应用大蒜根尖微核技术检测水质污染的初步研究

植物微核技术的出现是近年来环境生物监测领域的重要进展之一。根据操作原理,可以把目前采用的植物微核技术分为利用减数分裂形成微核的四分体微核技术和利用有丝分裂形成微核的根尖微核技术二大类。前者如目前正在国内推广的紫露草微核技术,而根尖微核技术应用最多的是蚕豆微核技术,该技术具有经济、简便、实验周期短、易于在受控条件下进行试验以及可以确切反映出某些因素对遗传物     

UV-B辐射强对紫露草花粉母细胞的微核效应

臭氧层减薄引起紫外辐射的增强,紫露草三号用来监测辐射增加的潜在危害。在田间太阳光照下,把带有花序的紫露草枝条再给予8h不同UV-B剂量的照射,及用8μW／cm2的UV-B分别照射2、4、6和8h四种不同处理。处理后镜检花粉母细胞的微核发生情况。结果表明,UV-B照射处理花粉母细胞后其微核率显著增加。紫露草花粉母细胞的微核率可用作监测环境UV-B辐射增强的可靠指标。     

紫竹梅花粉母细胞对诱变剂敏感性的研究

花粉母细胞微核测定是监测环境污染很实 用、很简便的新技术。这种监测法不但可以在 实验室中广泛用来监测食物或药品的诱变性, 还可测定空气中气体污染物川。 据文献报道,用于花粉母细胞微核技术的 植物有美国紫露草（Tradescantia paludosa)和 我国山东紫露草（Tradescantia reftexa)'。与此 同科的紫竹梅(Setcreasea purpurea） 对诱变剂 的敏感性如何,未见报道。为寻找便于在我区 推广花粉母细胞微核实验技术所用的植物,我 们选择紫竹梅来研究其花粉母细胞微核对诱变 剂的效应。     

监测水中致变物的简便方法──紫露草微核法

监测水中致变物的简便方法──紫露草微核法陈国强（浙江省武义第一中学３２１２００）监测环境的方法有多种，目前最简便、快速的是紫露草徽核法（Ｔｒａｄ－ＭＣＮＴｅｓｔ）。在细胞分裂过程中当染色体受到损伤后会增加断裂频率或使断裂的染色体愈合受阻，那些不能愈合...     

微核技术及其在监测水质污染中的应用

微核技术作为染色体损伤的快速检测方法,近年来就获得广泛应用,紫露草微核技术,蚕豆根尖细胞微核技术应用于水质污染监测取得实质性进展,具有良好的指示作用。     

温度急剧变化对紫露草微核的诱发作用

已经知道,温度的突然变化可以引起突变 的发生川。而低温和超低温则可以成为稳定动 植物细胞遗传性状的有效保存手段^[2]。本文采 用紫露草微核测定法,研究低温与突变的关系。     

广西扶绥县饮用水塘底质污染与肝癌死亡率关系的初步分析

本文研究了饮用水塘底质污染与居民肝癌死亡率的关系,实验结果表明,肝癌高发区水塘底质中存在致染色体畸变物质,这类物质所诱发的紫露草微核率在各采样点的变化趋势与居民11年的肝癌死亡率变化趋势相一致,从而为肝癌的饮水病因理论提供了实验依据。     

银杏小孢子中的微核形成及其在进化过程中的意义

通过ＤＡＰＩ（４’,６－ｄｉａｍｉｄｉｎｏ－２－ｐｈｅｎｙｌｉｎｄｏｌｅ）染色的压片,对银杏小孢子的形成过程进行了观察,发现小孢子母细胞减数分裂过程中,有的细胞在中期Ｉ、中期Ⅱ时出现染色体排列异常和后期染色体桥等畸变。所形成的四分体中,具有一定数量的微核;个别植株的四分体中可有高达６．５％的微核;具微核的小孢子很可能败育。结合古植物方面的研究结果,银杏小孢子形成过程的这些异常规象为认识银杏的演化趋     

韭菜的小孢子四分体微核和核型的初步研究

本文研究了昆明栽培的韭菜的小孢子染色体数目和核型,多数小孢子的染色体数目n=16,少数是非整倍体,核型公式为n=2x=16=14m+2st(SAT)。同时观察了韭菜的育性和小孢子四分体微核情况,育性和四分体微核率分别为48％、23.6％。上述结果说明韭菜的核型与前人曾报道过的韭菜的核型—样是同源四倍体。     

