水螅畸形触手转分化过程的观察

水螅胃区诱导出的触手芽，１４天后在茎区诱导体柱组织分化头结构。胃区诱导出的畸形触手芽，８天后在出芽区脱落，在母体上留下一个基盘，脱落的畸形触手呈２触手水螅个体，其直径相当于头部触手直径的２／３。在人工帮助下能吞食１个未分化的蚤状卵。第１２天能自行捕食幼。最后对２种额外触手芽的不同演化结果做了简单比较。     

双头无基盘水螅的初步观察

自然形成的双头无基盘畸形体水螅极为罕见,为探索其形成原因,人工嫁接水螅14例,获得5例相同的双头水螅。对其分别进行连续观察发现:嫁接的双头水螅的双头可同时摄食,食物集聚于1个胃区。随个体生长其体柱延长,逐渐发育为2个胃区,在2个胃区间发生2~6个芽体,所有子代发育正常。出芽位置至触手环的距离同正常水螅。之后分化为2个出芽区,出芽区之间体柱较透明,同茎区组织。第21天开始发生基盘,发生过程异常缓慢。     

罗汉果不同器官直接分化再生苗的研究

以青皮果品种的叶片、叶柄和无芽茎段作为外植体,研究其直接分化再生苗能力的差异。结果表明:⑴MS 6-BA1.0mg/L IAA0.1mg/L和MS 6-BA2.0mg/L IAA0.1mg/L两组培养基均可使叶片外植体直接分化出芽并建成再生苗。叶片基部的分化能力最强,中部稍次,尖部最弱。⑵MS 6-BA3.0mg/L IAA0.1mg/L则诱导叶片外植体首先脱分化形成愈伤组织,继而再分化成再生苗,,且畸形苗居多,无应用价值。⑶叶柄和无芽茎段在三组培养基中都只能脱分化形成大量愈伤组织,难以分化再生苗。     

药用类短命植物新疆阿魏花蜜腺的发育解剖学研究

类短命植物新疆阿魏(Ferula sinkiangensts K.M.Shen),是新疆独具特色的药用蜜源植物,其花蜜腺位于下位子房的花盘之上,由子房上部的表层细胞特化而形成的,属下位子房上的盘状蜜腺.但由于其花柱短,基部呈圆锥状,蜜腺分布于盘状结构表面除花柱外的区域,因而可以认为是花柱基部类蜜腺的一种扩展和特化,属于从子房蜜腺向花柱蜜腺过渡的类型.在蜜腺下方分布有大量的子房维管束,其泌蜜途径可能为:前蜜汁经共质体或非共质体途径到产蜜组织中,加工后再经共质体途径运进气孔下方的特殊细胞中,再分泌到孔下室,经气孔泌出.其花蜜腺在发育过程中液泡化动态明显,PAS反应测试细胞具阳性物质,淀粉粒积累动态较明显.     

黔西南中三叠统 koninckinids 化石

首次描述了贵州西南部中三叠统koninckinids(康尼克贝类)3属6种,根据腕螺的支持构造类型将背内腕螺初带横伸,由腕锁,腕棒支持,与主基连接的类群归Koninckinidae;将腕螺初带横伸,缺失腕锁,螺带主层直接与铰板连接,螺带主层与副层分离,形成双重腕螺的贝体,且与Koninc-kinidae的腕螺支持类型明显不同的,建立新亚科Amphiclininae subfamily nov..腕螺初带向主突起基斜伸,与主突起基部延长部分连接,支持腕螺的类群,暂归扭月贝目根据贝体特征,认为背内具粗大圆锥状腕螺的Koninckina 其腕螺除诱导捕食功能外,可能还有制导贝体着底方向的作用.并对koninckinids产出层位和时代进行了对比和讨论.     

铜对梨形环棱螺抗氧化酶活性和金属硫蛋白含量的影响

本实验采用暴露重金属的方法,研究了不同浓度硫酸铜（Cu2+ 分别为0、0.005、0.01、0.02、0.05 mg/L）在不同暴露时间（0—14d）下对梨形环棱螺（Bellamya purificata）过氧化氢酶(CAT)、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽硫转移酶（GST）的活性、还原性谷胱甘肽（GSH）和金属硫蛋白（MT）含量的影响,以探讨Cu2+ 对梨形环棱螺的氧化损伤及其防御作用的机理,并为水环境Cu2+ 污染的早期诊断及生态风险评价提供科学的依据。结果表明：Cu2+对梨形环棱螺肝脏和鳃中CAT、SOD、GST、GSH 和MT 均有明显影响,表现出时间剂量效应。SOD在前4天、CAT在前3天酶活性总体上表现出诱导趋势, GST在前4天酶活性处于诱导状态,随着暴露时间的延长,酶活性下降,到第5天时表现出抑制趋势;随着时间的进一步增长,至14d时, 0.005 mg/L剂量组酶活性维持在正常值附近波动, 0.01 mg/L剂量组酶活性被诱导, 0.02 mg/L剂量组酶活性在肝脏中表现为诱导而在鳃中则被抑制,0.05 mg/L剂量组酶活性被抑制。肝脏和鳃GSH含量的变化与GST相似,在短时间内表现出诱导效应,肝脏GSH在暴露的前5天、鳃GSH在暴露的前4天均处于诱导状态,随着暴露时间的延长,0.005 mg/L剂量组表现出诱导,0.05 mg/L剂量组则受到抑制。MT在整个实验期间均处于诱导状态,各剂量组在0.5d被极显著诱导,随后MT含量出现起伏波动,有上升和下降,至第14天时达到一稳定水平。其中,0.01 mg/L剂量组肝脏的MT在整个实验期间均被极显著地诱导（P <0.01）,0.01 mg/L 剂量组的鳃组织MT除第10天外也被极显著诱导（P <0.01）。在暴露14d时,除0.05 mg/L剂量组的肝脏MT外,其余处于极显著诱导状态（P <0.01）。     

