共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
3.
灭活的完整狂犬病毒(RV)颗粒是最安全和最有效的抗原,适合用作狂犬病的免疫治疗;灭活RV疫苗,例如HDCV疫苗,仍然是金标准。但是若干种正在研究的实验性疫苗(如以G蛋白为基础的DNA和重组疫苗),也有可能替代灭活病毒。为了达到可与金标准疫苗相当的效力,在这些新型疫苗中的G蛋白必须以与在完整病毒颗粒中相似的方式出现,即是锚定在膜上并有很高的密度。 相似文献
4.
5.
病原微生物DNA疫苗研究最新进展 总被引:2,自引:0,他引:2
自19世纪末,疫苗研究经历了3次革命:第1次是由巴斯德等研制开发的减毒或灭活的疫苗,第2次是使用亚单位疫苗,包括基因工程疫苗和生物体天然产物疫苗第3次是核酸疫苗.核酸疫苗包括DNA疫苗和RNA疫苗,其中研究最多的是DNA疫苗.核酸疫苗的出现,开拓了疫苗学的新纪元. 相似文献
6.
为了提高精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗(PPHKRV)的质量,在甲醛浓度,温度和时间相同的条件下,对静置法和转瓶法灭活狂犬病毒后制成的疫苗进行了效力测定比较,结果表明采用转瓶灭活的PPHKRV效力高于静置灭活法。 相似文献
7.
在过去20年间生物科学领域的发现促使疫苗研究迅速扩展。对感染性免疫应答调控机理的深入了解以及分子生物学、基因组学、蛋白质组学、生物信息学等为疫苗设计提供了革命性的手段。疫苗学已确立了自身的可信性,它已不再仅仅作为微生物学和免疫学学科的一个分支进行分类,疫苗也不再仅仅是灭活或弱毒微生物的粗制品或复杂制剂, 相似文献
8.
<正>引言 最早是用Pasteur病毒株生产灭活狂犬病疫苗。此毒株是1882年在法兰西从狗体上分离的,先经牛传代,再用兔子、小鼠或其它种类的动物传代,然后经多次细胞培养所得。最近用于兽用活疫苗生产的有三个病毒株:Flury株,低或高鸡胚传代(LEP或HEP);Street Alabama,Dufferin株(SAD),以及由此株衍生的ERA或Vnukovo32—37株;还有Kelev株。SAD株和Kelev株从狗体分离,Flury株是从被疯狗咬了的人中分离。所有毒株都已经实验动物或组织培养细胞中传代。 相似文献
9.
<正> 在1964-1976年间,许多实验室研制了一系列的福尔马林灭活的肺炎支原体疫苗并进行了效力试验。有些疫苗是在众多的部队新兵中进行了现场试验,有些则给少数志愿受试者接种,然后用强毒株进行攻击试验。利用接种过疫苗者中支原体肺炎自然发病率的降低和感染过支原体人群中病情的减轻来进行评价,结果表明,这些疫苗的保护效力是很低的。当将疫苗加入明矾佐剂增强其抗原性或简单地增加疫苗剂量时,能提高用 相似文献
10.
戴斌 《微生物学免疫学进展》1991,(3):4-9
<正>五六十年代疫苗生产规程明确规定,凡在传代细胞(下称CCL)上传代过的病毒不可作生产毒种。理由是CCL能在体外无限传代,已不属于正常细胞。但近12年来,情况发生了根本的变化,不仅已批准用于生产灭活脊灰及狂犬疫苗,而且已用于生产活疫苗。发生这一转变的原因,可归纳以下三方面: 相似文献
11.
12.
人免疫缺陷病毒HIV在全球的迅猛传播使得有效疫苗的研制工作变成重中之重.出于安全考虑,减毒或灭活的HIV病毒不能作为疫苗应用,VLPs则因为不具有病毒基因组而带来的安全性成为一个极具吸引力的选择.本研究通过共转染筛选得到了一个有效而持久表达HIV-1结构蛋白gag和env的真核细胞系,证实了细胞培养上清中的gag和env能够自组装成为病毒颗粒.这些VLPs能够在不经佐剂加强的条件下诱导产生具有特异性的体液和细胞免疫应答. 相似文献
13.
