本进行比较,暂且保留Hoffmann和Smith(2005)的观点将其中天山以北的种群归入蒙古兔(L.tolai),而天山以南的新疆西南部种群归入藏兔(L.tibetanus)。此外,原草兔湟水河谷亚种(L.c.huangshuiensis)和中亚亚种(L.c.centrasiaticus)对应的种群与划为内蒙古亚种(L.c.tolai)的种群之间分化不明显,支持将这2个"亚种"并入蒙古兔的观点。而吉林延边种群的头骨形态与蒙古兔也很相似,基于本文的形态研究结果,不支持将其归入高丽兔(L.coreanus)的观点。     

四川鸟类新纪录

最近发现我校收藏的鸟类标本中,有两个亚种以往未见分布四川的报道,现简介如下:1棕腹杜鹃华北亚种Cuculus fugax hyperythrus Gould1幼♂。1973年10月24日采于屏山县五指山,海拔1400米。体形较华南亚种(nisicolor,翅长短于183毫米)为大,翅长202毫米;枕部具显著的白色块斑;下体除颏呈暗灰色外,其余概白色;胸、腹和两胁具粗著的黑褐色羽干纹。据以往报道,此鸟曾见于我国东北中部和南部,河北(夏候鸟);山东、江苏、安徽(旅鸟);福建和广东(冬候鸟)。在四川可能为罕见旅鸟。2田鹨云南亚种Anthus novaeseelandiae rufulus Vieillot6♂♂,2♀♀,1…     

分类研究技术

啮齿动物分类学的早期研究取决于外部形态和刚杀死的动物的头部和牙齿的特征,或保存标本的皮和头骨的形态。以毛皮的颜色,加其他形态差异来区分不同亚种。这样,黑家鼠(Ratus rattus)的三个亚种就被广泛承认了。凡背、腹部呈黑色或暗灰色的为rattus,背部呈褐色和腹部呈灰色的为alexaudriuus及背部呈褐色、腹部呈白色的为frugivorus。野外研究人员经常报道黑色和褐色的鼠分享同一栖息地,及同一窝幼鼠有腹部呈白色和呈黑色的两种个体。当前认为,R.ratus的亚种均考虑其色型,这并未达到亚种条件的要求。     

长江江豚一例腹壁肌间巨型囊肿的组织学分析

正随着白暨豚(Lipotes vexillifer)的"功能性灭绝",江豚(Neophocaena asiaeorientalis)已成为长江目前唯一能见的鲸类物种~[1]。江豚曾被划分为3个亚种,即指名亚种(N.phoconoides phoconoides)、长江亚种(N.phoconoides asiaeo-     

鲫属鱼类DNA条码及种与亚种划分

鲫属(Carassius)鱼类由于表型变异大,分布范围广,分类一直不完善。该属常被分为三个种:黑鲫(C.carassius)、白鲫(C.cuvieri)和鲫(C.auratus)。鲫又可分为多个亚种(包括金鱼),其中银鲫(C.auratus gibelio)亚种有时被视作一个独立的种。该文研究了线粒体细胞色素c氧化酶亚基I(COI)基因5’端651bp的片段在这些种和亚种(共计128尾标本)中的变异。结果表明,C.carassius、C.cuvieri和C.auratus均为有效种,同时欧亚大陆的与日本列岛的C.auratus有明显分化;而C.auratusgibelio和C.auratusauratus有一些共享的单倍型,C.auratus gibelio应被视为C.auratus的一个亚种,而不是一个有效物种。由于C.auratus auratus和C.auratus gibelio等类群中同时存在二倍体和三倍体,因此,倍性不宜作为种或亚种的划分标准。     