叶甲亚科部分种类COⅡ基因序列分析及系统发育初探

以线粒体COⅡ基因作为分子标记,对叶甲亚科4种昆虫进行序列测定,获得该基因585 bp的序列片段,并结合GenBank中的8种同源序列进行分析,结果表明:12种叶甲序列片段变异率为45.6%,碱基T、C、A、G的平均含量分别为37.5%、16.5%、35.3%和10.7%, A+T平均含量为72.8%,明显高于G+C含量(27.2%).密码子第3位点A+T含量高达86.7%.碱基替换主要发生在C←→T和A←→T之间,第3位点的替换频率显著高于前两个位点.以中华萝摩叶甲Chrysocus chinensis为外群构建的系统发育树显示,金叶甲属和角胫叶甲属关系较近,弗叶甲属和叶甲属关系较近,圆肩属形成一个单系,位于系统树的基部,它们之间的关系为(圆肩属+(弗叶甲属+叶甲属)+(金叶甲属+角胫叶甲属)).属内种间的关系反映出叶甲的食性专化现象与其在分类系统上的地位是密切相关的.     

猪后圆线虫的发育观察

1.猪后圆线虫在蚯蚓体中的发育时间长短,随温度高低不同。自感染发育成为感染期幼虫,在月平均室温10.6和13.8下不能发育;在14—21℃(平均室温17.5℃)下需1个月;在24—30℃仅需8天。 2.幼虫在蚯蚓体中的第一期幼虫需时较长,第二期幼虫时间甚短,经常检得第一次蜕皮的外鞘尚未脱去,又进入第二次蜕皮,形成感染期幼虫。 3.通过闽侯、晋江、闽北三专区19个养猪场的调查,有14种蚯蚓充为猪后圆线虫的中间宿主,其主要的是湖北环毛蚓,这种蚯蚓生活在猪场中,感染率和感染度均甚高,为传播猪后圆线虫的主要种类。 4.幼虫在蚯蚓体中寄生的部位,随各种类不同,参环毛蚓主要寄生在胃壁中,湖北环毛蚓则寄生在胃壁和肠管前段肠壁中,暗灰异唇蚓主要在食道壁,少数在胃壁中。 5.第一期幼虫在外界潮湿的环境中可生存半年,感染期幼虫在水中可生存2—4个月。在环毛蚓体中可生存一年半以上。 6.幼虫侵入猪体后,于1—5天内在盲肠壁,大肠前段肠壁和肠淋巴结中行第三、四次蜕皮,然后穿过肠壁经淋巴系统移行到肺。雌虫发育较快,于第4天便移行到肺、雄虫经6天才在肺中检得。经23天发育成熟排出虫卵。从耳静脉注射入幼虫发育与口吞食感染相同。 7.猪后圆线虫在小白鼠、猕猴、山羊、幼狗和豚鼠体中,仅能短时间的发育生存,不能发育为成熟成     

误食马陆(千脚虫)致口唇过敏性水肿1例报告

马陆[Prospirobtus joahnsi(Brolenann)]为圆马陆科动物约安臣马陆或其它马陆类动物的全虫。别名：刀环虫、百节虫、千脚虫、蓖子虫、锅耳朵、大草鞋虫、百脚陆。体长圆形,表面光滑。长约12cm,宽约7mm,虫体由多个环节组成,从颈板到肛节,约有54个体节。头部两侧有许多单眼,集合成2团,形似复眼。触角1对,有毛,长约5mm。口器包括大小颚各1对,小颚愈合成为颚唇。体背面黑褐色,前缘盖住部分淡黄色。颈板半圆形,深褐包。第2～4节为胸部,每节各有步肢1对。第5节以下为腹部,除末节外,每节有步肢2对。雄虫在第7节上的步肢变为生殖器。自第6背板后各体节的两侧,有臭腺孔。幼虫环节少,仅有3对足,每蜕皮1次,则体节和足陆续增加。马陆多栖于阴湿地区,食草根及腐败的植物,触之蜷缩不动,并放出恶臭。全国大部分地区均有分布。现报告1例幼儿误食马陆致口唇过敏性水肿的治疗情况。     