韭菜的小孢子四分体微核和核型的初步研究

本文研究了昆明栽培的韭菜的小孢子染色体数目和核型,多数小孢子的染色体数目ｎ＝１６,少数是非整倍体,核型公式为ｎ＝２ｘ＝１６＝１４ｍ＋２ｓｔ（ＳＡＴ）。同时观察了韭菜的育性和小孢子四分体微核情况,育性和四分体微核率分别为４８％、２３６％。上述结果说明韭菜的核型与前人曾报道过的韭菜的核型一样是同源四倍体。     

草蜥延脑角状核传出投射的研究

这篇论文应用ＨＲＰ顺行追踪技术对草蜥延脑角状核的传出投射进行了研究,用微电法将ＨＲＰ溶液泳入草蜥延脑角状核后,在对侧的斜方体和同侧的上橄榄核均获得终末标记,延脑角状核发出的纤维分成两束,一束交叉到对侧后投射到的对侧的斜方体核,另一束直接投射到同侧的上橄榄核。     

小麦再生植株的变异研究 Ⅱ.再生植株当代(R_1代)的细胞学和形态学变异

再生植株具有高频率的染色体异常,其中有20.61％表现为染色体数量变异,最常见的为2n—1类型,其次为2n—2类型,也有2n 1、2n—3个体以及染色体数嵌合株。再生植株减数分裂各期均有染色体异常行为,可以见到的有落后染色体、染色体桥、断片、二分体延迟、微核,还有粗线期十字型配对等结构变异,以及五分体、六分体和畸型四分体等异常现象。微核率随培养时间延长而增加,可用作染色体伤害的一个指标。再生植株R_1代存在着许多形态学变异。性状变异与染色体数目变异没有明显关系。     

百合花粉母细胞减数分裂异常现象观测分析

对“Siberia”百合小孢子母细胞减数分裂异常进行了系统的细胞学观察,发现“Siberia”百合小孢母细胞减数分裂中存在不等二价体、倒位环、染色体桥、滞后染色体、微核、不均等分离、染色体显著减少的核、游离核、异常四分体、无核花粉等异常现象。研究表明：“Siberia”百合长期进行无性繁殖引起染色体结构变异,导致减数分裂异常,小孢子母细胞减数分裂异常是导致花粉败育的主要原因。     

水稻小孢子发育过程中微管骨架的变化

对水稻（ＯｒｙｚａｓａｔｉｖａＬ．）小孢子发育过程中微管变化的研究表明,微管在小孢子不同发育阶段呈现多样性。在花粉母细胞内,微管形成许多粗束和分支,围绕着核分布形成一个网络。花粉母细胞经第一次减数分裂形成二分体。在每一个二分体细胞内,有许多微管束,从核周辐射至细胞质各部位;在细胞质存在一个疏松的微管束网络。二分体经第二次减数分裂形成四分体,在每一个四分体细胞内,微管束呈辐射状,从核膜辐射入细胞质内。四分体形成后不久,四分体的四个细胞便分开,每一个细胞变成一个独立的小孢子。在早期的小孢子细胞内,微管束呈疏松网状分布。其中有些微管束朝向胞质一个小突起聚集。当小孢子进入中期发育阶段,在胞质的小突起部位微管束密度增大。小突起最终形成为萌发孔。当小孢子发育至成熟期,细胞内的微管束变得纤细,而网络则变得紧密。之后的发育阶段（即花粉发育不同阶段）因荧光标记难以进入细胞,无法获得清晰的图像。     

Cucumis hytivus染色体组间交换重组及其对雄配子育性的影响

采用染色体压片技术对双二倍体种Cucumis hytivus染色体组问交换重组及其对雄配予育性的影响进行了细胞学研究。找到了该物种染色体组间交换重组的细胞学证据：包括前期的“8”字形、“十”字形结构和中期Ⅰ环状、链状多价体。研究还发现各种可能导致遗传物质不均衡分离的异常结构如染色体桥、染色体滞后、染色体组分离、微核等。染色体组问广泛的交换和重组导致约93％的多分体及部分异常四分体的形成,多分体巾大量的畸形小孢子和四分体中遗传物质不平衡的小孢子因不能正常发育而最终形成败育的雄配子,直接影响到Cucumis hytivus育性。     

