被子植物系统学中花发育研究的进展及对今后研究的思考

从花发育研究的方法、花发育与被子植物花部结构的多样性、花发育与被子植物的系统发育以及 花发育的分子遗传学等四个方面对近年来被子植物系统学中花发育研究的主要进展作一综述,例举了 一些重要结果。同时,对该领域今后研究的方向和应注意的一些问题作了简要评论。作者认为植物的 形态结构可以看作是一个时空过程,在系统学研究中对花部性状的分析和认识应该树立动态的观点。 今后应该从动态的角度开展被子植物花的发生和发育以及性状在不同类群间的比较等方面的广泛研究,并加强对在被子植物花的起源和演化中起重要作用的花部同源异型现象的发育过程的观察。     

被子植物的胚胎发育

被子植物是植物界中的高级优势类群,在世代交替中,孢子体占绝对优势,具有高度的器官分化和广泛的适应性。雌雄配子体都简化到只有几个细胞,寄生在孢子体上,得到严密的保护和充分的营养。在有性繁殖中有双受精现象,胚和胚乳都是受精后的产物。卵核受精后的合子发育成胚,受精后的极核发育成胚乳;胚珠形成种子;膨大的子房发育成果实。种子萌发后,幼小的胚逐渐发育为成长的孢子体。所以,合子是孢子体的第一个细胞。     

被子植物的多胚现象

在一般情况下,被子植物的胚株只产生一个胚囊,每个胚囊也只有一个卵细胞,所以受精后只能发育成一个胚,称之为合子胚。但有的植物种子往往有两个或更多个胚的存在,这一现象称为多胚现象。多胚由合子胚和附加胚组成,但多胚中的许多胚是不能发育的,其原因是:①胚乳发育不全,缺乏营养。②有的胚没有完成受精作用或完成受精后很快消失即没有合子胚的存在。一、多胚的由来 1裂生多胚起源于合子、原胚或胚柄等。①合子的第一次分裂不是横分裂而是不规则地分裂成一团胚性细胞、再演变为原胚。②合子斜分裂形成多胚。③一个单胚裂开演变成     

被子植物的受精工程技术

被子植物的受精工程技术何龙飞,王爱勤（广西农业大学农学系,南宁５３０００５）被子植物受精工程是利用分离的精子和卵细胞进行体外受精,形成人工合子,再培养成植株而进行品种改良或物种创造的过程,具有重要的理论和实践意义。近年来取得了重大的进展,如雄性生殖单...     

被子植物的花化石研究

五十多年前胡骕在研究山东临朐县山旺组的植物化石中,发现有花的化石,仅保存了5个花瓣或仅5个萼片,均难给予确切的分类位置;六十年代我们两次去山旺野外工作,发现为数较多,同样仅保存花瓣或萼片的化石。本文研究的是80年代发现并保存较为完好的花化石。新近李凤麟详细论述了各门类化石,均认为山旺组的地质时代属中中新世。近十余年来,国际上被子植物的花化石的研究进展较快。每次花化石的发现,对研究被子植物种系发生、系统位置及在地史中的演化及演变速率等均是极重要     

被子植物演变三部曲

纵观大地,山河壮丽,繁花似锦。山野间万紫千红,绚丽夺目。然而考察一下植物的发展历史,你会看到只有当被子植物出现之后,植物上才开放出五彩缤纷的花朵来。一、植物发展史上的第三次大飞跃早在被子植物出现以前,地球上的植物界已经走过了一段漫长的道路。三十多亿年以前,在地球上的原始海洋里诞生了最原始的低等植物——蓝藻。此后形成了海生藻     

被子植物分科漫谈

被子植物,是世界上种类最多,数量最大,与人类关系最密切的植物,花草树木、瓜果蔬菜、庄稼油料大多都是被子植物.众所周知,研究植物或利用植物都必须首先识别、鉴定植物.要了解植物的分类,最重要的是掌握被子植物的分科.包括什么是科?科的概念是怎样形成和发展的?目前世界上到底有多少科?我国有哪些科?每个科的特征是些什么?以至如何学习科的概念,掌握     

贵州省被子植物新记录

报道贵州省2个新记录属——假婆婆纳属(Stimpsonia Wright ex A. Gray)和山涧草属(Chikusichloa Koidz.),以及3个新记录种假婆婆纳(Stimpsonia chamaedryoides Wright ex A. Gray)、山涧草(Chikusichloa aquatica Koidz.)和广东西番莲(Passiflora kwangtungensis Merr.)。三种植物均发现于贵州黎平太平山州级自然保护区,凭证标本存放于中国科学院华南植物园标本馆(IBSC)和中国科学院植物研究所标本馆(PE)。文中描述3种植物的主要特征,并讨论了新发现的广东西番莲叶片变异情况。     