精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗制备工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
通过aG 株病毒在金黄地鼠肾细胞中培养,而制备的一种新型灭活狂犬病精制疫苗已获成功。该纯化方法包括醋酸锌沉淀和Sepharose 4FF柱层析,所生产的疫苗质量完全达到新型狂犬病疫苗的要求。该工艺方法简单,成本低廉,是一种理想的狂犬病疫苗生产方法。 相似文献
14.
王莹 《中国生物工程杂志》2014,34(1):135-137
<正>疫苗是将病原微生物(如细菌、病毒等)及其代谢产物,经过人工减毒、灭活或利用基因工程等方法制成的用于预防传染病的主动免疫制剂,接种疫苗被认为是最有效、最经济的疾病预防手段。随着我国国民经济的发展和民众对防疫的重视程度日益提高,同时由于其利税高、产废排污小、并能有力带动周边健康产业及其它相关行业的发展等特点,我国疫苗产业一直保持着较快的发展速度。 相似文献
15.
汉坦病毒疫苗研制进展 总被引:4,自引:0,他引:4
本文从脑组织灭活疫苗、培养细胞单双价灭活疫苗、基因重组疫苗、DNA疫苗、减毒活疫苗、佐剂、灭活方法、免疫策略等方面概述了汉坦病毒疫苗研制近况. 相似文献
16.
最近对各种病原体,包括病毒、细菌和寄生虫的复制和构造都有了较深入的了解,这些发展开拓了设计新疫苗的思路,这些疫苗可能在将来成为主要的预防和治疗的工具,在质量上和应用范围上都有所改进。主要的策略有两个。一个涉及到发展合成疫苗,主要由能产生中和抗体的病原体选择性抗原决定簇所组成。另外的策略是应用嵌合体,就是用活细菌或病毒为载体,携带靶病原体相应抗原决定簇。现代免疫学知识以及对免疫抗原呈递系统的改进,在合理设计疫苗的过程中也将扮演主要角色。本文总结了生产疫苗的现代方法并且探讨了更合理设计疫苗的方法上的进展,这些必将深刻的影响未来疫苗的生产。 相似文献
17.
18.
用合成的办法取代灭活病毒来生产口蹄疫苗仍在广泛地开展。正象其他生物工程公司一样,美国的Genentech公司也在用遗传工程方法生产病毒的多肽VP_1方面投入资金。生产灭活病毒疫苗的主要厂家之一,英国魏尔克姆财团(Wellcome Foundation)对这两种方法都支持,现在已经知道合成肽的一部份在免疫方面是有效的。(见Nature 1.July,P.30) 相似文献
19.
目的:验证重组乙型肝炎疫苗(CHO细胞)生产工艺灭活病毒能力,评价疫苗安全性。方法:将乙型肝炎疫苗原液按1∶9比例加入指示病毒(麻疹病毒、VSV病毒),混匀后加入甲醛溶液,使甲醛终浓度达到1/2000和1/4000,放置于37℃,分别于0h、24h、48h、72h取样,用亚硫酸氢钠中和,贮存于-70℃待检或立即检测病毒滴度,对病毒检测阴性的样品盲传3代,进一步检测。结果:疫苗原液加入1/2000和1/4000的甲醛溶液,37℃作用24h、48h、72h,麻疹病毒滴度下降4.0个Log值,VSV病毒滴度下降5.0个Log值,且细胞盲传三代,均未出现细胞病变。结论:乙型肝炎疫苗原液在1/2000和1/4000甲醛浓度37℃72h作用下,均能有效灭活麻疹病毒和VSV病毒。 相似文献
20.
Budo 《微生物学免疫学进展》1992,(3):64-65
<正>病毒感染性灭活和在制备死疫苗时灭活控制的首要条件就是要有一适当的方法来测定灭活过程中病毒材料的感染性。对于动物病毒,广泛使用鸡胚的滴定方法。 结果可用Reed和Muench的方法测算。该法是将每一稀释度的病毒材料接种若干个鸡胚并记录感染鸡胚的数量。随着稀释度增加,受感染的鸡胚数量在一定稀释度时开始减少。从而可以计算出原始材料中病毒的滴度。 相似文献