灰鹡鸰繁殖习性的初步观察

有关灰鹡鸰Motacilla cinerea robusta的生态资料,至今报导较少。作者从1962年以来在长白山工作期间,就便对灰鹡鸰的生态作了一些零星的观察与记载,1974年和1978年又作了较为详细的观察。现将资料整理出来,以供有关方面参考。     

灰背鸫的繁殖生态

灰背鸫(Turdus hortulorum sclater)是一种森林益鸟。关于它的生态资料,国内外均有过部分报道。笔者于1980—1984年春、夏期间在吉林省的东部和中、西部地区对其生态分布、种群密度及繁殖生态分别做了一些观察,现整理如下。 一、生态分布与种群密度 灰背鸫在吉林省为夏候鸟,每年从4月上旬迁来,主要分布于次生阔叶林及针阔混交林中。在枝藤盘结,较为稠密的次生阔叶林中,数量较多。根据常规线路统计方法,然后折算出每公顷密度为0.4±0.04对。在针阔混交林     

年国营林场灰鹡鸰繁繁殖的观察

千年国营林场灰鹡鸰繁繁殖的观察王忠星,辛泽平山西省千年国营林场离石县０３３０００灰（Ｍｏｔａｃｉｌｌａｃｉｎｅｒｅａ）在山西省为夏候鸟。１９９１—１９９３年的４—９月,在山西省关帝山森林管理局千年国营林场对灰的繁殖生态进行观察。本区位于山西省吕梁山中...     

灰喜鹊的生态观察

灰喜鹊(Cyanopica cyana interposia)本地俗名叫鸢喜鹊,沂蒙山区叫山喜鹊、喳喳子,鲁西叫长尾巴郎,陕西秦岭一带叫灰鹊。它对针阔叶林害虫,特别是松毛虫有很好的抑制作用。我县在开展以鸟治虫中。从1977年开始对灰喜鹊生态作了初步观察和驯化饲养,现总结如下。     

灰鶺鸰繁殖习性观察

灰鶺鸰繁殖习性观察汪铁军,郭荣陕西佛坪国家级自然保护区管理局７２３４００灰Ｍｏｔａｃｉｌｌａｃｉｎｅｒｅａ为秦岭山地林区常见的一种夏候鸟。有关灰的繁殖生态,郭萃文（１９９０年）等已作过系统记述,唯其繁殖习性还未见详细报道。我们于１９９２年４－７月,在...     

黑喉石(即鸟)繁殖习性的初步观察

我们于1960年5—6月在吉林省敦化县大石头地区曾对黑喉石(即鸟)(Saxicola torquata stejnegeri)亚种的生态习性作了观察。1978年5—8月,在长白山对其生态习性特别是繁殖习性进行了观察。采集卵7窝(共31枚),幼鸟9只。现将有关资料整理报道如下。 栖息环境 黑喉石(即鸟)主要活动在半山区及山区的灌木丛和落叶松的采伐迹地。在长白山     

稻鸭共作对水稻条纹叶枯病发生规律的影响

由灰飞虱传毒危害的水稻条纹叶枯病是近年来在我国部分稻作区严重发生的病毒病害.作为稻作生产生态实践模式之一的稻鸭共作技术对稻田病虫草具有显著的控制效应,然而目前还没有关于稻鸭共作对灰飞虱和条纹叶枯病影响的报道.因此,于2004～2005年在南京农业大学东台试验场进行了田间实验,共设计了4个处理,分别为常规稻作区（不养鸭、施药）、稻鸭共作区（养鸭、不施药）和秧田期覆盖防虫网、栽后大田稻鸭共作区（秧田覆盖防虫网、栽后稻田养鸭、不施药）和对照区（不养鸭、不施药）.结果表明：稻鸭共作以及秧田期覆盖防虫网、栽后大田稻鸭共作处理对灰飞虱有显著的控制效应,因此也显著降低了两处理在水稻整个生长期间条纹叶枯病的发病率;稻鸭共作处理对条纹叶枯病的综合防效为79.44﹪,略高于常规稻作78.82﹪的防效,而秧田期覆盖防虫网、栽后大田稻鸭共作处理对稻田灰飞虱和条纹叶枯病的防治效果最好,对条纹叶枯病的防效超过94.01﹪.总之,通过以上试验结果可知,稻鸭共作尤其是秧田期覆盖防虫网、栽后稻鸭共作处理为防治条纹叶枯病提供了一条安全高效的生态控制途径.     

四川峨眉山灰胸薮鹛冬季生态初报

2010²013年的冬季,在四川峨眉山对灰胸薮鹛Liocichla omeiensis生态进行了初步观察,内容涉及栖息生境、种群密度、种群性比、日活动方式、对人类接近的行为响应、食性及垂直迁移等方面,并提出相关保护建议。     

影响灰脸鵟鹰巢址选择的主要生态因素

1996～1997年,在吉林省左家自然保护区及土门岭地带对灰脸鵟鹰(Butastur indicus)的巢树和巢址特点进行了系统研究。运用逐步判别分析的方法,通过对因子进入判别方程的先后顺序检测因子的重要性,通过对Wilk’sλ值的检测确定各因子对判别模型的贡献率,根据生态因子的重要性和贡献率大小确定影响灰脸鵟鹰巢址选择的主要生态因素。两年共观测灰脸鵟鹰的巢址12处,其中83．3％(n=10)位于山坡的上部位置,66．7％(n=8)位于山北坡;在灰脸鵟鹰所利用的巢树中,松科(Pinaceae)植物占的比例最大,为75％(n=9)。逐步判别分析结果表明,胸径大于30cm乔木的基面积、针叶林的基面积和灌木数量等生态因子是影响灰脸鵟鹰巢址选择的主要生态因素。     

