k阿片肽受体激活对培养心肌细胞生长抑制的影响

目的：通过体外培养乳鼠心肌细胞,观察k阿片肽受体激活对心肌细胞生长的影响。方法：对培养乳鼠心肌细胞分组给48h,用结晶 染色法测定心肌细胞的增殖程度,用Lowry's法测心肌细胞的蛋白质含量。结果：k阿片肽受体激动剂U50,488H（0．1μmol/L-10μmol/L）对培养心肌细胞的增殖程度和蛋白质含量均有抑制作用并呈剂量依赖性;k阿片肽受体拮抗剂nor-binaltorphimine（nor-BNI)1μmol/L）对U50,488H（1μmol/L）的这些抑制效应具有相应的拮抗作用。结论：阿片肽对心肌细胞生长具有负性调节作用,这种作用是通过激活k阿片肽受体发挥的。     

κ阿片肽受体激活对培养心肌细胞生长抑制的影响

目的 :通过体外培养乳鼠心肌细胞 ,观测κ阿片肽受体激活对心肌细胞生长的影响。方法 :对培养乳鼠心肌细胞分组给药 4 8h后 ,用结晶紫染色法测心肌细胞的增殖程度 ,用Lowry’s法测心肌细胞的蛋白质含量。 结果 :κ阿片肽受体激动剂U5 0 ,4 88H(0 .1μmol/L～ 10 μmol/L)对培养心肌细胞的增殖程度和蛋白质含量均有抑制作用并呈剂量依赖性 ;κ阿片肽受体拮抗剂nor binaltorphimine (nor BNI) (1μmol/L)对U5 0 ,4 88H(1μmol/L)的这些抑制效应具有相应的拮抗作用。结论 :阿片肽对心肌细胞生长具有负性调节作用 ,这种作用是通过激活κ阿片肽受体发挥的     

山羊的生殖内分泌研究

本文综述了作者所在的实验室对山羊生殖内分泌的研究结果。对所研究与观察到的、有关雌雄山羊初情、发情、妊娠和分娩的各个不同的生殖发育时期以及类阿片肽的调节作用,用至公山羊的泌乳变性现象等均做了详尽的分析和讨论。附有该实验室的有关研究报道二十篇。     

山羊的生殖内分泌研究

本文综述了作者所在的实验室对山羊生殖内分泌的研究结果。对所研究与观察到的、有关雌雄山羊初情、发情、妊娠和分娩的各个不同的生殖发育时期以及类阿片肽的调节作用。乃至公山羊的泌乳变性现象等均做了详尽的分析和讨论。附有该实验室的有关研究报道二十篇。     

腓深神经对最后区心血管中枢活动的调节作用

目的：观察腓神经（DPN）传入冲动对延髓最后区（AP）兴奋引起的心血管效应的调节作用。方法：观察电刺激AP、AP＋DPN,以及静注受体阻断后DPN的调节作用改变。结果：低频（20、40Hz)电刺激AP引起降压、而高频（60、80Hz)电刺激引起升压效应;电刺激DPN可分别抑制AP兴奋引起的降压、升压效力（P＜0．01）。结论：DPN传入冲动可对AP兴奋的心血管效应进行调节,阿片肽系统可能参与其调节。     

阿片肽与P2Y12 受体信号通路的研究进展

糖尿病可增加心血管疾病危险性,因此糖尿病和心血管疾病的密切关系也日益被人们所重视。糖尿病引发的血小板功能亢进以及抗血小板药物抵抗的机制尚不明确。阿片肽类物质能够抑制血小板细胞活性以及凝集作用,本文对2型糖尿病血小板P2Y12信号通路高反应性、阿片肽及阿片受体对抗P2Y12信号通路高反应性的可能机制进行了归纳总结。     

阿片肽与P2Y12受体信号通路的研究进展

糖尿病可增加心血管疾病危险性,因此糖尿病和心血管疾病的密切关系也日益被人们所重视。糖尿病引发的血小板功能亢进以及抗血小板药物抵抗的机制尚不明确。阿片肽类物质能够抑制血小板细胞活性以及凝集作用。本文对2型糖尿病血小板P2Y12信号通路高反应性、阿片肽及阿片受体对抗P2Y12信号通路高反应性的可能机制进行了归纳总结。     

