P－选择素研究进展

Ｐ－选择素是粘附分子选择素家族的重要成分之一,参与细胞间、细胞与基质间的粘附,在炎症、栓塞及肿瘤转移中起重要作用．本文着重介绍了Ｐ－选择素的结构特点、配体、表达调控及检测方面的研究进展．     

粘附分子P选择素与疾病关系研究

粘附分子Ｐ选择素与疾病关系研究周同,李晓,楼鼎秀,董德长（上海第二医科大学附属瑞金医院上海　２０００２５）选择素（ｓｅｌｅｃｔｉｎｓ）是新近被发现属细胞粘附分子一个家族。包括Ｐ选择素（Ｐ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ）、Ｅ选择素（Ｅ－ｓｅｌｅｃｔｉｎ）和Ｌ选择素...     

选择素与肿瘤转移研究进展

晚近发现的粘附分子受体（选择素）,能介导血小板、内皮细胞与中性粒细胞、单核细胞及肿瘤细胞的粘附,它们在炎症、血栓形成及肿瘤转移过程中起重要作用。本文练过了选择素的结构与功能特点,在正常组织中分布以及与肿瘤转移方面的有关研究进展。     

ICAM—1和VCAM—1的结构与表达调控

细胞间粘附分子－1（ICAM－1）和血管细胞间粘附分子－1（VCAM－1）属于免疫球蛋白超家族（IGSF）成员。人ICAM－1基因定位于染色体19p13.3-13.2区,长15.5kb,其受体为淋巴细胞功能相关抗原－1（LFA－1,CD11a/CD18）和Mac-1;VCAM－1基因定位于染色体1p31-32多区,长约25kb,其受体为极迟抗原－4（VLA－4）和整合素α4β7,ICAM－1和VCAM－1的表达受NF－κB、SP1、GATA、PKC、STAT－1等相关的机制所调控。     

E—选择素基因结构功能,表达调控和构效关系

Ｅ－选择素分子为粘附分子选择素家族成员之一,其基因全长约１３ｋｂ由１４外显子和１３内含子组成,定位于人１员染色体ｑ１２〉ｑｔｅｒ区,基因及分子结构表现出多态性,表达受ＮＦ－кＢ等正调控因子和ＡＴＦａＯ等负调控因子的调控,分子内不同结构域对Ｅ－选择素粘附功能的影响有等进一步阐明。     

P—selectin表位结构与功能研究进展

P－selectin是细胞粘附分子选择素家族成员,作为血小板／内皮细胞活化标志和粘附分子,已证明其在介导活化血小板,内皮细胞与白细胞相互粘附作用,参与免疫扣伤,炎症反应,血栓形成及肿瘤转移等多种生理,病理过程中发挥重要作用,近年研究表明,P－selectin分子中不同结构域及其功能表位在其识别,粘附及信号传导中各具重要作用,进一步揭示这种分子构效关系,将有助于阐明P－selectin的生理,病理意义。     

P—选择素凝集素—EGF功能域的克隆、表达及其单克隆抗体制备

制备特异性抗人P 选择素的凝集素 表皮生长因子 (L EGF)功能域的单克隆抗体。利用特异引物 ,通过RT PCR从外周血血小板中扩增出人P 选择素的L EGF功能域基因 ,将其克隆至pET42b( )载体中 ,测序验证后转染大肠杆菌BL2 1,经诱导表达了C端融合 6×His的蛋白质。融合蛋白质经分离纯化后 ,免疫Balb/c小鼠 ,应用杂交瘤技术 ,通过间接ELISA筛选阳性克隆。获得 3株可稳定分泌抗L EGF功能域单抗的杂交瘤细胞株 (B10、F3和H5 )。其亚型分别为IgG2 、IgG1和IgG3;轻链均为κ型。所获的单抗对LPS刺激活化的人脐静脉内皮细胞均有特异性结合反应 ,并可在体外阻断经凝血酶激活的血小板与中性粒细胞间的粘附。表明所获的单抗可特异性识别结合天然P 选择素 ,具有体外抗活化血小板与中性粒细胞粘附的功能 ,为进一步应用此单抗进行P 选择素结构和功能及抗粘附治疗研究提供了实验基础。     

γ—连环素及其研究进展

γ-连环素（γ-catenin,γ-cat)是实质细胞粘附连接处钙粘附素（cadherin,cd)/连环素复合体的胞内组成部分,同时还是桥粒的组成成份之一。近年发现,γ-cat同时还是一种癌基因,并参与wnt信号传导通路,介导粘附连接与桥粒之间的交流等。本文对γ-cat的生物学特性及其功能作一综述。     

大肠杆菌表达的重组细胞色素P—450nor的分离纯化

用ＤＥ－５２纤维素柱色谱法和ＦＰＬＣ法分离纯化了大肠杆菌表达的重组缣孢菌色素Ｐ－４５０ｎｏｒ，经梯度洗脱ＭｏｎｏＱ纯化后的ｆＲ．Ｐ－４５０ｎｏｒ为单一色谱峰，比活达５５．２０Ｕ／ｍｇ、纯化倍数约为１１００倍，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测为单一谱带。     

