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一项与外科手术比较、用特定的血块溶解疗法处理动脉末梢内血块栓塞的试验,在初步结果报告“与好的外科手术效果尚有差距”时不再继续进行。试验中所用的两种溶解血栓的药物是Genentech Inc.(S.San Francisco,CA)的rDNA组织型血纤维蛋白溶酶原激活因子(t-PA)和Abbott公司的尿激酶。 相似文献
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目的 在体外循环系统中,血栓的在线检测和可视化具有重要意义。本文提出了基于电阻抗成像(EIT)的体外循环血栓非侵入在线检测方法。方法 首先通过联合仿真研究了传感器尺寸对成像效果的影响。其次,根据仿真结果设计了直径为20 mm的16铜质电极EIT传感器,搭建了循环流动实验平台,并设计了静态和循环流动实验。使用尺寸为3~6 mm的猪血块代替血栓,将血块置于新鲜猪血样本中,采用Tikhonov正则化算法进行成像。将3 mm和5 mm的血块分别置于循环系统中,重建血块在传感器截面的大小和位置图像,并与高速相机拍摄结果进行对比。结果 仿真结果显示当目标物与传感器面积比(AR)不小于0.01时,传感器直径为20 mm和30 mm对应的图像相关系数(IC)均大于0.06,成像效果较好。静态成像结果显示,相对尺寸覆盖率误差(RCR)小于等于0.1。循环流动实验显示,血块经过传感器时,检测到归一化后的相对电导率变化值分别为80和200,结果显示该方法能够检测到循环系统中的血块。结论 该方法具有实时性和非侵入的优点,有望应用于体外血栓的检测。 相似文献
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欧洲市场上rDNA生长激素的竞争愈演愈烈,美国波士顿的Ares-Serono公司最近认为:设在西德和意大利的Saizen公司势头好,有望进入今夏另外一些欧洲市场。瑞典斯德哥尔摩的Kabi公司(Genentech,Inc.国外执照持有者)及美国印第安那州印第安那波利斯的Eli Lilly & Co公司近来也在欧洲出售了rDNA HGH。与此同时,由新泽西Nutley的Hoffmannla Roche公司开发的人工合成生长激素释放因子(GRF)很可能均成对Genentech和Lilly两公司的激烈竞争。HGH是用来医治 相似文献
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Boehringer Ingelheim(西德的Ingelheim Am Rhein)请求它的竞争对手—Behringwerke(西德的Marburg)在德国血栓溶解剂市场帮助销售血块溶解药—组织纤维蛋白原激活因子(TPA)。Boehringer具有Genentech公司(加利福尼亚州的南旧金山)研制的TPA的独家许可权。而Behringwerke(Hoechst AG的一个分公司)则致力于销售链激酶。Boehringer对于销售链激酶无任何特权。终于他们做成了交易,Behringwerke将与Boehringer共同在西德销售TPA,同时停止 相似文献
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就厚生省的计划,化学及血清疗法研究所、生研和千叶县血清研究所进行合作开发,最近已商品化1994年10月得到制造承认的甲型肝炎疫苗。在欧美商品化了美国Smithkline Beecham公司开发的灭活的甲型肝炎疫苗"Havrix".但在日本的甲型肝炎疫苗的商品化是第一个。冷冻干燥型也是世界首例。 相似文献
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美国食品与药物管理局(FDA)已批准Smithkline Beecham plc(Philadelphia,PA)公司销售它的Havrix甲型肝炎疫苗,使Havrix成为首先在美国出售的抗甲肝疫苗。该公司于1992年为此药物提交了一份产品许可申请,FDA顾问委员会去年作的评审。目前,出售该疫苗的国家有40多个;英国是三年前批准该产品的。 相似文献
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正如所料,Genentech(加州旧金山)公布其组织血纤维蛋白溶酶原激活因子(TPA)的销售已趋缓慢。最近的调查表明,多数可以使用这种血栓溶解药物的患者仍在使用该药。然而,当公司官员在九月下旬宣布公司第三季度的产品销量将为6000万美元(约比上季度的7500百万美元低20%)时,股东都感到惊诧。上述公告使得公司 相似文献
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组织纤溶酶原激活剂(t-PA)被誉为本世纪最令人嘱目、最有前途的血栓溶解剂。自1983年Pennica首先在大肠杆菌中成功地克隆并表达t-PA基因以来,这种血栓溶解剂的研究一日千里,迅速成为美国及世界其他各国生物工程公司的重点研究项目。 相似文献
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《上海生物医学工程》1998,(2)
最近,英国医学科学家研制出一种微型高压水枪,可用来清洗病人动脉中的血凝块。在这一系统中,医生用一根橡皮导管将微型水管植入于病人体内,然后通过标准X线照射将水管定位在血块附近,通过6个小孔向血块喷射生理盐水,迫使血块进入橡皮导管,最后将血块从病人动脉中取出。 科学家们设计一个可以灵活移动的压力泵,以每平方英寸1万磅的压力将水压进微型水管。该系统非常小,医生可在直径2毫米的心脏动脉内清除血块,较小的血块可在两分钟内 相似文献
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链激酶(Streptok inase,SK)是世界上最早发现的纤维蛋白酶原激活剂,也是最早作为临床药品治疗血栓性疾病的溶栓酶。它是由A,C,G群链球菌中β-溶血性链球菌分泌的胞外非酶蛋白质,能和纤溶酶原结合,将纤溶酶原激活为纤溶酶,具有溶解血栓的作用。本文详细综述了该酶的性质、在溶栓酶中的地位、研究历史、作用机理等。此外,由于它有半衰期短、不具有纤维蛋白特异性、治疗后出血和血栓易复发的缺点,所以有必要用基因工程的手段进行改造,以达到更好的治疗效果。 相似文献
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张震元 《中国生物工程杂志》1988,8(1):68-68
日本三井东压与美国霍普市的贝克曼研究所共同开发血栓溶剂TPA(组织血纤维蛋白溶酶原激活剂),已开始它的第Ⅰ期临床试验。日本对TPA的临床试验始于1985年,先后已有旭化成等6家公司的研究小组进行试验。 三井东压公司的TPA,其特征是利用从正常细胞中提取的cDNA。 相似文献
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人组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)是一种用于治疗血栓性心血管疾病的特效药物,它能激活血纤维蛋白酶原,后者使血块溶解,所以这种药物的开发为社会普遍重视。t-PA在人体血液中的含量极低,很难从天然材料中提取。如果应用转基因技术,将人t-PA基因转入动物体内,使其在乳腺中高效表达,从乳汁中提取大量的t-PA,将具有可观的经济效益和社会效益。 转基因动物建立的前提条件是构建乳腺定位高效表达载体。为此,我们先将本所保存的t- 相似文献
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瑞典科学家应用生物技术方法“修剪”分子,近日宣布已研究出一种新方法。能生产一种治疗癌症的药物。这一消息来自位于 Uppsala(在斯德哥尔摩北部)的一家瑞典制药集团 Kabi Pharmacia。该方法是合作研究的成果,合作双方分别是新开张于斯德哥尔摩的生物科学中心(BioScience Center)和瑞典南部伦德地区的上述公司。 相似文献