中国特有种云南圆口藓的修订和新分布区报道

通过查看模式标本和普通标本,对中国特有种——云南圆口藓进行了修订。据模式特征,重新订正了中国各地标本,确定本种分布在中国云南、辽宁和内蒙古,其中内蒙古为新分布区。除描述和讨论外,还就模式标本绘制了各种特征的解剖图,根据普通标本进行了显微拍照,以补现有文献形态描述和绘图的不足。     

银鲳分类鉴别及新模标本指定

银鲳为我国重要海洋渔业资源之一,被认为广泛分布于中国沿海以及印度-西太平洋海域.1788年,Euphrasen 基于在中国广东虎门采集的1尾标本首次对银鲳进行描述,后来被世界众多学者报道.由于Euphrasen当初描述银鲳时缺乏重要的形态鉴别特征,加之其模式标本存放地点至今不详,因此导致银鲳的分类鉴定和命名出现许多错误和混乱,有必要对其澄清.2011年4月至2012年5月,作者在银鲳模式标本产地广东虎门和珠海共采到19尾鲳属鱼类标本,经鉴定与Euphrasen在1788年对银鲳的描述及附图十分吻合.因此,本文对银鲳进行重新描述,并指定其中1尾标本为新模标本.     

中国一新记录种——黑顶小皮伞

<正>最近作者在检查中国科学院昆明植物研究所隐花植物标本馆(HKAS)小皮伞属Marasmius Fr.的标本时,发现了二份具大型子实体的标本,经鉴定它们与采自美国的黑顶小皮伞M.nigrodiscus(Peck)Halling等模式标本(HKAS 39834)在宏观和微观特征上一致,为中国的新记录种。颜色对照采用Kornerup & Wanscher(1978)的颜色手册描述。现描述如下:     

汤氏嗜牛虱在我国发现及其雄性的记述：（食毛目：啮毛虱科）

G.A.H.Bedford 1963年根据采自苏门答腊的鬣羚(苏门羚)Capricornis sumatraensis上的雌性啮虱标本发表了汤氏嗜牛虱Bovicola thompsoni这个新种。但迄今未发现其雄性标本。作者1982年获得从贵州省鬣羚上采得的啮虱标本,雌雄具备。经与原描述及Werneck(1950)对原标本的再描述核对、并与采自尼泊尔鬣羚上的经K.C.Emerson鉴定的雌性标本对照,确定为汤氏嗜牛虱。因雌性的原描述很简单,而Werneck的再次描述文献很不易获得,故现依我国标本将雌雄性描述如下。     

吊钟花属的分类、地理分布和系统发育

一、属的一般概况 研究历史 吊钟花属Enkianthus是Loureiro〔Fl.Cochinch.1:277(1790)〕根据我国南部的植物标本建立的属,他所建立的种Enk.quinqueflorus是个好种。1848年Griffith描述了从Himalaya采来的Rhodora deflexus,后来(Schneider 1911)才知道是Enk.deflexus。1895年Franchet描述了Enk.chinensis和Enk.brachyphyllus,标本是他自己、Dalavay和Farges在四川和云南采的。1907年E.H.Wilson描述了Enk.pauciflorus和Enk.quinqueflorus var.serrulatus,1911年Schneider将后者提升为种。Wilson的种是他自己采的标本,以及Henry从四川和云南采集的标本。1911年Leveille描述了四个种,但经研究后,这些种都是不可靠的。1919年Craib发表了     

中国粪生子囊真菌Ⅰ:中国新记录属异接柄孢属和新记录种盘孢锥毛壳(英文)

报道了中国粪生真菌的1个新记录属——异接柄孢属和1个新记录种——盘孢锥毛壳。在观察所采集标本的基础上,概述了异接柄孢属的特征,并描述了美丽异接柄孢和盘孢锥毛壳的形态特征。文中还讨论了所采集的标本与模式标本原始描述的差别。     

云南禄丰兽孔类新材料

一、两个禄丰兽的新标本自1959年周明镇和胡承志描述了禄丰的一个新的卞氏兽类,名曰禄丰兽后,古脊椎动物与古人类研究所又找到两个可以归于这一属的标本(禄丰兽正型标本存地质博物馆)。现将此两标本描述于次,并讨论一下这一属在三列兽类中的位置。     

贵州省两栖类新记录种——中华湍蛙及其蝌蚪描述

2015—2018年在贵州省梵净山国家级自然保护区和雷公山国家级自然保护区采集到湍蛙属Amolops 3号成体标本及1号蝌蚪标本,经过系统发育分析和形态学比较,确定为中华湍蛙Amolops sinensis,为贵州省两栖动物新记录。另外,本文首次对该种的蝌蚪进行了形态描述。     

