用高性能离子交换膜对猪毛水解废液的研究

猪毛酸解提取胱氨酸后的母液含有１７种氨基酸,采用我校由辐射法制得的高性能离子交换膜（ＨＦ－１及ＨＦ－２）,通过电渗析技术可对母液进行脱盐并制得混合氨基酸。本文就脱盐时氨基酸损失率、脱盐率作了讨论。     

复合氨基酸电渗析脱盐中试研究

在复合氨基酸电渗析脱盐小试研究的基础上又进行了其中试研究,电渗析工艺条件的优化实验采用了先进的陡升法。中试实验过程着重研究了阳极室浓度（Ｃ＿＋）、阴极室浓度（Ｃ＿－）、料液室浓度（Ｃ＿ｄ）、浓缩室浓度（Ｃ＿ｃ）、浓缩室与料液室体积比（Ｖ＿ｃ／Ｖ＿ｄ）以及电流密度（Ⅰ）脱盐率（ＮａＣｌ）、电流效率、能耗（Ｐ）与生产能力（Ｗ）的综合影响,最后确定了中试脱盐工艺的最佳操作条件,同时,给出了最佳操作条件下的氨基酸变化情况。     

电渗析法进行胱氨酸母液脱盐的研究

猪毛酸解提取胱氨酸后的母液中含有十七种氨基酸。本文报道了采用我校由辐射法制备的高性能离子交换膜（ＨＦ－１及ＨＦ－２）,通过电渗析技术对母液进行脱盐并制得混合氨基酸。该技术已运转近一年,脱盐率＞９５．５％,氨基酸中人体必须氨基酸达２０％以上。     

核酶对bcl－2mRNA的体外切割

通过微机对ｂｃｌ－２ＲＮＡ二级结构的分析,设计针对ｂｃｌ－２片段５＇ＣＧＣＧＡＣＣＣＧＧＵＣＧＣＣＡＧＧＡＣＣＵＣＧ３＇的“锤头状”（Ｈａｍｍｅｒｈｅａｄ）核酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ,ＲＤ）基因,平端连接于ｐＧＥＭ－３Ｚｆ（－）ＨｉｎｃⅡ位点,克隆后经测序表明序列正确,ｂｃｌ－２和Ｒｉｂｏｚｙｍｅ基因经体外转录,５０℃作用２ｈ,从１６５６－１６５７（Ｃ－Ｇ）位之间切断ｂｃｌ－２ＲＮＡ片段．     

黑曲霉纤维素酶的化学组成

本文测定的黑曲霉纤维素酶各组分均为糖蛋白,但含糖量和组成各不相同,含糖量分别为：β－葡萄糖苷酶１１．３％,内切β－葡聚糖酶１１．８％,β－葡聚糖纤维二糖水解酶ＣＢＨ—１７．２％、ＣＢＨ－Ⅱ５．８％。各酶组分的氨基酸组成有一定的差异,但也有一些共同之处,即都含有较多的酸性氨基酸（Ａｓｐ、Ｇｌｕ）,碱性氨基酸（Ｈｉｓ、Ａｒｇ）含量较低。分析酶组分间的相似性时发现,β－葡聚精纤维二糖水解酶的ＣＢＨ－Ⅰ组分与内切β－葡聚糖酶在各种氨基酸的含量上较为相似,而同属于β－葡聚糖纤维二糖水解酶的两个组分ＣＢＨⅠ和ＣＢＨ—Ⅱ在氨基酸的含量上有一定的差异。     

盐分和水分胁迫对盐地碱蓬幼苗渗透调节效应的研究

利用不同浓度ＮａＣｌ和等渗ＰＥＧ处理４０ｄ龄的盐地碱蓬（Ｓｕａｅｄａｓａｌｓａ（Ｌ．）Ｐａｌ．）幼苗,１０ｄ后测定植株中主要有机溶质和无机离子的含量及叶片渗透势和渗透调节能力。结果表明,ＮａＣｌ处理的无机离子总含量急剧增加,其中Ｎａ＋、Ｃｌ－增加最多,占总计算渗透势（ＣＯＰ）的７１％～８８％,总无机离子占ＣＯＰ的９５％～９７％。而有机溶质总含量则稍有降低,约占ＣＯＰ的２％～５％。ＰＥＧ处理使有机溶质（氨基酸、糖、有机酸）含量明显增加,特别是氨基酸占ＣＯＰ的９％。不同处理的实测渗透势（ＭＯＰ）均小于ＣＯＰ,说明在这些条件下,还有其它的渗透剂参与盐地碱蓬幼苗的渗透调节。结果还表明,盐地碱蓬幼苗的渗透调节能力随外界盐浓度的增大而增加。     

