木兰科植物地理学分析

木兰科植物共７属的１９５种,间断分布于亚洲和美洲的热带至温带地区,在地史时期,木兰科植物几乎遍布整个北半球,其在欧洲和格陵兰等地的绝灭,可能是由于气温下降和第四纪冰川的破坏所致,中国南部和西南部及其邻近地区具有丰富的木兰科属种代表,众多的特有类群和该科最原始的成员,以及反映木兰科系统发育不同阶段的类型,是木兰科植物的现代分布中心,分化中心和保存中心,也可能是其起源中心,木兰科植物可能在侏罗纪就已起     

中国木兰科植物爱威胁的状况及其保护措施

木兰科（Magnoliaceae)植物是原始的被子植物,中国是木兰科植物的起源中心,在地史上木兰科植物有过广泛分布,木兰科植物有重要经济作用。近年来,由于各地森林遭受强度破坏和碎化,许多种类的生存受到严重威胁。本文主要探讨中国木兰科植物的地理分布和区系性质,受威胁现状和保护措施,以及木兰科植物的开发利用等。     

木兰属(Magnolia)的地理分布及起源

分析了现代木兰属（Ｍａｇｎｏｌｉａ）植物的地理分布及其散布途径,认为华夏植物区系区域不仅是现代木兰属的分布中心,同时也是木兰属的分化中心及原始类群保存中心,并结合地史资料,推断全球木兰属植物应共同起源于华夏植物区系。     

江西木兰科植物区系地理分析

对江西木兰科植物7属23种的地理分布和区系特征进行了分析。属的分布区类型可划分为：热带亚洲分布、东亚一北美间断分布和中国特有分布。种的分布区类型可划分为：热带亚洲分布、东亚分布和中国特有分布。江西木兰科植物可划分为赣北、赣西北、赣西南、赣南、赣东南、赣东北共6个分布区。该区系以亚热带成分为主,具有种类丰富、区系成分复杂、多型性突出、特有现象较显著和与周边省份联系较密切等特点,属木兰科植物现代分布中心边缘分化比较强烈的区域之一。     

中国植物区系地理学研究的回顾和展望

植物区系地理学是研究世界或某一地区植物种类的组成、现代和过去的分布以及它们的起源和演化历史的科学。植物区系地理学的研究内容包括广义植物地理学中的植物科属地理学、植物分布学和植物历史地理学３个部分。植物区系地理学是生物地理学的一个分支,是植物学和地理学...     

中国东北地区植物特有性研究

为了更好地理解植物区系的起源、种系分化及演化进程,推进特有植物保护工作,本文对东北地区内分布的中国特有植物、东北地区特有植物和植物区系地区特有植物的物种组成、科属结构、生活型组成、区系特征和地理分布情况进行了系统研究。结果表明：①研究区域内共有中国特有植物289种、东北地区特有植物109种、长白植物区系地区特有植物154种、大兴安岭植物区系地区特有植物16种、蒙古草原植物区系地区特有植物10种、华北植物区系地区特有植物20种。②各类特有植物中均以草本植物种数最多,其中多年生草本植物占绝对优势,乔木、灌木和藤本相对较少。③中国特有植物集中分布在东北地区大兴安岭山脉和长白山山脉。④东北地区特有植物集中分布地区与东北地区主要山脉走向一致,说明东北地区特有植物以山地起源植物为主。⑤长白植物区系地区植物特有性较强,表现出区系较为成熟的性质。大兴安岭植物区系地区、蒙古草原植物区系地区和华北植物区系地区特有性较弱,表现出区系较年轻的性质。⑥长白植物区系地区特有植物集中分布在吉林长白山山脉和长白山山脉向南延伸的余脉上。大兴安岭植物区系地区特有植物在区内分布较均匀,华北植物区系地区和蒙古草原植物区系地区特有植物在区内分布较零散。     

