小麦胚乳染色体压片法

小麦经过双受精后,产生两种体细胞:一种是具有两套相同染色体的2n体细胞(图1),另一种是具有三套相同染色体的3n胚乳细胞(图2)。人们对2n体细胞的研究很多,而对3n胚     

小麦胚乳染色体压片法

小麦经过双受精后,产生两种体细胞：一种 是具有两套相同染色体的2n体细胞（图1),另 一种是具有三套相同染色体的3n胚乳细胞（图 2)。人们对2n体细胞的研究很多,而对3n胚乳细胞研究甚少,结合研究3n胚乳的遗传规 律,我们对小麦胚乳细胞染色体进行了观察和 研究,现整理如下。     

观察细胞分裂和染色体变化的压片法制作方法

为了使学生认识细胞分裂过程和染色体在分裂中变化情况,在实验中采取了教师指导、学生动手准备材料以及制片观察的实验过程,经过多次实验,效果较好。1材料准备     

蟀蜻染色体改良制片法— 玻璃纸压片法

有关蟀瞒染色体的研究,国内尚未见报道。 我们通过两年多来的反复实践,改用玻璃纸与 盖玻片取代原法的盖玻片与载玻片压片,直接 制备了硬蟀和革蜗的染色体永久标本（见图 r),方法简便,效果可靠,克服了上述传统压片法存在的一些缺点。     

蜱螨染色体改良制片法——玻璃纸压片法

蜱螨与医、农、牧密切有关。研究蜱螨的染色体,对分类、进化、性比、孤雌生殖和遗传防治等都有意义。制备蜱螨的染色体标本,常用压片法或涂片法等。传统的压片法是把组织放在载片与盖片之间压制的,这个方法制成的临时     

动物肠上皮压片制备染色体

制备动物染色体的方法很多,由于外周血培养、体细胞培养和骨髓直接制片等方法的实验要求严格,需特定的条件、设备,而且小型动物取材又比较困难。本文介绍一种简易快速制备动物染色体的方法——肠上皮压片直接制备     

西瓜根尖染色体的压片技术

西瓜的多倍体育种是中学生物学课本中介绍的典型材料,在西瓜的多倍体育种中,染色体的倍性鉴定是非常重要的,为便于大家开展这方面的课外科技活动以及制备有关的材料,现将西瓜根尖染色体的制片方法介绍如下。 1.种子的萌发将不同染色体倍性的种子分别浸入约45℃的温水中,放于室温下浸泡半天,洗净,然后置于垫有滤纸的培养皿中在室温下萌发。三倍体西瓜的种皮往往较厚,不易透水,应用小刀将种     

东方山羊草,属状山羊草中染色体配对控制机制的存在和作用

直接杂交与幼胚培养方法结合获得了小麦与东方山羊草。尾状山羊草属间杂种。Ｆ１杂种细胞学研究表发现,东方山羊草的染色体组显著促进部分同源染色体配对,完全掩盖了小麦ｐｈｌ基因的作用。尾状山羊草的染色体组一定程度抑制部分同源染色配对,尤其强烈抑制小麦ｐｈｌｂ基因的作用。     

蜘蛛染色体单一胚胎压片观察

利用单一胚胎压片法制备蜘蛛染色体取得了很好的结果。此法可以迅速确定蜘蛛染色体的性比,同时对于精巢特别小的蜘蛛染色体制备特别有用。所研究的蜘蛛染色体数目为:纵条蝇狮(Marpissa magister)2n=28()和26(),角园蛛(Araneus cornalus)2n=26()和24();2n=26和25();2n=24和33(),显示染色体多态型。     

用家蝇幼虫神经节作染色体压片

家蝇（Muscadomestica）在我国广泛存在,它是一种主要卫生昆虫,能传染霍乱、伤寒及痢疾等疾病,但它也是一种很好的遗传学实验材料。本文推荐一种用于实验室饲养家蝇的方法,展示普通光学显微镜下所见的家蝇幼虫神经节细胞的染色体中期分裂期。达到取材方便,容易剥离标本,成功率高的效果。1家蝇的饲养（1）培养基成分玉米粉15g、红糖2g、蛋白陈5g、牛肉膏2g、酵母膏0．5g、苯甲酸15g、琼脂0．4g、自来水100ml。（2）培养方法用少许苯甲酸加无水乙醇溶解后,再加入培养基中,培养基煮熟smin后,分装干50Oml或1000ml已灭菌的广D瓶内,培…     

