再论植物体细胞无性系变异及作物改良

一。无性系变异的研究进展体细胞无性系变异是近代育种科学的发展,也是细胞工程育种的一个新分支,它为作物品种改良提供了一个新的有效途径。早在1903年约翰逊提出在自然界产生的变异体中进行选择,可以获得纯的优良品种,即所谓系统选育 法,但变异频率极低。     

植物体细胞的遗传变异

植物组织和细胞培养研究的迅速进展已使 将在微生物中发展起来的近代生物学技术应用 于高等植物成为可能,并正在为作物的遗传育 种开辟新的途径。从理论上说,生物体的每个 细胞归根到底均来之于受精卵,因此在遗传上 应具有相同的潜能。由高等植物细胞在培养中 所表现出的“全能性”(Totipotency）也证实了 此点。事实上,在完整的植物体中体细胞的变 异还是经常发生的,而在植物组织和细胞培养 中,这种情况更是常见,例如：培养细胞及其再 生植株中染色体的变化、器官或胚状体发生能 力的改变以致丧失、再生植株出现与原亲本不 同的性状等等。由于在单细胞培养中能再生形 成完整植株的植物种类越来越多,在完整植物 体上或在离体培养中所发生的体细胞变异就可 能通过再生植株的比较而得以研究。至今已知, 在这些变异中,有些是由于生理上的原因造成 的,是不能遗传的;而另一些则可以通过有性世 代或无性繁殖稳定地维持下去,是可遗传的变 异。本文着重讨论后一情况,即植物体细胞的 遗传变异及其利用。     

植物体中的功能性死细胞

在人们初次接触植物学时，总会认为在植物生命体中，活细胞是植物生命体中的主角，而死细胞却始终扮演终结者的角色不被人们所重视。孰不知，在植物体中有着许许多多不同类型的死细胞，它们各自执行着特有的生理功能，以维持植物的生命活动。 　　那么有哪些是属于功能性死细胞呢 ?现将植物体生命活动中和几种具有重要生理功能的死细胞归纳如下。 　　一、管胞和导管分子：在成熟的维管组织中，木质部中具有长管状死细胞——管胞和导管分子，它们都具有木质化次生壁，次生壁厚度不均匀，可形成环纹、螺纹、梯纹、孔纹、网纹等不同纹式。管胞…     

植物体细胞不对称杂交研究进展

介绍了近代的植物体细胞杂交研究发展历程,进一步综述了近年来植物不对称体细胞杂交和植物配子一体细胞杂交方面的研究进展以及存在的困难。     

植物体细胞在组织培养中产生的胚状体 Ⅰ.植物体细胞的胚状体发生

一、植物胚状体发生的普遍性及其意义 五十年代末,Steward等(1958)和Reinert(1959)差不多同时发现,从培养的胡萝卜根细胞产生出一种与胚相似的结构,并观察到由这种结构长成完整的植株。现在一般把这种结构叫做体细胞胚或胚状体(Street and Withers 1974, Reinert等1978,等1978,朱徵1978)。20余年来,植物学家们对此进行了广泛的研究,并已在许多的植物中,利用各种不同的器官、组织、细胞和原生质     

胁迫诱导植物体细胞胚发生的研究进展

诱导植物体细胞胚发生是一个多因素事件,其发生机理的研究也是多层次多方面的.本文从诱导体细胞胚的胁迫因子和体细胞的响应角度,分析了高浓度2,4-D、重金属、高渗透等胁迫因子对体细胞胚发生的诱导,以及体细胞产生的ABA、胼胝质沉积、几丁质酶活性增强、热激蛋白特异表达等生理响应,概述了植物体细胞胚发生的一些研究成果和理论认识.     

TDZ对植物体细胞胚胎发生的作用

介绍了TDZ在植物体细胞胚胎发生中的作用及其可能的作用机制的研究进展。     

血清饥饿可诱导人血管平滑肌细胞再分化

体外培养的分化型血管平滑肌细胞 (vascularsmoothmusclecells ,VSMC)以特异性标志基因表达、长梭形外观及对兴奋剂刺激产生收缩反应为其表型特征 .以血清饥饿法培养处于超汇合 (overconfluence)状态的人VSMC ,观察其分化型标志基因表达活性及其与细胞形态特征和收缩反应性之间的关系 ,探讨细胞生存环境对VSMC基因表达及表型的影响 .研究显示 ,生长至超汇合的VSMC由含血清培养转为血清饥饿后 ,收缩蛋白如SMα肌动蛋白 (SMα actin)、SM2 2α、h1 calponin、肌球蛋白重链 (MHC)SM1和SM2亚型的表达活性明显上调 ,证实血清饥饿诱导的收缩蛋白基因表达和血清应答因子 (serumresponsefactor ,SRF)与CArG顺式元件结合活性的增强有关 .同时 ,血清饥饿还可激活参与VSMC分化调节的转录调控因子SmLIM、Gax和分化相关蛋白HRG 1基因的转录 .随着血清饥饿培养时间的延长 ,VSMC逐渐形成多层、束状、成极性排列的形式 ,对兴奋剂刺激产生的收缩反应明显增强 .结果表明 ,超汇合状态的去分化型VSMC脱离血清刺激后 ,可以再分化成熟并重新获得收缩能力     