细胞增殖状态及细胞周期分布对激光诱导血管平滑肌细胞凋亡的影响

目的经皮血管成形术(PTCA)是目前治疗冠状动脉粥样硬化的有效手段,但术后再狭窄(RS)的发生限制了其临床应用.术后中膜平滑肌细胞(VSMC)转型、迁移、增殖及新生内膜形成是RS发生的主要机制.将激光诱导SMC凋亡是研究RS防治的一个新课题.本文旨在探讨细胞的增殖状态及细胞周期分布对体外培养的血管平滑肌细胞凋亡的激光诱导率的影响.方法组织贴块法培养兔胸主动脉平滑肌细胞,实验取第四代细胞.饥饿法同步化后,随机分为三组(1)10%新生牛血清(NCS)组,(2)PDGF组,(3)40%胎牛血清(FBS)组.各组加入相应的生长因子作用16小时之后,MTT比色法检测增殖代谢状况,流式细胞仪(FCM)检测细胞的周期分布情况,510.6?nm的铜蒸汽激光照射后,TUNEL法计数细胞凋亡率.结果MTT法检测40%FBS组570?nm处的吸光值最高,PDGF组次之,10%NCS组最低;FCM检测结果表明40%FBS组中处于增殖周期的细胞比例最高,PDGF组次之,10%NCS组最低.TUNEL法计数细胞凋亡率结果如下40%FBS组〉FDGF组〉10%NCS组.结论生长活跃,处于增殖期的细胞,在激光的诱导下易发生凋亡;相反,增殖相对不活跃、处于静止期的细胞,凋亡诱导率较低.经较强生长因子刺激后VSMC处于增殖期的细胞较多,激光的凋亡诱导率较高;反之则较低.     

中国根毡蚧属一新种(半翅目,蚧总科,毡蚧科)

记述采自我国山西历山蓝萼香茶菜Isodon glaucocalyx 根部的根毡蚧属1新种,香茶菜根毡蚧Rhizococcus isodoni sp.nov..模式标本保存在北京林业大学昆虫标本室.香茶菜根毡蚧,新种Rhizococcus isodoni sp.nov.(图1～3)雌成虫活体黄褐色,体被白色平滑卵囊.玻片上,雌成虫卵圆形,体长1.23～2.98 mm,宽0.70～2.03 mm.触角6或7节.肛环毛10根.尾瓣内缘光滑无齿,每侧背刺3根,外侧1根长58 ～ 78 μm,宽6～8μm;内侧2根,靠基部的长38～45μm,宽4～5μm;靠端部的长53～ 65 μm,宽3～5μm.尾片存在.喙3节,基、中、端节各有2、1、5对刚毛.足发达,胫节短于跗节,后足基节有大量透明孔.盘腺为五格腺或七格腺,主要分布于体腹面的中区、气门附近和腹部各节.十字孔腺分布于头和前中胸腹面的亚中区和亚缘区.腹杯状管有大小2种,其中小杯状只分布在腹部.背杯状管与腹面大杯状管同大,散布于全背,并在胸、腹部呈横带.微管腺散布于全背和腹面体缘及胸部亚缘区.腹刺圆锥状,在体缘成1纵列.背刺圆锥状,按大小分为3种:大刺长65～75 μm,宽10 ～ 15μm;小刺长25 ～48μm,宽5～9 μm;微刺长6 ～9 μm.其中大、小刺只分布在体缘,成1纵列,腹部Ⅰ～Ⅶ节每节每侧大刺2个,小刺0～2个;微刺散布于全背;腹部第Ⅷ节无肛前刺.新种区别于根毡蚧属其它种类的特征为:1)后足基节有大量透明孔;2)肛环毛10根;3)尾瓣外缘背刺细长.正模♀,山西沁水历山富裕河,海拔1 523m,2012-07-26,南楠采于蓝萼香茶菜根部.副模:6♀♀,同正模;5♀♀,山西沁水历山西峡沟,海拔1 548m,2012-07-23,南楠采于蓝萼香茶菜根部.词源:新种种名源自寄主植物Isodon glaucocalyx的属名.     

