砂土法、矿油封藏法保存链霉菌17年效果的评定

本文总结了用砂土法保存130个种、14个变种、409株链霉菌以及矿油封藏法保存其中103个种、11个变种、307株菌17年的效果;其中部分菌株的抗菌素产生能力和蛋白酶活力的测定结果;经矿油封藏后,死亡菌株的矿油层,用红外光谱法检查的结果。用砂土法保存的409株菌,17年后存活384株,存活率为93.9%;在144种（包括变种）中,有101种（70%）保持着原来的形态特征。用矿油封藏法保存的307株菌,17年后存活256株,存活率为83.4%;其中169株（66%）保持着原来的形态特征。产生链霉素的灰色链霉菌（Streptomyces griscus）As 4.181、比基尼链霉菌（S.bikiniensis）AS 4.569,产氯霉素的委内瑞拉链霉菌（S.venezu（?）la（?））AS 4.223等菌株,用矿油封藏法比砂土法保存得到较好的效果。产生新霉素的弗氏链霉菌（S.fradiae）AS 4.576,用砂土法保存效果较好。矿油封藏法保存链霉菌对保持蛋白酶活力,有着良好的效果。经红外光谱法检查19株失活的菌株的矿油层,其中17个样品于1710厘米-1或1600厘米-1处有吸收带。根据红外光谱,此吸收带属于脂肪族或芳香族中（?）c=c（?）基的伸展振动,与 Arai 用此法保存诺卡氏菌,分枝杆菌测出的结果近似。故推测链霉菌经此法保存后,菌株死亡的原因是由于浸出了细胞中类脂所致。砂土法和矿油封藏法对于长期大量保存链霉菌,是两种简便而且可取的方法。     

一种简易保存压片标本的方法

用压片进行染色体观察,是从事染色体研究和教学工作常用的方法.通常,当压片标本长期保存时,要用冰冻揭片或在酒精溶液中脱片,然后再经一系列浓度的酒精脱水、二甲苯透明,最后封片制成永久标本.然而,这种方法存在许多的缺点,它不但程序繁锁、浪费时间和药品,而且更主要的缺点是冰冻揭片或酒精脱片常造成染色体的丢失和细胞的破坏,因     

蚊虫幼虫玻片标本的简易制作法

蚊虫幼虫的详细鉴定、形态观察以及教学示范等工作,都需要良好的制片,但是一般常用的方法,不论是正规加拿大树胶的封藏,或应用各种氯醛阿拉伯胶类封藏液,例如Berlese氏液、Puri氏液(Smart,1948)等等,常很难令人满意。前者不特手续烦复,须经浸蚀,脱水和透明等过程,而且辗转移换,不易获得完整和良好的标本;後者虽然制片手续简便,透明也很快,但     

低温保存技术在顽拗性种子种质保存中的利用

由于顽拗性种子不耐脱水且对低温敏感,常规保存方法难以达到长期保存的目的。因此,(超)低温保存顽拗性种子种质是最理想的方法。顽拗性种子的低温保存,应用较多的是玻璃化法和两步法。诸多因素影响着低温保存的成败,如种子或胚的含水量水平、溶液低温保护剂效应、降温冰冻与解冻方式、水合过程以及后培养等,这些需深入探索与解决。除顽拗性种子脱水耐性和低温敏感性机理外,植物细胞的冻害和抗冻机理也亟需探明,以便找到最佳冷冻方法,制定长期保存种质基因的最佳方案。     

用有机玻璃涂膜保存干制标本

干制的标本,易霉变、虫蛀或“断裂碎”,不利于永久保存和使用。我们采用有机玻璃(聚甲基丙烯酸甲酯)制成涂膜剂,对干制的标本进行涂膜处理,能够永久保存不霉不蛀,并使标本得到加固不易损坏。涂膜的方法如下:     

玻璃化法超低温保存对大叶藻种子活力的影响

通过设置玻璃化法超低温保存的3个关键要素,即冰冻保护液处理、玻璃化溶液脱水时间和冷冻处理,研究了玻璃化法超低温保存对大叶藻种子活力的影响.结果表明:冰冻保护液处理和玻璃化溶液脱水时间对大叶藻种子活力无显著影响;冷冻处理组种子活力显著低于对照组,而冰冻保护液和玻璃化脱水处理对冷冻后种子活力的影响不显著,表明冰冻保护液和玻璃化溶液未对种子起到明显的保护作用;未冰冻保护液处理组玻璃化溶液脱水4h时种子活力显著低于其他脱水时间,而冰冻保护液处理组脱水4h时与其他脱水时间无明显不同,表明较长时间的玻璃化溶液脱水处理需使用冰冻保护液进行预处理.研究结果为超低温保存大叶藻种子提供了参考.     

