核糖体蛋白质在翻译层次上调节λN基因表达的机理

报道大肠杆菌核糖体蛋白质S1 2或L2 4突变体均可以在翻译层次上抑制λN基因表达 .为研究其机理 ,用DNA外切酶Ⅲ(DNAExoⅢ)对λN lacZ融合基因上的λN基因部分进行了 5′→ 3′的缺失 ,以期改变λN基因的TIR(Translationalinitiationregion)或编码区 .经DNA序列分析共得到 2 3种缺失的λN lacZ融合基因 .比较它们在野生型菌株与核糖体蛋白质突变体内的β 半乳糖苷酶活性的结果表明 :( 1 )核糖体蛋白质S1 2突变体可以影响 30S小亚基同λN基因的TIR识别与结合 ,从而不利于 30S起始复合物形成 ,降低了翻译起始效率 ;( 2 )λN基因的编码区也是造成它在S1 2突变体内表达下降的原因 ;( 3)核糖体蛋白质L2 4突变体抑制λN基因表达的原因与翻译起始和λN基因 5′端的编码区无关 ,而可能与其 3′端结构基因有关     

核糖体基因表达的调节

核糖体是细胞制造蛋白质的场所。我们不难概括这些微小颗粒的功能,一方面它接受遗传指令,结合mRNA分子处理信息,另一方面它把氨基酸连接成链,合成一个蛋白质分子。有关核糖体的现代知识,主要来自于对E.coli核糖体的详细研究。近年来发现了某些意想不到的核糖体遗传学问题,进一步了解了调节核糖体合成的复杂性。本文着力叙述新近进展,早期工作请详见有关评论。 原核细胞核糖体由3种RNA和50多种蛋白质装配而成。当细菌生长在丰富培养基里时,细胞将以较     

免疫球蛋白基因表达的调节

本文主要概述了Ig基因增强子、启动子以及特异性DNA结合蛋白对Ig基因在B淋巴细胞中特异性转录的调节作用。同时也讨论了B淋巴细胞分化过程中所发生的Ig基因转录后调节作用。     

核糖体基因表达的调节

核糖体是细胞制造蛋白质的场所。我们不难概括 这些微小颗粒的功能,一方面它接受遗传指令,结合 mRNA分子处理信息,另一方面它把氨基酸连接成链, 合成一个蛋白质分子。有关核塘体的现代知识,主要 来自于对E. co“核糖体的详细研究。近年来发现了 某些意想不到的核糖体遗传学问题,进一步了解了调 节核塘休合成的复杂性。本文着力叙述新近进展,早 期工作请详见有关评论。     

辅调节因子在核受体调节基因表达中的作用

核受体调节基因表达的过程中,有众多辅调节因子的参与,并扮演相当重要的角色,辅调节因子可分为辅激活因子和辅阻遏因子,它们以复合物形式与核受体结合,并可能通过以下机制作用,通过组蛋白乙酰或去乙酰化,令局部环境利于或是阻碍转录,或都可能对染色质进行重塑,以利于基因表达,同时,辅调节因子复合物还受到信号通路调节和翻译后修饰,以便特异性调节其靶基因。     

阿片肽基因表达在转录水平的药物调节

本文综述了阿片肽药理研究中应用重组DNA 技术所取得的一些成果。现已发现多巴胺能药物、糖皮质激素、应激和吗啡等对阿片肽基因的表达具有调节作用,而且都发生在转录水平上。这种药物的调节作用究竟是促进阿片肽mRNA的生物合成还是抑制其降解,尚不明了;但却有助于对阿片肽转换率(turnover)变化的理解。     

cAMP与基因表达的调节

一般都认为cAMP在真核生物细胞的激素和基因表达调节物之间起胞内媒介的作用。但是,用cAMP指导的磷酸化作用难以解释特殊基因在真核细胞中表达的机理。     

真核基因表达调节的新进展

真核细胞基因的表达受顺式作用的DNA区域(启动子和增强子)和反式作用因子(又称转录活性因子)两方面的调控。诱导性因素可以通过特异性的转录活性因子的产生而发挥作用。转录活性因子与启动子、增强子的DNA核心顺序之间的特异性结合是真核基因表达的组织特异性和发育阶段性的决定性因素。本文综述了近年来真核基因表达调节的新进展,对启动子、增强子和转录活性因子的作用和性质进行了讨论。     

