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Gene Pharming(一家荷兰公司)在与荷兰National Foundation for the Protection of Animals的法律纠纷中胜诉,后者要求Gene Pharming停止用转基因牛进行繁殖试验。Gene Pharming培育出一头名为Herman的转基因公牛,它含有人lactoferrin基因。该公司想要研究人蛋白是否分泌到 相似文献
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澳大利亚Biotech Australia公司宣布从8月起开始销售牛壁虱用的基因重组疫苗制剂“Tick GARD”。这是世界首批重组寄生虫疫苗,由亲公司—Hoechst Australia公司销售。“Tick GARD”是抗澳大利亚较严重的牛壁虱(Boophilus microplus)的疫苗。在澳大利亚由壁虱造成的损失每年有1亿澳元(约70亿日元)。 “Tick GARD”是Biotech Australia公司和澳大利亚的国立研究机构CSIRD花10年时间开发的。它是用微生物基因重组技术生产纯化壁虱消化道中的蛋白Bm86,包在油性佐剂内的制剂。在牛耳后接种含 相似文献
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一九八三年,第一株含有合成蛋白质外源基因的转基因植物成功地诞生了,它标志着植物分子生物学又进入了一个新纪元,为植物遗传工程带来了广阔的前景.之后,在各国生物学家的共同努力下,又成功地育成了许多含有各种优良外源基因的转基因植物.这种遗传工程的方法消除了传统植物育种的盲目性,突破了“亲和性”的限制,只要有理想的供体和受体DNA,遗传工程技术就能使它们的基因结合表达,并稳定地遗传给后代.大大扩大了育种的范围. 相似文献
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首只转基因猴“安迪”在美国问世之后 ,德国科技政策官员表示将放宽基因科研政策 ,原先的某些“禁区”将允许人们讨论甚至实施。德国卫生部国务秘书沙伊希·瓦尔希认为 ,德国现在的基因技术政策有放宽的必要 ,否则德国将在这种“2 1世纪技术”的竞争中失去优势。鉴于历史上纳粹曾经利用生物技术进行“人种理论”的罪恶试验 ,德国曾在 1999年规定基因研究将局限于医疗理论方面 ,并设置了若干“禁区” ,包括禁止对实验室胚胎进行基因测试、禁止克隆动物个体和禁止捐献精子等。但克隆羊“多莉”的诞生和人类基因组计划的初步成功 ,标志着基因研… 相似文献
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用全长8.4kb的牛β-乳球蛋白基因(BLG)作为调控序列,用1.6kb的鸡溶菌酶MAR序列作为对抗转基因中位点效应的工具,构建了组织型纤溶酶原激活剂(tPA)乳腺表达载体。对2300枚卵进行显微注射,经PCR和Southern\|Blot检测,在170只出生小鼠中获得9只整合有牛BLG-tPA融合基因的转基因小鼠,并在转基因小鼠乳汁中检测到tPA的活性,tPA的表达水平最高达到12μg/mL。整合在小鼠基因组中的牛BLGtPA融合基因能稳定地遗传给子代。 相似文献
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《中国生物工程杂志》2008,28(9)
我国将重点支持新型工业酶研究,中国加入国际人类基因变异组计划,昆明动物所马普小组为新基因起源绘制全基因组蓝图,我国首例人治疗性抗体转基因奶牛诞生,中国首批“试管猴”构建成功. 相似文献
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转基因植物中外源基因及其表达产物转移的途径 总被引:10,自引:1,他引:9
随着转基因植物商品化应用的增多,全面了解转基因植物潜在的生态风险性尤为重要。国内外对“转基因植物中外源基因向野生亲缘物种漂移的可能性”、“昆虫对抗虫转基因植物的耐受性”以及“转基因植物对生物多样性的潜在影响”等问题已进行了广泛研究。对转基因植物中外源基因及其表达产物的几种可能转移途径作了概述。着重介绍了“经花粉散布或与野生亲缘物种杂交等途径引起的外源基因转移”以及“转基因植物对土壤生态系统的影响”等方面的研究情况。此外,还对“鉴定外源基因及其表达产物存在的方法”进行了简要探讨。 相似文献