生物标本石蜡包埋保存法

生物标本石蜡包埋保存法其制作过程基本同显微镜永久玻片标本制片方法相似。新鲜的生物整体材料如植物柔软的果实、花、蕈类、小型哺乳动物、鱼类、两栖动物以及动物的局部器官和组织,经固定、脱水、石蜡渗透等步骤处理,可以制成干制本标。由     

矿油封藏法保存担子菌菌种的评定

本文总结了矿油封藏法保存担子菌菌种44属63种161株5—8年的效果;用薄层层析法测定经矿油封藏后在矿油中浸出物的成份,及其与保存效果的关系。保存菌株中除1株紫芝(Ganoderma japonicum)和3株Ganoderma sp.,6株草地蘑菇(Agartcus pratensts)中3株保存6年,5林保存5年失去活力外,其余全部保持着生活能力。对12属16种27株担子菌进行了栽培试验,除发光假密环菌(Armillariella tabescens)．香菇(Lenttnus edodes)、银耳(Tremella fuciformis)外都保持着形成子实体的特性。经薄层层析确知,保存菌株的矿油浸出物为游离甾醇、游离脂肪酸及甘油三酯等。但它的浸出不影响菌株的存活,因而矿汕封藏法,对于大量而且较长期的保存不同种的担子菌,是可取的简便易行的方法．     

常温和低温下保存小新月菱形藻的包埋-脱水法

用包埋.脱水法在常温和低温下保存小新月菱形藻(Nitzschla closterium f.minutissima),探讨了温度、光(暗)、含水量,密封袋内空间体积和密封袋外膜材质等因素对保存效果的影响.结果表明,小新月菱形藻在4℃下暗保存6个月后的最高存活率达到80.4%.而且,保存后的藻细胞经过恢复培养后,其生长力可达到保存前的水平.包埋.脱水法操作简单.无需复杂设备,在藻类种质保存中有广阔的应用前景.     

赤眼蜂雄性外生殖器制片技术

<正> 关于赤眼蜂雄性外生殖器的制片技术,在文献中有所介绍,一般都用甘油阿拉伯胶来封片,但是这种方法有它一定的缺点,首先是制片不易干燥,同时胶内含杂质较多而影响观察,又不能永久保存。 在生物学制片中一般采用加拿大树胶作为永久封片剂,但是由于赤眼蜂雄性外生殖器太小,脱水步骤困难,不容易掌握制片技术,而采用阿拉伯胶来临时封存。我们在工作过程中,摸索到一些用加拿大树胶封片的方法:首先在载玻片上蘸上少量的加拿大树胶,再取解剖出的雄性外生殖器标本放在胶中定位,然后置载玻片于37℃温箱中半天,使标本内的水分蒸发,取出后在标本部位再加上适量的胶,然后用盖玻片封盖,即可永久保存。     

包埋-脱水法常温和低温保存绿色巴夫藻

用包埋-脱水法在常温和低温下保存绿色巴夫藻(Pavlova virdis),探讨了温度、光(暗)和含水量等因素对存活率的影响.结果表明,通过调节含水量、控制光(暗)条件以及使用甘油保护剂等措施,绿色巴夫藻在常温和低温下都可以保存6个月并保持较高的存活率.其中4℃(暗)保存的最高存活率高达77.6%,而且保存后的藻细胞经过适当的恢复培养后,其生长力可以达到保存前的水平.包埋-脱水法操作简单,无需贵重设备,在藻类种质保存中有广阔的应用前景.     

一种半永久玻片标本的制备方法

这里介绍一种用蔗糖液制备半永久玻片标本的方法。用这种蔗糖液制备半永久玻片标本研究染色体是很方便的和有实际意义的。这种用蔗糖液制备的半永久玻片标本,可以保存较长时间(一年或更长)。蔗糖液的制备方法取40克蔗糖(化学纯)溶解在60毫升水中,并加热至沸,直至溶液总体积减少了1/4时为止。为避免蔗糖液冷却后出现结晶,要向蔗糖液滴入2—3滴香柏油,细心搅匀,然后再加0.2克苯酚结晶,该糖液可保存一个月以上。花药制片方法 1.从经卡诺固定剂(95％酒精:冰醋酸3:1)固定的保存在70％酒精中的花序上取出一些花药,用醋酸地衣红色液(醋酸洋红、醋酸间     

多线染色体的简易永久制片方法

双翅目昆虫多线染色体的永久制片,一般是制得果蝇或摇蚊多线染色体的临时压片,用酒精或冰冻揭片后,再经一系列梯度酒精脱水和二甲苯透明,最后进行封片。这种方法所带来的缺点是:手续较繁,药     

