肉质植物腊叶标本的压制方法

许多肉质植物具有极强的生命力 ,即使在完全无水或被紧压在标本吸水纸中时 ,仍能生存很长时间。因此 ,用常规的方法压制肉质植物 ,植物体往往会发霉变色、皱缩 ,很难获得完美的效果。下面介绍两种方法 ,能使植物体的颜色和形状基本保持原样。两种方法前期处理过程完全相同 ,都是先取下花进行压制 ,然后整理肉质茎。对有粗大肉质茎的植物体 ,要将茎纵切 ,尽可能除去薄壁细胞。接下来两种方法的处理方式有所不同 ,现分别介绍如下。1　乙醇法将经过整理的植物体置于两个厚 1.5cm的有孔薄夹板 (30 cm× 4 5cm)当中 ,夹板孔直径为 0 .5cm,孔与孔…     

介绍一种简单的玻片标本封闭法

一、洪氏液的性能和试用范围在中学生物教学里,有时要用到在显微镜下观察的玻片标本.这种破片标本,有的是临时封闭,有的是永久封闭的.但做永久封闭的玻片标本时,用二甲苯和加拿大树胶来进行透明和封闭(这两种药品都是外国输入的,尚无大量供应),制作手续烦琐,需要时间也较多,而且在有些标本的操作过程中,往往不易控制,以致作不成完美的标本.自从采用蠕虫透明标本制作法——新法(李非白与杨复曦1941年在抗日战争期间     

介绍一种玻瓶标本的封口法

用白乳胶代替石蜡封标本瓶口,经500多瓶试验,瓶口封得既严密又清洁,效果不错。具体做法是:先把市售白乳胶瓶盖打开,令其溶剂挥发一些。蘸取少许乳胶沿标本瓶盖四周均匀涂抹,用力旋转盖好瓶盖,把挤压出来的乳胶也涂抹在瓶盖边缘四周。将规格相同的标本瓶摆放在一起,压上木板、砖块等,静置一月左右     

介绍一种新的鱼类胚胎原色标本制作法

大麻哈鱼胚胎标本固定于下面溶液中,保持自然色达10年之久未有改变。 固定液配方 福尔马林 16毫升 硼砂 1克 冰醋酸 1毫升 白糖 50克     

介绍一种海藻标本的制作方法

采集和干制 (1)采集新鲜完整的藻体,在水盆中用清水洗净,除去泥沙、粘液等杂物。 (2)在台纸上复盖两层纱布,将海藻从水盆中用台纸轻轻托起,用镊子或解剖针整形,托出水面,再在上面覆盖两层纱布或吸水纸。 (3)用电慰斗(加热到稍烫手即可)轻轻熨烫标本,并不断掀起吸水纸观察,当标本达七成千时,除去吸水纸和台纸,把覆盖和垫着纱布的标本放在通风处晾干。制作 (1)取聚乙烯醇和清水按重量1:15的比例放入烧     

新型的植物标本烘干压制法

传统的植物标本压制法需要备用大量吸水草纸,压制时费工费时,若遇上长期天阴下雨或者换纸不勤,很容易使得标本发霉。即使勤换干纸,压出来的标本也难保持原有色彩,而且标本上的虫卵、病菌也不能杀死,以致今后危害标本。 后来人们发明了烘干压制法(见本刊1981年第2期),采用煤油炉配以烘箱来烘干标本。此法能解决传统压制法中的一些问题,但烘烤时容易产生烟雾和气味,污染环境,还必须注意防火,且携带煤油和煤油炉也不方便。 近期国外采用了红外灯植物标本烘干压制法,该种新型的方法值得我们借鉴。具体用具和做法如下:     

标本反射器——介绍一种绘制标本的辅助工具

<正> 标本反射器是绘制古动物标本、石器及其他纸上图件的辅助工具,它能迅速准确地取下实物标本和纸上图件的图象,便于再加工,并可随意按出版要求将标本和纸上图件作各种不同倍率的放大或缩小。所以对绘制科学性较强的图件是理想的工具,适合科研单位、博物馆及有关院校绘制标本的部门使用,有条件的可以自己装配,主要部件均能在市场上购到,这里作一资料性介绍(图版1)。一、标本反射器的主要优点和性能     

