管氏肿腿蜂不同类型种蜂的繁蜂效果研究

经连续多代利用中间寄主黄粉甲人工扩繁管氏肿腿蜂后,种蜂出现一定退化,主要表现为寄生率和寄生成功率下降、单管出蜂量减少、子代蜂体型趋小等等。种蜂退化与繁育寄主的营养状况、种蜂保藏条件和接蜂繁育条件等因素有关。本研究根据设定的形态差异标准把种蜂划分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型种蜂,将3种类型种蜂分别进行繁育试验,统计比较各型种蜂的母代寄生率、寄生成功率、单管出蜂量、子代性比、存活率等参数,确定在人工扩繁应选用的种蜂类型。结果表明:Ⅰ型种蜂经50 d的适宜条件保藏后,以3∶1蜂虫比接蜂繁育,繁育效果更佳。     

糖甜菜三体系列的建立与鉴定初报

以双丰303品种(3x=27)为母本与双丰五号(2x=18)为父本进行杂交,于其子代(F_1)中获得糖甜菜三体606株。三体产生机率为33.5％。根据植株形态特征及有丝分裂晚前期或前中期染色体形态特点,鉴定出9种三体类型。按形态特征及附加染色体序号对各种三体类型命名如下:Ⅰ、辣根型(即附加的是第一号染色体,以下类推);Ⅱ、长叶柄型;Ⅲ、萝卜型;Ⅳ、莴苣型;Ⅴ、玻璃型;Ⅵ、细长叶型;Ⅶ、花叶型;Ⅷ、匍伏型;Ⅸ、拟正常型。这是首次建成糖甜菜完整的初级三体系列,并按染色体鉴定与命名的初步报道。同时讨论了存在的问题及进一步研究的方向。     

不同类型海桑-秋茄人工林地上生物量及营养元素积累与分布

海桑(6年生)与秋茄(11年生)人工混交林和海桑、秋茄人工纯林共3种类型(类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ)地上总生物量分别为38.530、20.012和29.405t·hm^-2,其中类型Ⅰ乔木层占41.0%,灌木层占59.0%,类型Ⅱ乔木层占93.3%,灌木层占6.7%,类型Ⅲ灌木层占100%;生物量年均净积累量分别为4.701、3.380和2.673t·hm^-2·a-1.3种类型10种营养元素总积累量差异明显,分别为765.570、343.925、555.886kg·hm^-2,其中类型Ⅰ乔木层占41.8%,灌木层占58.2%,类型Ⅱ乔木层占92.3%,灌木层占7.7%,类型Ⅲ灌木层占100%;生产单位净积累干物质对营养元素吸收量及营养元素归还率因林分类型各异,类型Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ每生产1t净积累干物质净吸收10种营养元素的总量分别为39.860、36.834和18.904kg,而营养元素归还率则分别为61.3%、40.4%和72.2%.     

巴西彩龟与中华鳖消化道粘液细胞组织化学染色

利用阿利新蓝和过碘酸雪夫试剂染色对巴西彩龟、中华鳖消化道粘液细胞的类型与分布进行了观察,结果显示消化道粘液细胞表现为4种类型：Ⅰ型玫瑰红色;Ⅱ型蓝绿色;Ⅲ型紫红色;Ⅳ型蓝紫色。食道前部粘膜上皮为复层上皮,粘液细胞形态多样,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ类型均有,食道中部与后部粘膜上皮为柱状上皮,其内有密集排列的杯状细胞,主要是Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型细胞。胃体柱状粘膜上皮细胞与胃腺颈部细胞主要为Ⅰ型和Ⅲ型,粘原颗粒主要集中在细胞的浅部。胃腺粘液细胞主要为Ⅰ型和Ⅲ型,着色较浅。小肠杯状细胞主要为Ⅲ型和Ⅳ型。大肠、泄殖腔杯状细胞主要为Ⅱ型和Ⅳ型。     

基于椭圆傅里叶分析的次南极电灯鱼矢耳石形态多样性

次南极电灯鱼矢耳石形态特征具有多样性.为了深入研究其形态特征,利用南设得兰群岛外侧水域采集的456尾次南极电灯鱼(体长范围6.0～8.8 cm)样本,对其矢耳石形态进行分析和判别.根据形态特征将次南极电灯鱼耳石分为4种类型,并采用椭圆傅里叶分析法选取表征耳石类型的77个傅里叶特征系数进行了分析.结果表明: 对4种耳石类型两两比较后发现,具有显著性差异的傅里叶特征系数最多及最少分别占总体的61%和28.6%;对77个傅里叶系数进行主成分分析,前22个主成分解释了总变异的76.6%;选取了17个傅里叶特征系数进行判别分析,建立判别函数,总体判别率为87.2%;根据椭圆傅里叶分析重建的耳石轮廓反映了4种耳石类型间的差异.4种耳石类型在不同体长及体质量的次南极电灯鱼中皆有出现,表明耳石类型具有随机性,且左右耳石类型不一致,表明其左右耳石外形具有差异性.4种耳石类型中,Ⅰ型和Ⅱ型占总体的72.6%,为次南极电灯鱼耳石的主要形态;Ⅲ型和Ⅳ型占总体的27.4%,为次要形态.     

