认识苔藓，从拍“写真”开始

正苔藓植物作为植物王国中的小矮人,由于其娇小的身形和彼此之间"难以区分"的外貌,虽"天生丽质"却不为人们所熟识。在大多数人眼里,她们就是"青苔",或者即使能说出"苔藓"两个字,但总是会冒出这么一句:都长一个样。包括我身边所熟悉的一些其他植物类群的分类学老师,几乎都对苔藓植物"两眼一抹黑"。这些足以说明这一类群的"难搞"。     

掌握要领，轻松识别常见藓类

正"小伙子,你趴地上照什么呢?""拍苔藓呢!""苔藓,什么是苔藓,就是那些黏糊糊的青苔吗?"……在大多数人的认知中,苔藓就是青苔,而且还是黏糊糊的。其实,苔藓不等同于青苔。青苔一直以来就是个笼统的概念,我国先民把部分喜阴湿的苔藓和藻类植物混称为青苔,而其中黏糊糊的往往是藻类植物。     

苔藓王国要不要来了解一下?

<正>什么是苔藓植物?在回答这个问题之前,我觉得我们需要把时间拨回到2000年前,来看看先人是如何使用苔、藓这两个字的。早在西汉时期,《淮南子·泰族训》一篇就使用了苔字,"水之性,淖以清,穷谷之污,生以青苔,不治其性也"。根据其描述,我们知道此文的"青苔"是一种生活在静水中的绿色生物,至于具体是什么,是绿色藻类还是苔藓,我们很难判定。晋代文人郭璞在注释《尔雅》之时也将水和苔联系在一     

哀牢山湿性常绿阔叶林地生、树干及树枝 附生苔藓生活型组成及其水分特性

为探讨林内不同垂直高度生境下及不同生活型苔藓植物水分特征的差异,该文对哀牢山湿性常绿阔叶林内地生苔藓、林下树干附生和林冠层树枝附生苔藓优势或常见种的生活型组成、持水力、失水特征和水分利用效率进行了研究。结果表明:地生、树干附生和树枝附生苔藓植物类群分别以交织型、扇型、悬垂型苔藓植物占据优势;地生、树干附生、枝条附生苔藓植物的饱和持水率分别为476%DW、210.98%DW、238.95%DW;地生苔藓植物的持水率和失水速率均高于附生苔藓,树干附生苔藓植物持水率低于树枝附生苔藓,而失水速率高于树枝附生苔藓。在不同生活型苔藓的水分特性上,交织型苔藓具有较高的持水率和失水速率,保水性能较弱,其次为悬垂型苔藓,扇型苔藓的持水率最小,失水速率也较快;地生和树干附生苔藓的水分利用效率均显著高于树干附生苔藓,交织型和扇型苔藓的水分利用效率显著高于悬垂型苔藓。在三种生境下,地生苔藓持水力高,水分利用效率较高而保水能力低;枝条附生苔藓持水力低,水分利用效率低而保水能力较高;树干附生苔藓水分利用效率较高而持水力和保水能力均较差。因此,不同生境下苔藓植物生活型组成及其水分变化特性在一定程度上反映了它们对不同生境的适应策略。     

中国苔藓植物多样性研究进展

苔藓植物是生物多样性的重要组成部分, 包括角苔植物、苔类植物和藓类植物三大类群, 其物种数量仅次于被子植物, 是高等植物的第二大类群。我国是世界苔藓植物多样性最丰富的国家。自2017年以来, 我国苔藓学者在世界范围发现了10个新属, 40个新种, 建立了新的地钱纲分类系统; 更新了我国苔藓植物物种名录, 完成了数本分类学专著, 并在苔藓系统发育基因组、苔藓植物多样性与环境关系、苔藓植物多样性保护等领域取得了可喜的进展。对未来的研究, 我们提出5点建议: (1)加强对重要生态系统、国家公园和关键类群的物种多样性调查; (2)加快基于基因组的苔藓植物多样性研究; (3)加强苔藓植物保护研究; (4)加强西北地区苔藓植物多样性研究人才的培养; (5)进一步加强国际合作, 努力构建“一带一路”国家苔藓植物多样性平台。     