滇金丝猴(Rhinopithecus bieti)活动特征的初步研究

作者曾于1981年4-7月到滇金丝猴产区之一的白马雪山东坡,研究滇金丝猴的生态习性,对这种珍贵动物的夏季日周活动规律及活动特征作了初步的探讨。 夏季日活动规律 对滇金丝猴的野外生态观察研究是在发现猴群后,整日跟踪观察记录,历时4个月,共观察到猴群11次。其中1次一瞬即逝,没有获得本文有用的资料;2次因人行动被猴群发现,猴群逃移;另1次刚看到猴群,因大雾笼罩了森林,待雾散后,猴群已消失于茫茫林海之中。     

监利县中洲芦滩钉螺生态观察报告

长江中、下游江滩及洞庭湖滨,芦滩面积很大,都有血吸虫病中间宿主——钉螺孳生。 关于芦滩钉螺生态,所见报告不多。为了进一步摸清芦滩钉螺分布规律,为加速消灭钉螺提供资料,我们于1973年10月至1974年10月选择监利县中洲芦滩进行了钉螺生态观察。现将观察结果,包括1971年以来在研究芦苇地区灭螺中调查的资料报告如下。     

滇东北金沙江河谷常见鸟类的繁殖资料

1962—1978年期间,笔者对金沙江河谷地区常见鸟类的生态进行了观察记录。现整理其中繁殖资料报道如下:     

莽山烙铁头蛇生殖的初步观察

１９９４年６月－１９９５年２月对新属新种莽山烙铁头蛇Ｅｒｍｉａｍａｇｎｓｈａｎｅｎｓｉｓ的生殖生态进行了观察。记录到该种蛇生殖前后的生态习性、产卵时间和数量、孵出仔蛇的时间等资料。     

雉类生态研究诱饵定位观察法

我们于1984—1987年在广东省鼎湖山自然保护区对白鹇(Lophura n.nycthemera)进行生态研究以及1986年5月起在海南岛坝王岭自然保护区对白鹇(Lophura n. whiteheadi)、灰孔雀雉(Polyplcctron bicalcaratum)、海南山鹧鸪(Arborophila ardens)及原鸡(Gallug gallus jabouillei)等进行生态观察时试用诱饵定位观察的方法,均获得比较理想的效果。从选点投食开始至雉类喙食成习而经常出现,快的只需2月(白鹇),慢的约6个月(孔雀雉)。通过诱饵定位观察,克服了在野外不易见到研宄对象的技术难题。白鹇是反应最敏捷的雉鸟之一,重     

缙云山风灾迹地常绿阔叶林生态恢复过程中优势种群分布格局和动态

根据1992、1994、1996、1999和2001年对缙云山风灾迹地常绿阔叶林生态恢复的调查资料,对优势种群分布格局和动态进行了研究。结果表明：马尾松和大头茶的幼苗在恢复过程中不断减少,川灰木、小叶栲和其他常绿阔叶林树种的幼苗在增加;优势种群在不同大小级上分布格局不同,小叶栲和川灰木的I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级立木都呈聚集分布,大头茶的I、Ⅱ级苗木在1996年前呈聚集分布,1996年后呈随机分布,大头茶和马尾松的Ⅲ、Ⅳ级立木呈随机分布;马尾松和大头茶的年龄结构呈衰退型,川灰木和小叶栲的年龄结构呈增长型。     

鼎湖山高等真菌生态学特性的初步研究

本文根据1981—82年期间我们在鼎湖山森林生态定位站进行采集和调查所得的资料,对该地区所发生的高等真菌的一般生态学特性作了初步分析。     

野生画眉鸟繁殖生态习性的初步研究

作者历时7年,通过对湘中山区定点观察调查,在画眉鸟的求偶,占区、营巢、产卵、孵卵、育雏等行为习性方面,获得许多宝贵的资料,其中画眉鸟每年产卵窝数,画眉鸟的机警性,窝雏性比等资料,与以往教科书或专著中有关记载颇不相同,这些发现,可供进一步研究画眉鸟的繁殖生态习性作参考,并为画眉鸟的人工繁殖研究奠定基础。     

贺兰山红尾鸲冬季生态初步观察

关于贺兰山红尾鸲(Phoenicurus alas-chanicus)的生态和生物学研究,国内仅有零星报道,如郑作新等(1976)。系统的研究迄今尚未见及,资料较缺乏。1982和1983年,我们在山西省庞泉沟自然保护区,对贺兰山红尾鸲冬季生态进行了初步观察,现将资料报道如下。     

栗苇(升鸟)繁殖生态的初步研究

关于栗苇(升鸟)(Ixobrychus cinnamomeus)繁殖生态的研究,国内只有过零星的报道(寿振黄,1936;郑作新等,1959),资料较缺乏。我们于1972—1974年5—10月,在太原市西里解村汾河畔(海拔760米),对栗苇(升鸟)的繁殖生态进行了调查研究。1981年6—7月在代县西旺村滹沱河滩(海拔880米)又作了补充调查。现将资料整理报道。     

黄眉姬鹟繁殖生态的观察

１９９２—１９９４年的５—９月，在山西庞泉沟自然保护区对黄眉姬的繁殖生态作了观察。结果表明，该鸟的迁徙期为５月中旬和９月上旬；种群密度为６．６只／ｋｍ２。窝卵数４—６枚，孵卵期１２－１３ｄ，孵化率为８９．５％，育雏期１２ｄ。