报春花科植物的地理分布

根据Ｔａｋｈｔａｊａｎ世界植物区系分区对报春花科２２属在世界各地以及在中国各省区的分布作了较详细的统计,在此基础上,将报春花科各属归纳为１０个分布型,认为中国西部横断山区和东西马拉雅为报春花科的现代分布中心和多样化中心;高加索—阿尔卑斯山脉为第二分布中心;中国云南、贵州南部,广西西部至越南、泰国北部和缅甸西北部山地是报春花科植物最可能的起源中心;报春花科的起源时间应在早第三纪或晚白垩纪．     

湖南八角科植物的研究

湖南八角科植物有１０种１亚种,分布于４４个县,多生长于海拔６００～１６００ｍ的山地湿润常绿阔叶林中。本文依据湖南八角科植物的分类学研究,结合地理分布、植物区系、地理、气候和土壤资料,经分析和推论得知：（１）湖南八角科植物种质资源丰富,以中国特有成分为主,它们与毗邻省区的种类关系密切。（２）在湖南省内,大多数种类呈地理替代分布。（３）湖南八角科植物区系表现为多种区系成分的过度与汇集,即华中—华东—华南—滇黔桂四个区系成分的交汇、混杂和过度。（４）新生代的冰期和间冰期、湖南的地形和土壤、植物的遗传与变异和对环境的适应性选择是影响湖南八角科植物现代分布格局形成的原因。（５）湖南八角科植物的多数种类是从湖南西南以外地区迁移扩散而来,一些次生种类是在本省周边地区和周边省区分化形成。（６）湘西南地区是湖南八角科植物的现代分布中心、现代分化中心和现代原始类群的分布中心。     

云南森林植物区系研究

云南森林植物(系指木本植物)主要起源于新生代,少数古老种起源于古生代至中生代。云南森林植物区系成分极为丰富而复杂,据研究已知森林植物149科(蕨类植物1科,裸子植物10科,被子植物138科),840属,5271种。本文根据对云南森林植物15个分布区类型统计分析,证明云南森林植物区系明显富于热带性同时兼有丰富的温带成分,热带属占总属数72.12％,温带属占总属数21.87％,中国特有属在云南有46属,占云南总属数5.33％。中国特有属的三个分布中心。有两个分布中心在云南(即新特有属中心和古老特有属中心)。本文还对云南森林植物区系的地理成分起源;云南森林植物区系成分复杂、丰富之成因;云南森林植物开发利用之前景进行了研究和探讨。     

中国木兰科植物的地理分布

对木兰科植物的物种丰富度、特有性指数、相似性系数、垂直分布和水平分布进行了系统的研究.结果表明:木兰科植物的分布中心在滇、粤、黔、湘一带;特有性中心在滇、藏、台等地;相似性系数较大的是地理上相近、环境异质性较小的地区;垂直分布中心在海拔1000～2000 m;水平分布中心在北纬20°～25°和东经90°～100°之间.     

湖南木兰科植物分类和地理分布的研究

在前人研究的基础上,通过时野外调查、查阅有关资料及标本,对湖南木兰分类和地理分布进行了系统研究,共有6属29种,1变种,占国产总属数的55％,国产总种数的28％,位于云南、广西之后,居全国第三位;武陵山和雪峰山为我国木兰科现分布的中心之一,南岭山地为南北种类的过渡地带。     

木兰科（Magnoliaceae）的起源、进化和地理分布

木兰科为亚洲－美洲间断分布科,全世界有１５属,２４６种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西．中国有１１属,约９９种．木兰科的现代分布中心在东亚－东南亚地区．根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早．起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚．东亚－北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来．     

木兰科（Magnoliaceae）的起源、进化和地理分布

木兰科为亚洲－美洲间断分布科,全世界有１５属,２４６种,主要分布于亚洲东南部的热带、亚热带地区,从喜马拉雅至日本,向南达新几内亚及新不列颠;少数种类分布于北美东南部、中美至南美巴西．中国有１１属,约９９种．木兰科的现代分布中心在东亚－东南亚地区．根据木兰科的化石记录、系统发育和现代分布,推测其起源时间为早白垩纪,甚至更早．起源地可能在中国的西南地区,并由此向外辐射,向东经日本、俄罗斯远东地区经白令陆桥进入北美;向西经西亚、欧洲,通过格陵兰进入北美,然后到达南美;向南经印度支那、马来西亚,直至新几内亚．东亚－北美间断分布的形成是受第四纪冰期的影响;南美的木兰科是从北美迁移而来．     