介绍一种透明骨骼标本染色法

脊椎动物骨骼研究是动物运动生理的重要内容 ,在动物系统学中则用于解决动物各分类单元间的系统关系 ,其中标本的制作非常关键 ,标本的优劣直接影响研究的可靠性。通常有 3种方法 :解剖学方法、X光片法和透明骨骼染色法。在这 3种方法中 ,透明骨骼染色法制法简单 ,易于识别软硬骨 ,成本低 ,国外广泛使用 ,但在国内则应用较少 ,现将此法介绍如下 :透明骨骼标本 ,采用阿利辛蓝 (Alcian Blue 8GS)和茜素红 (Alizarin Red S)分别对软骨和硬骨染色 ,再经甘油透明 ,使小型动物的全部骨骼在不受任何损伤的情况下清楚的展示出来 ,不经过一般的解…     

介绍一种扁形动物神经系统标本制作方法

介绍一种扁形动物神经系统标本制作方法６０年代末发展起来的乙酰胆碱酯酶（ＡＣＨＥ）组织化学定位方法,为扁形动物神经系统结构的研究,提供了新的途径。作者近年来尝试应用全虫标本进行ＡＣＨＥ组织化学定位,对华支睾吸虫和并殖科几种吸虫的实验结果均显示,此方法简...     

介绍一种保存昆虫标本的新方法

众所周知,昆虫纲是动物中种类最多的一纲,其种类约占动物全数的3／4,达一百万种以上,农林部门离不开研究昆虫,而研究昆虫就必须从研究昆虫标本开始。迄今为止,昆虫标本长期存放仍是一个难题。标本的触角与足易断,部分虫体柔弱的标本易破碎,并且几乎所有的标本都存在着易生霉生虫问题。为解决这些问题,有不少人研究用有机玻璃把标本包覆起来,但仍有许多缺点,如在浇注过程中,气味很大,有毒性,造成环境污染,操作人员不愿意操作温工序多,时间长,废品率高,若处理不当,制成的标本长时间放置后还会产生大量气泡,透明度降低,失…     

介绍一种植物花序标本的制作方法

取材选取自然形态完整且具代表性的花序,用清水冲洗干净,用纱布轻轻吸干余水。把花序铺展于垫有几层吸水纸的玻璃板上,标本上盖几层吸水纸再压一块玻璃板,此后最好别随意挪动,两天后即可脱水。     

介绍一种标本瓶封口的新方法

在制作浸制标本时,标本瓶的封口有很多方法:用石蜡、松香溶液、各种树胶、树脂、粘合剂等.这些方法虽行之有效,但操作麻烦,药水容易泄漏、蒸发,不易开瓶,费用高. 在实践中,我找到一种简便易行的方法,将泡沫塑料(电视机等家用电器的防震衬垫物,学名叫聚氨基甲酸脂泡沫塑料)掰成小块,溶解在有机溶剂(如乙酸乙脂、四氯化     

介绍一种小动物骨骼标本的制作方法

小动物是鲫鱼、蛙、蜡除、蛇、家鸽、白鼠、小兔（小于1000g）等,这些小动物的骨骼比较细小脆弱,在制作过程中容易脱落或断裂,不易串接复位。介绍一种简便易行快速的制作方法。问川。动物的处理用放血的方法杀死动物,剥皮去脏,（注意;切勿损伤骨骼）剪除大块肌肉（各关节囊保留,不得剪断）,在较大的骨块两端钻出通孔,再用注射器吸水冲洗出骨髓。（2）用氢氧化钾（K（）H）腐蚀肌肉与脱脂先用0·5／～1％K（）H水溶液浸泡骨骼3～4天,取出骨骼用水冲洗后,剪去较大块的肉（关节囊不剪）。换新的O·5％～1％KOll液再浸泡脱脂4～5…     