pH对κ-阿片受体介导的心肌细胞[Ca~(2 )]i反应的影响

心脏可自身合成和释放阿片肽物质 ,同时亦存在阿片肽受体 ,κ 阿片受体是心脏阿片系统中主要的受体亚型 ,κ 阿片受体激动后对心肌细胞内的钙转运具有调节作用 ,其可通过激活ＰＬＣ/ＩＰ3和ＰＫＣ/Ｃａ2 通路 ,耗竭肌浆网中的Ｃａ2 而降低电刺激心肌细胞引起的钙瞬变。不同的细胞外液环境可能会对受体介导的作用产生影响 ,为了解酸中毒或碱中毒对κ 阿片受体后效应的影响 ,本文研究了ｐＨ在κ 阿片受体介导的 [Ｃａ2 ]ｉ反应中的作用。1　材料与办法(1)大鼠心肌细胞的分离　ＳＤ大鼠 (2 0 0～ 2 5 0ｇ)处死后 ,迅速取出心脏并将其浸入…     

烫伤对大鼠垂体、下丘脑内强啡肽B免疫活性物质含量的影响

阿片肽对心血管活动的调节具有重要的作用,可能是休克发生视制中的一个重要环节。阻止阿片肽的释放或阻断阿片肽的作用,可能是防治休克的有效途径之一。强啡肽B(dy-norphin B)是阿片肽的一种,其生物活性相当于亮氨酸脑啡肽的55倍。据目前所知,脑内许多部位与垂体都存在有强啡肽B,其含量以垂体最高、下丘脑次之。烧伤是否引起脑与垂     

中美神经科学会议

由中国科学院和美国科学院联合发起的中美神经科学会议于1986年6月7～11日在上海举行,会议的主题是“中枢神经系统中的神经肽和其它神经递质与调质”。会议的中方主席是科学院上海药物所邹冈教授,美国科学院代表团以斯坦福大学药理学教授、阿片肽研究的先驱者A.Goldstein 为团长,团员包括诺贝尔奖金获得者J.Axelrod,阿片肽研究的著名学者H.Akil,T.Yaksh 及A.North,免疫组化专家A.Gray-     

社会互作奖赏效应的多巴胺依赖机制

社会性玩耍、配偶联系和母子联系等亲密社会互作会激活中脑-边缘-皮质多巴胺（DA）系统（mesocorticolimbic dopamine system,MCLDS）,促进DA传递。阿片肽、催产素（oxytocin,OT）和加压素（vasopressin,AVP）能够促进亲密的社会互作,并通过调制DA的活动,提高社会互作的奖赏价值。社会互作和滥用药物之间相互影响,阿片肽、OT和AVP系统是两者交互作用的重要枢纽。揭示两者交互作用的神经机制,对于开展精神疾病或成瘾戒断的治疗有重要指导意义。     

阿片肽研究的回顾与展望

阿片肽研究已有２０多年历史,１９６２年中国学者提出脑内存在吗啡有效作用位点的创见。７０年代期间,先后发现各类阿片受体以及脑啡肽、β－内啡肽和强啡肽等阿片肽。９０年代初,各类阿片受体的基因 克隆成功,随后又发现了孤啡肽,当前阿片肽研究正在继续。阿片受体的基因剔除、计算机的模拟结构分析、阿片类物质的镇痛与成瘾机制、寻找新的阿片肽及受体的基因克隆等均在深入进行。     

阿片肽的调节作用会议简介

作为第二届世界神经科学会议(布达佩斯,1987年8月16～21日)的卫星会议之一,“阿片肽的调节作用”专题讨论会于8月14～15日在布达佩斯举行。参加者100余人,论文摘要76篇,其中口头报告27篇,墙报展出49篇。会议重点讨论了μ,δ和κ等不同类型阿片受体的结构与它们的配基、各类阿片肽的生理和药理作用,以及阿片肽和其它神经递质的关系。关于阿片受体的结构,国际上有两种做法。一是以蛋白质化学的方法提纯受体蛋白,分析氨基酸组成;二是以分子生物学方法克隆受体,从基因水平上搞清受体的结构。用生化方法提纯μ和δ受体的工作进展较快,κ受体的提纯进展较慢;但目前提纯的蛋白质还不完全符合膜蛋白的要求。作为受体蛋白,穿过细胞膜的部分应该主要由疏水氨基酸组成。如果纯化的蛋白质结构上没有这样的段落,就要怀疑其是否为膜蛋白。关于阿片受体的克隆工作,英、美两国各有一些实验室在全力进行,包括英国剑桥大学的 E.Barnard,     