大林姬鼠两亚种线粒体DNA 细胞色素b 基因和控制区的序列多样性

为了研究大林姬鼠两亚种(韩国的指名亚种及中国东北和内蒙古地区的东北亚种)线粒体DNA 的变异程度并确定朝鲜亚种的分类地位,我们分别将来自韩国和中国东北长白山地区的两亚种的线粒体DNA 的细胞色素b 基因和控制区进行了测序分析。我们将测序所得到细胞色素b 基因序列与来自基因库的大林姬鼠5 个亚种的相应的单倍型进行了分析,结果显示大林姬鼠可分为4 个类群[类群1:韩国大林姬鼠指名亚种;类群2:中国长白山和内蒙古地区的东北亚种、俄罗斯外加贝尔的majuculus 亚种;类群3:中国长春的东北亚种、俄罗斯Primorye(俄罗斯远东地区) rufulus 亚种、俄罗斯库页岛(俄罗斯远东地区)和日本北海道地区的giliacus 亚种;类群4:中国黑龙江海林地区的东北亚种]。线粒体的控制区序列分析显示韩国指名亚种也不同于中国东北地区的东北亚种。本研究的类群1,2 和3 与Serizawa et al. (2002)的研究的K、S 和R 的分支相对应。这表明韩国指名亚种(类群1 和分支K)的线粒体DNA 与其他类群不同。另外,我们还发现在细胞色素b 基因构建的系统树中,东北亚种可以与类群2 (分支S)及类群3 (分支R 的不同亚种聚合在一起。我们认为线粒体DNA 的母性遗传与两个相邻亚种的个体之间的种内杂交造成了基于细胞色素b 序列对东北亚种的聚类分析结果与基于形态学特征的分类结果的不一致。因此,我们提出对这些显示出核苷酸序列多样性的东北亚种不能只用细胞色素b的数据进行亚种分类,还应该结合形态学和核DNA 特征进行进一步分析。最后,我们还发现韩国的指名亚种的细胞色素b 序列在平均距离16. 93% 的基础上不同于来自基因库的A. speciosus。Jones and Johnson (1965)指出了韩国的大林姬鼠在形态上的区别,所以我们认为韩国的大林姬鼠指名亚种A. p. peninsulae 是一种具有形态和遗传特异性的地方亚种。     

新疆草兔的种群遗传结构和亚种分化

新疆草兔 (Lepus capensis) 的群体遗传结构至今无系统的研究报道,亚种水平的分类也长期存在争议.该文测定了形态分类上的新疆草兔3个亚种共87个个体的线粒体DNA (mtDNA)控制区(control region,D-Loop)592 bp的序列,经分析发现148个多态性位点,共定义了44个单倍型.新疆草兔的单倍型多样度(h,0.977 ± 0.005)和核苷酸多样度(π,0.064 ± 0.031)都较高,显示了较高的遗传多样性.分子变异分析(AMOVA)结果显示,4个地理群体间的显著分化可能是由地理隔离造成的.群体遗传结构分析显示,新疆草兔包含4个进化枝,并且每个进化枝都对应特定的分布区域,显示了明显的系统地理结构.该研究的结果支持形态分类上草兔西域亚种(L.c.lehmanni)的分类地位; 但中亚亚种(L.c.centrasiaticus)被分为两个独立的进化枝,提示可能存在两个亚种; 帕米尔亚种(L.c.pamirensis)与其他亚种间的遗传距离在13%以上,提示其可能已达到种的分化水平.     

珍稀蝴蝶的亚种分类问题及保护意义：以喙凤蝶属为例

亚种是种的一个亚单位,由于分类学上的不同定义和主观性而受到质疑。然而,在分类学实践中,所有试图用不同的术语取代亚种或完全放弃亚种的尝试都是不可接受的。亚种同样是生物多样性的重要组成,有一定独特性,为自然进程的一部分,具有保护研究价值。本文基于亚种概念、特征认为亚种分类需参考地理隔离(如异域分布)与表型差异2个原则。我们以珍稀喙凤蝶属Teinopalpus为例,系统收集亚种分类文献,采集该属亚种的地理分布、形态描述与差异等信息,综合分析该属蝶类的亚种分类现状、问题与原因。1843-2007年喙凤蝶属金带喙凤蝶T. imperialis及其姊妹种金斑喙凤蝶T. aureus各自记录了8个亚种。然而,部分亚种记录于同一行政区,如金带喙凤蝶T. i. imperialis, T. i. himalaicus与T. i. behludinii 均在中国四川有记录,而金斑喙凤蝶在中国浙江有2个亚种记录,这显示名称应用的不确定性。考虑到两姊妹种同域分布在亚洲东南部,通过比对亚种正模所在地植被群落(biome)、生态区(ecoregion)的一致性判定地理隔离,发现金带喙凤蝶(覆盖3个植被群落)比金斑喙凤蝶(仅覆盖1个)的种下生态位分化程度更高。而据所处生态区的一致性,建议将金带喙凤蝶亚种分类修订为T. i. imperialis, T. i. himalaicus, T. i. miecoae, T. i. behludinii, T. i. imperatrix(含T. i. bhumipholi), T. i.gillesi和T. i. gerritesi 7个;金斑喙凤蝶亚种分类修订为T. a. aureus(含T. a. wuyiensis, T. a. guangxiensis与T. a. nagaoi), T. a. eminens(含T. a. laotiana), T. a. shinkaii与T. a. hainani 4个。由于可参考标本少,喙凤蝶属亚种确立时可用形态比对信息有限、不完整(如只依据单性的形态比对结果等),易“过度亚种化”。珍稀亚种分类问题(如“过度亚种化”、信息不确定性等)影响其保护措施,因为管理者常需权衡投入成本与成效、明确优先保护区域或对象,并以此做出决策。因此,在更多确定信息未获得前,不建议进行亚种分类。     