湖南益阳下奥陶统的细弱匿笔石Adelograptus tenellus(Linnarsson,1871)北大核心CSCD

湖南省益阳市南坝地区下奥陶统印渚埠组产出大量保存良好的细弱匿笔石Adelograptus tenellus(Linnarsson,1871)。在对该种进行详细的系统古生物学研究后,选取重要性状讨论该区A.tenellus的居群内形态变异。在此基础上,综合考虑A.tenellus各级枝的长度、胞管组合以及胞管密度等重要性状,将益阳地区的A.tenellus标本分为两种形态类型(类型Ⅰ和Ⅱ),并结合二者的地层分布,以及与北欧、英国、北美等地的对比,提出形态类型Ⅰ向形态类型Ⅱ的演替过程。认为英国、新西兰、皖南等地的A.tenellus与当前形态类型Ⅰ相似;北欧地区的A.tenellus则与当前形态类型Ⅱ较为相似。     

贵州四个山羊品种mtDNA多态性及起源分化

采用１５种限制性内切酶,研究贵州省４个山羊品种共９３只个体的线粒体ＤＮＡ多态性。其中ＢｏｍＨＩ、ＨｉｎｄⅢ和ＳａｌⅠ３种酶的酶切类型存在多态。共检测到１８种限制性态型,归结为３种ｍｔＤＮＡ单倍型。单倍型Ⅰ、Ⅱ在贵州山羊４个品种分布频率较高,分别为７７．４２％和２１．５０％,单倍型Ⅲ分布频率较低（１．０８％）;品种间亲缘关系聚类分析表明白山羊和黑山羊亲缘关系最近,其次为黔林羊,而与小香羊的亲缘关系最     

表达GP64的重组HaSNPV的构建研究

杆状病毒的出芽病毒具有两类不同的膜融合蛋白,组Ⅰ类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白GP64,而组Ⅱ类型的杆状病毒利用的是膜融合蛋白F.本文以组Ⅱ类型的HaSNPV为研究对象,研究组Ⅰ类病毒的GP64能否在组Ⅱ类病毒中正确表达和包装.利用Bac-to-Bac系统,构建了带有AcMNPV膜融合蛋白GP64和增强型绿色荧光蛋白的重组病毒HaSNPVgp64+egfp+,同时构建了仅带有增强型绿色荧光蛋白的对照重组病毒HaSNPVegfp+,通过对HaSNPVgp64+egfp+感染的HzAM1细胞及所产生的子代BV的Western blot检测,证明GP64可在HzAM1中表达,并被包装入子代BV.     

不同注药方法对丙泊酚注射痛的影响

目的:比较不同注射部位对丙泊酚注射痛的影响.方法:选择ASA Ⅰ-Ⅱ自愿接受无痛人工流产手术患者200例,随机分为4组,(n=50).Ⅰ组手背静脉推注丙泊酚;Ⅱ组肘部静脉推注丙泊酚;Ⅲ组肘部推注20mg 2%利多卡因后即刻静脉推注丙泊酚;Ⅳ组手背推注20mg 2%利多卡因后即刻静脉推注丙泊酚.记录各组患者的疼痛分级评分.结果:Ⅱ组与Ⅳ组比较丙泊酚注射痛无差异;Ⅱ组与Ⅲ组比较丙泊酚注射痛无差异;Ⅱ组与Ⅳ组比较发生丙泊酚注射痛的程度轻.结论:选择肘部静脉静推丙泊酚且无需预推利多卡因注射痛最轻.     