阿片样物质与心脏缺血预处理

阿片肽和外源性阿片术物质如吗啡除了能缓解心肌梗塞造成的疼痛外,还具有减小梗塞范围和降低心律失常的发生等重要作用。心脏阿片受体参与了缺血预处理（IPC）对心脏的调节作用,阿片样物质激活心脏阿片受体还可模拟IPC对心脏的作用。心脏阿片受体的激活产生的急性即第一窗口期和延迟即第二窗口期的心脏保护作用的信号途径,与IPC相似,其信号通路涉及Gi/Go蛋白、蛋白激酶C、酪氨酸激酶和ATP敏感K^ 通道等途径。     

阿片肽对胰岛素释放的影响

阿片肽作为一类重要的神经活性物质发挥着许多生物学效应,近来已有研究证明类阿片物质有影响胰岛素释放的作用.胰岛素是由胰岛β细胞分泌的一种重要激素,它可以调节机体的血糖稳定.因此这些结果将可能为糖尿病治疗开辟新天地,但其具体作用机制目前尚不清楚.本文根据国内外研究成果及最新研究进展,主要介绍了阿片肽及其受体的生理功能,阿片受体介导的信号转导以及阿片肽对胰岛素释放的调节机制.     

阿片肽对大鼠伏核神经元突触后电位的影响

行为学研究指出,伏核是阿片奖赏作用,和阿片成瘾的关键脑区域,为了在细胞水平上分析阿片作用机理,本文在大鼠伏核脑片制备上,应用细胞内电流箝记录,于不同神经元上分别观察三种阿片肽对膜电位和突触后电位的影响,研究结果表明：所试验的三种阿片肽均不影响神经元的膜电位和输入阻抗,却降低突触后电位;纳洛酮明显地翻转μ和δ受体激动剂的作用,对Ｋａｐｐａ受体激动剂作用翻转不完全。上述结果提示：在伏核内,阿片肽的作用     

一种新阿片肽的分离纯化

报道了一种新阿片肽OP1的分离纯化。将重组毕赤酵母经适宜的生长和表达培养后,所得的发酵液经离心得无细胞上清液,上清液经超滤后过Sephadex G-10柱。将经Sephadex G-10柱所得具有阿片活性的粗组分用HPLC-MS分析,根据阿片肽N-端均有一个酪氨酸残基,且在肽链的第三或第四位上有一个芳香族氨基酸残基这一性质,依据分子量确定活性组分中可能存在的所有阿片肽,然后根据这些阿片肽的等电点,利用AKTA Purifier 100快速纯化系统的DEAE-阴离子交换纤维素柱将其进一步分离,活性组分再用Sephasil peptide C18反相高压液相柱分离得到活性组分OP1肽,鉴定纯度后测定其氨基酸组成。最后确定该肽的一级序列为YPFPGPIRYG,该阿片肽序列目前尚未见报道。     

用中枢微量注射抗体的方法研究内源性阿片样肽的功能

自1975年Hughes等从猪脑中提取出脑啡肽(enkephalin),已先后发现十几种内源性阿片样肽。研究这些内源性阿片肽的生理功能,最常用的方法是用阿片拮抗剂(如纳洛酮)去阻断阿片受体,以观察哪些功能发生了改变,进而推测内源性阿片肽本身的功能。纳洛酮阻断法有不足之处:用纳洛酮阻断阿片受体后,所有阿片样激动剂都将失效。因此,不能区分究竟是哪一种阿片肽在起作用;纳洛酮对不同类型的阿片受体有不同的亲和力,较小剂     

阿片肽有免疫学意义吗?

自1975年发现脑啡肽至今已有10年,在此期间已发现一系列的内源性阿片肽类;但迄今这些肽的生理意义还未阐明。最近Hansjorg Teschemacher 等根据一系列实验资料提出:阿片肽可能具有免疫学意义。首先,阿片肽可以和免疫系统的细胞成分或体液成分,如淋巴细胞、粒细胞、肥大细胞和补体系统相互作用,调节抗体的生成、T 细胞玫瑰花结试验以及T 细胞的增殖等过程。这些作用有的是通过阿片受体实现的(可被纳洛酮阻断),有的则是通过非阿片受体实现的。     

大鼠烫伤后不同时程侧脑室注射强啡肽A(1—13)抗血清对烫伤休克的影响

近年来的研究工作表明,内源性阿片肽与休克密切相关。在内毒素性休克、低血容量性休克和脊髓损伤性休克时,血浆和脑脊液中内源性阿片肽有不同程度的升高,应用阿片肽受体拮抗剂纳洛酮可对抗休克。我们在烫伤休克的研究中观察到,大鼠烫伤后,某些脑区和血浆中强啡肽A(1-13)[DynA(1-13)]免疫活性物质的含量有显著变化,烫后外周静脉给予DynA(1～13)抗血清,可改善大鼠心血管功能,延长存