Cissus quadrangularis L.及其它小型肉质植物标本制作中的压制前处理

以Cissus quadrangularis L.为材料用不同的技术处理并比较其收缩程度、色彩保真程度以及茎附属物的保留情况。试验了3种常规预处理方法及2种针对肉质组织的处理方法,并进行ANOVA（Analysis of variance）分析,结果显示3种常规植物标本预处理方法明显不同（P＜0.005）,用LSD（least significant difference）分析方法分析得出深冷冻法对植物标本造成的损害比汽油法（LSD＝1.708）和福尔马林法（LSD＝2.065）要小;汽油法和福尔马林法处理后得到的标本质量无明显差别。用ANOVA法分析醋酸法、纵切法得到的标本及未经任何处理的标本,它们的效果也有明显不同（P＜0.001）,醋酸法得到的标本比纵切法（LSD＝2.371）和未经任何处理得到的标本（LSD＝2.138）效果更好,而纵切法和未经任何处理得到的标本并无明显不同（LSD＝0.233NS）。醋酸处理法制作小型肉质植物标本其效果得到了植物标本馆工作者的肯定。     

介绍一种生物浸制标本标签的制法和贴法

在中学的生物学教学中,标本对加强直观教学、提高教学质量具有重要的意义。过去,我组曾收集了一些植物、动物、生理卫生各科的实物标本,如浸制的蛇、蜥蜴、家鸽、家兔、青蛙的内部解剖标本等等。一般浸制液的配制和解剖的手术等尚能掌握,质量较好。但最大的缺陷是,浸制标本在浸制液中无法标明其各部名称。这个问题过去从未敢想去解决它,认为只有仪器标本供应社才能作,我们是没条件作的。在党的领导下,掀起反右倾,鼓干劲,增产节约运动的高潮,我们破除了右倾保守思想,大力搞实验研究工作,着手试制浸     

介绍一种新的昆虫标本保存液

浸渍昆虫标本,一般都用酒精,福尔马林等为保存固定液,但这些固定液中,有的是易燃物品或腐蚀剂,乘车坐船到外地采集不能随身携带,以保旅途安全,而达些固定液往往到了采集地又不易购得,即是用这些固定液浸渍的标本,又不能寄运,为了解决这一困难,     

介绍一种生物玻片标本简单染色法

(1)将切好的标本放在载玻片上,用滴管滴上95%酒精将材料固定(保存材料的构造成分,使其接近生活状态)约20分钟,然后换入50％酒精中放置5分钟,最后用清水洗净。(2)用另个滴管吸一些墨水(曾用民生红墨水及民生蓝墨水分别试验染色)加于材料上,染色一分钟。(3)用滴管吸清水将     

介绍一种鸟类剥制标本的防腐方法

介绍一种鸟类剥制标本的防腐方法制作鸟的剥制标本，为长久保存，离不开防腐处理。书上介绍有不少的防腐办法，特别是砒霜膏法所用的砒霜不仅剧毒且极难得到。为此，我们根据习常经验改用另一种防腐方法，此法所用药品易得，且同样具有良好的防腐效果。现把该方法的制作情...     

介绍一种制作鳞翅目翅脉标本的方法

昆虫翅脉是分类的主要依据之一,利用翅脉作为鳞翅目昆虫分类的依据尤为常见,我们在试验中探索出一种制作鳞翅目翅脉标本的新方法,其操作步骤如下。首先,取一张与翅大小适宜的护膜卡,用剪刀剪取一白色硬纸卡,注意纸卡四边要小于护膜卡５～１０ｍｍ以便塑封,在纸卡的右下角注明标本的名称、制作日期、制作者,待字迹干涸后装入护膜卡内。与常规的翅脉玻片标本制作方法相同,依次进行取翅、浸润、去鳞片、染色、脱水和透明,然后用镊子将翅脉从二甲苯中轻轻取出,用滤纸吸干,将前后翅置于纸卡上,摆好,盖上膜,在（１３０－１４０℃）…     

动物细胞压制标本方法

在观察动物各器官组织的细胞形态时,常用切片法制作标本。但制作切片需一定的设备,制作技术也较复杂。用压制标本的方法既简单,效果又好,如用脊髓压制成脊髓神经细胞标本,可见细胞质内的尼氏体和神经细胞突起。压制标本法是把一些较软的组织或经药剂处理使之变软的组织,用双载片加玻璃纸垫衬挤压,使其变成薄膜状,再经过其他制片步骤制成显微观察标本。下面举两例介绍本方法的步骤、特点。