中国云南球蛛科灵蛛属两新种

记述了云南高黎贡山球蛛科灵蛛属2新种:长灵蛛Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.和三刺灵蛛Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.。并提供了详细的描述和分布数据。模式标本保存在湖南师范大学生命科学学院和美国加州科学院。长灵蛛,新种Thymoites elongatus Peng,Yin et Hu,sp.nov.(图1 ~6)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡桥头村, 1 652m,2006-05-17 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学)。副模: 1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于美国加州科学院) ;1 ♂,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚,1 952m,2006-05-17 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌蛛与Thymoites chikuniiYoshida,1988相似,但是有以下几点不同:新种交媾腔位于生殖板中部,远离生殖沟。而Thymoites chikunii的交媾腔则位于生殖沟附近。交媾管也比后者更长,弯曲缠绕更复杂。新种雄蛛与王氏灵蛛Thymoites wangi Zhu,1998类似。但有以下区别:新种插入器很长,几乎围绕整个生殖球边缘,而王氏灵蛛的插入器则相对较短,位于生殖球的中部。新种的贮精管清晰可见,后者的则不明显。词源:雄蛛触肢器具有长的引导器,故名长灵蛛。地理分布:中国云南。三刺灵蛛,新种Thymoites trisetaceus Peng,Yin et Griswold,sp.nov.(图7 ~12)正模♂,副模1♀,云南腾冲县界头乡大塘村大河岭干脚, 1 952m,2006-05-14 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。副模: 2 ♂♂,云南腾冲县新华乡龙井村山清, 1 880m,2006-05-27 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于美国加州科学院) ; 1 ♂,云南腾冲县上阴乡窜龙村,1 990m,2006-06-04 ,尹长民,胡佳芳,杨小华采(保存于湖南师范大学) ;1 ♂,云南腾冲县猴桥乡找笔塘村, 2 510m,2006-05-29 ,彭贤锦,王新平,胡鹏采(保存于湖南师范大学)。新种雌雄蛛都类似于王氏灵蛛Thymoites wangiZhu,1998 ,但有以下不同: 1)新种的外雌器后端无球状隆起,而王氏灵蛛的外雌器后端有球状隆起;2)新种雌蛛的交媾管呈纵向排列,而王氏灵蛛的则呈横向排列; 3)新种的交媾孔接近生殖沟,而后者的则远离生殖沟; 4)新种雄蛛的插入器很短,起始部位于9点的位置,而王氏灵蛛的插入器长,起始部位于3点的位置; 5)新种的插入器基部较小,生殖球腹面突起较少。词源:新种因前中、侧眼间的突起上有3根刺,故名三刺灵蛛。地理分布:中国云南。     

粘虫(Pseudaletia separata(Walker))生殖系统的解剖

本文内容是研究粘虫(Pseudaletia separata(Walker)生殖系统的形态构造。全文分为雄性内部生殖器、雄性外部生殖器、雌性内部生殖器及雌性外部生殖器四部分。 粘虫的雄性内生殖器中, 有睾丸一对, 左右并列, 呈扁椭圆形, 外被紫红色睾丸膜; 输精管一对, 基部膨大成二对贮精囊; 射精管分成复射精管及单射精管两部分。雄性外生殖器的构造极为复杂, 第9腹节的背、腹板分别形成马鞍状的背兜及基腹弧; 第10腹节仅有其附肢特化成钩形突、颚形突和背兜侧突等; 抱握器占雄性外生殖器中的大部分, 其顶上角具长约1毫米的端刺一枚, 此为本种特征之一, 可以此与近似种区别; 阳茎由基部球状的阳茎囊和端部柄状的阳茎端组成, 内具内阳茎及角状器:雄性外生殖器中有关器官的肌肉来源亦作了叙述。 精液是以贮存于精球的方式授入雌体, 精球分为精球体、精球柄及系带三部分。 雌性内生殖器中, 卵巢为多滋式, 一对, 各由四个卵巢管组成, 两组卵巢管再与一对侧输卵管相连, 后者通入中输卵管中, 中输卵管后端连有外生殖腔, 其外方的开口是为产卵孔; 受精囊为长形梨状物, 分成主囊及副囊两部分, 两者在顶部愈合, 并由此发出受精管与外生殖腔相通, 在主囊顶端有受精囊腺; 附腺一对, 与附腺囊相连, 后者通入附腺主囊, 并由此开口入外生殖腔。雌性外生殖器是由交配囊和产卵器组成, 前者复可分成囊导管、囊体及囊颈三部分, 其外方的开口为交配囊孔, 有导精管从囊颈连于外生殖腔; 产卵器由第8、9腹节组成, 非呈特殊构造。     

