合欢皮提取物抑制血管生成的体内药效学研究

为了探讨合欢皮提取物体内对血管生成的抑制作用。本文采用MTT法和Matrigel plug方法考察合欢皮提取物对人血管内皮细胞(HMEC)增殖和体内Matrigel胶小管形成的影响,运用Lewis肺癌转移小鼠模型,观察合欢皮提取物对小鼠Lewis肺癌的疗效。结果表明合欢皮提取物可明显抑制HMEC细胞的体外增殖(IC50为30μg/mL),并且呈明显的剂量依赖性,同时具有抑制Matrigel plug中的血管新生的作用。合欢皮提取物还能够明显抑制Lewis肺癌肿瘤细胞生长,减少转移病灶。提示合欢皮提取物具有明显抑制血管生成的作用,有可能成为有效的血管生成抑制剂。     

合欢皮提取物抑制血管生成作用的研究

本文采用体外细胞培养法和体内鸡胚尿囊绒膜模型、荷瘤模型检测合欢皮提取物抑制人微血管内皮细胞(HMEC-1)的增殖、迁移活性,观察合欢皮提取物的抑制血管生成情况。发现合欢皮提取物能显著抑制HMEC-1的增殖(IC50为30μg/mL)和迁移,并且呈明显的剂量依赖性。在体内同时具有抑制鸡胚尿囊膜和肿瘤组织中血管生成的作用。     

合欢皮总皂苷对人微血管内皮细胞体外增殖的影响

研究合欢皮总皂苷对人微血管内皮细胞增殖的药效学影响。采用人脐静脉微血管内皮细胞HMEC-1作为研究模型,经不同剂量合欢皮总皂苷作用48、72 h后,应用SRB法、光学显微镜观察合欢皮总皂苷对HMEC-1细胞增殖、形态的影响;应用台盼蓝染色法、DNA梯形条带法、流式细胞仪PI单染方法分析合欢皮总皂苷对HMEC-1细胞生长的影响。实验结果发现合欢皮总皂苷提取物具有抑制血管内皮细胞增殖的作用,其与时间、剂量均存在依赖关系,作用48 h的IC50为1.5μg/mL;合欢皮总皂苷使HMEC-1细胞周期阻滞在亚G0/G1期,高剂量作用48 h后可能引起细胞产生坏死。因此,合欢皮总皂苷可能通过改变细胞周期,部分引起细胞坏死,从而抑制人微血管内皮细胞的增殖。     

合欢皮总皂苷急性毒理学研究

本文采用常规急性毒理学研究的方法探究合欢皮总皂苷对小鼠的毒性剂量。HE染色观察其主要器官形态学变化,玻璃毛细管法测定血液凝固时间,生化法测定超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(Glutathione peroxidase,GSH-PX)活性。合欢皮总皂苷的最小致毒量为7.5 mg/kg,近似致死量为1500 mg/kg,半数致死量(LD50)为2164 mg/kg。毒性表现为动物活动减少、1500 mg/kg以上剂量使小鼠食欲下降、2250 mg/kg剂量使小鼠体重明显下降;给药后1 d、7 d和14 d给药组血液凝固时间缩短;主要器官形态学明显改变,明显降低主要器官SOD和GSH-PX活性。结果表明合欢皮总皂苷对小鼠有一定的毒性作用。     

合欢皮总皂苷对雄性小鼠的抗生育作用研究

目的探讨合欢皮总皂苷对雄性小鼠的抗生育作用。方法将60只健康的雄性性成熟昆明小鼠随机分成3个试验组和1个对照组,各试验组小鼠灌胃540 mg·(kg·d)-1,270 mg·(kg·d)-1和135 mg·(kg·d)-1的合欢皮总皂苷水溶液,对照组自由饮水,灌胃1周后按雌雄比2∶1合笼,继续对雄鼠灌胃至19 d,采集雄性小鼠的血液并测定血液生化指标,剖检灌胃雌性小鼠,统计雌性小鼠的怀孕率,测定雄性小鼠睾丸与附睾的脏器系数及附睾精子活力,并固定睾丸和附睾,研究其组织学变化。结果与对照组相比较,雄性小鼠灌胃合欢皮总皂苷后,导致雌性小鼠的怀孕率降低,睾丸脏器系数和附睾精子活率极显著降低(P<0.01),精子畸形率极显著升高(P<0.01)。光学显微镜下,试验组小鼠睾丸和附睾均有一定程度的损失,睾丸生精细胞排列疏松,间质减少,可见曲细精管内有多核巨噬细胞浸润,各级生精细胞脱落。附睾具正常的管腔结构,但能明显观察到管腔内精子几乎消失。结论合欢皮总皂苷对雄性小鼠具有抗生育作用,主要通过影响精子的生成及破坏生精组织而达到。     