大石鸡亚种分化及一新亚种描述(鸡形目,雉科)

通过地理分布、形态差异、分子进化证明了我国特有种大石鸡Alectoris magna分化为两个亚种,指名亚种A.magna magna和兰州亚种新亚种A.magna lanzhouensis subsp.nov..对新亚种与指名亚种的形态进行了比较.测新亚种12个和指名亚种7个样本的mtDNA控制区486个碱基,两个亚种间无共享单倍型,其间基因交流受到限制;新亚种各取样种群间共享一种单倍型,说明它们来自共同祖先;新亚种序列变异0.27%,而指名亚种为0.91%,其间差异显著(t=1.77,p=0.046＜0.05);两个亚种间的遗传距离为0.0103,约50万年前它们分歧进化.     

人工繁殖的东方田鼠G带核型研究

东方田鼠 (Ｍｉｃｒｏｔｕｓｆｏｒｔｉｓ)分布于我国东北、西北、华中、华南 17个省区 ,在韩国及俄罗斯也见报道。国内对该鼠的 5个亚种 ,即指名亚种 (Ｍ .ｆ.ｆｏｒ ｔｉｓ) (西北 )、东北亚种 (Ｍ .ｆ .ｐｅｌｌｉｅｃｕｓ)、辽宁亚种 (Ｍ .ｆ.ｄｏｌｉｃｈｏｃｅｐｈａｌｕｓ)、长江亚种 (Ｍ .ｆ .ｃａｌａｍｏｒｕｍ)和福建亚种 (Ｍ .ｆ .ｆｕｊｉａｎｅｎｓｉｓ) (华南 ) ,作过一般生物学描述[1] ,对于东方田鼠研究得较多的是长江亚种 ,6 0年代有人对该种动物的生态学特点进行了报道 ,近期对洞庭湖区东方田鼠的种群动态、繁殖特性、迁…     

新疆貂熊种群初步调查

正貂熊(Gulo gulo)属食肉目,鼬科,貂熊属。此种有两个亚种,分别为古北亚种(G.g.gulo)和新北亚种(G.g.luscus)。新北亚种分布在北美北部地区;古北亚种分布在欧亚大陆,我国分布为此亚种(朴仁珠和张明海,2000)。貂熊主要栖息在高山、苔原、泰加林、北方森林区域、沼泽等环境(Mitchell-Jones et al.,1999)。目前,欧洲种群     

云南鸟类的国内新纪录

本文提出我国鸟类三个种和六个亚种的新纪录。全部标本均采自云南。现按分类系统,分别加以记述。 1. 褐林鴞 Strix leptogrammica newarensis(Hodgson)亚种新纪录 1 。腾冲(大塘),1960 IV 21。体重 999;翅长 385。 面盘黄褐色,下体亦渲黄褐色,尾羽横斑暗棕黄色;采自贵州(7月,1)的S.l.tice-     

甜菜蚜(半翅目,蚜科)的种下分化——基于形态与分子数据

甜菜蚜Aphis,fabae scopoli是世界广布性害虫,主要为害甜菜、蚕豆、荞麦、玉米等农作物以及欧洲卫矛、金莲花等园林植物,该种包含6个亚种,即指名亚种A.fabae fabae Scopoli、刺菜亚种A.fabae cirsiiacanthoidis Scopoli、卫茅亚种A.fabae evonymi Fabricius、牛蒡亚种A.fabae mordvilkoi B(o)rner & Janich、茄亚种A.fabae solanella Theobald和蓟亚种A.fabae eryngii E.E.Blanchtard.由于各亚种形态特征十分相似,分类学上通常依据次生寄主植物来鉴定.至于这些亚种是否成立,不同的学者观点不同.为此,本研究选取了甜菜蚜4个亚种(卫矛哑种和蓟亚种除外),基于比较形态特征和分子遗传差异来确定这些亚种的分类地位.光学显微镜下观察并测量了10个常用的鉴别形态特征,判别分析结果表明牛蒡亚种和指名亚种具有较高的交叉重叠范围,而刺菜亚种和茄亚种部分个体互相重叠,部分个体相对独立,形态特征结果分析说明这些特征并不能对4个亚种进行有效区分.基于线粒体基因Cyt 6、用于DNA条形编码的COⅠ基因序列片段和它的5'端,对4个亚种34个个体的分子数据进行了分析,结果表明4个亚种的所有个体之间基于COⅠ和Cyt b序列的遗传距离范围均为0.0%～1.3%;基于遗传距离所构建的邻接树(NJ)明显聚为两支(支持率100%),两分支之间的遗传距离范围为1.1%～1.3%,各亚种内部的遗传距离范围为0.00～0.03%;结果表明甜菜蚜可能是一个止在分化的物种,基于DNA序列的分析并不支持4个亚种的划分.