记新疆准噶尔盆地中侏罗世—新甲龙

一小的甲龙,作为甲龙科(Ankylosauridae)中一新属新种,明星天池龙(Tianchisaurus nedegoapeferima gen. et sp. nov.)被记述。化石是1974年,新疆大学地质地理系的师生在新疆阜康县三工河地区作野外实习时采得,其产地的地层层位经新疆石油管理局东疆石油指挥部彭希龄核对为中侏罗世头顿河组。化石包括破的头骨碎片,五个颈椎,六个背椎,一个完整荐部(由七个椎体组成),三个尾椎,和许多膜质的甲胄,甲板,以及一些四肢骨。标本编号:V.10614,新属新种的特征是:一个小的,原始的,体长约三米的甲龙;头骨较高,有小的膜质的甲片复盖;下颚高,外侧无甲片复盖,有纵的饰纹,环椎与枢椎不愈合;颈椎椎体短,双凹型;背椎椎体较长,双平型,横突与背肋不愈合;荐部由七个愈合脊椎组成:前两个是背椎,形成一个荐前棒(presacral rod),最后的一个是尾椎,四个荐椎的椎体是整个椎柱中最大的,荐椎的神经棘愈合,形成一个纵的板状脊,远端的尾椎愈合形成小的,扁的尾锤。股骨直,骨干上有饰纹,第四转子呈嵴状。蹠骨和趾骨为甲龙型,与晚期甲龙的蹠骨和趾骨比较显得瘦小。在肩部有一个由四对大的膜质的甲板愈合形成肩甲带,甲板厚有发育的中嵴。在身体覆盖着许多大小不同,形状各异的甲片。Tianchisaurus nedegoapeferima的种名是应著名科幻电影导演Steven Splelberg之约请赠送给大型科幻电影片-侏罗纪公园之明星们:Sam Naill, Laura Dern, Jeff Goldblum, Richard Attenborough, Bob Peck和Martin Ferrsro.我们称之明星天池龙(Tianchisaurus nedegoapeferima gen. et sp. nov.)。Tianchisaurus nedegoapeferima是目前甲龙亚目在亚洲的最早纪录。它的发现将甲龙的化石记录推到中侏罗世。     

黑毛皮蠹线粒体基因组分析及皮蠹科系统发育分析

【目的】分析黑毛皮蠹Attagenus unicolor japonicus的线粒体基因组结构及皮蠹科的系统发育。【方法】本研究利用下一代测序方法测定了黑毛皮蠹的近完全线粒体基因组序列,并基于39种昆虫的cox1基因序列,通过最大似然法和贝叶斯法构建了皮蠹科的系统发育树。【结果】黑毛皮蠹线粒体基因组包含37个基因(2个rRNA基因,22个tRNA基因,13个蛋白质编码基因)和一段不完全的控制区,总长度为14 793 bp(GenBank登录号:MG017450)。基因排列顺序与已经发表的大多数昆虫线粒体基因组相同,不具有基因重排现象。13个蛋白质编码基因中除nad1和nad2之外其他基因的起始密码子均是典型的ATN,而nad1和nad2推断的起始密码子是TTG;除cox2,nad5及nad6基因终止密码子为不完全的终止密码子T外,其他蛋白质编码基因的终止密码子是典型的TAA或TAG。除了trnS1之外,所有的tRNAs均可形成典型的三叶草结构,trnS1缺少DHU臂而形成了一个简单的环,不能形成稳定的三叶草结构。trnS1的反密码子变成了UCU,而不是更常见的GCU。16S rRNA的二级结构包括5个结构域(第Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ和Ⅵ结构域),第Ⅲ结构域普遍缺失而变成一条单一的核苷酸链连接第Ⅱ和第Ⅳ结构域,共44个螺旋。12S rRNA的二级结构包括4个结构域,共27个螺旋,其中螺旋H47序列变异性较高,由一个长茎和一个大环组成。系统发育分析结果显示,皮蠹科内亚科级别的系统发育关系为:((长皮蠹亚科(Megatominae)+毛皮蠹亚科(Attageninae))+皮蠹亚科(Dermestinae))。【结论】皮蠹亚科(Dermestinae)、皮蠹属Dermestes及圆皮蠹属Anthrenus均为单系群,斑皮蠹属Trogoderma为多系群。皮蠹亚科Dermestinae和皮蠹科剩余的类群构成姐妹群。     

环境因素对长颚斗蟋翅型分化的影响

长颚斗蟋具有明显的翅二型现象。比较长颚斗蟋不同翅型成虫的形态差异,结果表明其短翅型成虫除翅已明显退化外,与长翅型成虫并无其他形态差异。为探究环境因素与长颚斗蟋翅型分化的关系,就光周期、温度及密度对其翅型分化的影响进行了研究。结果表明,短光周期会抑制其长翅型的形成,而LD16∶8h的长光周期则促进长翅个体的分化,但非自然条件的长光周期及全明或全暗条件与上述结论并不一致。变化光周期亦会影响其翅型分化,而随着改变光周期的时间及方向的不同,影响作用亦不相同。在孵化后第20天及40天经历光周期的趋长变化会促进其长翅化;而在孵化后第20天经历光周期的趋短变化则会抑制其长翅化,第30天转移却有促进作用。此外,低温(20℃)条件诱导长颚斗蟋短翅化,高温(25℃,30℃)则促进长翅型的分化。单独饲养时,LD12∶12h与LD16∶8h条件下的若虫均羽化为短翅型成虫,当密度增加至2或5头/容器时,成虫的长翅率均明显增加,说明高密度亦是长翅型个体出现的重要诱因。     

山东南部太原组一种新的具解剖构造的鳞木目茎--Diaphorodendron rhombicum sp.nov.