铂配合物与细胞色素c修饰位点的核磁共振研究

用ＣＭ－５２阳离子交换色谱分离〔ＰｔｄｉｅｎＮＯ３〕Ｃｌ修饰细胞色素ｃ（Ｃｙｔ．ｃ）的反应产物,获得了Ｃｙｔ,ｃ的单标记和双标记衍生物。对此衍生物的核磁共振波谱研究表明,〔ＰｔｄｉｅｎＮＯ３〕Ｃｌ对Ｃｙｔ．ｃ的修饰作用不仅涉及位于蛋白分子表面的氨基酸残基Ｈｉｓ－３３,而且还涉及处于Ｃｙｔ．ｃ分子内部疏水区的Ｔｒｐ－５９。该衍生物为探讨Ｃｙｔ．ｃ中芳香族氨基酸（尤其是Ｔｒｐ－５９）在电子传递过程中的     

组蛋白脱乙酰化酶—1保守氨基酸中组氨酸定点突变的建立

为了研究蛋白脱乙酰化酶－１（ＨＤＡＣ１）保守氨基酸中组氨酸的定点突变对其功能的影响,需要建立ＨＤＡＣ１保守组氨酸定点突变的突变子。在克隆野生型ＨＤＡＣ１ｃＤＮＡ的基础上,利用Ａｌ－ｔｅｒｅｄ ＳｉｔｅⅡ体外突变系统对ＨＤＡＣ１保守氨基酸中的３个组氨酸位点进行突变,并用全自动测序鉴定。结果分别获得了ＨＤＡＣ１的Ｈ１４０Ｆ、Ｈ１７８Ｆ、Ｈ１７９Ｆ的定点突变子,为进一步研究ＨＤＡＣ１保守氨基酸定点突变对     

普通鸡冠花序中黄酮类化合物的研究

红色普通鸡冠（Ｃｅｌｏｓｉａ ａｒｇｅｎｔｅａ Ｌ．,ｒｅｄ ｆｌｏｗｅｒ）花序乙醇提取物用Ｍｇ＋ＨＣｌ,Ｚｎ＋ＨＣｌ,１％ＦｅＣｌ３－乙醇液,２％ＡｌＣｌ３－乙醇液,１％ＮａＯＨ进行显色反应,呈现黄酮类化合物性质特征颜色。又以槲皮素、山奈酚、异鼠李素为对照品,采用ＨＰＬＣ法测定分析了不同花期花序中黄酮醇的含量。结果表明,晚期花序干品中总黄酮含量（以甙元计）为０．７６１％。     

pH值及Na＋诱导α-辅肌动蛋白构象变化

用ＦＴＩＲ研究了不同浓度ＮａＣｌ溶液中α－辅肌动蛋白二级结构的变化。实验结果发现,在不同ＮａＣｌ浓度下,α－辅肌动蛋白至少具有三种不同的构象：低盐（３０－９０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）,中盐（１５０ｍｍｏｌ／Ｌ－２５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）与高盐（３００－５００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）构象。在低盐溶液中,α－辅肌动蛋白含有较高比例的α－螺旋结构（３３－３４％）,随着溶液中钠盐浓度的升高部分α－螺旋结构转变为β－转角或β－折叠结构。此外还研究了ｐＨ诱导α－辅肌动蛋白构象的变化,定量分析结果表明在ｐＨ７．０和中盐条件下（α－辅肌动蛋白交联Ｆ－ａｃｔｉｎ成束的活性最高）,α－辅肌动蛋白β－转角结构含量最高,而α－螺旋结构含量较低。由此可见,β－转角结构在α－辅肌动蛋白交联肌动蛋白成束中可能具有重要的功能。     

不同营养因子对新疆紫草悬浮培养细胞生长及紫草宁衍生物形成的影响

报道了不同碳源、维生素、氨基酸、钙盐及肌醇对新疆紫草悬浮培养细胞生长及紫草宁衍生物形成的影响。蔗糖是最适碳源、最佳浓度为３％。Ｂ族维生素对细胞生长及紫草宁衍生物形成的促进效果不大。酪氨酸以及甘氨酸会抑制产物的形成;而１０－５ｍｏｌ／ｌ的Ｌ－苯丙氨酸以及１０－７—１０－６ｍｏｌ／ｌ维生素Ｃ可明显提高紫草宁衍生物的含量及产量。肌醇对细胞生长的影响不大,但２００ｍｇ／ｌ肌醇可促进产物的形成。适于细胞生长及紫草宁衍生物形成的钙源分别为３３２ｍｇ／ｌＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ和１４００ｍｇ／ｌＣａ（Ｎｏ３）２·４Ｈ２Ｏ。文末列出了改良的生长培养基及其配方。     