DNA甲基化与基因表达调节

DNA异常甲基化是一种表观遗传改变,常发生在启动子区的CpG岛。某些基因甲基化与基因表达密切相关,在生命过程中扮演着重要功能。一方面,DNA甲基化与高等动物的生长发育密切相关,另一方面,DNA甲基化和其他生命过程也有重要的联系。如X染色体失活、基因组印记、发育调控及细胞分化和肿瘤发生发展中起重要作用。     

真核基因表达的调节控制研究

真核基因表达的调控机制研究,主要集中在顺式作用元件和反式作用因子,以及它们相互作用规律上。RNA聚合酶Ⅱ转录的基因上游有两类调控元件,一类在转录起始位点的近端,大约100bp以内,有TATA,CCAAT,GGGCGG等序列,另一类在转录起始位点的远端,几百bp以外,有哺乳动物细胞的增强子和酵母细胞的上游激活序列等。与这些元件相结合的蛋白质因子已发现很多种,其中有些已被分离纯化。它们的分子内存在不同的功能区。真核基因的表达,涉及蛋白质与蛋白质,蛋白质与DNA相互作用等很多复杂反应。     

《神经系统基因表达调节》

《神经系统基因表达调节》(Regulation of gene expression in the nervous system)由Anna Maria Giuffeida Stella等人编著,1990年Wiley-Liss出版社出版,465页。该书是本会议录,FEBS于1989年7月8—11日在意大利Catania召开了神经系统基因表达调节会议。它提供了在神经和胶质细胞中,基因在不同环境下表达机制的最新研究成果。探讨了在健康、疾病、损伤中神经系统重要现象的细胞、分子领域。该会议录撰稿者都是这个领域有影响的科学家,反映了神经系统基因表达多方面内容,从生长、激素、营养因子到损伤或老     

内含子的进化及基因表达调节

由于内含子(intron)的进化目前还没有一致的观点,一般认为内含子的进化是基因进化的重要部分,是与物种形成相适应的过程.内含子参与基因的组织特异性表达、蛋白质变异、基因转录等多种生物学过程.     

DNA甲基化与基因表达调节

甲基化修饰是脊椎动物ＤＮＡ唯一的自然修饰方式,动物基因组甲基化与基因表达密切相关,ＤＮＡ甲基化通过与反式作用因子相互作用或通过改变染色质结构而影响表达,在Ｘ染危体关系,基因组印记,肿瘤发生发展中的起重要作用。     

长非编码RNA在基因表达调节中的作用

转录物组学研究发现真核生物基因组可以进行活跃的转录,并产生具有多种功能的长非编码RNA(large noncoding RNA,lncRNA)。这些lncRNA在生物发育的某些阶段表达,往往具有组织或细胞特异性,其中很多长度超过了200个核苷酸残基。现在的研究成果已经揭示,这些lncRNA可以通过影响mRNA的转录、拼接、转运、稳定性和翻译等过程,从而调节蛋白质基因的表达。本文就lncRNA调节基因表达机制的研究进展做一论述     

细胞分裂素对植物基因表达的调节

细胞分裂素能显著改变植物基因转录的水平,在转录水平上或转录后水平上调控植物基因的表达。蛋白质磷酸化在细胞分裂素的信号转导过程中起着重要的作用,但迄今为止细胞分裂素的顺式作用元件和反式作用因子尚未有报道。文章最后就细胞分裂素对植物基因表达调节研究作了展望。     

叶绿体基因组与叶绿体基因表达的调节

对叶绿体基因组的测序和已鉴定出的叶绿体编码基因及不同水平上叶绿体基因表达的调控机制的研究进展进行了概述。     

水通道基因表达和功能的调节

水通道,又称水蛋白,是一系列具有同源性的内在膜蛋白家族成员。它们介导着不同类型细胞膜的跨膜水转运。迄今,已从哺乳动物组织中鉴定出６种水蛋白,除定位于肾集合管上皮细胞的ＡＱＰ－ＣＤ特异地对加压素敏感外,限水和盐适应及某些药物也可影响ＡＱＰａ的功能和表达。     

甾体激素的调节基因表达作用

由于对甾体激素受体的结构、结构与功能关系及HRE进行了许多研究,人们对甾体激素受体和HRE及多种转录因子相互作用调节基因表达的过程在分子水平上有了更深入的了解,因而对甾体激素调节基因表达的机制有了进一步的认识,本文综述了这方面的研究进展。