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牛β-乳球蛋白基因调控序列指导组织型纤溶酶原激活剂在小鼠乳腺中的表达 总被引:12,自引:0,他引:12
用全长8.4kb的牛β-乳球蛋白基因(BLG)作为调控序列,用1.6kb的鸡溶菌酶MAR序列作为对抗转基因中位点效应的工龄,构建了组织型纤溶酶原激活剂(tPA)乳腺表达载体。对2300枚卵进行显微注射,以PCR和Southern-Blot检测,在170只出生小鼠中获得9只整合有牛BLG-tPA融合基因的转基因小鼠,并在转基因小鼠乳汗中检测到tPA r itd ntg ,tPA的表达水平最高达到12μg/mL。整合的小鼠基因组中的牛BLG-tPA融合基因能稳定地遗传给子代。 相似文献
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转基因动物行业正在兴起。然而,最近一家小型私营公司却给这一行业的诸公司带来震动。DNX公司(Princeton,NJ)宣布对有关微注射的一项新专利的独家应用权。该公司采用这项技术将外源基因插人到哺乳动物胚胎中。该公司宣称,别的公司在应用微注射技术制造转基因动物时,需提前获得允许。到目前为止,Du Pont公司(Wilmingto,DE)拥有唯一打入市场的转基因动物,即所谓“哈佛鼠”,这一转基因鼠被应用于癌症的研究。然而,至少有八家生物技术公司——更不用说那些牲畜培育公司和毒理学团体——也在发展微注射技术,以便生产畜病模型、生物 相似文献
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2010年4月21日,瑞士先正达(Syngenta)公司的新玉米品种“MIRl62”通过美国农业部(USDA)的审查得到批准。这是导入了新型基因”Agrisure Viptera→3111”的新品种,预计2011年玉米收获季节投放美国市场。可以说这是象征转基因农作物现状的品种。美国孟山都(Monsanto)公司、美国先锋良种国际(Pioneer Hi—Bred International)公司等大企业竞争的焦点, 相似文献
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通过体细胞核移植技术制作了人胰岛素原转基因牛。在CMV启动子指导下以内部核糖体进入位点序列(IRES)连接的新霉素抗性基因和绿色荧光蛋白基因组成了双重标记基因的筛选系统,用于转基因细胞的富集以及细胞和植入前胚胎的筛选。转基因通过电穿孔的方法(900V/cm,5ms)转入体外培养的牛胎儿成纤维细胞,基因转染细胞在添加G418 (800μg/mL)的培养基中培养10天以富集转基因细胞。选择表达绿色荧光蛋白的转基因细胞作为核供体进行体细胞核移植,重构胚经体外培养至囊胚阶段,选择表达绿色荧光蛋白的囊胚进行胚胎移植。为比较基因转染以及供体细胞所处周期对转基因细胞核移植胚胎发育的影响,用作核移植供体的转基因细胞或非转基因细胞先饥饿培养2—4天(0.5 ?S) ,然后恢复培养(10?S) 10 h使细胞同步化于G1期,以正常培养的细胞作为对照进行核移植。结果表明,转基因细胞作为核供体得到的核移植胚胎的体外囊胚发育率低于以非转基因细胞为核供体的对照组(23.2% VS 35.2 %,P<0.05) ;转基因细胞周期同步化处理与否对其克隆胚囊胚发育率无显著影响(23.2% VS 18.9 %,P>0.05)。胚胎移植后2个月直肠检查发现7头受体牛(每头移植2—4枚胚胎)中有一头妊娠,并最终发育足月产下一头小牛。聚合酶链反应(PCR)检测和DNA测序分析表明其为转人胰岛素原基因的转基因克隆牛。 相似文献