小秦岭自然保护区苔藓植物群落数量分类、排序及多样性垂直格局

苔藓物种多样性沿海拔梯度呈什么样的分布格局?基于53个20 m×20 m样地,采集并鉴定了样地内所有生境中的苔藓物种;采用多元回归树(multivariate regression trees,MRT)对苔藓植物进行分类;采用典范对应分析(canonical correspondence analysis,CCA)进行排序分析;用广义线性模型(Generalized Linear Model,GLM)研究苔藓物种多样性沿海拔的分布格局。结果如下:(1)采集的1378份苔藓植物标本经过鉴定,共有33科89属240种,其中藓类226种,苔类14种;(2)经交叉验证认为本区苔藓植物可分为4类,Ⅰ长肋青藓(Brachythecium populeum)+大叶匐灯藓(Plagiomnium succulentum)+圆叶匐灯藓(Plagiomnium vesicatum)群落,Ⅱ灰白青藓(Brachythecium albicans)+宽叶青藓(Brachythecium curtum)+短肋羽藓(Thuidium kanedae)+平肋提灯藓(Mnium laevinerve)群落,Ⅲ短肋羽藓(Thuidium kanedae)+光萼叶苔(Jungermannia leiantha)+薄罗藓(Leskea polycarpa)+叉肋藓(Trachyphyllum inflexum)群落,Ⅳ宽叶青藓(Brachythecium curtum)+垂蒴棉藓(Plagiothecium nemorale)+全缘匐灯藓(Plagiomnium integrum)群落;(3)海拔、坡度和坡向对苔藓物种分布的解释量为7.29%;(4)苔藓物种多样性随海拔的变化成明显的上升格局。通过研究了解了小秦岭国家级自然保护区苔藓物种组成、群丛划分以及每种苔藓植物的海拔分布范围;苔藓物种多样性随海拔的上升呈显著的上升格局,与乔木、灌木和草本的分布格局不同。希望此研究能为苔藓植物生态学研究和物种多样性保护提供参考。     

武汉市城区苔藓植物多样性和分布及与环境因子的关系

对武汉市7个中心城区和部分远郊城区共26个样点73个样地的苔藓群落进行调查,采集苔藓植物样本共431份。经鉴定调查区内共有苔藓植物20科35属91种,其中狭叶小羽藓（Haplocladium angustifolium（Hampe et C.Muell.）Broth.）和钝叶绢藓（Entodon obtusatus Broth.）等为优势种,分布于其中的24个样点。多样性指数分析结果显示,位于青龙山国家森林公园的α多样性Patrick和Shannon-Wiener指数最高,说明该样点苔藓植物群落的复杂程度高,群落所含信息量大。Patrick指数与环境因子的Pearson相关性分析结果显示,土壤含水率和与主要干道距离是显著影响地面生苔藓植物多样性的环境因子,而显著影响树附生苔藓植物多样性的环境因子仅与距主要干道距离相关。用典范对应分析法（CCA）研究26个样点中苔藓植物的盖度与主要环境因子的关系,结果发现人为干扰程度、草本盖度、与城市主要干道的距离等对地面生和树附生苔藓植物的分布都有显著影响。其中地面生苔藓植物的分布受人为干扰和草本盖度影响最为显著;而树附生苔藓植物的分布受附生树干胸径及与主要干道距离影响最为显著。研究结果表明武汉市区苔藓植物的多样性和分布受人为干扰较大,树附生苔藓对汽车尾气等因素更为敏感。     

不同生境对藏东南地面生苔藓多样性和生物量的影响

为解析苔藓在藏东南森林生态系统中的重要生态作用, 以及森林干扰对林内地面生苔藓的影响, 该研究以藏东南色季拉山地面生苔藓植物为调查对象, 选取林分、坡向、坡度和地势组成等相似的7块100 m × 100 m的样地, 每块样地以林窗为中心, 在其东、南、西、北4个方向选取林窗、林缘和林下3种不同生境设置50 cm × 50 cm的样方, 每块样地共12个样方, 共计168个样方。通过对每个样方进行苔藓植物调查采集, 研究了西藏色季拉山苔藓多样性和不同生境条件下地面生苔藓单位面积生物量特征。主要结果: (1)研究区共有苔藓植物24科63属110种。其中, 优势科有8个, 分别是丛藓科、曲尾藓科、金发藓科、提灯藓科、真藓科、紫萼藓科、青藓科和灰藓科。苔藓各科分布规律明显, 曲尾藓科和真藓科广泛分布于各个海拔, 金发藓科、真藓科和提灯藓科分布在海拔3 700-4 300 m, 而丛藓科多分布在4 300 m以上。(2)林窗生境较林缘和林下复杂, 它干扰了苔藓物种组成和群落结构, 其苔藓种类最多、结构最复杂, 而林下的苔藓种类最少, 群落结构最简单。林窗地面生苔藓生物量最高, 其次为林缘, 林下苔藓生物量最低。(3)地面生苔藓生物量大小不仅受其物种组成、盖度、体形和群落结构的影响, 而且是众多因子共同作用的结果, 而非某一因子起主导作用。     