“酸解低渗敲打压片法”制备果蝇唾液腺染色体标本

对已报道的果蝇唾液腺染色体压片方法进行比较和综合,提出了一种可制备出效果良好染色体标本片的改进方法,技术要点包括酸解除脂肪组织,低渗使细胞胀大、染色体分散,敲打组织使其更易分散等。详细阐述实验流程及注意事项,旨在为教师和学生在相关课程教学中更好地开展本实验提供参考。     

柱穗山羊草2C染色体诱发中国春小麦背景中黑麦1R染色体结构变异的研究

当柱穗山羊草(Aegilops cylindrica Host．)2C染色体单体添加到普通小麦品种中国春和以中国春为背景的派生系时,减数分裂时,不含2C染色体的配子会发生染色体结构变异。为了制备一套黑麦1R染色体缺失系以用于定位黑麦1R染色体上的控制重要农艺性状的基因,把一条2C染色体导人到小黑麦1R二体附加系(21″ 1R″)中,然后让这些个体(21″ 1R″ 2C′,2n=45)自交,以便产生1R染色体结构变异体。实验共检测了345粒F,种子,83粒种子带有结构变异的黑麦1R染色体(24．1％)。通过C分带和原位杂交检测,对来自于23株F2的46个F3植株所带有的异常1R染色体进行了归类：其中1RL端体为39．1％,1RL等臂染色体为2．2％,1RL易位系为32．6％。1RS端体为4．3％,1RS等臂染色体为4．3％,切点在长臂上的缺失体为2．2％。在6．5％的植株中同时含有2种类型的1R染色体结构变异。其余8．7％带有异常1R染色体的个体因为没有原位杂交结果而无法判断是属于哪种类型。已获得的1R结构变异株将有可能进一步发展成为一套可用于定位黑麦1R染色体上重要功能基因的遗传材料。另外,还探讨了综合应用细胞学和分子标记方法鉴定易位染色体中小麦染色体片段的尝试,并对所获结果进行了讨论。     

压片法检查蓝藻液泡

鱼腥藻7120（Anabaena sp.PCC7120）在含0.1mol/L NaCl的条件下培养4d,90％以上细胞液泡化。若在正常条件下培养,1个多月之后部分细胞开始液泡化,随着培养时间延长,液泡化细胞比例逐渐提高。液泡化藻丝材料在玻片上经手指轻轻施压,细胞破袭,液泡从细胞破裂处释出。所释放液泡完全透明,大小不等,可在相关显微镜下显示,个别液泡可弹至细胞外远外。无机盐诱导的液泡化和细胞衰老引起的液泡化之间具有明显的平行性。     

一种获得分散良好的植物染色体压片技术

植物染色体压片技术在染色体数目统计,染色体组型、核型分析及原位杂交等实验中极为重要。植物细胞膜外因包被有由纤维素、果胶等组成的细胞壁,增加了染色体制片的难度。无论是利用酸解法还是酶解法,人们通常都是将实验材料经一定的预处理、酶解、后低渗、染色之后,盖上盖玻片,用解剖针或镊子轻敲盖玻片直至染色体分散良好。此方法对于具有丰富经验的操作者作可能轻而一举。但是对一些新手(尤其是初次做染色体压片实验的学生)。要获得一张染色体分散良好的片子绝非易事。如何在进行学生实验课时,让学生在实验中通过1～2次操作就能获得分散良好的染色体片子,笔者在实践中摸索出下列经验以供参考。     

羊草叶片光合作用日进程类型的研究

为了探明羊草在一日之中光合生产的动态特征及其与环境的关系,我们用 ASSA-1610型植物同化作用分析仪及气封水浴叶室,在自然条件下,测定了它在各类天气和不同土壤水分状况下的光合作用日进程。根据研究结果,可把羊草叶片光合日进程归纳为双峰型、午前     

普通小麦与粗山羊草属间杂种的染色体构型及其后代的育性特征

利用3个推广品种(莱州953、山农辐63、陕7859)分别与原产地不同的抗白粉病的6份粗山羊草[Aegilops tauschii(Coss.)Schmal.]杂交,得到63个无胚乳的种子,将56枚幼胚接种到N6 0.5mg/L IBA 0.2 mg/L NAA的培养基上进行褓姆培养,得到37个植株。其中莱州953与粗山羊草的杂交结实率和成苗率较高,分别平均为8.58%和4.82%。粗山羊草对白粉病的抗性基因在不同的杂交组合中受到不同程度的改变或抑制。以莱州953为父本,分别与不同组合的杂种F_1回交,大多数组合均得到回交种子,回交结实率平均为1.70%;以莱州953作母本,与莱州953/Y225 F _1回交得到2粒种子,说明普通小麦与粗山羊草的杂种F_1也能产生少量有授精能力的花粉。以山农辐63为父本与山农辐63/Y219 F_1回交亦得到回交种子。通过对普通小麦与粗山羊草6个杂交组合的杂种F_1PMCMI染色体构型的分析,一般多出现14个左右单价体和一定频率的多价体,并观察到可能为A、B组染色体形成的异形二价体;粗山羊草的D组染色体和普通小麦的D组染色体联会正常,可发生自由重组,从而为将粗山羊草的有益基因导入普通小麦提供了细胞学依据。     