β-肾上腺能化合物对Cl~-跨蛙直肠上皮转运的影响

氯离子在上皮物质转运过程中发挥重要作用。目前Ｃｌ－跨紧密吸收上皮转运的研究资料表明,Ｃｌ－跨上皮吸收主要经细胞通路进行。至少由两个步骤组成。一是经上皮细胞顶膜的电导性Ｃｌ－通道进入细胞内;二是经上皮细胞基侧膜的协同转运系统或高电导Ｃｌ－通道排出细胞外...     

兔阑尾中一种新的21kD的钙结合蛋白的纯化与鉴定

纯化与鉴定了Ｂ淋巴细胞中一种新的分子量为２１ｋＤ的钙结合蛋白（ＣａＢＰ２１）。兔阑尾淋巴细胞匀浆经热变性,Ｐｈｅｎｙｌ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ与ＤＥＡＥ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ柱层析,自每１ｋｇ细胞沉积物中获得ＳＤＳ－ＰＡＧＥ均一的ＣａＢＰ２１５．３ｍｇ。ＨＣｌ水解后的酸性氨基酸（Ａｓｐ＋Ｇｌｕ）含量为２６％。如同大多数钙结合蛋白一样,Ｎ末端封闭阻止其进行Ｅｄｍａｎ降解。ＣａＢＰ２１中疏水性氨基酸（计Ｇｌｙ,不计Ｔｒｐ）约占４６％,碱性氨基酸１０％,酸性氨基酸与极性氨基酸约４４％。ＣａＢＰ２１有较高的Ｓｅｒ、Ｔｙｒ含量。肽谱分析等确证ＣａＢＰ２１为２个相同或相似亚基二聚体。以ＡｒｓｅｎａｚｏⅢ作Ｃａ２＋结合分析表明每分子ＣａＢＰ２１可结合４分子Ｃａ２＋,对Ｃａ２＋的结合常数约为１０－５ｍｏｌ／Ｌ。各种性质表明ＣａＢＰ２１是一种不同于其他已知钙结合蛋白的新钙结合蛋白。     

单羧酸类Cl-通道阻断剂对心室肌CFTR Cl-通道的影响

本文采用全细胞膜片箝与细胞内灌注技术,观察了单羧酸类Ｃｌ＾－通道阻断剂对豚鼠心室肌囊性纤维变性膜透性调节蛋白（ＣＦＴＲ）Ｃｌ＾－电流的影响,细胞包９－ＡＣ以可逆方式增强异丙肾上腺素（ＩＳＯ）激发的ＣＦＴＲＣｌ＾－的外向电流成分,５－ｎｉｔｒｏ－２－（３－ｐｈｅｎｙｌｐｒｏｐｙｌａｍｉｎｏ）－ｂｅｎｚｏａｔｅ（ＮＰＰＢ）和二苯胺羧酸（ＤＰＣ）对ＩＳＯ发的ＣＦＴＲＣｌ＾－电流的作用呈现先增强后抑制的双     

心室肌Cl~－通道电流的性质及其意义

近年来,在豚鼠、兔心室肌上发现了一种由β－肾上腺素能激活的Ｃｌ~－电流（Ｉ＿Ｃｌ）。此种Ｉ＿Ｃｌ的主要特点为：外向整流性质,时间不依赖性,对细胞外Ｎａ~＋变化敏感,Ｃｌ~－通道的活动受细胞内ｃＡＭＰ依赖性蛋白激酶Ａ的调节。Ｉ＿（Ｃｌ）的发现不仅证明心肌上有Ｃｌ~－通道,而且近来研究表明,Ｉ＿（Ｃｌ）在调节心肌动作电位时程和静息电位方面起主要作用。研究结果还提示Ｉ＿（Ｃｌ）可能与病理状态下某些心律失常的发生有关。     

pH值及Na^＋诱导α—辅肌动蛋白构象变化

用ＦＴＩＲ研究了不同浓度ＮａＣｌ溶液中α－辅肌动蛋白二级结构的变化,实验结果发现,在不同ＮａＣｌ浓度下,α－辅肌动蛋白至少具三种不同的构象,低盐（３０－９０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）中盐（１５０ｍｍｏｌ／Ｌ－２５０ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）与高盐（３００－５００ｍｍｏｌ／ＬＮａＣｌ）构象。在低盐溶液中,α－辅肌动蛋白含有较高比例的α－螺旋结构（３３－３４％）,随着溶液中钠盐浓度的升高部分α－螺旋结构转变为     