Cucumis hytivus染色体组间交换重组及其对雄配子育性的影响

采用染色体压片技术对双二倍体种Cucumis hytivus染色体组间交换重组及其对雄配子育性的影响进行了细胞学研究。找到了该物种染色体组间交换重组的细胞学证据:包括前期的"8"字形、"十"字形结构和中期环状、链状多价体。研究还发现各种可能导致遗传物质不均衡分离的异常结构如染色体桥、染色体滞后、染色体组分离、微核等。染色体组间广泛的交换和重组导致约93%的多分体及部分异常四分体的形成,多分体中大量的畸形小孢子和四分体中遗传物质不平衡的小孢子因不能正常发育而最终形成败育的雄配子,直接影响到Cucumis hytivus育性。     

掌叶大黄花药的发育和异常

观察了掌叶大黄花药的发育过程及异常现象,主要结果为：花药四室,药壁发育属单子叶型,腺质绒毡层。小抱子母细胞的减数分裂为同时型,四分体为正四面体型。从小孢子母细胞减数分裂开始到四分体时期,规律性沉积胼胝质。成熟花粉为三细胞。减数分裂过程中还见到单个或多数染色体游散于赤道板外,落后染色体、染色体桥和微核等异常,平均变异率6．29％。     

四种除草剂对中华大蟾蜍蝌蚪红细胞微核及核异常的影响

研究了除草剂精克草星、苯磺隆、使它隆和乙草胺单独及联合作用时对中华大蟾蝌蚪红细胞微核及核异常的影响。结果表明,处理２４小时时,单独作用的除草剂均可不同程度地引起微核率及核异常细胞率等遗传指标的上升。而且,在一定的浓度下各指标分别有高峰期,其中微核率与对照组差异极显著（Ｐ〈０．０１）或显著（Ｐ〈０．０５）。微核率与除草剂浓度之间无显著相关,不表现出剂量－效应关系。四种除草剂联合作用的微核率等指标反而     

番茄属种间杂种离体培养F1植株的细胞学分析

本文报道了栽培番茄（Lycopersico esculentum)“北京早红”等5个品种分别与野生型秘鲁番茄（L.peruvianum)PI128657中8号株系杂交,离体胚培养,得F1杂种植株,对花粉母细胞在减数分裂中染色体行为和终变期二价体交叉点的频率,以及亲和性程度等进行了.结果表明,6个亲本植株花粉母细胞减数分裂染色体的行为是正常的,中期I为12个二价体。其中环状二价体占多数,棒状二价体数较少,中期I没有单价体,后期I和II均正常,四分体阶段无微出现,但各亲本在终变期和中期I的环状二价体和棒状二价体的数有一定的差异,这可能与不同亲本基因型的亲和性程度和在遗传学上的不协调有关。5个组合的大多数F1杂种花粉母细胞减数分裂中染色体行为基本正常,12个二价体占多数,但染色体配对不稳定,有较多的单价体,染色单体桥。四分体阶段有微核,此外,在5个组合的F1杂种植株中,均出现双二倍体花粉母细胞,这些双二倍体花粉母细胞的染色体,在减数分裂中,也均,出现落后染色体和染色单体桥,以及较多的多价体,四分体阶段有微和不同类型的四分孢子群。     

抗白粉病小麦-中间偃麦草二体异附加系与杀配子材料杂交后代的细胞遗传学研究

利用已选育的抗白粉病烟农15-中间偃麦草二体异附加系与农林26-离果山羊草3C染色体附加系杂交．对其F1、F2、F3的细胞遗传学进行研究．结果表明：F1花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型紊乱,在39．48％的细胞中发现染色体断片、单价体,后期Ⅰ、后期Ⅱ出现落后染色体、染色体桥．四分体期微核出现频率达48．65％,说明杀配子染色体可有效诱导染色体发生断裂等结构变异;F2代在细胞学方面仍不稳定,表现为染色体数目发生变异,花粉母细胞减数分裂染色体构型紊乱。多价体、落后染色体、染色体桥及微核的普遍出现．说明染色体问可能发生断裂、重接、交换或易位等现象,F2代白粉病抗性也出现分离;F3代虽然染色体数日和白粉病抗性仍在分离,但花粉母细胞减数分裂中期Ⅰ染色体构型较F2稳定,相对紊乱系数下降．从F3代鉴定出了染色体数目为42、构型稳定且对白粉病表现免疫的单株。