报道了产于山东枣庄矿区太原组16号煤层煤核(早二叠世早期或晚石炭世晚期)中一种具解剖构造的鳞木目茎.茎呈压扁状,长轴约6 cm,短轴约2.5 cm.中柱、外部皮层、周皮和叶座均保存.茎具原生中柱,无次生木质部发育,外部皮层由较发育的径向的厚壁的细胞条带和已经毁坏的薄壁的细胞区域交替排列构成.周皮较发育,厚约4～5 mm,由木栓层和栓内层构成.其中栓内层较厚,细胞构造均一,或在有些地方分化为弦向的薄壁的细胞条带和l厚壁的细胞条带,二者交替排列.其中薄壁的细胞条带常保存不好而形成弦向的裂隙.叶座的高和宽近相等,呈近正菱形.叶痕盔形或双凸镜形,位于叶座上部,微微突出于叶座表面之上.叶座表面平坦,未见明显的中脊和横皱纹.叶迹在叶座内近水平状延伸,但在近叶座表面处略向上然后向外弯曲成不太明显的"S"形进入叶痕内.径切面上叶舌穴略向上斜伸,具一宽大的基部,其开口直接位于叶痕顶角处.叶舌大,宽卵球形,长轴达1.2 mm,短轴达1 mm.与目前已知的鳞木目几个属的茎比较,当前标本与Diaphorodendron属的茎最为接近,仅在叶座上有些不同,本文将其归入该属内.Diaphorodendron属目前共有3个种,全分布于欧美植物区晚石炭世中期(威斯法期),它们与当前标本区别明显,因此,将当前标本归入新种D.rhombicum内.本文是国内首次报道Diaphorodendron属在华夏植物区的存在.其高和宽近相等的叶座形态可能表明了一种进化的特征,这从其所在地层的地质时代(早二叠世早期或晚石炭世晚期)较欧美植物区的3个种(晚石炭世中期)较新这一事实得到支持.     

