动物起源和寒武纪大爆发——序言

动物起源和寒武纪大爆发是生命史上重要的演化创新事件.为展示相关领域的最新进展,特组织主题为"动物起源和寒武纪大爆发"的论文专辑.作为专辑序言,本文概述了动物起源和寒武纪大爆发领域的科学意义和当前研究趋势,并简要介绍了本专辑的内容.专辑包含了来自13个研究单位共42位作者的12篇论文,包括特约综述论文1篇和研究论文11篇...     

《生命科学研究进展专辑》即将出版

为了迎接新世纪 ,促进生命科学研究的学术交流 ,本刊编辑的 2 0 0 0年《生命科学研究进展专辑》即将出版 .该专辑内容广泛 ,涉及生命科学各个领域的最新研究进展 ,可供从事生命科学研究的各类人员及图书、情报、检索部门参考 .全书约 2 0万字 ,定价 :5.0 0元 /册 ,凡需订阅者 ,请通过邮局汇款向本刊编辑部办理订阅手续 .地址 :4 1 0 0 81 ,长沙市湖南师范大学生命科学学院内《生命科学研究》编辑部 .《生命科学研究进展专辑》即将出版     

《生命科学研究进展专辑》征稿启事

本刊拟出版一期《生命科学研究进展专辑》,主要刊登生物科学。农业科学、基础医学等学科最新研究进展,特别欢迎反映各学科国内外最新研究动态的综述类文章.专辑的编排格式、印刷质量均与正刊保持一致.作者来稿请按现行国家标准或行业标准及本刊规范格式（参照《生命科学研究》征稿征订启     

DNA复制的忠实性

染色体DNA携带着生物的遗传信息,生物依赖传递核酸以繁殖后代.产生与亲代等同的子代细胞需要在DNA复制时,子代DNA的碱基序列忠实于亲代DNA的碱基序列. DNA复制主要由DNA聚合酶催化.聚     

反转录现象和反转录酶的发现

1953年华生和克里格(J.D.Watson和F.H.Crick)提出了DNA的双螺旋结构模型,1958年后提出并建立了中心法则:DNA复制产生DNA,DNA转录产生RNA,RNA转译产生蛋白质。遗传信息不能从蛋白质传到蛋白质,也不能从蛋白质传到DNA和RNA(图1)。     

DNA甲基化与癌症

DNA甲基化是重要的表观遗传修饰,主要发生在DNA的CpG岛. DNA的甲基化通过DNA甲基转移酶（DNA methyltransferases, DNMTs）完成. DNA甲基化参与了细胞分化、基因组稳定性、X染色体失活、基因印记等多种细胞生物学过程.单基因水平及基因组范围内的DNA甲基化改变在肿瘤发生发展中亦发挥重要作用. 抑癌基因的异常甲基化引起的表达抑制,可导致肿瘤细胞的增殖失控和侵袭转移,并参与肿瘤组织的血管生成过程.在许多肿瘤的研究中都发现了基因组整体DNA低甲基化所导致的染色体不稳定性. 本文从DNA的异常高甲基化和低甲基化两方面论述了DNA甲基化在细胞恶变发生发展过程中的改变及其影响,并阐述了DNA甲基化改变在肿瘤诊断和治疗中的作用.     

主编的话

<正>今年是《生理学报》(以下简称学报)创刊90周年。中国生理学会常务理事会和学报编委会决定编辑出版一期"庆祝《生理学报》创刊90周年"学术专辑,邀请学界资深院士、学报前任主编和本届编委会的编委为专辑撰稿。令我感到高兴的是,学报的约稿得到这些被邀请人的积极响应,使本期专辑得以如期出版。在此,我谨向各位撰稿人致以衷心的谢意。在本期专辑里,我们发表了杨雄里、韩济生和陈宜张三位院士以及姚泰、朱培闳和赵志奇三位前任主     

鸡卵黄DNA的存在、提取和特性分析

利用免疫细胞化学技术证实了鸡蛋卵黄球中DNA的存在 .利用Ficoll 40 0密度梯度离心纯化卵黄球并提取了DNA .限制性内切酶分析表明所得卵黄DNA是序列不均一的DNA分子群 .MspⅠ和HpaⅡ分析显示该DNA的甲基化程度极低 .Southern杂交表明卵黄DNA含有基因组DNA的一小部分序列 .并认为卵黄DNA是一种独特的有可能在鸡胚早期发育中发挥功能的DNA .     