盐度和CO2倍增环境下碱蓬幼苗呼吸酶活性的变化

研究了生长在正常大气ＣＯ２和ＣＯ２倍增环境中的盐生植物碱蓬（Ｓｕａｅｄａｓａｌｓａ）幼苗呼吸酶活性对ＫＣｌ和ＮａＣｌ的反应．结果表明,在ＣＯ２倍增（７００μｌ·Ｌ－１）和正常大气ＣＯ２（３５０μｌ·Ｌ－１）下,３００ｍｍｏｌ·Ｌ－１ＫＣｌ和ＮａＣｌ均能抑制琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）和苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ）活性,而异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）活性为ＮａＣｌ抑制、ＫＣｌ促进;ＮａＣｌ和ＫＣｌ明显抑制细胞色素氧化酶（ＣＯ）和光呼吸中乙醇酸氧化酶（ＧＯ）、羟基丙酮酸还原酶（ＨＰＲ）活性;并指出在ＫＣｌ胁迫下,ＣＯ２使三羧酸循环（ＴＣＡＣ）的运行变慢,ＮａＣｌ胁迫下使其加快,ＴＣＡＣ运行限速步骤与ＭＤＨ无关,ＣＯ为盐对呼吸代谢影响的重要位点．另外,Ｋ＋、Ｎａ＋对蛋白表达的影响有差异,ＣＯ２可使盐胁迫下的碱蓬幼苗蛋白表达降低．     

4—氨基二苯醚对体内外肝微粒体混合功能氧化酶催化活性的影响

小鼠每天腹腔注射４－氨基－２’,４’－二氯二苯醚（２’,４’－ｄｉＣｌ）及４－氨基－４’－甲基二苯醚（４’－ＣＨ３）４天,于末次给药２４ｈ后实验,发现：（１）以小鼠戊巴比妥睡眠时间作为体内Ｐ４５０活性指标,４’－ＣＨ３组Ｐ４５０活性高于生理盐水组,而２’,４’－ｄｉＣｌ组小鼠体内Ｐ４５０活性低于生理盐水组。（２）两处理组小鼠体外测得肝微粒体Ｐ４５０含量均显著高于生理盐小组（Ｐ＜０．０５）,低于苯巴     

去锰PSⅡ颗粒放氧活性光活化的部分生化特性研究

羟胺处理使菠菜ＰＳⅡ颗粒丧失绝大部分锰和放氧活性,一定条件下Ｍｎ￣（２＋）能被光氧化重新组装入ＰＳⅡ颗粒并恢复放氧活性。在最适ｐＨ（ｐＨ６．５）下,只有光照和Ｍｎ￣（２＋）为Ｍｎ与Ｓ－态复合物结合所必需,Ｃａ￣（２＋）的存在大大提高了重组锰复合物的水分解活性,Ｃａ￣（２＋）和Ｍｎ￣（２＋）在Ｃａ￣（２＋）结合部位相互竞争。外加入人工电子受体可使光活化效率提高。Ｃｌ￣－在光活化中的作用可部分程度被代替。在光活化和放氧复合物Ｓ－态周转中Ｃｌ的动力学行为不同。光活化为一典型的一级反应。     

Bcl——2基因表达对TNF及OA诱发的细胞编程死亡的不同效应

用ＴＮＦ和ＯＡ（Ｏｋａｄａｉｃａｃｉｄ）诱发人神经母细胞瘤ＳＫ细胞死亡,并证明细胞死亡为编程死亡（ＰｒｏｇｒｍｍｅｄＣｅｌｌＤｅａｔｈ,简称ＰＣＤ）。将编码Ｂｃｌ－２全长蛋白的ｃＤＮＡ植入ＰＪＸ４１ｎｅｏ载体中,使其表达由ＨＣＭＶ病毒起动子控制。形成的顺义（ｐＢｃｌ－２－Ｓ）及反义（ｐＢｃｌ－２－ＡＳ）表达质粒经转染导入ＳＫ细胞中获得稳定转染子。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹表明顺义转染子表达大量的２６ｋｄＢｃｌ－２蛋白,而反义转染子则不表达。增强表达的Ｂｃｌ－２蛋白能抑制由ＴＮＦ引发的ＰＣＤ,但不影响ＯＡ引发的ＰＣＤ,从而证明了Ｂｃｌ－２基因产物抗细胞死亡效应的特异性。