云南开远新发现的腊玛古猿化石

本文描述的标本是1980年6月和1982年5月,在云南开远小龙潭晚中新世褐煤层中发现的古猿化石。标本有左下第一至第三臼齿列和一件带十二枚牙齿的上颌骨。从标本反映的形态特征观察,应归为腊玛古猿。     

钝角宽刺甲(鞘翅目:拟步甲科:刺甲族)的重描述

钝角宽刺甲Bioramix subaenescens(Schuster,1923)的原始描述过于简单,且缺少鉴别特征图。本文根据2009年在四川省马尔康市采集的钝角宽刺甲标本,对其作了形态重描述,并给出了详细的鉴别特征图和实物标本照片。此外,还编制了宽刺甲亚属Cardiobioramix中国已知种的检索表。检视标本保存于西华师范大学标本馆(MCWNU)和俄罗斯科学院动物研究所(ZIU)。     

A Study on the Genus Astilbe Buch.-Ham. ex D. Don from China

The Astilbe Buch.-Ham. ex D. Don was founded in 1912. There are now 18 species throughout the world. USSR, Thailand, Indonesia, Bhutan, Nepal d Kashanmir each has only 1 species; Korea, Philippines and USA each has 2; India 3; Japan 6; and China 7 (including 3 endemics and 1 new variety). And northeast China, north China and northwest China each has 2; central China and southwest China each 4; eastern China 5. Thus the distribution centre of this genus seems to be in the region covering Japan and eastern, central, and southwest China. This genus is divided into two sections: Sect. Simplicifoliae Engl. and Sect. Astilbe. Sect. Simplicifoliae may be considered as the primitive one because it has 5 ordinary petals. This section consists of about 10 species: 5 in China (east China 4; southwest China 3; central China, north China and northeast China each 2; Northwest China 1), 5 in Japan, 2 in Korea, 1 in Philippines and India each. According to the distribution of this section, the author suggests that the centre of origin of this genus be in the forested parts from Japonthrough east China to southwest China.     

中国苔藓植物的地理分区及分布类型

在对中国苔藓植物相关研究资料进行总结归纳的基础上,对中国苔藓植物的分区进行了重新划分,将最初的7个分区划分为10个分区,从华中区中分出华东区,由华北区中分出华西区,并将青藏区及云贵区内的云南西北部、四川西南部和西藏东南部组成单独的横断山区。就中国苔藓植物的分布类型及可能的分布路线也作了讨论,指出中国苔藓植物的分布路线有3条,一条是从喜马拉雅地区经滇西北、川西沿长江流域到中国的东南部;一条位于喜马拉雅、横断山区和台湾之间;第三条则从喜马拉雅地区通过秦岭直至长白山区。     

中国扁叶甲属地理分布格局研究(叶甲科,叶甲亚科)

本文运用GIS技术研究扁叶甲属Gastrolina在中国的地理分布格局。以采集地的行政单元转换地理坐标与动物地理区划图叠加后产生叶甲的地理分布图。结果显示此属主要分布在华中区、华北区、华南区、西南区、东北区。根据地理分布图及有关分析,认为华中区中部、华北区西北部是该属的丰富度中心和分布中心,华中区中部为中国扁叶甲多样性中心和分化中心。     

基于微卫星标记的中国大陆地区野猪种群结构分析与亚种分化

对中国大陆地区分布的野猪亚种分类尚存在争议.本研究通过对野猪11个微卫星位点的变异分析,探讨了中国大陆地区野猪的遗传结构,以期对野猪亚种分类问题有所启迪.对野猪华北、华南和东北种群的分析表明,各种群基因库中都维持了较高的遗传变异水平.基于遗传距离构建的系统树分析发现,研究中所涉及的所有亚种在系统树中混杂,没有任何亚种在其中构成显著的支系.基于微卫星变异的FCA分析不能区分华南、华北、东北三个种群.基于Fst检验的遗传差异分析发现,长江两侧的华南、华北种群之间的遗传差异较小(Fst=0.014),表明长江两侧的野猪可能存在着较高水平的基因流,长江并非是一个有效的空间隔离;东北地区野猪和华北、华南地区野猪之间的遗传差异相对较大(Fst=0.040、0.042),东北野猪可以作为独立的亚种S.s.ussuricus.     

