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中亚林蛙的核型,C带和银带研究及田野林蛙起源的探讨 总被引:7,自引:1,他引:6
中亚林蛙(Ranaasialica)的核型为2n=26,NF=52.第2号染色体短臂有一条近端着丝粒区C带。第10号染色体长臂上有一对标准NORs。本文认为,田野林蛙(Ranaarvalis)起源于欧洲,是欧洲林蛙群与亚洲2n=24的林蛙群间的过渡种类。 相似文献
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将发育到26—27期的中国林蛙(Rana chensinensis)共200例蝌蚪分别暴露在0.05、0.1、0.2和0.4 mg/L Cd2+的水体中直至完全变态。解剖完全变态后的幼蛙,观察其性腺分辨性别,统计雌性比率。用免疫组织化学方法检测雌激素受体(estrogen receptors,ER)在肝细胞的表达定位。结果显示:①Cd2+诱导蝌蚪变态时出现肢体畸形,但畸形率与Cd2+处理浓度相关性较低,0.4 mg/L Cd2+组肢体畸形率较高。②Cd2+影响林蛙幼体的性腺分化。与对照组相比,0.05 mg/L Cd2+组的雌性比率明显增大,0.1、0.2和0.4 mg/L Cd2+组的雌性比率相对降低,其中0.2 mg/L Cd2+组差异显著。在0.2和0.4 mg/L Cd2+组中出现个别雌雄同体。 ③ER在Cd2+处理组的肝细胞质和细胞核中均有阳性表达,但ER的表达量与Cd2+浓度不呈现线性相关。以上结果表明,Cd2+可能通过干扰性激素的分泌而影响蝌蚪变态和性腺发育。 相似文献
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中国林蛙性腺的发育及温度对其性别分化的影响 总被引:21,自引:0,他引:21
为探讨幼蛙性别分化与温度的关系,在恒温和变温条件下培养中国林蛙(Rana chensinensis)受精卵至变态完成,结果表明:(1)胚胎发育到24期时生殖嵴开始出现,25期个别原始生殖细胞(PGCs)已迁移到生殖嵴中,生殖细胞与生殖嵴共同发育成生殖腺;(2)胚胎发育到31期生殖腺出现性别分化,卵巢分化初期较易识别,而精巢分化不明显;…(3)卵巢分化完成于37期,精巢分化完成于变态之后,两侧生殖腺等大;(4)胚胎发育从30期开始,性别分化对温度较为敏感,低温利于雌性化,高温利于雄性化;(5)15-25℃为变温培养时性比发生变化的敏感温度区,缓慢升温雄性比较显著增加,缓慢降温雌性比例显著增加。 相似文献
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生活史的研究可以为系统发育研究和珍稀濒危物种的保护和管理对策的制定提供参考资料。林蛙是我国分布比较广泛而复杂多样的一个类群,在山东半岛的昆嵛山和崂山,分别分布有昆嵛林蛙(Rana kunyuensis)和中国林蛙(R.chensinensis)。本文报道我们从1997年到2006年,对这两种林蛙在山东半岛的地理分布、繁殖习性、蝌蚪特征和生长发育以及冬眠等方面的调查和观察研究结果。结果表明昆嵛林蛙和分布于崂山的中国林蛙尽管在栖息地生境方面比较相似,但在生活史方面表现出较大的不同。 相似文献
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基于核基因ITS序列研究中国4种野生扁桃: 新疆野扁桃(Amygdalus ledebouriana)、蒙古扁桃(A. mongolica)、长柄扁桃(A. pedunculata)和西康扁桃(A. tangutica)的系统发育关系和物种分化, 为4种植物的遗传与演化研究提供数据支撑。利用单倍型网络和主坐标分析揭示单倍型的聚类关系; 利用最大似然树和贝叶斯系统树分析单倍型的系统发育关系; 利用R语言“ecospat”包分析4种扁桃的生态位分化及其环境驱动因子。4种扁桃ITS1-ITS4片段总长为634 bp, 鉴别出27个核苷酸变异位点, 共定义了28个单倍型。4种扁桃种间最小遗传距离均大于种内最大遗传距离, 种间存在显著的遗传分化。4种扁桃的单倍型聚为两支: 新疆野扁桃、蒙古扁桃和西康扁桃聚为一支, 长柄扁桃为另一支; 单倍型网络和主坐标分析揭示的单倍型聚类关系与系统树一致。西康扁桃与蒙古扁桃、与长柄扁桃之间均表现出了显著的生态位分化, 最暖月最高气温、年平均气温、最冷月最低气温和最暖季降水量是驱动物种生态位分化的关键因子。 相似文献
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为检验阿尔泰林蛙(Rana altaica)的系统发育地位及其物种有效性,该文运用线粒体细胞色素b基因,应用贝叶斯分析和最大简约方法构建了欧哑人陆分布的部分林蛙的系统发育关系.两种分析方法均支持阿尔泰林蛙在田野林蛙(R.arvalis)这一分支的内部.单倍型网络图显示来自阿尔泰地区和中西伯利亚地区所谓的阿尔泰林蛙与田野林蛙有共享单倍型.通过该文母系遗传发育分析结果显爪阿尔泰林蛙种级地位不成立,是田野林蛙的同物异名.另外,该文实验分析结果提示,对中国分布的林蛙内部种组划分应建立在系统进化关系的基础上重新进行评估. 相似文献