两种海马鳃组织和消化道的黏液细胞类型及分布

运用阿新兰(AB,pH 2.6)和过碘酸雪夫氏(PAS)反应染色方法,对三斑海马(Hippocampus trimaculatus)和日本海马(H.japonicus)鳃组织与消化道中的黏液细胞类型及分布进行了研究。染色结果显示:两种海马的鳃组织和消化道中均含有黏液细胞,日本海马的鳃组织中含有Ⅰ型和Ⅳ型黏液细胞,三斑海马的鳃组织中含有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型黏液细胞。两种海马消化道各部位的黏液细胞类型和数量有明显差异:日本海马的食道中Ⅰ型细胞最多,而三斑海马的食道中Ⅳ型细胞最多;日本海马的前肠中只含有Ⅰ型细胞,而三斑海马的前肠中含有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型细胞,其中Ⅰ型细胞含量最多;日本海马的中肠中含有Ⅰ型、Ⅲ型和Ⅳ型细胞,其中Ⅲ型细胞含量最多,而三斑海马中肠中只含有Ⅰ型细胞;日本海马与三斑海马的后肠中都分布有Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型和Ⅳ型细胞,两者不同的是,日本海马的后肠中Ⅲ型细胞含量最多,三斑海马的后肠中Ⅳ型细胞含量最多。     

Novel Method of Single Antibiotic Selection of Cells Containing Multiple Stage-Specific Promoter-Fluorophore Plasmids

This study demonstrates a novel method by which multiple separate plasmids can be stably integrated into the genome using single antibiotic resistance for selection. This method was used to integrate three different cardiac-specific promoters driving different fluorophores into murine embryonic stem cells, allowing sequential visualization of various stages of cardiac differentiation. This method is broadly applicable to the study of cell lineage of different stem/progenitor cells.     

骨髓来源的间充质干细胞分化能力的鉴定

本文研究了人骨髓来源的间充质干细胞(MSCs)的成骨及成脂分化的潜能.通过加入诱导成骨的诱导剂,人的MSCs出现成骨分化的机箱,通过碱性磷酸酶活性测定,茜素红染色及主要调控基因BMP2和Runx2的表达,确定了MSCs具有成骨分化的潜能.对于成脂分化,通过油红O染色,及主要标志基因PPARγ的表达确定其具有成脂分化的潜能.所以,从骨髓分离的到的MSCs纯度达到标准,并且具有成骨成脂分化的多向潜能,是一种理想的实验模型细胞.     

紫花芒花芽生长发育规律

用环剥摘叶法和石蜡切片法对紫花芒花芽生长发育规律进行研究,结果表明:紫花芒花芽生理分化期开始于末次梢停长后1 ～6周(11月初) ,到11月23日为止,75 %以上的芽完成了生理分化。形态分化始期为末次梢停长后3 ～4周(11月中旬) ,到第二年1月中下旬止,持续时间为60 ～75 d。从10月30日到11月6日为花芽未分化期或是处于叶芽期,11月16日至次年1月4日为花芽分化前期,11月16日至次年1月8日为花序分化期,12月21日至次年1月8日为花序第一分枝分化期,12月21日至次年1月14日为花序第二分枝分化期,1月8日至1月26日,开始花序基部的小花花器官的分化,先是花萼、花瓣的分化,接着为雄蕊、雌蕊、蜜盘的形成,此为花器官分化期。     

Expansion on specific substrates regulates the phenotype and differentiation capacity of human articular chondrocytes

In this study, we investigated if monolayer expansion of adult human articular chondrocytes (AHAC) on specific substrates regulates cell phenotype and post-expansion multilineage differentiation ability. AHAC isolated from cartilage biopsies of five donors were expanded on plastic dishes (PL), on dishes coated with collagen type II (COL), or on slides coated with a ceramic material (Osteologic, OS). The phenotype of expanded chondrocytes was assessed by flow cytometry and real-time RT-PCR. Cells were then cultured in previously established conditions promoting differentiation toward the chondrogenic or osteogenic lineage. AHAC differentiation was assessed histologically, biochemically, and by real-time RT-PCR. As compared to PL-expanded AHAC, those expanded on COL did not exhibit major phenotypic changes, whereas OS-expanded cells expressed (i) higher bone sialoprotein (BSP) (22.6-fold) and lower collagen type II (9.3-fold) mRNA levels, and (ii) lower CD26, CD90 and CD140 surface protein levels (1.4-11.1-fold). Following chondrogenic differentiation, COL-expanded AHAC expressed higher mRNA levels of collagen type II (2.3-fold) and formed tissues with higher glycosaminoglycan (GAG) contents (1.7-fold), whereas OS-expanded cells expressed 16.5-fold lower collagen type II and generated pellets with 2.0-fold lower GAG contents. Following osteogenic differentiation, OS-expanded cells expressed higher levels of BSP (3.9-fold) and collagen type I (2.8-fold) mRNA. In summary, AHAC expansion on COL or OS modulated the de-differentiated cell phenotype and improved the cell differentiation capacity respectively toward the chondrogenic or osteogenic lineage. Phenotypic changes induced by AHAC expansion on specific substrates may mimic pathophysiological events occurring at different stages of osteoarthritis and may be relevant for the engineering of osteochondral tissues.