上海市树附生苔藓植物分布格局研究

在对上海市18个样点的树附生苔藓植物种类与盖度样方调查基础上,报道了43种树附生苔藓植物,其中藓类39种,苔类4种.根据盖度值应用双向指示种分析法(TW IN SPAN)和除趋势对应分析(DCA)对其分布格局进行了分析.结果表明,上海市树附生苔藓植物可聚类为4个样点组:样点组Ⅰ为7个样点,6个位于市中心,共有树附生苔藓16种,总盖度为12.43%;样点组Ⅱ为市郊样地年龄较年轻的4个样点,共有树附生苔藓11种,总盖度最小为8.47%;样点组Ⅲ为市郊6个样点,共有树附生苔藓33种,总盖度为25.82%;样点组Ⅳ为佘山自然保护区一处,共有树附生苔藓10种,总盖度为26.42%.结果反映了城市树附生苔藓植物分布与不同生境、环境污染及人为干扰有一定的相关性.     

苔藓:植物世界中的“开路先锋”

<正>我国苔藓植物奠基人陈邦杰教授曾写道:苔藓与藻类、地衣同是植物社会的开荒者,在沼泽地区、广漠的荒原和平滑的岩面上,在其他种植物不能生存的地方,苔藓植物是先锋队,并逐渐为其他植物创造可以生活的条件。五年前,我和众多热心公益的人士共同搭建起"苔藓之恋公益科普交流平台"以开展苔藓植物学知识的科普宣传,此举也是在苔藓领域一个新的尝试和开路拓展。我们"苔藓人"也有着苔藓一样的     

喀斯特石漠化区苔藓植物物种多样性变化

为了揭示喀斯特石漠化地区苔藓植物的物种多样性,通过野外实地调查对贵州喀斯特地区不同程度石漠化区域苔藓植物进行研究。结果表明,苔藓的科、属、种数量随着石漠化程度加剧而下降,其中,强度石漠化的科数最少且显著低于其他三种石漠化类型,比潜在、轻度、中度石漠化地区苔藓科数分别降低70.00%、57.14%、33.33%;轻度石漠化地区的真藓科、青藓科、丛藓科、曲尾藓科等包含属数较多,占总属数34.62%;Shannon-Wiener指数和Simpson指数变化基本一致,随石漠化程度加剧而下降,其中苔藓植物在潜在石漠化地区Shannon-Wiener指数为1.9393,高于其他三种石漠化区域,比强度石漠化区高43.97%,Simpson指数以轻度石漠化过渡到中度石漠化地区物种丰富度下降最快,下降26.73%;潜在石漠化区较其他三个区域拥有更高的苔藓数量。说明苔藓植物的分布和石漠化程度密切相关,随着石漠化程度加重,苔藓植物的科、属、种总数均有不同程度下降。     

北京市区苔藓植物空间分布与环境关系的研究

在2006年10月至2007年10月期间,对北京市五环路内及附近部分区域的苔藓群落进行了调查,共调查了31个地点、164个样地,采集苔藓植物标本327份。经整理鉴定,调查区有苔藓植物12科24属55种,其中阔叶小石藓（Weisia planifolia）和立碗藓（Physcomitrium sphaericum）等种类为调查区的广布种。通过对调查区同类型、不同地点苔藓植物多样性指数分析,发现北京市苔藓植物的分布特点为城西、城北苔藓植物多样性高于城东、城南。用典范对应分析法（CCA）分析27个样地中的20种地面生苔藓植物的盖度与主要环境因子的关系,结果表明,土壤含水量、距主干道距离、人为踩踏、土壤pH值、林木郁闭度等环境因子对北京市苔藓植物的分布有显著影响,其中土壤含水量、土壤pH值对苔藓植物分布的影响最为显著,北京市区大多数常见苔藓种类喜生于土壤含水量较高、偏酸性的环境。     