普通小麦与粗山羊草属间杂种的染色体构型及其后代的育性特征

利用３个推广品种（莱州９５３、山农辐６３、陕７８５９）分别与原产地不同的抗白粉病的６份粗山羊草［Ａｅｇｉｌｏｐｓｔａｕｓｃｈｉｉ（Ｃｏｓｓ．）Ｓｃｈｍａｌ．］杂交,得到６３个无胚乳的种子,将５６枚幼胚接种到Ｎ６＋０．５ｍｇ／ＬＩＢＡ＋０．２ｍｇ／ＬＮＡＡ的培养基上进行褓姆培养,得到３７个植株。其中莱州９５３与粗山羊草的杂交结实率和成苗率较高,分别平均为８．５８％和４．８２％。粗山羊草对白粉病的抗性     

蚕豆一叶片的染色体制片

植物体细胞染色体的鉴定和分析常常运用 根尖分生组织制片,对于能大量结实的作物通 过种子发芽截取根尖观察染色体是一种切实可 行的经典方法。随着生物科学研究工作的不断 发展,如植物的细胞融合,花药、子房单倍体的 培养和远缘杂交等研究工作的深人,植物细胞 学工作也要相应地有所改进,若要求在植株稀 少或种子量极少的情况下进行细胞学观察和鉴 定,采用根尖为材料则比较困难。为此,我们曾 利用单子叶禾本科作物（小麦、黑麦、节节麦等） 分孽多的特点,采取叶片制片法获得成功。最 近我们又在双子叶豆科作物上实验,证明此法 也能应用,特作如下介绍。     

东方山羊草、尾状山羊草中染色体配对控制机制的存在和作用

直接杂交与幼胚培养方法结合获得了小麦与东方山羊草、尾状山羊草属间杂种。Ｆ１杂种细胞遗传学研究发现,东方山羊草的染色体组显著促进部分同源染色体配对,完全掩盖了小麦ｐｈ１ｂ基因的作用,尾状山羊草的染色体组一定程度抑制部分同源染色体配对,尤其强烈抑制小麦ｐｈ１ｂ基因的作用。表明东方山羊草的Ｓ染色体组上存在类似于小麦的ｐｈ１ｂ基因,尾状山羊草的Ｃ染色体组上存在类似于小麦的Ｐｈ１基因     

杀配子染色体特异RAPD 标记及山羊草属与普通小麦间分子多态性的研究

以普通小麦"中国春"、三个"中国春"具杀配子染色体的二体异附加系及作为三个杀配子基因种源的三种山羊草为材料, 用46 个10 nt 随机引物对基因组DNA 进行扩增, 以筛选杀配子染色体特有的RAPD 标记, 并检测普通小麦与三种山羊草之间的RAPD 多态性。结果表明:46 个引物中有35 个扩增出比较稳定的RAPD 产物。其中引物OPF-14 和OPQ-09 分别在普通小麦"中国春"-山羊草附加系间扩增出多态性产物;因而认定OPF-14₁₃₀₀ 与OPQ-09₈₀₀、OPF-14₁₁₆₀ 与OPQ-09₇₇₀、OPF-14₁₂₈₀分别为三个杀配子染色体3C、Gcl 和2C 的特异性RAPD 标记, 可以用于快速跟踪鉴定3C、Gcl、2C 杀配子染色体。对三种山羊草与普通小麦"中国春"进行了基因组DNA多态性分析, 结果表明, 35 个引物在"中国春"中共扩增出162 个产物, 在离果山羊草、拟斯卑尔脱山羊草、柱穗山羊草中分别扩增出140、154 和155 个产物;三种山羊草与"中国春"之间的共有扩增产物分别为69、87、96 个, 占总扩增产物的29.61%、37.70%和43.44%。上述结果, 从分子水平揭示了山羊草属与普通小麦之间存在着较近的亲缘关系。