壳聚糖絮凝法精制合欢皮多糖水提液的工艺

采用壳聚糖对合欢皮总多糖的絮凝纯化工艺进行研究。通过单因素和正交试验,得到优化的工艺条件:壳聚糖用量为生药量0.8 mL/g,絮凝温度35℃,絮凝时间4 h,药液浓缩比(质量体积比)为1∶10(g/mL),在此条件下,多糖保留率、脱蛋白率和多糖纯度分别为91.23%、22.26%和47.27%,优于传统的水提醇沉法。     

SPE-HPLC法分离合欢皮中抗血管新生的活性组分

应用固相萃取-高效液相色谱法(SPE-HPLC),从合欢皮乙醇提取物-正丁醇相中分离得到若干个组分,再用HMEC-1细胞活性检测以及HPLC分析鉴定,筛选得到具有较高抑制新生血管活性的组分II-4(IC50=1.45±0.11μg/mL),且组成较简单。本法简单快速,可以为中药材有效组分的快速分离提供新的方法,也为后续进一步分离得到细胞活性有效单体化合物提供组成比较简单的合欢皮活性组分提取物。     

合欢皮中抗肿瘤新生血管高效低毒组分的筛选及药效学研究

从合欢皮中提取分离组分1~24,SRB法测定IC50,LDH试剂盒评价毒性,筛选出乙醇回流正丁醇萃取的组分23为抗肿瘤新生血管高效低毒组分,化学定性其主要成分为皂苷,HMEC-1细胞上的IC50为4.18±0.37μg·mL-1,LDH阳性药物浓度为40μg·mL-1。细胞迁移、成管实验表明组分23对细胞迁移、成管均有抑制作用。急性毒性实验测得最小致毒量和最小致死量分别为100 mg·kg-1,4000 mg·kg-1。建立肿瘤小鼠模型进行组分23的体内药效学研究:中剂量4 mg·(kg·d)-1,高剂量组8 mg·(kg·d)-1CD31蛋白标志肿瘤血管数明显降低,低剂量2 mg·(kg·d)-1、中剂量、高剂量组肿瘤细胞凋亡数目显著增高。     

特有的绿色生灵

在中国特有的种子植物199个属中,江西有30属,井冈山保护区就有23属。而下列19个特有种就是在井冈山保护区内记录到的,其中许多还以井冈山命名：井冈山毛蕨、井冈山耳蕨、井冈山剑蕨、井冈山风丫蕨、井冈山厚皮香．井冈山猕猴桃、腺果悬钩子、井冈山绣线梅、井冈山槠,短柄冬青、井冈葡萄,背绒杜鹃、井冈山杜鹃、白花映山虹、厚叶照山白、     

江南山梗菜化学成分的研究

从江南山梗菜(Lobelia davidii Franch.)植株中分得β-谷甾醇、β-香树素及其棕榈酸酯,以及去甲山梗酮碱、去甲半边莲定、山梗新碱(Ielobanonoine)、山梗醇碱、去甲山梗醇碱.5种生物碱。其中山梗新碱为一新化合物。     

中药桑白皮化学成分及药理活性研究进展

桑白皮是一种重要的药用植物资源.本文概述了桑白皮的药用化学成分及其药理研究进展,桑白皮具有降血糖血压、平喘利尿、抗HIV及抗肿瘤等功效,具有广阔的药物开发前景.     

厚朴营养成分分析

利用高效液相色谱法及重量法等对野生植物厚朴的营养成分进行了分析,结果表明,厚朴中含有矿质元素、蛋白质、维生素等多种营养成分,旨在为开发利用厚朴的植物资源提供科学依据.     

冬虫夏草及杜仲磷脂成分的研究

本文对不同产地的冬虫夏草及杜仲磷脂成分进行了分析研究。以钼蓝比色法测定了它们的总磷脂含量,采用薄层色谱扫描和吸光度比例系数校正法测定了其磷脂组成及相对百分含量。冬虫夏草约含8种磷脂组分,主要成分为磷脂酰胆碱、磷脂酰叽醇、磷脂酰丝氨酸、磷脂酰乙醇胺和磷脂酸。杜仲约含6种磷脂组分,其中以溶血磷脂酰胆碱和磷脂酰胆碱为主。     

Simultaneous determination of five characteristic stilbene glycosides in root bark of Morus albus L. (Cortex Mori) using high-performance liquid chromatography

Introduction – Cortex Mori, one of the well‐known traditional Chinese herbal medicines, is derived from the root bark of Morus alba L. according to the China Pharmacopeia. Stilbene glycosides are the main components isolated from aqueous extracts of Morus alba and their content varies depending on where Cortex Mori was collected. We have established a qualitative and quantitative method based on the bioactive stilbene glycosides for control of the quality of Cortex Mori from different sources. Objective – To develop a high‐performance liquid chromatography coupled with ultraviolet absorption detection for simultaneous quantitative determination of five major characteristic stilbene glycosides in 34 samples of the root bark of Morus alba L. (Cortex Mori) from different sources. Methodology – The analysis was performed on an ODS column using methanol‐water‐acetic acid (18: 82: 0.1, v/v/v) as the mobile phase and the peaks were monitored at 320 nm. Results – All calibration curves showed good linearity (r ≥ 0.9991) within test ranges. This method showed good repeatability for the quantification of these five components in Cortex Mori with intra‐ and inter‐day standard deviations less than 2.19% and 1.45%, respectively. Conclusion – The validated method was successfully applied to quantify the five investigated components, including a pair of cis‐trans‐isomers 1 and 2 and a pair of isomers 4 and 5 in 34 samples of Cortex Mori from different sources. Copyright © 2010 John Wiley & Sons, Ltd.     