矿油封藏法保存子囊菌的效果

用矿油(液体石蜡)封藏法保存子囊菌,10年后,经测定在26属55种292株中,存活20属47种227株,存活率78%。结果表明,此法对侵管新赤壳(Neocosmospora vasinfecta)、光亮卷钩丝壳     

四环素属抗菌素的微生物管碟测定法

四环素属抗菌素在生产或保存过程中常易形成效价很低的异构物或脱水物,由于其性状与原来抗菌素很类似,用理化方法测出的效价,其真实性差,故须用生物效价法。     

鞘翅目昆虫标本制做、保存方法的探讨

<正> 以往制做鞘翅目昆虫成虫标本时,只将昆虫用针插好,待其自然干燥或红外线烘干即成。在保存过程中,稍有不慎或条件简陋,即发霉、腐臭。使标本不能永久保存。几年来在整理标本过程中,找到了一种制作、保存鞘翅目昆虫成虫的方法,供参考。 标本处理 将鞘翅目昆虫成虫按要求插上昆虫针,放入20％乙醇、30％甲醛的水溶液中     

永久装片的简易制作法

常规的永久装片制作是相当繁琐的。材料要经过固定、洗涤、多级脱水、透明、包埋、切片、封片等多道程序。笔者结合自己的工作,对通常的压片法进行改进,介绍如下。取蝗虫精细管若干条(保存于75％酒精中的材料须经50％、30％的酒精洗脱转入水中),置于石碳酸品红或其它染料中染5-10分钟,盖上盖玻片,按常规进行压片。在显微境下检查。若染色体着色适宜,细胞分散成单层,即可将它小心地放入冰箱的冷冻室中(-18——12℃)过夜。第二天准备好双面刀片,从冷冻     

种子顽拗性:最新评价

根据种子的脱水行为,可以把种子分为正常性、顽拗性和中间性种子三种类型.种子脱水耐性和脱水敏感性的鉴定是制定种子的贮藏策略和物种基因资源长期保存的依据.除了物种的内在特性外,种子的发育状态、脱水速率、脱水时和重新水合时的环境是影响种子脱水耐性的重要因子.种子的存活率、电解质渗漏速率和存活种子的萌发生长速率是衡量种子脱水耐性的良好的综合参数.种子的脱水耐性是一种数量性状,用"临界含水量"的概念来判断是不正确的,且在评价种子顽拗性中引起了一些混乱.本文还提出了一种全新的评价种子顽拗性的工作模式.     

云南九种樟科植物种子的萌发及脱水耐性（英文）

种子库是对野生植物进行长期迁地保存的重要手段,但不适用于种子脱水敏感的植物。樟科植物中有不少为我国南方常见的重要经济林木,许多种类具有较高的生态及经济价值,但关于其种子萌发及脱水耐性等生物学方面的研究资料十分缺乏。本研究选取来源于5个属的9种樟科植物,对其种子休眠及萌发特性进行了初步的研究并利用100粒种子法原理确定其脱水耐性。结果表明樟树(Cinnamomum camphora)种子可能具有中度生理休眠;毛尖树(Actinodaphne forrestii)、倒卵叶黄肉楠(Actinodaphneo bovata)、米槁(Cinnamomum migao)、网叶山胡椒(Lindera metcalfiana var.dictyophylla)、香叶树(Lindera communis)及多果新木姜子(Neolitsea polycarpa)的种子具有浅生理休眠;阴香(Cinnamomum burmannii)及粉叶楠(Phoebe glaucophylla)的种子可能不具有休眠。全部9种樟科植物种子在脱水到2.86%~7.16%含水量后均失去全部活力;而保湿保存的种子含水量保持在17.32%~44.87%之间,仍保持全部或大部分活力;因此该研究涉及的9种樟科植物都是脱水敏感性种子,不适合传统的种子库保存方法。     

鲜叶保存方法对茶树基因组DNA提取效果的影响

探讨一种简便有效的鲜叶保存方法,对克服茶树DNA研究中远距离采样的困难具有重要意义．为此,以槠叶齐品种的鲜梢为材料,分别采用-20℃、-70℃、硅胶脱水干燥3种方法保存样品,采用改进的CTAB法与SDS法分别对3种方法保存的样品及对照样(鲜叶)进行基因组DNA的提取与纯化,对所得DNA的质量进行多重检测的结果表明,硅胶脱水干燥法保存的样品与其他几种方法保存的样品一样,都提取获得了高质量的DNA,因此,硅胶脱水干燥法可作为远距离采样制备茶树DNA的一种较好的鲜叶保存方法,具有操作简单、经济实用、不受时空等条件限制的特点,该方法同样适用于其他植物．