再分化率与再分化系数概念的探讨

在植物组织培养和遗传转化研究中,人们通常用“再分化率”来衡量外植体或受体材料的再分化能力和水平,再分化率越高,表明培养基、培养条件和外植体（或受体材料）等综合因素的选择越合理,建立的再生体系越完善,在植物细胞工程研究和转基因研究中的可靠性越好。为了能准确地反映外植体再分化的水平和描述单个外植体再分化形成器官的能力,提出了“再分化系数”这一概念。目前我国的《植物组织培养》和《植物生物技术》相关的教课书中,     

细胞直接重编程:从一种终末分化细胞直接重编程为另一种终末分化细胞

细胞的直接重编程是指将一种终末分化细胞直接转变为另一种终末分化细胞,这一转变不经过诱导多能干细胞阶段和去分化、再分化等过程。最近的一系列研究结果已经证明了这一研究方法的可行性,这些研究进展不仅为重编程的分子机制研究提供了新视角,也为加速重编程细胞的临床应用带来了希望。本文综述了将成纤维细胞直接重编程为神经细胞、肝细胞、心肌细胞及造血细胞的研究进展,探讨了这一研究方法存在的问题以及将来在该领域的研究方向。     

诱导植物体细胞胚发生的几个生理因素

介绍了影响植物体细胞胚发生的几个主要生理因素,并对其可能作用机制作了分析.     

植物体中的MAPK

促细胞分裂剂激活性蛋白激酶(MAPK)是一类存在于各种真核生物体中的丝氨酸/苏氨酸型蛋白激酶.它被上游激活因子MAPKK磷酸化而激活,并通过将底物蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化而传递信号.它与其他一些信号分子组成MAPK级联信号通路,接受外界刺激信号,将信号转入细胞内,影响特定基因的表达,它的作用受到不同因子的调节.本文介绍了植物体中的MAPK的结构特点、作用机理、生物功能以及MAPK级联信号通路的调节.     

植物体中的MAPK

促细胞分裂剂激活性蛋白激酶（MAPK）是一类存在于各种真核生物体中的丝氨酸/苏氨酸型蛋白激酶。它被上游激活因子MAPKK磷酸化而激活,并通过将底物蛋白上的丝氨酸和苏氨酸残基磷酸化而传递信号。它与其他一些信号分子组成MAPK级联信号通路,接受外界刺激信号,将信号转入细胞内,影响特定基因的表达,它的作用受到不同因子的调节。本文介绍了植物体中的MAPK的结构特点、作用机理、生物功能以及MAPK级联信号通路的调节。     

植物体中的互利共生

分析了植物体内主要的互利共生类型。     

中国遗传学会召开植物体细胞遗传和染色体工程讨论会

中国遗传学会植物体细胞遗传和染色体工程学术讨论会于1982年4月10日至15日在新落成的陕西省武功农业科技中心召开。来自26省市的173名代表出席了会议,在大会宣读的论文有:“植物细胞工程研究的现状和问题”,“蓝粒单体小麦研实”,“由异源八倍体小冰麦创制二体异附加系”,“将簇毛麦种质转移给小麦的研究”,“谈谈细胞融合问题”,“小麦花粉来源的非整倍体和异倍体”,“大豆-烟草杂种细胞系的染色体和     

植物体表面的通道

植物在生长发育的过程中，要不断与外界进行气体和水分的交换。而植物体各器官表面的气孔是这一交换的主要通道，气孔是如何起调控作用的呢？ 首先，让我们先看一看气孔的结构，气孔的结构因植物种类而异，双子叶植物表皮的气孔是由两个半月形的保卫细胞围合而成，保卫细胞内含有叶绿体，它的细胞壁在靠近气孔器的一面较厚，其它面较薄。而单子叶植物上的气孔的保卫细胞为哑铃形，两端膨大、壁较薄，中部的细胞壁较厚，保卫细胞两边还有一对副卫细胞。不论是哪一类植物上的气孔，当保卫细胞从邻近表皮细胞吸水而膨胀，气孔就张开；而当保卫…     

植物体需要哪些营养元素

根据对植物体的化学分析,构成植物的元素最多的是碳,氢和氧,还有6种含量较高的元素即氮、磷、钾、硫、钙、镁.进一步分析还有8种微量元素也是植物必须的,它们是铁、锰、硼、铜、锌、钼,氯和钴.把以上17种元素按植物需要量的比例,配成培养基,在试管中培养植物,植物就能健康生长. 植物对各种元素的需要量是不同的,一般来说,碳、氢、氧需要量最大,可以从空气和水中