玉兰属的研究

介绍了玉兰属Yulania Spach分类简史,分析了玉兰属与木兰属Magnolia L.的主要分类性状及其区别,阐述了药室纵裂方向、开花时期、花蕾顶生与腋生等性状的演化关系,提出玉兰属与木兰属是趋同演化的两个分类群,花先叶开放等性状是玉兰属的重要标志,中国暖温带是该属树种的起源中心、分布中心和多样性中心等新观点。确立玉兰属的系统位置,对解决现有木兰属乃至木兰科分类系统的争论具有重要的意义。     

木兰科的化石记录

通过整理和分析木兰科植物的化石记录发现：不论是植物大化石还是花粉,迄今为止在白垩纪以前地层中尚无可靠的记录,自白垩纪以来,木兰科的许多种广泛发生于北半球,如亚洲,欧洲及北美等地,但非洲和大洋洲至今尚未发现木兰科的化石记录。该科最早的化石记录为中国东北延吉地区早白垩世大拉子组的喙柱始木兰Archimagnolia rostrato-stylose Tao et Zhang. 根据现有化石记录,并结合木兰科现代植物的地理分布,推测：1）木兰科的起源时间不迟于早白垩世Aptian-Albian期;2）木兰科起源地点可能是东亚,后来经过欧洲进入北美,再从北美迁移到达南美洲;3）在地质历史时期,木兰属的出现比鹅掌楸属早,从而支持根据形态学与分子系统学研究得出的木兰属较鹅掌楸属原始的结论。     