【专辑序言】动物起源和寒武纪大爆发——序 言

动物起源和寒武纪大爆发是生命史上重要的演化创新事件。为展示相关领域的最新进展, 特组织主题为“动物起源和寒武纪大爆发”的论文专辑。作为专辑序言, 本文概述了动物起源和寒武纪大爆发领域的科学意义和当前研究趋势, 并简要介绍了本专辑的内容。专辑包含了来自13个研究单位共42位作者的12篇论文, 包括特约综述论文1篇和研究论文11篇。专辑不仅评述了相关领域的现状和未来发展趋势, 也展示了我国学者在该领域取得的部分新进展。这些进展涉及华南和华北数个特异埋藏化石库, 比如埃迪卡拉纪石板滩生物群、寒武纪宽川铺生物群和寒武纪凯里生物群等, 并涵盖了海绵动物、刺细胞动物、腕足动物、三叶虫和双瓣壳类节肢动物以及分类位置尚不明确的疑难动物化石等诸多类群。     

Interaction between a Nanovirus-like Component and the Tobacco Curly Shoot Virus／Satellite Complex

The biological role of DNA1, a nanovirus-like component shown to be associated with the begomovirus/satellite complex, has not yet been identified. Here, we demonstrated that DNA1 of Tobacco curly shoot virus isolate Y35 (TbCSV-Y35) attenuated leaf-curling symptoms induced by TbCSV-Y35 or TbCSV-Y35 plus Y35 DNAβ in the early stage of symptom development and induced leaf cluster at a later stage of symptom development in Nicotiana benthamiana plants. The leaf disc assay demonstrated that TbCSV-Y35 DNA1 replicated autonomously. Southern blot analysis revealed that TbCSV-Y35 DNA1 reduced viral DNA accumulation. Viral DNA accumulation was not reduced when plants were co-inoculated with TbCSV-Y35 DNAβ, but the TbCSV-Y35 DNAβ level was dramatically reduced in the presence of TbCSV-Y35 DNA1. To determine whether the interaction between TbCSV/satellite complex and DNA1 had isolate specificity, DNA1 of TbCSV isolate Y132 was cloned and sequenced. It was found to have 75% nucleotide sequence identity with TbCSV-Y35 DNA1. Infectivity tests showed that TbCSV-Y132 DNA1 had no effect on the symptoms induced by TbCSV-Y35 or TbCSV-Y35 and Y35 DNAβ in N. benthamiana plants, although Y 132 DNA1 could replicate in these plants.     

Variety of molecular conformation of plasmid pUC18 DNA and solenoidally supercoiled DNA

The plasmid pUC18 DNA isolated from Escherichia coli HB101 were analyzed by two-dimensional agarose gel electrophoresis and hybridization. The results show that the DNA sample can be separated into six groups of different structural components. The plectonemically and solenoidally supercoiled pUC18 DNA coexist in it. These two different conformations of supercoiled DNA are interchangeable with the circumstances (ionic strength and type, etc.). The amount of solenoidally supercoiled pUC18 DNA in the samples can be changed by treatment of DNA topoisome rases. Under an electron microscope, the solenoidal supercoiling DNA has a round shape with an average diameter of 45 nm. The facts suggest that solenoidaUy supercoiled DNA be a structural entity independent of histones. The polymorphism of DNA structure may be important to packing of DNA in vivo.     

细菌DNA甲基化研究进展

DNA甲基化修饰是细菌调控基因表达的一种重要方式,在很多生理过程中发挥非常关键的作用.本文系统介绍了细菌DNA甲基化修饰的起源、DNA甲基转移酶,分类总结了DNA甲基化调控基因表达的机制.同时对近年来细菌DNA甲基化的功能、DNA甲基化检测方法的进展进行了综合评述.这些研究对人类了解细菌DNA甲基化表观调控及控制细菌感染具有重要指导意义.     

中国杂交籼稻DNA甲基化多样性与遗传稳定性

水稻育种一直关注DNA序列多样性,但表观多样性(如DNA甲基化)也影响性状,不应被忽略.分析了20个杂交稻育种中广泛应用的籼稻亲本系间的DNA甲基化多样性及其遗传稳定性.结果表明,水稻育种系之间广泛存在DNA甲基化多样性;DNA甲基化与序列多样性之间存在正相关关系;DNA甲基化可以通过自交或杂交遗传给下一代.本研究揭示了DNA甲基化在水稻育种中应用的价值.     