贵州中三叠世早期幻龙属(Nothosaurus)一新种

作为三叠纪海生爬行动物的重要分子,幻龙属化石主要发现于欧洲、中东和中国西南地区的中三叠世海相地层,且主要集中分布于安尼期晚期和拉丁期晚期(Edinger,1921;Haas,1980;Rieppel,2000)。我国目前已报道的幻龙属化石有两种：杨氏幻龙(Li and Rieppel,2004)和幻龙属未定种(Rieppel,1998),它们均产于贵州省兴义地区的法郎组竹杆坡段,时代为中三叠世拉丁期。最近在贵州省盘县地区关岭组Ⅱ段地层中也发现了数量较多的幻龙骨骼化石,证明中三叠世早期东特提斯区同样生存着幻龙类。鉴于标本的骨骼特征与已知的幻龙属种相比存在一定的差异,因此本文建立一新种Nothosaurus rostellatus sp．nov．(小吻幻龙)。新种的个体在幻龙属种中为中等(头骨中线长210～320mm);吻部短而小,具4个前颌骨獠齿,紧随其后是第5个明显较小的前颌齿;一对上颌骨犬齿之前有6～9个小型上颌齿;眼窝较大,卵圆形,位置相对靠前;内鼻孔的后缘由腭骨构成,具内鼻槽;外翼骨形成腹向凸缘;下颌具冠状突;背椎神经棘较低,背肋肩部明显加厚。N．rostellatus与其他已知种的主要区别特征是吻部形态和比例。新种的吻部较小,长略大于宽,前端钝圆,基部明显收缩,其吻部长度(从吻端至外鼻孔前端的距离)仅占其头骨中线长度的1/6～1/7,而其他种一般占1/4～1/5,具有细长吻部的N．haasi甚至接近1/3。此外,新种吻端-上颞孔前缘距离与吻端-外鼻孔前缘距离的比值也明显高于其他种。N．rostellatus区别于其他幻龙种的另一主要特征是上颌骨牙齿的数目和排列。在已知的幻龙属种中,很少有一对上颌犬齿前的上颌齿数超过5个者。新种正型标本ⅣPPⅤ14294在一对上颌犬齿前具有6个小型锥状上颌齿,它们大小相等,指向腹方。副型标本ⅣPPⅤ14301在一对上颌犬齿前具有9个小型锥状上颌齿。在已知的Nothosaurus中,新种与N．youngi Li & Rieppel,2004和N．marchicus Koken,1893无论是个体大小还是头骨形态均比较接近,如具有相对短而宽的吻部和较短的上颌齿列、相似的鼻骨形态等,与其他种相差较大,因此这里仅对新种与此二种之间的异同做简要的介绍。从头骨的一些具体形态特征看,N．rostellatus的鼻骨后侧方与前额骨相连,阻隔了额骨和上颌骨,该特征与N．youngi相同而不同于N．marchicus,后者鼻骨受额骨与上颌骨的阻隔,不与前额骨相连。如果不考虑鳞骨的外侧分支的宽度,Ⅴ14294和Ⅴ14301与N．youngi的头骨的最宽处均位于轭骨的后端位置,且其宽度为吻部宽度的2．6～3．5倍(其中N．youngi为2．6倍,Ⅴ14294为3倍,Ⅴ14301为3．5倍),而N．marchicus的最宽处位于头骨后部鳞骨的分支处,其轭骨后缘处头骨宽度为吻部宽度的2～2．8倍(Rieppel and Wild,1996,fig．36,41)。此外,N．rostellatus外翼骨形成腹向突起和下颌具冠状突的特点也与N．youngi相同,N．marchicus不具有该特征。另一方面,N．rostellatus的枕部特征则与N．marchicus接近而不同于N．youngi。新种的枕部内凹,枕骨侧边的后耳骨等向后侧部延伸,下颌关节在头骨后部位于枕髁之后,该枕部特征与N．marchicus一致。N．youngi的下颌关节与枕髁基本位于一个平面内,因此枕部未形成明显的内凹。新种的眼眶与上颞孔之间的距离相对较宽,其中V 14294眼眶与上颞孔之间的距离与外鼻孔与眼眶之间的距离接近相等,而V 14301眼眶与上颞孔之间的距离大于外鼻孔与眼眶之间的距离。此特征也与N．marchicus相同而不同于N．youngi,前者眼眶与上颞孔之间的距离与外鼻孔与眼眶之间的距离相等,后者的眶后弓很窄,其眼眶与上颞孔之间的距离小于外鼻孔与眼眶之间的距离的1/2。N．rostellatus鼻骨的左右两前突分别伸至两外鼻孔的前缘内侧,位置与N．marchicus相同,而N．youngi鼻骨前突仅伸至外鼻孔内侧缘的中部。N．rostellatus前颌骨的背突向后伸至外鼻孔后缘之后,接近鼻骨的后缘,而N．youngi仅伸至外鼻孔后缘中间部位。除前文所述新种两个主要鉴定特征外,N．rostellatus又以具有内鼻槽,翼骨前伸至内鼻槽附近等特征与该已知二种相区别。此外,新种前颌骨具外侧支突起,其他种该特征多不明显,如N．jagisteus不存在前颌骨外侧支突起,其前颌骨在外鼻孔的前外侧缘沿前外侧方向与上颌骨相交(Rieppel,2001)。从地理分布和地层层位看,N．marchicus主要分布于欧洲中部的中三叠统安尼阶,而N．youngi则分布于我国贵州南部的中三叠统拉丁阶。本文描述的化石产于贵州南部关岭组Ⅱ段,其时代应相当于中三叠世晚安尼期。N．rostellatus与分布于欧洲的同时期的幻龙N．marchicus以及与在其后约7～8Ma相邻地区出现的M．youngi的亲缘关系的远近可能还需要更深入的研究来证实。     

柑桔上蜡蚧属一新种

红帽蜡蚧Creropfastes centroroseis新种 雌成虫蜡壳 广椭圆形,背面隆起。边缘灰白色,背中部为橙红色,两色间界限分明。近产卵时,边缘宽而直立,上边与红色交界处,幼龄期的蜡角遗痕,隐约可见,位于前后气门及尾角处,还常呈突起状;气门沟泌出之蜡,形成白色线纹。背面红色部分,拱起不高,常划分不定形的小块3—6片,每小块有一突起,在前端及气门附近的突起特别明显,几呈半球状。产卵时量较大的蜡壳10头,长约3.2—4.0毫米,平均3.8毫米;宽2.5—3.2毫米,平均3.0毫米;高1.9—2.9毫米,平均2.1毫米。 雌成虫 雌成虫剥去蜡壳后,体呈淡棕色,早期的色较浅黄。背皮上隐约可见6—7个肿大部分,前端1个,两侧各3个,成虫愈老,则愈不明显。还有若干小凹窝,排列成3—4对纵走线,体背隆起后更明显。腹面体节区分明显。触角和足均发达,触角一般为6节,较老的雌虫,间有7节的,第3节最长,但比第2节及4—6节之和为短,按微米(μ)计     

记贵州关岭生物群中的大型鱼龙Shastasaurus(英文)