上皮钙粘附素—连环素复合体功能调控的研究进展

上皮钙粘附素－连环素复合体及其与细胞骨架蛋白的相互作用是维持上皮细胞极性和完整性的重要功能单位并在炎症、组织损伤后的修复及恶性肿瘤的浸润、扩散等过程中发挥重要作用。     

LFA—1／ICAM—1在ConA诱导的小鼠胸腺细胞活化中的作用

用抗ＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１粘附分子单克隆抗体和ＣｏｎＡ联合刺激小鼠胸腺细胞,初步研究了该膜分子在经ＴＣＲ／ＣＤ３介导的胸腺细胞活化信号传导以及胸腺细胞亚群选择中的作用。在ＣｏｎＡ刺激系统中,抗ＡＬＦＡ－１／ＩＣＡＭ－１单抗均能抑制胸腺细胞的增殖应答,且以抗ＬＦＡ－１单抗均能抑制胸腺细胞的增殖应答,且以抗ＬＦＡ－１单抗的作用更为显著,而在ＰＡＭ加钙离子载体Ａ２３１８７刺激体系中,抗ＬＦＡ－１单抗却     

具强连续时滞P—P系统中的非定常周期解

本文研究具有连续时滞的捕食一被捕食系统=x:(￡,一a lx;一了,万:)(1)X.︸了.龟.气二.飞XZ=XZ(-￡2一+:2 11_F(卜·)一(·)“一其中,x,,x:分别表示被捕食种群和捕食种群的密度,:,a,了}>。,:二1,2F(t)》o。JF(t)dr=了.文(1〕研究了当核函数F(t)=。。一“’时的情形,也就是对应于弱时滞的情形。本文7礴曹贤通S卷则研究当核函数F(丈)=a’t‘‘’时的情形,也就是对应于强时滞的情形 引入变量F;(t一丁)x,(r)d丁,一O(,月.1李 一一 3 XF(t一T)x;(r)dT,一O乙,力‘..J 一一 J吸 X这里F:(r)=ae一‘’,F(t)=aZte一‘’系统(1)等价于二xx(￡1…     

当归注射液对急性肺栓塞大鼠P-选择素、抗心磷脂抗体的作用

目的:研究当归注射液对急性肺栓塞大鼠P-、E-选择素及抗心磷脂抗体(ACA)表达的影响。方法:SD大鼠按完全随机设计分为正常对照组(N组),血栓栓塞组(T组),当归治疗组(TA组),各组分1h、4h、8h3个时间点,分别用ELISA、免疫组化法检测大鼠P-、E-选择素及ACA水平。结果:肺组织HE染色N组大鼠肺内炎症细胞数较少。T组、TA组大鼠肺内炎症细胞数分别较N组升高(P0.05),且T组大鼠肺内炎症细胞数随时间延长逐渐增多;血浆ELISA法检测P-、E-选择素结果:T组分别较N组表达增高(P0.05);TA组分别较T组各相应时间点表达降低(P0.05);各组间大鼠血浆ACA的OD值无统计学意义(P0.05),但免疫组化显示TA组大鼠肺组织的P-,E-选择素及ACA表达均降低。结论:急性肺栓塞可引起大鼠肺部炎症细胞浸润,并可能通过P-、E-选择素及ACA释放增加,释放炎症介质加重肺损伤;中药当归注射液可能通过抑制P-、E-选择素及ACA的表达,减轻急性肺栓塞大鼠肺部炎症反应从而减少血栓形成。     

β—连环素在信息传导中的研究进展

β－连环素（β－ｃａｔ）是实质细胞粘附连接处ｃａｄｈｅｒｉｎ／ｃａｔ复合体的胞内组织部分。近年发现,β－ｃａｔ还参与Ｗｎｔ信息传导途径及酪氨酸蛋白激酶信息传导途径,参与细胞的生长、分化、死亡及癌症发生。本文对β－ｃａｔ的基因、蛋白质结构、βｃａｔ在Ｗｎｔ信息途径及酪氨酸蛋白激酶信息途径的作用作一综述。     

P-选择素及其细胞黏附与血栓形成

P-选择素是选择素家族的重要黏附分子,作为血小板/内皮细胞活化标志和细胞黏附受体,其可通过介导血小板、内皮细胞黏附及与白细胞的相互作用,启动参与了包括炎症和血栓形成等多种病理生理起始过程,是炎症/血栓的重要介质和靶分子。抑制P-选择素及其与配体的结合和作用,可使病理状态下血栓局部白细胞聚集减少、细胞因子及组织因子表达降低、纤维蛋白生成减少,从而有助于抑制血栓的形成。因此,随着P-选择素及其细胞黏附与血栓形成研究的不断深入和阐明,以P-选择素为靶标的血栓性疾病的诊断和抗黏附治疗,也已引起人们关注并具有良好的临床应用价值和前景。     

神经细胞粘附分子的研究进展

神经系统的正常发育依赖于细胞与局部环境间复杂的相互作用,这种相互作用受几种细胞粘附分子的介导,神经系统表达多种粘附分子,它们在神经管形成,神经元迁移,迁移后分化,以及成熟神经元结构维持中具有相当重要的作用。另外,细胞粘附分子还促进接触依赖性细胞间连接的形成。