A Preliminary Study on the Taxonomy of the Family Magnoliaceae

A new system of classification of Magnoliaceae proposed. This paper deals mainly with taxonomy and phytogeography of the family Magnoliaceae on the basis of external morphology, wood anatomy and palynology. Different authors have had different ideas about the delimitation of genera of this family, their controversy being carried on through more than one hundred years (Table I). Since I have been engaged in the work of the Flora Reipublicae Popularis Sinicae, I have accumulated a considerable amount of information and material and have investigated the living plants at their natural localities, which enable me to find out the evolutionary tendencies and primitive morphological characters of various genera of the family. According to the evolutionary tendencies of the characters and the geographical distribution of this family I propose a new system by dividing it into two subfamilies, Magnolioideae and Liriodendroideae Law (1979), two tribes, Magnolieae and Michelieae Law, four subtribes, Manglietiinae Law, Magnoliinae, Elmerrilliinae Law and Micheliinae, and fifteen genera (Fig. 1 ), a system which is different from those by J. D. Dandy (1964-1974) and the other authors. The recent distribution and possible survival centre of Magnoliaceae. The members of Magnoliaceae are distributed chiefly in temperate and tropical zones of the Northern Hemisphere, ——Southeast Asia and southeast North America, but a few genera and species also occur in the Malay Archipelago and Brazil of the Southern Hemisphere. Forty species of 4 genera occur in America, among which one genus (Dugendiodendron) is endemic to the continent, while about 200 species of 14 genera occur in Southeast Asia, of which 12 genera are endemic. In China there are about 110 species of 11 genera which mostly occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan; 58 species and more than 9 genera occur in the mountainous districts of Yunnan. Moreover, one genus (Manglietiastrum Law, 1979) and 19 species are endemic to this region. The family in discussion is much limited to or interruptedly distributed in the mountainous regions of Guangxi, Guangdong and Yunnan. The regions are found to have a great abundance of species, and the members of the relatively primitive taxa are also much more there than in the other regions of the world. The major genera, Manglietia, Magnolia and Michelia, possess 160 out of a total of 240 species in the whole family. Talauma has 40 species, while the other eleven genera each contain only 2 to 7 species, even with one monotypic genus. These three major genera are sufficient for indicating the evolutionary tendency and geographical distribution of Magnoliaceae. It is worthwhile discussing their morphological characters and distributional patterns as follows: The members of Manglietia are all evergreen trees, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely, filaments very short and flat, ovules 4 or more per carpel. This is considered as the most primitive genus in subtribe Manglietiinae. Eighteen out of a total of 35 species of the genus are distributed in the western, southwest to southeast Yunnan. Very primitive species, such as Manglietia hookeri, M. insignis and M. megaphylla, M. grandis, also occur in this region. They are distributed from Yunnan eastwards to Zhejiang and Fujian through central China, south China, with only one species (Manglietia microtricha) of the genus westwards to Xizang. There are several species distributing southwards from northeast India to the Malay Archipelago (Fig. 7). The members of Magnolia are evergreen and deciduous trees or shrubs, with flowers terminal, anthers dehiscing introrsely or laterally, ovules 2 per carpel, stipule adnate to the petiole. The genus Magnolia is the most primitive in the subtribe Magnoliinae and is the largest genus of the family Magnoliaceae. Its deciduous species are distributed from Yunnan north-eastwards to Korea and Japan (Kurile N. 46’) through Central China, North China and westwards to Burma, the eastern Himalayas and northeast India. The evergreen species are distributed from northeast Yunnan (China) to the Malay Archipelago. In China there are 23 species, of which 15 seem to be very primitive, e.g. Magnolia henryi, M. delavayi, M. officinalis and M. rostrata, which occur in Guangxi, Guangdong and Yunnan. The members of Michelia are evergreen trees or shrubs, with flowers axillary, anthers dehiscing laterally or sublaterally, gynoecium stipitate, carpels numerous or few. Michelia is considered to be the most primitive in the subtribe Micheliinae, and is to the second largest genus of the family. About 23 out of a total of 50 species of this genus are very primitive, e.g. Michelia sphaerantha, M. lacei, M. champaca, and M. flavidiflora, which occur in Guangdong, Guangxi and Yunnan (the distributional center of the family under discussion) and extend eastwards to Taiwan of China, southern Japan through central China, southwards to the Malay Archipelago through Indo-China. westwards to Xizang of China, and south-westwards to India and Sri Lanka (Fig. 7). The members of Magnoliaceae are concentrated in Guangxi, Guangdong and Yunnan and radiate from there. The farther away from the centre, the less members we are able to find, but the more advanced they are in morphology. In this old geographical centre there are more primitive species, more endemics and more monotypic genera. Thus it is reasonable to assume that the region of Guangxi, Guangdong and Yunnan, China, is not only the centre of recent distribution, but also the chief survival centreof Magnoliaceae in the world.     

木兰科植物及其珍稀濒危种类的迁地保护

应用迁地保护的原理和方法,在华南植物园引种保存木兰植物１１属１２５种,其中中国１１３种,国外１２种,属哗啦诉珍稀濒危植物有２９种,从而建立了具有相当规模的木兰物种质基因库。     

木兰科植物组织培养技术研究进展

我国木兰科(Magnoliaceae)植物栽培历史悠久且种类丰富,具有很高的科研价值、观赏价值、生态价值与经济价值。但是,生境的破坏和自身繁殖能力的限制,使木兰科许多种的生存受到威胁。由于传统繁殖方式繁殖效率低下,而组织培养技术是推进木兰科种质资源保存及开发利用的有效途径,因此组织培养技术可以应用于濒危资源保护、育种和无性系苗木的商业化生产。木兰科植物的组织培养中无菌短枝扦插途径研究较多,体系已相对完善,一些种类的木兰科植物可以通过此途径得到生根苗;而关于器官发生途径的研究相对较少,愈伤组织诱导困难及不定芽分化困难的问题仍没有得到有效解决,并且体细胞胚发生途径在国内鲜有研究。该文从无菌短枝扦插、器官发生、体细胞胚发生等不同再生途径出发,分析了外植体类型、培养基类型、生长调节剂浓度、培养条件等方面对离体生长的影响,归纳了组培过程中生根困难与褐化等技术问题与解决措施,展望了木兰科植物组织培养技术未来的研究方向,以期为木兰科植物的组培快繁技术研究提供理论依据和技术参考。