贵州关岭三叠纪法郎组瓦窑段除产出大量保存完整的海百合化石外,还产出多门类海生爬行动物化石。迄今为止,关岭生物群已报道的中-大型鱼龙类有6属6种,包括邓氏贵州鱼龙(Guizhouichthyosaurus tangae)、蔡胡氏典型鱼龙(Typicusichthyosaurus tsaihuae)、梁氏关岭鱼龙(Guanlingsaurus liangae)、亚洲杯椎鱼龙(Cymbospondylus asiaticus)、美丽盘江龙(Panjiangsaurus epicharis)和卧龙岗卡洛维龙(Callawayia wolonggangense)。一些种属的存在长期以来争议较大,目前多数观点倾向将Cymbospondylus asiaticus和Panjiangsaurus epicharis归并于Guizhouichthyosaurus tangae,将Typicusichthyosaurus tsaihuae归并于Guanlingsaurus liangae。Guanlingsaurus以具有较短的吻部和较多的荐前椎数目而与Guizhouichthyosaurus有明显的不同(Maisch et al.,2006)。虽然Maisch et al.(2006)对G.tangae进行了重新研究,但他们的研究重点是头部骨骼,有限的头后骨骼信息来自一具未经充分修理的骨架(GNP-d41),一些特征未能清晰揭示。头后骨骼材料的缺乏限制了对该种分类位置的判断(Maisch et al., 2006)。在中、晚三叠世大型鱼龙中,肩带和腰带骨骼的形态、前肢和后肢骨骼的特征常具有非常重要的系统分类学意义。本文通过对关岭生物群的一具保存完整的大型鱼龙骨骼化石的详细研究,对Guizhouichthyosaurus tangae的归属进行了重新修订。研究标本(IVPP V 11853)产于贵州省关岭县新铺乡法郎组瓦窑段。修理后的骨架全长5.2 m,以腹面向上保存,尾部后部以右侧面向上保存。除前、后肢部分残缺外,其他部位均保存完整,肩带骨骼和腰带骨骼均原位保存。头骨背腹向压扁,仅右侧角的上颞骨有部分破损。新材料的头后骨骼特征表明该种应该属于萨斯特鱼龙科(Shastasauridae)的萨斯特鱼龙属(Shastasaurus)。Shastasaurus是一个广为人知的晚三叠世大型鱼龙化石属,最初建立于美国加利福尼亚州的Shasta地区,包括5个种(Merriam,1895,1902,1908)。由于建立这些种的化石材料均保存不好,尤其是模式种仅建立于几块背椎、背肋和两块耻骨之上,导致有关萨斯特鱼龙属和萨斯特鱼龙科的一些特征定义不明确。后人倾向于将已建立的种进行归并,即将Shastasaurus alexandrae、S.altispinus和S.osmonti划归模式种S.pacificus,将S.careyi另归入Shonisaurus sp.。虽然萨斯特鱼龙类的其他属,如Shonisaurus、Besanosaurus、Metashastasaurus、Pessosaurus等,在加拿大、墨西哥、意大利、瑞士等地的中、晚三叠世地层中被陆续发现和报道,但除美国加利福尼亚州的材料外,其他地区发现的萨斯特鱼龙属的化石均未得到广泛认可。本文将G.tangae归入萨斯特鱼龙属主要依据对该种模式标本(Gmr 009)的重新观察和对该种一新材料(IVPP V 11853)头后骨骼的深入研究。两骨架的头后部分尤其是前肢和肩带均表现出与已知的萨斯特鱼龙属各种的极大相似性,具体包括:椎体稍短;颈肋近端双头;尾椎腹侧Y型人字骨发育;锁骨细长,中部向后弯;乌喙骨斧状,中部收缩形成前后缘不对称的"茎";肩胛骨呈宽的镰刀状,前缘强烈外展;肱骨、桡骨、尺骨均较短;肱骨和桡骨前缘具凹缺;桡骨明显大于尺骨,桡骨后缘和尺骨前缘略凹入;相对较大的桡腕骨等。腰带和后肢特征与萨斯特鱼龙类其他属差别不大。除头后骨骼特征外,关岭材料的头骨特征也与萨斯特鱼龙属惟一的一个保存有部分头骨骨骼的S.alexandrae的特征大体相符,如具有大的、前后略拉长的眼眶,相对较窄的颊部,横向伸展的鼻骨和额骨的接触面,颞孔稍小于眼眶等。同时,通过与萨斯特鱼龙类其他各属化石的对比研究发现,虽然一些研究者认为萨斯特鱼龙属的荐前椎数目在55个左右,且指(趾)骨为3指(趾),但鉴于已经发现同属于萨斯特鱼龙类的Shonisaurus、Besanosaurus、Metashastasaurus等属或者具有超过60的荐前椎数,或者指(趾)骨为4指(趾),同时迄今为止尚无完整的萨斯特鱼龙属的化石标本被发现,有关其荐前椎数目和指(趾)骨列数仅是推测,因此基于中国贵州关岭的标本,本文认为萨斯特鱼龙属很可能具有超过60的荐前椎数,同时指骨(趾骨)是4指(趾)。在观察和对比了众多产于关岭的大型鱼龙骨骼化石的基础上,将邓氏贵州鱼龙、亚洲杯椎鱼龙和美丽盘江龙重新厘定为邓氏萨斯特鱼龙,并对该种的头后骨骼特征进行了详细描述。这是萨斯特鱼龙属的分子第一次在中国被确认,为了解该属鉴定特征和古地理分布提供了新的信息。