柴达木盆地石炭纪古生物地理归属研究

柴达木盆地石炭纪的Ｔｉｎｇ类,珊瑚和腕足动物的代表属与中国其它代表地区－塔里木盆地,准噶尔盆地,陕甘宁地区,华北地区,华南地区,西藏北部地区可以进行对比,在计算大Ｚｏｎｇ相似系数的基础上,进行Ｑ型聚类分析,得出古生物地理分区结果,则解决柴达木盆地石炭纪古生物地理归属问题,研究结果表明,早石炭世可划分为：柴达木－华南－陕甘宁生物区;塔里木－藏北生物区和准噶尔生物区,柴达木属于柴达木－华南生物亚区,晚     

江西园蛛科蜘蛛区系研究

据作者调查和文献报道,本文列出了江西产90种园蛛在江西、中国和全球的地理分布;在世界动物地理区划水平上,江西园蛛主要由东洋界以及东洋界和古北界成分组成;在中国动物地理区划水平上,江西园蛛主要由华中区,华中区+华南区+西南区以及华中区+西南区跨界成分组成;与国内23省(区)区系组成比较,江西园蛛与湖南的共有种最多,与西藏共有种最少;文章最后分析了江西园蛛物种结构的特点.     

我国苹果属资源现代分布调查初报

种质资源是农业生物资源的重要组成部分。我国是苹果属植物的起源演化中心之一,加强我国苹果种质资源调查与收集,可以丰富我国苹果资源保存的多样性。国家果树种质苹果圃于2005-2016年开展了我国西北、华北、西南、东北和华东苹果属植物集中分布地区的调查和收集,旨在进一步摸清家底,扩展我国苹果属种质资源的保存类型和数量,为保护利用及科学研究提供基础资料。调查结果表明:我国苹果属种质资源类型多样,分布广泛,新收集资源621份,西北、西南和东北地区的苹果野生种资源丰富,地方品种少量分布;华北地区以地方品种为主,野生种类型较少。目前野生资源集中分布面积逐年减少,由先前的大范围散落分布逐渐转变为小面积集中分布;地方品种面临的问题较多,砍伐频发,流失严重。以连续11年的苹果属种质资源调查为依据,提出苹果资源收集保存面临的问题,并提出建议。     

中国侧棘斑蚜属(蚜科,角斑蚜亚科)地理分布格局研究

用GIs技术研究斑蚜科侧棘斑蚜属Tuberculatus在中国的地理分布格局。种类以县级行政单元转换地理坐标与动物地理区划图叠加后产生蚜虫地理分布图。结果显示出这个属主要分布在东北区南部、华北区、华中区、华南区和西南区东部(中国南部和东部)。根据地理分布图及有关统计分析,认为东北区南部—华北区北部和华中区南部一东南部是这个属在中国的分布中心、分化中心和特有中心。同时,利用寄主植物的分布,探讨了中国侧棘斑蚜属的分布与寄主植物分布之间的关系。     

论中国自然保护区的面积上限

中国从195 6年开始建设自然保护区,其间经过了一个较长的停滞时期之后,到2 0 0 2年底,中国建立了15 5 1个自然保护区,面积达14 14 86 6 km2 ,占国土面积14 .7%。中国自然保护区面积占国土面积的比例已经在2 0 0 2年末超过世界先进水平,然而,目前中国自然保护区的数量仍在增长。由于目前中国的自然保护区是严格意义的保护区,于是,作者提出应区分严格保护的自然保护区与广义的自然保护地,发展一个由不同保护目的、不同保护程度、合理布局的自然保护区组成的综合自然保护区体系,结合经济发展水平建设自然保护区的思想。估算了现阶段自然保护区的基本建设投入与管护费用,探讨了建设和管理2 0 0 2年末中国自然保护区的资金需求。还提出研究中国自然保护区中人口、中国国土面积及分类和中国各种类型土地的适宜保护面积,探讨“在中国多大的国土面积可以建设为自然保护区?”这一命题,从保存生物物种、生物资源、主要生态系统、可持续利用方面研究中国自然保护地的面积上限。     

华北棉区各代棉铃虫生命表及南北棉铃虫发生特征研究

通过对以河北饶阳为代表的华北棉区棉铃虫动态的研究,建立了各代棉铃虫自然种群生命表．结果表明,华北棉区第l-4代棉铃虫总死亡率分别为98．3％、98．34％;98.69%和9.13%,各代棉铃虫种群的趋势指数I值分别为3.97、1.50、1.41和1.09.与以江苏南通为代表的南方棉区生命表参数相比较发现,无论是在南方还是在北方,棉铃虫的存活率曲线都属于A型曲线,即卵至2龄期死亡率较大,3龄以后死亡率较小的凹型曲线。南方棉区棉铃虫消亡的关键因子是风雨冲刷作用,而北方则是天敌的捕食作用;南北棉区的棉铃虫孵化期为1龄期,易受不良环境的影响,死亡率较大,为关键虫期;北方棉区主要危害世代是2、3代棉铃虫,南方棉区为3、4代棉铃虫,由此讨论了南北棉区各世代棉铃虫的发生危害特点。