A Simple and Automatic Leaflet Movement-monitoring System

A simple and automatic leaflet movement-monitoring system using phototransistors is described for Albizzia julibrissin.     

川黄柏野生资源调查研究

目的：摸清川黄柏野生资源消长状况及成因,查明川黄柏野生资源保护和管理方面存在的问题,为加强川黄柏野生资源保护与管理提供决策基础和依据。方法：文献研究,赴四川省和重庆市两个川黄柏省级主产区实地走访调查与现地调查。结果：由于管理不力,产地毁灭性砍伐,川黄柏野生资源现已濒临灭绝。结论：强化川黄柏野生资源保护宣传与监管,建立种质资源库,保存种质资源。     

不同炮制方法对牡丹皮相关药理效应的影响

目的：探讨不同炮制方法（“去心”、“清炒”、“酒制”、“制炭”）对牡丹皮相关药理效应（抗炎、镇痛、止血、保肝等）的影响。方法：醋酸扭体实验、热板法探讨对镇痛药效的影响;采用毛细血管通透性探讨对抗炎作用的影响;测小鼠出血、凝血时间探讨对止血作用的影响;制作小鼠急性肝损伤,探讨对护肝、保肝作用的影响。结果：①炒炭炮制品具有较好的止血作用,与其他各种炮制品相比,差异显著,P〈O．05,其他各种炮制品之间比较无显著性差异,P〉O．05;②在保肝作用方面,“去心”、“清炒”法较好,与其他炮制品比较,差异显著P〈O．05;“酒制”次之,“制炭”较差,但两者比较无显著性差异,P〉O．05;（3）在抗炎、镇痛药效方面,“去心”、“清炒”、“酒制”之间无显著性差异,但以上3种炮制方法均优于“制炭”,P〈O．05。结论：炮制方法对牡丹皮的药理效应有一定的影响：“制炭”止血作用做好,但减弱了其抗炎、镇痛、护肝的作用;“酒制”法可能对抗炎、镇痛作用有好处;“去心”、“清炒”法之间的药理效应在本研究中无显著差异、     

Determination of protoberberine alkaloids in medicinal plants based on acidic potassium permanganate chemiluminescence system

A simple method was established to determine protoberberine alkaloids in Cortex Phellodendri and Rhizoma Coptidis based on an acidic potassium permanganate chemiluminescence (CL) system. The optimum conditions for the CL reaction between protoberberine alkaloids and potassium permanganate were studied in detail. Under the optimum conditions, the linear response ranges for berberine, palmatine and jatrorrhizine were 0.038–7.27, 0.031–18.1 and 0.012–3.61 μg/mL with detection limits of 0.005, 0.004 and 0.0007 μg/mL, respectively. This method was successfully applied to determine the content of protoberberine alkaloids (calculated using berberine as an index) in Cortex Phellodendri and Rhizoma Coptidis. In addition, a possible mechanism of this CL reaction was proposed on the basis of the investigation of CL, UV and fluorescent spectra of protoberberine alkaloids in acidic solution containing potassium permanganate. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.     

基于网络药理学和分子对接探索桑白皮治疗糖尿病周围神经病变的潜在机制

本研究运用网络药理学和分子对接方法对中药桑白皮治疗糖尿病周围神经病变(DPN)的活性成分、潜在作用靶点和信号通路进行研究,探索桑白皮治疗DPN的可能作用机制。首先从中药系统药理学数据库(TCMSP)筛选出桑白皮的活性成分及靶点基因。通过GeneCards数据库及OMIM数据库筛选出DPN的疾病靶点基因,并用Cytoscape软件构建"药物-有效成分-靶基因-疾病"中药调控网络图。将有效成分靶标与疾病靶标上传到STRING数据库,构建蛋白互作网络图(PPI),并使用R语言对得到的PPI进行核心基因的筛选。运用R语言对关键靶点进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。其次从活性成分及靶点基因中根据degree值筛选出前3个关键成分,并将该网络中的基因靶点以degree值高低进行排序,选择前3个核心靶点,然后从RCSB数据库下载相关蛋白的结构,使用Pymol软件去除溶剂分子与配体,使用AutoDock软件进行分子对接。最后通过酶联免疫吸附实验和荧光光谱实验验证网络药理学富集分析的结果。最终预测到31个桑白皮活性成分,312个活性成分相关靶点,120个桑白皮-糖尿病周围神经病变共同有效靶点。活性...