西双版纳苔藓植物多样性及其濒危状况

在世界范围内, 目前被描述的苔藓超过20,000种, 因而, 苔藓植物成为多样性仅次于被子植物的第二大高等植物类群。西双版纳是世界生物多样性保护的关键和热点地区, 然而, 关于该地区苔藓植物多样性的认识却非常有限。为此, 本文结合野外调查和文献收集的方法, 编制了西双版纳苔藓植物名录, 并对其多样性和受威胁状况进行了初步分析。本次调查共采集苔藓植物标本307份, 最终有效鉴定37科70属101种, 其中有5种新记录种。综合野外调查与文献资料, 西双版纳地区共有苔藓植物82科233属661种(含种下分类单元), 占云南省苔藓植物种数的34.7%, 占全国的20.5%。其中苔类30科54属200种、角苔类3科7属12种、藓类49科172属449种, 包括9个东亚特有属、1个中国特有属和26个中国特有种。不同区域尺度、不同时期的红色名录中对西双版纳地区苔藓植物受威胁状况评估结果不同。西双版纳地区苔藓植物物种多样性存在被低估的可能, 随着未来调查区域的扩大和深入, 可能会有更多的苔藓物种被发现。本研究为进一步深入研究该地区苔藓植物区系、保护及利用提供了基础数据。     

长白山暗针叶林苔藓植物群落特征与林木更新的关系

暗针叶林是长白山亚高山地区的主要森林植被,林下苔藓植物资源极其丰富,有些地段苔藓盖度可达80％以上。苔藓植物作为暗针叶林的主要活地被物,其对林木更新的影响不容忽视。研究了苔藓植物的盖度和厚度对暗针叶林主要树种更新的影响。对苔藓层盖度及厚度与主要针叶树种及亚乔木树种幼苗数量的相关关系分析发现,当苔藓盖度大于40％或厚度大于4cm时,苔藓层对红松、臭冷杉、花楷槭幼苗数量的负面影响较明显;而在苔藓厚度小于4cm时,苔藓层有利于花楷槭和花楸幼苗数量的增加;对苔藓层盖度及厚度与针叶树幼苗高度的相关关系分析发现,一定盖度和厚度的苔藓层对幼苗高生长有积极作用,但其影响程度在各树种间有明显差异。     

河北省北部苔藓植物区系与地理分布研究

基于作者近年来在河北省北部实地考察和采集的2000余号苔藓植物标本,经过研究鉴定,现已知河北省北部有苔藓植物270种(包括4变种、3变型),分别隶属于36科104属。其中,丛藓科为第一大科,含18属49种;紫萼藓属为第一大属,含17种。利用丰富度指数公式,并通过与我国其它9个山地的比较,可以看出河北省北部是苔藓植物物种多样性较为丰富的地区之一。河北省北部苔藓植物区系成分以北温带成分为主(占总种数的54.07%),其次是东亚成分(占总种数的14.81%)。各类温带成分共计227种,占总种数的84.07%,该植物区系具有明显的温带性质。运用主成分分析(PCA)的方法将河北省北部与我国其它12个山地苔藓植物区系所构成的区系谱进行了定量研究。结果表明:河北省北部与小五台山、内蒙古间苔藓植物区系关系最为密切,而与处于南亚热带的九万山关系最远。利用聚类分析的方法,并结合13个采集地的地理位置和不同的生态环境特点,将河北省北部苔藓植物区系划分为两个地带,即:张北高原苔藓植物地带和冀北山地苔藓植物地带。结合13个采集地苔藓植物种数所占总种数的百分比水平分布图,可以比较直观地看出河北省北部苔藓植物种数在纬向上由东向西逐渐减少,在经向上西北部种类较少、东南部种类较多的水平分布特点;通过苔藓生活型分析可以显示出张北坝上高原、冀西北间山盆地气候寒冷、干燥,顶蒴藓类占绝对优势;而承德坝上高原、冀北山地、燕山山地气候较温暖、湿润,侧蒴藓类所占百分比明显增多。这些与河北省北部苔藓植物区划地带是基本一致的。     