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自1982年Palmiter[1]等人给小鼠受精卵雄原核注射大鼠生长激素基因培养成功“超级”鼠以来,由于人们认识到转基因技术导致动植物品种定向改良以及利用转基因动物作为生物反应器,大量合成和分泌贵重而安全的基因工程产品,因此转基因动物技术得到了迅速发展,相继开展了兔、鱼、猪、鸡、牛、羊等动物的转基因研究,并取得了一定的结果[2,3,4]。但是在上述具有经济价值的高等脊椎动物中从事转基因研究,成本高、操作困难,而金鱼属于低等脊椎动物.具有产卵多、易获得同步卵、可控制体外受精和体外发育等特点,因而成为转基因动物研究的方便材料。生长激素是动物脑下垂体前叶分泌的单链多肽⑸,生理功能是促进碳水化合物代谢及核酸、蛋白质合成,整体效应表现为动物生长。本文以金鱼为实验材料,探讨猪生长激素基因导入其受精卵后整合、表达以及生物效应等问题,为进一步研究外源基因在高等动物内整合和表达调控机理提供参考。 相似文献
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《生物技术通报》2000,(6):50
由中国科学院院士、中国科学院水生生物所朱作言研究员主持的“快速生长转基因鲤鱼的中试研究”已通过成果鉴定。中国科学院李振声院士、中国工程院刘筠院士和林浩然院士等专家鉴定认为,该项研究建立了快速生长转基因鲤鱼的高效、安全养殖模式;对转“全鱼”生长激素基因鱼食品消费安全进行了严密的科学实验,证实了转“全鱼”生长激素基因鱼的食品消费安全性,为转“全鱼”生长激素基因鲤鱼的大规模商品化生产提供了科学依据,研究成果居国际领先水平。 朱作言院士主持的该项研究,筛选获得了快速生长的转“全鱼”生长激素基因黄河鲤鱼核心群200尾,其生长速度比对照鱼快140%以上。试验证明:转基因鱼怀卵量略低于普通黄河鲤鱼,受精率和孵化率与对照鱼无显著差异,转“全鱼”生长激素基因黄河鲤鱼具备大规模苗种繁育生产能力;转“全鱼”生长激素基因鲤鱼F1代的大规模养殖不仅增产,而且可降低养殖成本,并为转基因鱼的进一步选育提供材料;转“全鱼”生长激素基因三倍体鱼平均体重增长速度比对照鱼提高15%,铒料利用效率提高11.1%,由此建立了转“全鱼”生长激素基因高效、安全的养殖模式。试验还证明:摄食转“全鱼”生长激素基因鱼对小鼠的生长、脏器发育、血液生理生化指标、繁殖能力及其后代的生长发育均无影响。为此,专家建议,尽快推广养殖转基因三倍体鲤鱼,在我国建立世界首例转基因动物品种商品化生产的范例。杨淑培 相似文献
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《中国生物工程杂志》2014,(8)
<正>农业部发布16项转基因检测标准农业部近日发布公告,根据《中华人民共和国农业转基因生物安全管理条例》规定,经专家审定通过了转基因动物及其产品成分检测、转基因植物及其产品成分检测的16项标准,并批准发布为中华人民共和国国家标准,自2014年8月1日起实施。具体包括:转基因动物及其产品成分检测:猪内标准基因定性PCR方法、羊内标准基因定性PCR方法;转基因植物及其 相似文献
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用小鼠生产人类胶原蛋白 总被引:1,自引:0,他引:1
Collagen Corporation公司已申请了一个在转基因动物奶中生产重组人类胶原蛋白的世界专利(WO94/16750,PCT)。GenPharm公司附属的欧洲子公司Gene Pharming Europe已与Collagen Corporation公司签定合同,生产出在其动物乳腺中表达人胶原蛋白并在其乳汁里分泌人胶原蛋白的转基因小鼠。目前,Collagen Corporation公司已投资160多万美元给GenPharm,以扩大其合同协议,使转基因奶牛奶液产生的人胶原蛋白商品化。这项投资有助于GenPharm公司在1994年期间提高资本800多万美元。 相似文献
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《中国实验动物学报》2001,(3)
曾经参与克隆小羊多利的英国PPL医疗公司 2 0 0 1年 4月 11日宣布 ,该公司研究人员成功地培育出了 5只转基因克隆猪。这是人类首次培育出转基因克隆猪 ,标志着异种器官移植研究又向前迈进了重要的一步。这 5只小猪于 3月 2 9日诞生在PPL公司的美国弗吉尼亚州布莱克斯堡的分公司里 ,PPL公司发表的新闻公报说 ,5只小猪现在都很健康 ,它们是使用经过基因改造的猪细胞克隆出来的 ,DNA里含有一个外源标志基因。这些外来基因来自水母 ,为水母体内的发光蛋白编码 ,但在小猪体内没有任何实际用处 ,只是被研究人员用来证明他们有能力克隆… 相似文献