鸡肠道菌群总DNA三种提取方法的比较

目的比较不同方法提取鸡肠道菌群总DNA的差异,为分子方法分析肠道菌群组成提供质量较高的DNA模板。方法采用反复冻融法、酶裂解法和试剂盒法（E.N.Z.A Stool DNA Kit）来提取鸡肠道菌群的总DNA,并根据DNA浓度及纯度、16S DNA扩增产物和ERIC-PCR产物所反映的片段多态性4个指标,对这3种方法提取的DNA质量进行比较。结果3种方法均能提取DNA,所得DNA都可以用于16S DNA的扩增,但后2种方法所得DNA的ERIC-PCR结果能反映出更高的菌群多样性。结论试剂盒法和酶裂解法所提取的DNA质量好,适合用于肠道菌群的分子生态研究。     

DNA自由能与DNA空间几何构型关系研究

对DNA空间几何结构的研究,通常是把DNA螺旋轴当作空间扭转曲线,使用弹性杆模型进行研究.本文以描述DNA构型转换的Landau(朗道)模型和微分几何方法为基础,研究了DNA自由能与DNA空间几何构型关系.首先我们介绍了描述DNA的Landau模型.然后将DNA的螺旋轴当做空间扭转曲线,建立Frenet标架,得到了空间处曲线的曲率.而实际上DNA螺旋轴是处在DNA的扭转曲面上的,它是存在于曲面上的曲线.考虑到曲面的特性,我们重新定义了曲线上三维正交标架,并把螺旋线当做当做曲面上的曲线进行研究:首先建立空间曲面上扭转曲线的Frenet标架,参考空间曲线的Frenet公式得到空间曲面上所满足的方程组.其次,由此方程组经过相关欧拉角的运算,得到了DNA双螺旋扭转曲面上螺旋轴的曲率和挽率.最后,联系朗道模型得到以DNA双螺旋扭转曲面上的螺旋轴的曲率和挠率来表示的DNA自由能的简洁表达.通过得到的DNA自由能与DNA其空间几何结构的关系式我们可以直观的了解到DNA的自由能是由DNA双螺旋扭转曲面上螺旋轴的曲率和挠率所决定的:当DNA链的扭转曲面上的曲率和挠率确定时,DNA的自由能就能被完全的确定下来;同样,如果通过能量的改变,也可以确定DNA空间几何结构不同构象.为以后的DNA自由能以及结构的研究做出了参考性的意见.     

一种简易的制备和纯化质粒DNA的方法

近年来随着遗传工程的飞速发展,DNA重组技术被广泛应用,许多实验室在制备一定纯度、产量较高、方法简便的质粒DNA方面作了许多工作。国外大多数实验室普遍采用CsCl等密度梯度超离心法,但国内受仪器限制,应用较少。我们比较了PEG沉淀质粒DNA, 羟基磷灰石法制备质粒DNA,快速抽提质粒DNA,以及M.A.K柱制备质粒DNA等方法,它们都各有利弊。本实验室对L.P.Elwell的实验条件稍作改进,温和地制备清亮裂解液并抽提质粒DNA,然后应用Sephacryl S-1000作凝胶过滤,获得了纯度高、产量大,无染色体DNA     

线粒体DNA概述

mt DNA是真核生物中简单的DNA分子,本文就其构型、大小、碱基组成及基因排列作了介绍.mt DNA有独自的密码子;不同生物的mt DNA有同源性;mt DNA及线粒体质粒DNA与细胞质遗传性状有关.     

书刊介绍

《DNA指纹法》 DNA Fingerprinting an Introduction. Lorne T.Kirby Stockton press 1990 380p. 该书综述了DNA指纹法的基本原理。实验方法及其应用。并列举了DNA鉴定、样品分析方法和统计方法,以及这些技术在法医学、分     

中药大黄的综合研究——ⅩⅢ.大黄蒽醌衍生物对DNA的作用

1.大黄素和大黄酸对无细胞系统DNA 生物合成有抑制作用,100微克/毫升抑制率分别为50%和39%。2.加入DNA 能使大黄素的吸收光谱发生位移,说明大黄素可与DNA 结合成复合物。3.大黄素由于能与DNA 结合,从而抑制了DNA 生物合成,这可能是它的抗菌和抗癌作用的机制。     

英国《皇家学会会志B辑》出版中国古生物学专辑

2010年1月22日,享有世界性声誉的英国<皇家学会会B辑>以专辑的形式发表了基于中国化石材料的20篇古生物学论文.