南京市主城区苔藓植物多样性及其与环境的关系

苔藓植物是结构特殊的高等植物,种类数量仅次于被子植物,具有独特的观赏价值,应用前景广阔.为了更好地利用苔藓植物进行园林造景,本研究对南京市主城区10个绿地样点77个样地的苔藓植物进行了调查.结果表明: 共记录苔藓植物21科36属55种,其中丛藓科、羽藓科等苔藓种类在调查区域内分布广泛.苔藓种类丰富度由城中心向周围逐渐降低.根据苔藓植物多样性的聚类分析可将10个绿地样点分为3组,与园林生境、人为干扰频度、面积等因素有关.典范对应分析(CCA)表明,郁闭度、湿度和基质类型是影响苔藓植物分布的主要环境因子.南京市多数苔藓植物喜欢生长在湿度适中、较为开阔的区域.     

驯鹿对苔藓植物的选择食用及其生境的物种多样性

苔藓植物由于含有较高浓度的不饱和脂肪酸尤其是花生四烯酸可以提高动物的御寒能力,因此驯鹿和其他许多生活在寒冷地区的食草动物以及鸟类将苔藓作为主要的食物来源。为了进一步了解苔藓被采食的情况,本实验对生活在内蒙古大兴安岭满归敖鲁古雅民族乡的驯鹿3个月份的粪便(1999年采)进行了显微观察,发现其中苔藓植物在4月份占5.63%、6月份2.2%、9月份12.92%,3个月份的粪便中均以赤茎藓（Pleurozium schreberi）为主,占苔藓总量的70%以上,曲尾藓（Dicranum spp.）、毛叶苔（Ptilidium ciliare）和沼泽皱蒴藓（Aulacomnium palustre）也有少量食用。对驯鹿生活区域内4种林型下苔藓植物的盖度和生物量的测定结果表明,驯鹿对苔藓植物的选择食用与苔藓植物的物种和丰富度相关。     

苔藓类植物对苏北湿地的可持续性发展及湿地景观的研究

在湿地中,苔藓植物的初级生产力高达50%,特别是在酸性和低营养条件下。与维管植物相比,苔藓植物的生长形式和控制水和碳平衡的生理机制显著不同。此外,许多苔藓植物可以在干燥的气氛中平衡,并在再水化后恢复正常的代谢功能。即使在湿地和溪流栖息地,苔藓植物也能在低水位时利用这种能力。这些机制影响水生和湿地生境中苔藓植物的生态分布。生长在苏北地区的苔藓类植物,已经适应了低营养和低温条件,这些水生苔藓植物有一定吸收砷能力。植物过滤是一种具有成本效益的植物修复技术,其中沉水植物用于从水系统中去除污染物。本研究通过对湿地典型植物苔藓吸收砷能力来评估湿地净化污染、可持续发展的能力以及研究了苏北湿地苔藓类植物的生态分布与湿地景观的影响。另外,苔藓是缓慢生长的植物,所以研究中进行的短期吸收实验可以不受生长影响。     

标本馆里觅“佳丽”——如何查阅标本馆里的苔藓植物

正如果你想做苔藓植物的研究,研究的材料从哪里获得呢?相信大多数朋友第一时间想到的就是到野外进行采集。其实,除了通过采集获得研究材料之外,到植物标本馆查阅苔藓标本是更加方便、快捷的方式。为什么要到标本馆里寻"佳丽"苔藓植物因其个体较小,野外鉴定到种的难度较大,采到的可能并不是需要的类群。此外,直接在野外采集到你想要的研究类群,很多时候也是靠"运气"。     

喀斯特重度石漠化地区苔藓植物优势种的种间关联性研究

苔藓植物在喀斯特生态结构中占据着极其重要的地位, 在维系生态系统生态多样性方面发挥着重要的生态功能。以贵州典型喀斯特地区-贵阳市花溪区为研究对象, 对苔藓植物的物种分布特征进行了调查, 并运用X2 检验,Pearson 相关系数检验, Spearman 秩相关系数检验和主成分分析(PCA)进行分析, 研究结果表明: 本地区共有苔藓植物5科11 属30 种; 通过对14 种优势苔藓植物的关联性分析, 发现苔藓植物物种间总体上呈显著的负联结性, 说明该苔藓群落正处于演替的初级阶段; 正负关联比(小于1)说明苔藓植物生态位分离; 根据PCA 分析结果, 划分2 个生态种组, 分别是分布于背阴岩壁和分布于向阳岩面的苔藓植物。