我国的腐生被子植物

我国的腐生被子植物徐奇涵（福建省漳洲教育学院３６３０００）腐生被子植物是一类没有叶绿素、不能进行光合作用、需要吸取腐败有机物及腐殖土等物质为养料的被子植物。据统计，我国的腐生被子植物分属于６个科，约２４个属，逾６０种。（一）兰科（Ｏｒｃｈｉｄａｃｅａ...     

被子植物生殖细胞的细胞壁

本文综述了国内外有关被子植物生殖细胞壁的资料,概述了它的形成、发育、性质和功能;在这些方面,生殖细胞壁的特征因植物种类而异。     

被子植物生殖细胞的细胞壁

本文综述了国内外有关被子植物生殖细胞壁的资料,概述了它的形成、发育、性质和功能;在这些方面,生殖细胞壁的特征因植物种类而异。     

西藏被子植物新记录

报道了西藏被子植物3种新记录,即石竹科(Caryophyllaceae)的坚硬女娄菜(Silene firma Sieb.et Zucc.)、川续断科(Dipsacaceae)的绿花刺参(Morina chlorantha Diels)和菊科(Asteraceae)的粘毛香青[Anaphalis bulley-ana(J.F.Jeffr.)Chang].     

被子植物胚珠研究进展

胚珠作为被子植物的有性生殖器官一直为植物学家所关注。19世纪以来,人们从形态结构、发生发育、起源及分子生物学等方面对胚珠进行了大量的研究。近年来,随着研究手段的不断改进,研究者对许多关键性的问题,如胚珠的起源、胚珠发生发育的分子机制已经有了一定的认识,但是这些问题并未得到圆满的解决。对此,本文对前人的研究内容进行了回顾,并综述了最新研究进展,在此基础上提出了今后对胚珠研究的建议。     

被子植物胚珠研究进展

胚珠作为被子植物的有性生殖器官一直为植物学家所关注。19世纪以来, 人们从形态结构、发生发育、起源及分子生物学等方面对胚珠进行了大量的研究。近年来, 随着研究手段的不断改进, 研究者对许多关键性的问题, 如胚珠的起源、胚珠发生发育的分子机制已经有了一定的认识, 但是这些问题并未得到圆满的解决。对此, 本文对前人的研究内容进行了回顾,并综述了最新研究进展, 在此基础上提出了今后对胚珠研究的建议。     

内蒙古被子植物新记录

报道了内蒙古被子植物3个分布新记录种:昆仑锦鸡儿(Caragana polourensis Franch.)、甘肃霸王(Zygophyllum kansuense Y.X.Liou)、口外糙苏(Phlomis jeholensis Nakai et Kitag.)。相关凭证标本均存放于内蒙古大学植物标本馆(HIMC)。     

福建省被子植物新记录

报道福建省新记录被子植物竹茎兰属Tropidia Lindl.短穗竹茎兰T.curculigoides Lindl.与列当属Orobanche L.列当O.coerulescens Steph.,其中竹茎兰属为福建省新记录属。凭证标本存放于福建中医药大学标本室(FJTCM)。     

被子植物的无融合生殖

被子植物的无融合生殖孙敬三刘永胜辛化伟（中国科学院植物研究所,北京１０００９３）ＡＰＯＭＩＸＩＳＩＮＡＮＧＩＯＳＰＥＲＭＳＳｕｎＪｉｎｇ－ｓａｎ,ＬｉｕＹｏｎｇ－ｓｈｅｎｇ,ＸｉｎＨｕａ－ｗｅｉ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｏｔａｎｙ,ＡｃａｄｅｍｉａＳ...     

浅谈被子植物的起源问题

被子植物的起源问题是个十分重要的问题。在现代被子植物中,哪些是原始类群?被子植物的祖先又是谁?这都直接关系着它的系统演化的内容和方向。因此,长期以来,一直为人们所重视。被子植物的演化时间久远,现存种类异常繁多,再加上原始类型早已绝灭,化石的发掘寥寥无几,这些,都给被子植物起源问题的解决,带来了很大困难。早在1879年,法国植物学家裕苏(A.L.Jussieu)就曾提出过关于被子植物起源的观点,但直到现在,所有关于被子植物