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目的中国林蛙(Rana chensinensis David,1875)是我国林蛙属分布最为广泛的特有种,在上一世纪对其分类问题多有争议,曾被认为广布于中国、蒙古、俄罗斯、日本和朝鲜半岛等。随着对其分类地位的确定,其分布范围也发生了很大变化。为了保护和可持续利用这一重要资源,本文对其分类研究历史和分布进行了总结。方法通过收集、整理和分析研究文献,结合本实验室多年来掌握的野外资料,进行系统的总结。结果中国林蛙自1875年由戴维(中文名为谭卫道)命名以来,曾被划归欧洲林蛙的亚种,并将多种其他林蛙归并入其下。1981年,经过细胞分类学研究,正式恢复为有效种,随后进一步划分出5个亚种。直至本世纪初,经过进一步的分类学研究,厘清了其与东北林蛙和西北林蛙的关系,从而确定其为仅分布于中国的特有种。在此基础上,对其分布也进行了重新确立。结论中国林蛙隶属于蛙科林蛙属中国林蛙种组,目前没有种下分化和亚种形成,分布于我国华北、华中及其周边地区,分布海拔不高于2500m。 相似文献
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中国林蛙的生殖量特征及其地理变化 总被引:21,自引:0,他引:21
标本采自山西省境内的8个地点。结果表明1研究区域内性成熟雌蛙平均体长范围是34.5-52.3mm,高山森林带种群明显偏高;研究种群雌蛙的体长显著低于东北居群。2平均生殖量的范围是422.4-840.9枚,个体的最低,最高值分别为38和1978枚,平均相对生殖量的范围是10.7-18.0,个体的最低,最高值各为1.3和34.4。与东北居群相比,生殖量的变异幅度较高。3除高山森林带外,其余调查点的生殖 相似文献
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中国林蛙幼体适宜生存环境的探讨 总被引:21,自引:3,他引:18
本文通过人为设置六种不同的环境条件,研究了中国林蛙幼体对不同环境的适应性。结果表明:适宜的生存环境是水深低于蛙全长并设有栖息陆地,或者保持泥水湿润。水深高于蛙体长或环境干匀对蛙不利。在适宜的环境条件下,幼蛙平均能存活达536.6h,最长可达25d。 相似文献
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中国狼蛛科的系统发育 总被引:3,自引:1,他引:3
运用分支分析法,采用支序分析软件Phylip程序,以盗蛛科和褛网蛛科为外群,从形态、生态等方面选取了18个特征对中国狼蛛11个属(脉狼蛛属未在其列)进行支序分析。分析结果表明,马蛛亚科(包括马蛛属和水狼蛛属)最为原始,潮浪蛛亚科次之;熊蛛属和獾蛛属构成的分支更次,狼蛛亚科和豹蛛亚科构成姊妹群最为进化。所以潮浪蛛属、熊蛛属和獾蛛属应分别从狼蛛亚科中独立出来,皆自成亚科,分别名潮浪蛛亚科和獾蛛亚科。 相似文献
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用双脱氧法测定了一个根瘤菌新类群代表菌株SH2672的16S rDNA全序列,将此全序列与根瘤菌各已知种及相关种的16S rDNA全序列进行了比较及聚类分析,得到系统发育树状图。在系统发育树状图中,菌株SH2672与百脉根中慢生根瘤菌(Mesorhizobium loti),华癸中慢生根瘤菌(M. huakuii)、天山中慢生根瘤菌(M. tianshanense)、地中海中慢生根瘤菌(M. mediterraneum)、鹰嘴豆中慢生根瘤菌(M. ciceri)共同构成一个分支,与各已知种的模式菌株16S rDNA相似性分别为:96.3%,96.4%,97.2%,95.1%,95.6%,均在95%以上,它们应归属于同一属。且分支内各种间DNA同源性低于70%,表明它们分别为不同的种,菌株SH2672代表着一个新的根瘤菌种。 相似文献
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东南亚及其邻近岛屿钝头蛇亚科Pareinae的谱系发育及其与地质演变的关系 总被引:3,自引:0,他引:3
钝头蛇亚科Pareinae隶属游蛇科Colubridae分布于10°S—35°N,80°—125°E的东南亚及其邻近岛屿,是具有吻钝,无颏沟和上颌骨前端无齿等特殊性状的唯一类群,原记载共2属16种。经全面分类清理后,该类群共有18种,分别隶属Pareas Wagler,Aplopeltura Dumeril et Bibron和Internatus gen.nov.三属,其中Pareas具派生性状最少为最原始,Aplopeltura具派生性状最多为最特化。Aplopeltura和Internatus可能分别源自Pareas的某一级或不同级的祖先,可能是第四纪大冰期时先后从大陆迁入马来半岛、苏门答腊、婆罗洲、爪哇和菲律宾南部,然后在间冰期和冰后期因适应岛屿环境而特化成的新类群。 相似文献
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本文通过粗壮池猿头骨新材料的初步观察得出,它与欧洲上猿的头骨比较接近,而在某些特征上又与现生长臂猿相似。这与牙齿和颌骨研究的结果是一致的。本文还对亚洲第三纪长臂猿类与其他同时代长臂猿类的关系作了初步的探讨,并对池猿的系统关系作了论述。 相似文献
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泽蛙单倍体细胞RNA含量对胚胎发育和成活的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
对两栖类单倍体的综合症以及死亡原因,前人有许多不同认识,本文用实验说明,单倍体细胞的RNA含量不及二倍体的一半,并认为,单倍体泽蛙的死亡原因与其细胞中RNA含量不足密切相关。 相似文献